凌科药业合作伙伴Formation Bio完成CNS渗透性TYK2抑制剂BLKR201(原研发代号LNK01006)I期临床试验首例受试者给药(2026-06-10)
【摘要】 6月10日,美通社讯,凌科药业宣布其全球合作伙伴Formation Bio在一项评估BLKR201(原研发代号LNK01006)的Ⅰ期首次人体临床试验(BLKR201-101-HV)中完成首例受试者给药。该研究是一项在健康受试者中进行的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)试验,预计将于2027年初获得数据。BLKR201是一款新型、选择性的可穿透中枢神经系统的TYK2别构抑制剂,旨在调控中枢神经系统内的免疫信号传导,有望拓展其在多种神经系统自身免疫...
【关键词】临床试验,凌科药业,Formation,Bio
勃林格殷格翰 survodutide(索弗度肽)III 期临床结果:降低内脏脂肪34%和肝脏脂肪63%,最小化瘦体重流失(2026-06-09)
【摘要】 6月8日,美通社讯,勃林格殷格翰于2026年6月8日公布其胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide(索弗度肽)两项全球III期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。SYNCHRONIZE-1研究显示,在无2型糖尿病的肥胖或超重成人中,survodutide可实现最高达16.6%的体重下降(安慰剂组3.2%),内脏脂肪减少34%,肝脏脂肪减少63.1%,且瘦体重流失占比不超过10.8%。
【关键词】减重药物,代谢改善
纳米递送载体将肺癌药利用度提高30倍(2026-06-08)
【摘要】 6月8日,科技日报讯,澳大利亚阿德莱德大学科学家研制出一种新型纳米颗粒递送载体,能将肺癌药物RB 012精准靶向肺部,使药物生物利用度提高30倍,同时减少对健康器官的损伤。该载体由脂质与聚合物制成,已通过实验室实验和临床前模型验证,结果显示其比裸药具有更强的肿瘤杀灭能力和更低的健康组织毒性。研究解决了肺癌治疗中药物难以精准到达肺部的难题,避免了药物大量流入肝脏的问题。这一技术有望重塑肺癌及其他癌症的治疗...
【关键词】纳米颗粒,肺癌治疗,靶向递送
全球首个:信达生物IBI343(CLDN18.2 ADC)治疗晚期胃癌的关键III期临床研究达到主要终点,新药上市申请已获NMPA受理(2026-06-05)
【摘要】 6月5日,美通社讯,2026年6月4日,信达生物宣布其CLDN18.2靶向ADC药物IBI343(原武田研发代码TAK-921)在治疗晚期胃癌的国际III期临床研究(G-HOPE-001)中达到主要终点,展现优异疗效与安全性。该研究针对至少接受过两种系统性治疗的CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者,主要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。基于结果,信达生物已向中国NMPA提交上市申请并获优先审评,成为全球首个进入监管审评的CLDN18.2 ADC...
【关键词】胃癌,ADC,信达生物
海曲泊帕全球Ⅲ期研究亮相ASCO 2026,开启CIT口服治疗新篇章(2026-06-05)
【摘要】 6月5日,美通社讯,2026年6月4日,中国原研口服血小板生成素受体激动剂海曲泊帕的全球Ⅲ期研究在ASCO 2026年会上公布。该研究由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jodi V。 Mones教授报告,评估了海曲泊帕治疗化疗所致血小板减少症(CIT)的疗效与安全性。CIT是抗肿瘤治疗中的常见并发症,可导致化疗延迟或剂量降低,当前治疗手段有限。海曲泊帕通过激活TPO-R介导的信号通路促进血小板生成,且不与内源性TPO竞争结合位点,具有较高安全...
【关键词】海曲泊帕,CIT,口服治疗
传奇生物在2026年ASCO大会公布LB2102治疗实体瘤的首次人体研究结果及CARVYKTI治疗多发性骨髓瘤的最新数据(2026-06-02)
【摘要】 6月2日,美通社讯,传奇生物在2026年ASCO大会上公布了LB2102治疗实体瘤的首次人体研究结果及CARVYKTI治疗多发性骨髓瘤的最新数据。LB2102是一款靶向DLL3的在研CAR-T细胞疗法,在复发或难治性小细胞肺癌(SCLC)或大细胞神经内分泌癌(LCNEC)患者中显示出可控的安全性特征及初步临床活性。在较高剂量水平下,LB2102的客观缓解率(ORR)为28.6%,疾病控制率(DCR)为78.6%,部分患者获得持久缓解。CARVYKTI的最新数据进一步支持...
【关键词】实体瘤
医药AI进入决策中枢时代:中康科技推出全球首个医药全链数据决策中枢GHIC(2026-06-01)
【摘要】 6月1日,中国网财经讯,中康科技推出全球首个医药全链数据决策中枢GHIC,标志着医药AI应用从局部场景进入核心决策链路。GHIC通过整合研发、市场、零售、医院、准入、政策等全链数据,结合全球视野和全场景决策能力,帮助医药企业在复杂环境中快速形成高质量判断。该产品旨在解决医药企业数据分散、决策效率低下的痛点,推动从数据建设向决策升级的数字化转型。GHIC的推出反映了医药AI正从单点工具向决策中枢演进,未来或成为企...
【关键词】医药AI,决策中枢,全链数据
信达生物公布IBI363(TAK-928)(PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白)一线治疗晚期非小细胞肺癌的初步PoC临床研究数据(2026-06-01)
【摘要】 6月1日,美通社讯,信达生物在2026年ASCO年会上公布了全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363(TAK-928)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的概念验证(PoC)临床研究初步数据。截至2025年12月22日,研究共入组80例患者,中位随访5.8个月。在3→1.5 mg/kg剂量组(n=22)中,客观缓解率(ORR)达86.4%,确认客观缓解率(cORR)为81.8%,疾病控制率(DCR)为100%。该剂量组在鳞癌与非鳞癌亚组、PD-L1阴性及低...
【关键词】免疫治疗
腾盛博药在EASL 2026发布ENSURE II期研究最新突破性数据,进一步支持BRII?179对实现乙肝病毒持久免疫学控制的潜在作用(2026-05-28)
【摘要】 5月28日,美通社讯,腾盛博药在EASL 2026大会上公布了ENSURE II期研究队列1-4的最终结果。该研究评估了elebsiran与PEG-IFNα联合治疗慢性乙型肝炎的疗效,以及BRII-179在提高功能性治愈率方面的作用。结果显示,联合治疗组的功能性治愈率(10.5%-16.7%)高于单药组(5.6%),其中既往BRII-179治疗且抗-HBs应答者的治愈率最高(36.8%)。转化研究发现BRII-179诱导的CD4+ T细胞应答与HBsAg清除率提高相关。腾盛博药正在开展ENRIC...
【关键词】乙肝治疗,功能性治愈,免疫控制
广州麓鹏/Newave Pharmaceutical Inc完成洛布替尼对比匹妥布替尼治疗R/R CLL/SLL的全球III期头对头临床试验(ROCKET-CLL研究)首例受试者入组(2026-05-22)
【摘要】 5月22日,美通社讯,麓鹏制药宣布其全球III期临床试验ROCKET-CLL研究(NCT07342478)完成首例患者入组。该研究旨在评估第四代BTK抑制剂洛布替尼(LP-168)对比匹妥布替尼在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)患者中的疗效和安全性。研究由Russell Gollard医学博士牵头,首个研究中心于2026年4月28日在美国启动,计划全球招募306名患者,按1:1比例随机分组,主要终点为无进展生存期(PFS)。洛布...
【关键词】头对头研究,临床试验,广州麓鹏
信达生物在2026年ATS大会和ARVO大会上集中展示新一代自免、眼科双抗的研究结果(2026-05-19)
【摘要】 5月19日,美通社讯,信达生物制药集团在2026年美国胸科学会年会(ATS)和视觉与眼科研究协会年会(ARVO)上展示了三款双特异性抗体的研究数据。ATS大会于5月17日至20日在奥兰多举行,ARVO大会于5月3日至7日在丹佛举行。IBI3002(IL-4Rα/TSLP)在轻中度哮喘患者的Ib期试验中显示良好的安全性和耐受性,并在肺功能指标上呈现改善趋势,如pre-BD FEV1(D36:-0.15L vs。 +0.18L)和FeNO(-15ppb vs。 -38ppb)。IBI3038(IGF-1R/...
【关键词】双抗药物,临床研究,自免眼科
HAE规范化诊疗与长期管理研讨会在琼召开,共筑罕见病诊疗生态(2026-05-18)
【摘要】 5月18日,美通社讯,5月16日世界HAE关爱日期间,“HAE规范化诊疗与长期预防管理研讨会”在海南博鳌召开。会议由中国医院协会罕见病专业委员会指导、武田中国支持,聚焦HAE早筛早诊、规范诊疗及全周期管理等议题。数据显示,我国HAE诊断率不足5%,超80%患者在30岁前起病,急性喉头水肿未及时抢救致死率达40%。北京协和医院支玉香教授指出,补体C4检测是经济高效的初筛手段,建议高危人群常规筛查。江苏省人民医院程雷教授强调需...
【关键词】HAE,规范化诊疗,罕见病
SUPER2发表于《Nature Communications》:依苏帕格鲁肽α显著改善血糖,并带来β细胞功能积极响应(2026-05-13)
【摘要】 5月13日,美通社讯,贾伟平院士与王庆华教授领衔的SUPER 2研究于2026年5月12日发表于《Nature Communications》,评估了依苏帕格鲁肽α在二甲双胍治疗基础上对2型糖尿病患者的疗效与安全性。该随机双盲安慰剂对照IIb/III期试验分为两阶段:IIb阶段(12周)显示1 mg和3 mg组HbA1c分别下降1.10%和1.43%,III期(24周)3 mg组HbA1c下降1.80%,不良事件以轻中度胃肠道反应为主。研究通过混合餐耐量试验(MMTT)、HOMA-β及处置指数...
【关键词】糖尿病,β细胞功能
晶泰科技携手长江生命科技子公司发布AI癌症疫苗最新进展,引领多肽创新药产业化进程(2026-05-12)
【摘要】 5月12日,美通社讯,晶泰科技与长江生命科技子公司顺谱医药科技在美国癌症研究协会年会上发布AI癌症疫苗平台最新临床前成果。依托晶泰科技PepiX AI多肽药物开发平台,团队针对广谱抗癌靶点p53优化出新抗原肽段,在亲和力、免疫原性及应答持久度方面表现优越。实验数据显示,AI设计的抗原表位在小鼠模型中T细胞激活能力显著,肿瘤细胞杀伤效率超50%,且能与人源化HLA模型稳定结合。全球癌症疫苗市场规模预计从2025年99亿美元增...
【关键词】多肽药物,p53靶点
白血病干细胞免疫逃逸新机制被破解(2026-05-09)
【摘要】 5月9日,光明日报讯,重庆医科大学侯宇教授团队联合陆军军医大学新桥医院、重庆医科大学附属第一医院团队,首次揭示多聚蛋白1在白血病干细胞中驱动免疫逃逸与自我更新的新机制,相关成果发表于《细胞·干细胞》。研究发现,多聚蛋白1基因在白血病干细胞中高表达且与急性髓系白血病患者不良预后相关。该蛋白通过与表皮生长因子受体结合,提升细胞表面唾液酸聚糖水平实现免疫抑制,同时维持干细胞自我更新能力。实验证实敲除该基...
【关键词】免疫逃逸,多聚蛋白1,白血病
亚盛医药Bcl-2抑制剂利生妥获 2026 版 CSCO系列指南多项重磅推荐(2026-04-28)
【摘要】 4月28日,美通社讯,亚盛医药宣布其自主研发的1类新药Bcl-2抑制剂利生妥(利沙托克拉)获纳入2026版CSCO系列指南,包括《CSCO淋巴瘤诊疗指南》和《CSCO恶性血液病诊疗指南》。该药物在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴癌(CLL/SLL)、急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)领域获得多项推荐。在CLL/SLL中,利沙托克拉单药获I级推荐(ORR达62.5%),联合利妥昔单抗获II级推荐,联合阿可替尼获III级推荐(ORR达96....
【关键词】利生妥,亚盛医药,CSCO系列指南
信达生物IBI363(PD-1/IL-2α-biased 双特异性抗体融合蛋白)领衔多项临床数据亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年大会(2026-04-22)
【摘要】 4月22日,美通社讯,信达生物制药集团宣布将在2026年ASCO年会上公布全球首创IBI363(PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白)及信迪利单抗的多项临床研究结果。会议将于2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥举办。IBI363在非小细胞肺癌(NSCLC)领域取得概念验证(PoC)数据,包括免疫耐药及一线治疗,并计划推进至全球多中心关键性注册临床开发阶段。相关摘要包括IBI363联合化疗作为晚期NSCLC一线治疗的壁报展示(摘要编号8586...
【关键词】ASCO,信达生物,IBI363
再鼎医药公布最新数据,显示Zocilurtatug Pelitecan(Zoci)在小细胞肺癌脑转移患者中实现快速且显著的颅内缓解,并在其他神经内分泌癌中展现出良好活性(2026-04-20)
【摘要】 4月20日,美通社讯,再鼎医药于2026年4月18日公布其DLL3靶向ADC药物Zocilurtatug Pelitecan(Zoci)的最新临床数据。在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)脑转移患者中,Zoci显示出53.7%的确认颅内客观缓解率(iORR),其中1.6mg/kg剂量组的iORR达62.5%(10/16),包含4例完全缓解。该药物在肺外神经内分泌癌(epNEC)中也表现出38.2%的客观缓解率。安全性方面,≥3级治疗相关不良事件发生率为19.9%,最常见为中性粒细胞减少症(9.6%...
【关键词】Zoci,ADC,小细胞肺癌
让脑机接口更好“接”入现实(2026-04-17)
【摘要】 4月17日,人民日报讯,我国脑机接口技术近期取得突破性进展,已进入植入人脑新阶段。因颈髓损伤高位截瘫的患者通过植入系统实现“意念“操控智能轮椅、指挥机器狗等场景。技术路线涵盖侵入式(延迟压缩至100毫秒)、半侵入式和非侵入式,帮助瘫痪、渐冻症等患者提升生命质量。上海闵行区建成全国首个脑机接口产业集聚区“脑智天地“,广东广州海珠区启动“琶洲脑谷“,湖北明确3项医疗服务定价标准。北京脑科学与类脑研究所牵...
【关键词】脑机接口,临床试验,未来产业
沃特世推出业界首款适用于UHPLC/UPLC的宽范围MALS分析系统,助力大分子快速表征(2026-04-15)
【摘要】 4月15日,美通社讯,沃特世公司于2026年4月15日推出Waters omniDAWN多角度光散射(MALS)分析系统,这是业界首款适用于UHPLC/UPLC的宽范围MALS分析系统。该系统具有18个检测角度,可将色谱运行时间缩短至原来的四分之一,样品用量减少30%-50%,溶剂用量减少约40%。其测量半径从50 nm扩展至500 nm,绝对摩尔质量测量精度和尺寸测定范围提升10倍,适用于蛋白质聚集体、病毒载体、脂质纳米颗粒等大分子表征。该系统兼容Waters UPL...
【关键词】大分子表征
新型人工智能模型可通过单次血检识别多种神经退行性疾病(2026-04-13)
【摘要】 4月13日,人民日报讯,瑞典隆德大学研发出一种新型人工智能模型,可通过单次血液检测辅助识别多种神经退行性疾病。该模型基于超过1.7万名患者及健康对照者的蛋白质测量数据开发,通过学习多种疾病的血液蛋白特征,能够识别出一组特定蛋白,从而识别不同疾病。结果显示,该模型可识别阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆以及卒中病史5种疾病或情况,其基于蛋白特征预测认知能力下降的效果可能优于现有临床诊...
【关键词】人工智能,血液检测
OncoC4宣布其SIGLEC 10单抗ONC-841治疗阿尔茨海默病1/2期临床试验完成首例参与者给药(2026-04-10)
【摘要】 4月10日,美通社讯,OncoC4 Inc宣布其SIGLEC 10单抗ONC-841治疗阿尔茨海默病的1/2期临床试验完成首例参与者给药。该试验在中国获得NMPA的IND批准,登记号为CTR20260866。ONC-841是全球首个进入临床开发的SIGLEC 10单抗,最初针对实体瘤开发,目前实体瘤研究处于全球临床2期阶段。临床前研究表明,ONC-841可恢复小胶质细胞功能,清除致病性蛋白聚集物。基于肿瘤学研究的安全性数据,该试验获加速审批,旨在评估ONC-841治疗AD的...
【关键词】单抗,临床试验,OncoC4
3D打印纳米载体可将药物送抵肿瘤核心(2026-04-09)
【摘要】 4月9日,科技日报讯,美国密西西比大学研究团队通过体外实验证实,利用3D打印技术制备的柔性纳米囊泡可精准装载抗癌药物直达肿瘤核心,高效杀灭乳腺癌细胞。该技术采用“自由形态可逆嵌入悬浮水凝胶”(FRESH)3D打印技术,制造出直径200至300纳米的载药囊泡(人类发丝直径约10万纳米),使药物能穿透细胞膜直达病变细胞内部。传统化疗因全身性药物分布导致脱发、恶心等副作用,而新方法通过局部富集药物大幅降低副作用。该成...
【关键词】3D打印,纳米载体,靶向治疗
引领B-ALL精准诊疗新时代:陆道培分子医学团队在Blood Advances发表最新研究成果(2026-04-02)
【摘要】 4月2日,美通社讯,近日,陆道培分子医学团队在《Blood Advances》发表关于急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)精准诊疗的最新研究成果。该研究基于第五版世界卫生组织造血和淋巴组织肿瘤分类(WHO-HAEM5)和国际共识分类(ICC)指南,利用全转录组测序(WTS)等技术对1,015例B-ALL患者进行重新分类。结果显示,采用整合基因组学策略后,未分型(NOS)患者比例从41.9%大幅降至15.9%(WHO-HAEM5)和11.9%(ICC),显著提高了诊断分辨...
【关键词】B-ALL,精准诊疗,陆道培分子医学团队
中国团队在自身免疫性肝炎治疗领域取得新突破(2026-03-27)
【摘要】 3月27日,新华社讯,中国科研团队在自身免疫性肝炎治疗领域取得重要进展。3月26日,山东大学齐鲁医院与山东大学药学院联合研究团队提出一种基于体内原位细胞重编程的新方法,相关成果发表于《细胞-干细胞》。该研究针对滤泡辅助T细胞,开发了新型脂质纳米颗粒递送系统,直接在体内改造免疫细胞,使其兼具识别异常免疫反应和恢复免疫平衡的功能。动物实验显示,该疗法疗效优于传统免疫抑制方案,且持久性更好,同时简化了流程并...
【关键词】细胞重编程,自身免疫性肝炎,干细胞
联合开具ESR和CRP实验室检测每年可为医院节省数百万美元----新研究挑战两项检测可互换的观点(2026-03-25)
【摘要】 3月25日,美通社讯,一项由ALCOR Scientific资助、发表于《临床经济学和成果研究》的同行评议研究显示,联合使用红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)检测可减少误诊并显著节约成本。研究发现,与单独检测CRP相比,联合检测策略在美国一家739张床位的学术医疗中心每年可净节省995万美元,主要得益于避免了因CRP假阳性导致的不必要检查。研究强调,ESR和CRP具有不同的动力学特征,分别适用于慢性和急性炎症检测,提供互补的临...
【关键词】ESR,CRP,联合检测
美年健康与蚂蚁健康达成全面战略合作,共筑AI医疗健康新范式(2026-03-24)
【摘要】 3月24日,中国经济网讯,3月23日,美年健康与蚂蚁健康宣布达成全面战略合作,共同探索线上线下一体化的新型医疗健康服务体系。此次合作被视为“AI健康基础设施”与“国民健康AI入口”的深度融合,旨在推动AI医疗健康服务范式升级。蚂蚁健康将依托其医疗健康生态为美年打开更广泛的日常健康服务场景,而美年则提供健康数据和线下服务网络支持。双方计划在多个关键场景推进协同创新,包括体检报告解读、健康咨询、在线问诊、购药...
【关键词】AI医疗,健康管理,战略合作
我国团队推出再生胰岛微创移植(2026-03-20)
【摘要】 3月20日,中国青年报讯,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究组联合上海长征医院殷浩教授团队近日在线发表研究成果,首次利用自体与异体干细胞来源的再生胰岛(E-islet)微创移植,实现了1型糖尿病患者的胰岛功能重建与血糖自主调控。相关论文发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》。1型糖尿病多发于儿童及青少年,传统治疗依赖终身胰岛素注射,胰岛移植受限于供体匮乏。研究团队采用“基于内胚层干细胞的技术体系”,直...
【关键词】1型糖尿病,再生胰岛,干细胞移植
思派健康科技与健医信息科技达成战略并购协议,全面升级企业健康保障与保险科技生态(2026-03-19)
【摘要】 3月19日,美通社讯,思派健康科技宣布其全资子公司比逊医药将以3.6亿元人民币现金收购健医信息科技100%股权。健医信息科技是国内领先的医疗保险科技与企业健康福利解决方案提供商,连接超200家保险总分机构、近30万家医疗服务终端及大量企业客户。并购后健医将保持独立运营,现任CEO曹白燕继续任职并兼任思派健康科技副总裁。此次并购将从生态资源协同、技术能力升级、收入结构优化和行业趋势顺应四个维度强化思派“保险、健管...
【关键词】保险科技,健康保障,战略并购
布局脑机接口,加速未来产业落地生花(2026-03-18)
【摘要】 3月18日,科技日报讯,3月14日,江苏省脑机接口产业联盟成立暨2026脑机接口创新发展会议举行,会上发布了《江苏省脑机接口产业创新发展行动方案》,并展示了一批新产品、新技术,如万级通量双模态芯片、头戴式脑电设备等。江苏省副省长沈剑荣表示,江苏将把脑机接口纳入“1650”产业体系补短板攻关工程,加快关键技术突破。江苏省人民医院康复医学科副主任沈滢团队正在研发脑机接口认知运动功能一体化康复系统,并成立江苏瑞珂...
【关键词】脑机接口,产业联盟,创新发展
宜鼎亮相英伟达GTC 2026:智能医疗、智能车载两大亮点,展现技术整合与AI落地实力(2026-03-18)
【摘要】 3月18日,美通社讯,宜鼎国际(Innodisk)在2026年3月16日至19日于美国圣何塞举办的NVIDIA GTC 2026大会上展示了其边缘AI解决方案,聚焦智能医疗和智能车载两大应用场景。在智能医疗领域,宜鼎推出基于NVIDIA Blackwell GPU架构的“医疗多模态视觉语言模型”(Medical VLM),搭载于APEX-X200边缘AI计算平台,具备24064个CUDA核心和752个Tensor核心,支持实时影像分析和医疗报告生成。
【关键词】边缘AI,智能医疗,智能车载
瑞博生物将在欧洲RNA Leaders会议报告siRNA肝外靶向最新研究进展(2026-03-17)
【摘要】 3月17日,美通社讯,2026年3月17~19日,欧洲RNA Leaders大会在维也纳举行。苏州瑞博生物技术股份有限公司受邀参会,并将于3月19日公布其自主研发的RiboPepSTAR肾靶向等肝外递送系统的最新研究进展。瑞博生物基于RiboGalSTAR肝靶向递送平台,已有七款产品进入临床试验阶段,并与两家跨国制药公司达成合计价值逾60亿美元的合作。临床前数据显示,RiboPepSTAR在啮齿类动物至非人灵长类动物模型中实现了近端肾小管细胞的特异性摄...
【关键词】siRNA,肝外靶向,瑞博生物
易点正泽加入江苏省脑机接口产业联盟,打造脑机接口产业“连接器”(2026-03-16)
【摘要】 3月16日,美通社讯,2026年3月14日,江苏省脑机接口产业联盟成立暨2026脑机接口创新发展会在南京举行。联盟由省内外脑机接口领域骨干企业、高等院校、科研机构等组成,接受江苏省工信厅业务指导,旨在促进资源整合、技术创新与成果转化。易点正泽(南京)脑机科技有限公司作为首批理事单位加入,定位为“多场景信任资产构建者”,致力于为企业、临床、资本提供连接触点。公司拥有覆盖长三角、大湾区、京津冀的医院及600多家媒...
【关键词】脑机接口,产业联盟,易点正泽
科研人员在实验室生成抗肿瘤免疫细胞(2026-03-13)
【摘要】 3月13日,新华社讯,葡萄牙科英布拉大学与瑞典隆德大学等机构组成的国际研究团队近日通过细胞重编程技术,成功在实验室再造出具有抗肿瘤作用的自然杀伤细胞。该团队开发了名为REPROcode的研究平台,建立包含400多种转录因子的数据库,每种转录因子均带有独特“条形码“以追踪其作用。实验结果显示,特定转录因子组合可驱动免疫细胞重编程生成自然杀伤细胞,验证了该平台发现新重编程方案的能力。研究人员指出,该技术未来或可...
【关键词】免疫细胞,抗肿瘤,重编程技术
Pierre Fabre Laboratories正在探索AI潜力,以在皮肤学级护肤品领域启动新一代临床研究(2026-03-13)
【摘要】 3月13日,美通社讯,法国药妆品牌Avène所属的Pierre Fabre Laboratories宣布将于2026年开展一项对照临床研究,评估其新产品Avène Cleanance Comedomed+在重度至极重度痤疮成年患者口服异维A酸治疗后维持期的效果。该研究将利用AI数据增强技术,将患者样本从100名扩大到600名,以提高研究严谨性。Avène自1990年起专注于皮肤病症治疗方案,此次成为首个在皮肤学级护肤品临床研究中应用AI的品牌。Pierre Fabre Laboratories医学总...
【关键词】AI技术,临床研究
新发现:陆道培分子医学团队领衔发现指环病毒导致白血病的新病种(2026-03-12)
【摘要】 3月12日,美通社讯,2026年3月7日,陆道培分子医学团队联合国内多家医疗机构在国际血液学权威期刊《美国血液学杂志》发表研究论文,首次报道并全面表征了由细环病毒(TTV)基因组整合驱动的新型急性早幼粒细胞白血病(TTV-APL)。该研究发现TTV-APL主要见于老年患者,其形态学特征与TTMV驱动的APL不同,且分子机制上TTV通过劫持PU。1驱动融合基因表达。研究还揭示了TTV-ORF2形成同源四聚体及融合蛋白对全反式维甲酸(ATRA)的...
【关键词】白血病,病毒,分子机制
医用同位素量产示范装置建设取得新进展(2026-03-05)
【摘要】 3月5日,光明日报讯,由中国科学院近代物理研究所负责建设的IP-SAFE项目的加速器装置主体,日前在兰州新区顺利完成合拢安装。IP-SAFE是国际首台基于超导直线加速器的阿尔法医用同位素量产示范装置,其建成将为破解我国高端医用同位素长期依赖进口的局面发挥关键作用。项目研究团队掌握并突破了连续波超导离子直线加速器关键技术,自主设计、研发并验证了高功率同位素反应靶、同位素化学分离等核心技术,创新性提出了基于强流加...
【关键词】医用同位素,癌症治疗,加速器装置
礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解(2026-03-04)
【摘要】 3月4日,美通社讯,礼来公司公布的VIVID-2研究数据显示,安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使中重度活动性克罗恩病成人患者维持长达三年的无激素缓解。在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持该状态。此外,患者住院和手术率较低,显示其有潜力改变疾病进程。米吉珠单抗是目前唯一一款通过每月一次给药即可为溃疡性结肠炎患者带来四年、克罗恩病患者三年持续作用的IL-23p19抑制剂。152周结果显示,92.4%的...
【关键词】米吉珠单抗,克罗恩病,无激素缓解
新桥生物眼科双抗VIS-101 IIa期临床数据更新在即(2026-03-04)
【摘要】 3月4日,美通社讯,新桥生物将于2026年3月9日公布其靶向VEGF-A/ANG2的双特异性生物制剂VIS-101在湿性年龄相关性黄斑变性(Wet AMD)患者中的IIa期临床数据,并分别于3月9日及10日举办中英文线上解读会。VIS-101通过同时抑制VEGF和Ang-2,在临床前研究中显示出减少视网膜新生血管面积和血管渗漏的协同效应,分子设计较同类药物法瑞西单抗更具活性优势。该药物已完成中美初步安全性研究,正在中国进行II期剂量探索试验,计划2026...
【关键词】双抗药物,眼科治疗,临床数据
美年健康携手上海长海医院共启胰腺癌早筛早诊国家科技重大专项合作(2026-03-03)
【摘要】 3月3日,中国经济网讯,3月1日,美年大健康与上海长海医院签署科研合作协议,启动“四大慢病国家科技重大专项”课题研究,旨在破解胰腺癌早诊率低、致死率高的公共卫生挑战。合作将推动顶尖医疗科研成果与规模化健康筛查网络融合,加速胰腺癌早筛“中国方案”全国普及。上海长海医院金钢指出,我国胰腺癌5年生存率仅8.5%,85%患者确诊时已无法手术,早筛技术缺失是核心瓶颈。早期胰腺癌手术切除率达90%~100%,5年生存率可提升...
【关键词】胰腺癌,早筛,产学研医