【摘要】 1月20日，新华网讯，英国首相鲍里斯·约翰逊19日宣布，将于下周全部结束此前为应对变异新冠病毒奥密克戎毒株而启动的《应对新冠疫情：秋冬计划》B计划，即后备计划。约翰逊当天在议会下院宣布，英格兰地区将不再要求民众戴口罩或居家办公，新冠疫苗接种证明等也不再成为进入人员聚集场所的强制要求。此外，从3月24日起，将不再强制新冠检测阳性人员自我隔离。约翰逊同时强调，疫情还没有结束，感染奥密克戎毒株“并非对每个人都是温和的疾病，尤其是如果你还没接种疫苗的话”。英国卫生大臣赛义德·贾维德表示，英国将于春季出台如何与新冠病毒共存的计划。
【关键词】英国，防疫，B计划
【摘要】 1月13日，健康报讯，欧洲药品管理局11日说，根据迄今获得的数据，奥密克戎毒株的危险性只有德尔塔毒株的三分之一到一半，新冠疫苗在预防因感染奥密克戎毒株引发重症和住院治疗方面仍然有效。欧洲药管局在当天发布的一份声明中说，尽管奥密克戎似乎比其他变异毒株更具传染性，但来自南非、英国和一些欧盟国家的研究表明，感染奥密克戎毒株后住院的风险较低。基于这些研究，该机构估计，奥密克戎毒株的危险性只有德尔塔毒株的三分之一到一半。这份声明还说，最近发表的一些研究结果表明，新冠疫苗对预防奥密克戎毒株引起有症状感染的有效性要低于其他毒株，并且这种有效性随着时间的推移逐渐减弱。因此，可能会有更多已经接种过新冠疫苗的人感染奥密克戎毒株。但这些研究结果同时表明，新冠疫苗在预防因感染奥密克戎毒株引发重症和住院治疗方面仍然有效。包括真实世界有效性数据的最新证据还表明，接种疫苗加强针的人能得到更好的保护。
【关键词】欧洲，疫苗，重症
【摘要】 1月13日，健康报讯，世界卫生组织11日发表声明说，目前已获世卫组织紧急使用认证的新冠疫苗对奥密克戎毒株仍然有效，但现有新冠疫苗可能还需要更新以继续为人们提供足够的保护，来应对当前和未来的变异新冠病毒。声明说，世卫组织新冠疫苗成分技术咨询小组专家目前正在分析与“需要关注”的变异毒株相关的证据，并有可能据此修改针对新冠疫苗株系成分的建议。世卫组织根据变异新冠病毒的传播力、致病性等，将变异毒株列为“需要关注”或“需要留意”，其中奥密克戎、德尔塔等均属于“需要关注”的变异毒株。具体而言，更新后的疫苗株系成分需要在基因和抗原上与正在传播的变异病毒近似，在预防感染方面更加有效，并能引起“广泛、强烈和持久的”免疫反应，以“减少对连续加强针的需求”。
【关键词】世卫组织，更新疫苗，变异毒株
【摘要】 1月7日，人民网讯，世界卫生组织总干事高级顾问布鲁斯?艾尔沃德6日表示，通过该组织及合作伙伴主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”，目前已向49个国家和地区交付了超过1.8亿剂中国国药和科兴新冠疫苗，中国疫苗在全球范围内为提高免疫力和拯救生命发挥了重要作用。这两种中国疫苗的交付量占通过该计划交付的疫苗总量的近20%。“新冠肺炎疫苗实施计划”由世卫组织、流行病防范创新联盟、全球疫苗与免疫联盟共同领导，旨在确保所有参与的国家和经济体都能公平获得新冠疫苗。官方数据显示，该计划迄今已向144个国家和地区交付了9.59亿剂疫苗。世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上表示，按目前疫苗推广的速度，仍有109个国家和地区将无法在2022年7月前为其70%的人口完全接种疫苗，而这是世卫组织此前一直呼吁所有国家都实现的目标。谭德塞将此归因于全球在新冠疫苗和健康方面的整体不平等，再次呼吁各国有效地分享新冠疫苗。
【关键词】中国疫苗，全球，实施计划
【摘要】 1月7日，人民日报讯，美国约翰斯?霍普金斯大学发布的统计数据显示，截至1月5日的过去一周，美国日均新增新冠肺炎确诊病例高达55.3万，是疫情暴发以来的最高纪录。其中，1月3日美国新增确诊病例突破100万例，更是刷新疫情暴发以来单日新增病例最高纪录。随着奥密克戎毒株近期在美加速传播，美国疫情出现严重反弹。在新增确诊病例中，奥密克戎毒株感染病例占95.4%，德尔塔毒株感染病例占4.6%，奥密克戎毒株已经迅速取代德尔塔毒株，成为在美国传播的主要新冠病毒。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼?福奇表示，确诊病例“几乎呈垂直增长”，预计将在1月底达到数据峰值。
【关键词】美国，新冠肺炎，疫情反弹
【摘要】 12月31日，央视新闻网讯，美国国务院当地时间12月30日发表声明，警告出国旅行的美国人应“制定应急计划”，以控制奥密克戎毒株在全球范围内的传播。在声明中，美国国务院建议选择国际旅行的美国公民购买与新冠疫情相关的国际旅行保险，以防止不得不需要在国外停留更长时间时，减轻其费用负担。美国国务院强调，从国际旅行返回美国的2岁及2岁以上的美国人须出示新冠肺炎康复证明，或在航班起飞前24小时内进行新冠病毒检测且结果呈阴性。美国国务院还补充，其他外国政府也会在游客入境时对其提供额外的防疫指导。
【关键词】美国，出国旅行，应急计划
【摘要】 12月31日，新华网讯，英国新冠疫情急剧恶化，日增确诊病例数接连打破疫情暴发以来最高纪录，检测试剂已出现供应短缺。英国国民保健制度30日发表声明说，该国公共医疗服务系统目前已处于“战时状态”，并重新启用“南丁格尔”临时医院。英国国民保健制度英格兰分支机构当天表示，8个可容纳约100名患者的“南丁格尔”临时医院最早将于本周投入使用。此外，英国还将把全国多个地点的健身机构、教育中心等设施改造为临时治疗场所，计划提供总计约4000个临时床位。
【关键词】英国，临时医院，战时状态
【摘要】 12月24日，新华网讯，变异新冠病毒奥密克戎毒株继续在全球扩散，传播至更多国家。马耳他、阿尔巴尼亚23日分别报告首次发现奥密克戎毒株。同时，该毒株的快速传播导致西班牙、加拿大等国新增确诊病例数急剧增加。据世界卫生组织发布的新一期全球新冠疫情周报，截至欧洲中部时间21日14时，全球已有106个国家和地区报告了奥密克戎毒株感染病例，与这一毒株相关的整体风险仍然“非常高”。
【关键词】变异，新冠病毒，扩散
【摘要】 12月24日，新华网讯，厄瓜多尔卫生部23日宣布，鉴于厄瓜多尔新冠病例不断增多、变异新冠病毒奥密克戎毒株流行，该国决定将新冠疫苗列为强制接种的疫苗，5岁及以上人群必须接种。厄卫生部指出，厄瓜多尔目前有足够多的新冠疫苗满足全体国民接种需求。厄瓜多尔总人口约1700万。该国从今年1月开始实施全国新冠疫苗接种计划，目前已为1240万人接种完两剂疫苗，约占其5岁及以上目标接种人群的77.23%。厄政府的目标是在今年12月31日前为总人口的85%完成全程疫苗接种。
【关键词】厄瓜多尔，新冠疫苗，强制接种
【摘要】 12月17日，人民网讯，七国集团卫生部长16日举行会议后发表联合声明说，变异新冠病毒奥密克戎毒株是全球公共卫生领域当前面临的“最大威胁”，各国“密切合作”应对疫情比以往任何时候都更加重要。声明说，与会部长们表达了对奥密克戎毒株感染病例增加的担忧，并讨论了如何应对新毒株。部长们提出，密切合作、监测和数据共享比以往任何时候都更加重要，这将是应对快速发展形势的关键。他们还强调了接种疫苗加强针、定期病毒检测以及继续采取非药物干预措施的重要性。此外，部长们重申了对“新冠疫苗实施计划”的支持、对全球疫苗推广工作的承诺以及对疫情期间加快开发疫苗和诊疗方法的支持。
【关键词】变异，新冠病毒，最大威胁
【摘要】 12月17日，新华网讯，欧洲药品管理局16日发布公告，建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。根据公告，该药物可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年新冠患者，患者应在确诊感染且症状出现后5天内服药。欧洲药管局说，鉴于新冠感染率和病亡率在欧盟地区不断升高，欧盟成员国政府可据此建议决定是否在该药获得上市授权之前紧急使用该药。
【关键词】欧盟，新冠，口服药
【摘要】 12月9日，健康报讯，近日，世界卫生组织发布了《全球疟疾报告2021》。《报告》显示，从2000年到2020年，抗疟工作使全球1060万人的生命得到挽救，疟疾的死亡率降低了一半。自2000年以来，已有23个国家连续3年没有疟疾病例。有40个国家在2015年至2020年将疟疾死亡人数减少40%以上。不过，全球抗疟形势依然严峻。2020年，全球疟疾病例总数为2.41亿，比2019年估计数增加了1400万，全球疟疾死亡总数比2019年预估数增加了6.9万。《报告》还显示，2020年全球5岁以下儿童死亡总人数的7.8%由疟疾导致，该数据几乎是之前估计的两倍，相当于全球每1分钟就有1名儿童死于疟疾。
【关键词】全球，疟疾，报告
【摘要】 12月6日，健康界讯，近日，来自奥地利科学院分子生物技术研究所 Nicolas Rivron博士带领研究团队，确定了3个新信号通路，可以利用人类干细胞构建与人类真实囊胚相媲美的“完美的”人类体外胚胎模型。同时，利用这一模型，研究人员找到了人类早期胚胎着床和囊胚形成的关键因素，为新型非激素、女性友好型避孕药物的研发，以及提高体外受精成功率奠定了基础。对此，Rivron博士表示，“人类胚胎模型的建立，可以更好地替代人类胚胎研究，解决生物医学问题和人类伦理问题的冲突。我们的目标是通过早期人类胚胎模型研究，赋予女性权利，让女性更好地控制自己的生育能力，无论是她们希望避孕还是怀孕。” 该研究以“Human blastoids model blastocyst development and implantation”为题，发表在最近的 Nature 杂志上。
【关键词】胚胎发育，模型，生育
【摘要】 12月3日，新华网讯，美国多个州2日宣布出现更多变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例。纽约州当天确诊了5例奥密克戎毒株感染病例，纽约市和长岛地区的萨福克县分别出现4例和1例感染者。美国1日在加利福尼亚州旧金山发现本国首例感染奥密克戎毒株的确诊病例。美国总统拜登2日公布了多项旨在应对新冠疫情的措施，包括进一步推进疫苗接种，要求入境国际旅客在登机前24小时内进行新冠病毒检测，并把境内航空旅行和公共交通口罩令的到期时间延长至明年3月等。美国《纽约时报》2日发布的最新统计显示，奥密克戎毒株已在超过30个国家和地区出现。
【关键词】美国，毒株，感染病例
【摘要】 12月3日，新华网讯，德国联邦与各州政府2日达成协议，加强针对未接种新冠疫苗者的社交限制，以遏制该国第四波疫情蔓延。按照协议内容，无论各地新冠感染率如何，德国超市、药店等日用品店以外的零售商店，电影院、剧院等文化休闲场所，将只允许新冠疫苗接种者或新冠感染康复者进入。这些场所也可进一步要求进入者提供新冠病毒核酸检测阴性证明。但对因身体原因不宜接种疫苗者和18岁以下人群，要做例外处理。协议规定，除非所有参与者均为疫苗接种者或新冠康复者，私人聚会规模将限制在一户家庭及以外两人，但14岁以下人群不计入内。协议对大型体育赛事、文化活动规模进行了限制，规定举办场所的上座率需控制在50%以下。室内活动观众数不得超过5000人，室外不得超过15000人。当某地每10万居民过去7天新增感染人数超过350人时，当地酒吧、舞厅等室内场所需停业。协议还规定，禁止燃放烟花或聚集庆祝跨年。
【关键词】德国，防疫，新规
【摘要】 11月26日，新华社讯，智利公共卫生研究院25日宣布，给予中国科兴公司研发的新冠疫苗在3至6岁人群中的紧急使用许可。今年1月20日，智利公共卫生研究院宣布给予科兴新冠疫苗在18岁以上人群中的紧急使用许可。9月6日，该机构又批准科兴新冠疫苗在6至17岁人群中紧急使用。该机构研究了科兴疫苗在中国3至17岁人群中的接种情况以及智利天主教大学免疫学与免疫治疗千年研究所的科兴疫苗Ⅲ期临床试验初步数据，作出了将科兴疫苗使用范围扩大到3岁以上人群的决定。智利卫生部的统计数据显示，智利全国1900万人口中已有1380万人完成了新冠疫苗全程接种。包括加强针在内，智利全国接种新冠疫苗总剂数超过4000万剂。
【关键词】秋水仙碱，新冠，死亡率
【摘要】 11月24日，搜狐网讯，英国牛津郡Emergex公司研发了一种皮肤贴片疫苗，把疫苗贴在皮肤上就可以激活针对新冠病毒的T细胞免疫反应。现在市场上几种的新冠疫苗目标是抗体反应，通过体内生成抗体束缚病毒阻止感染体内细胞。T细胞疫苗的机理是通过刺激免疫T细胞反应，T细胞可以快速识别病毒表面特征，在病毒感染细胞前就将它杀死，还可以杀死已被感染的细胞（细胞感染后就成了病毒工厂），从而防止病毒复制及发病。这种皮肤贴片疫苗就像拇指指甲盖样大小，表面布满微针，含有包裹在多肽内的超微金颗粒，可诱发T细胞反应，贴上之后的几秒钟内释放有效成分。它可在室温下存放三个月，而不像其他的疫苗需要在冰箱内保存。T细胞疫苗可能不会独立发挥作用，可作为当前各类疫苗的推进剂。由于T细胞疫苗可能不受病毒突变的影响，可以识别病毒其他部分并发挥杀灭作用，这也许是它的最大亮点。
【关键词】英国，皮肤贴片，新冠疫苗
【摘要】 11月19日，人民网讯，据《朝日新闻》报道，日本厚生劳动表示，最快明年2月份起为5至11岁的儿童接种新冠疫苗，要求地方政府做好准备。本月10日美国辉瑞公司向日本厚劳省提交了儿童疫苗的认可申请，现阶段尚未通过。据报道，5至11岁儿童适用的辉瑞疫苗中，有效成分含量为12岁以上适用疫苗的三分之一。由于各地区儿童人数存在差异，日本计划由多个市町村合作，选定场地集中接种。
【关键词】日本，儿童，新冠疫苗
【摘要】 11月18日，健康界讯，为了改善痴呆症患者的及时诊断、治疗、护理和康复现状，减少全人群范围内痴呆症患者数量，2017年世界卫生组织（WHO）及成员国启动实施《2017-2025年公共卫生领域应对痴呆症全球行动计划》，提出7个行动领域：（1）将痴呆症作为公共卫生优先领域；（2）提高对痴呆症的认识；（3）降低痴呆症风险；（4）加强痴呆症诊断、治疗、护理；（5）对痴呆症患者护理人员和家人提供支持；（6）加强痴呆症方面信息系统建设；（7）加强痴呆症研究与创新。为了评估计划进展，总结实施经验，近期WHO发布《公共卫生领域应对痴呆症全球状况报告》，从疾病负担和社会成本角度分析了目前全球痴呆症的患病现状，并基于计划的7个行动领域总结了近年来全球各国的进展。该报告显示，2019年全球有5520万人患有痴呆症，西太平洋地区痴呆症患者人数最多（2010万），其次是欧洲地区（1410万）、美洲地区（1030万）、东南亚地区（650万）、东地中海地区（230万）和非洲地区（190万），痴呆症的全球成本约为1.3万亿美元。预计到2030年，全球将有约7800万痴呆症患者，痴呆症的全球成本预计将增加至1.7万亿美元。目前有50多个国家制定了针对痴呆症的国家政策、战略、计划或框架，WHO各成员国在提高公众对痴呆症认识的实践方面也取得了良好进展。
【关键词】公共卫生，痴呆症，全球状况
【摘要】 11月12日，央视新闻网讯，当地时间11日，欧洲药品管理局建议欧盟委员会批准两种单克隆抗体药物用于治疗新冠病毒感染症状。这两种药物分别是由美国再生元制药公司和总部位于瑞士的罗氏制药公司联合研发的Ronapreve以及韩国药企赛尔群公司研发的Regkirona。据欧洲药管局人用药物委员会的建议，Ronapreve可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年和年龄12岁及以上、体重40公斤及以上的青少年新冠病患。Ronapreve还可用于预防12岁及以上、体重40公斤及以上人士感染新冠病毒。此外，该委员会建议授权Regkirona用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年新冠病患。欧洲药管局表示，这两种药物是首批获得该委员会建议授权用于治疗新冠感染症状的单克隆抗体药物。该委员会的评估数据显示，使用这两种药物可显著降低面临病情恶化风险的新冠病患住院和死亡风险。有研究表明，如果一个家庭中有人感染了新冠病毒，Ronapreve有助于降低其他家庭成员受感染几率。
【关键词】欧洲，批准，新冠药物
