【摘要】 3月2日，新浪医药新闻讯，2日，从西南大学获悉，我国科学家日前在抗胆碱基本药物莨菪碱合成生物学研究领域取得新进展，发现了莨菪碱脱氢酶，并揭示其合成莨菪碱的催化机制，并利用其提高了药用植物颠茄中莨菪碱产量。相关研究成果日前已由国际著名学术期刊《美国化学学会·催化》发表。据论文通讯作者、西南大学生命科学学院教授廖志华介绍，茄科药用植物是商业化生产莨菪碱的唯一来源，其在植物中含量很低，导致莨菪碱产量十分...
【关键词】独占性，技术，优势
【摘要】 3月2日，新浪医药新闻讯，近日，思路迪医药研发生产基地正式开工。基地坐落在徐州经济技术开发区，与被誉为“徐州生物医药与大健康产业新地标”的东湖医学创新港相邻，占地面积约为100亩，建成后将成为思路迪医药研发生产一体化的重要基地。作为一家专注新一代肿瘤免疫治疗创新药研发及商业化的生物医药企业，思路迪医药针对肿瘤慢病化的趋势，构建起以肿瘤免疫治疗创新药为核心、新一代疼痛管理药物为辅助的全方位管线布局，...
【关键词】经济，技术，开发区
【摘要】 3月1日，米内网讯，日前，NMPA官网显示，先声药业的吗替麦考酚酯胶囊获批并视同过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端吗替麦考酚酯销售额超过30亿元，2020H1其销售额超过16亿元，同比增长13.39%。吗替麦考酚酯是罗氏开发的一种免疫抑制剂，适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应，应该与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用。据罗氏财报，2020年公司的吗替麦考酚酯全球销售额为6.06亿瑞...
【关键词】先声，大品种，罗氏
【摘要】 3月1日，Eshare医械汇讯，2月23日，山东省公共资源交易中心发布《关于公布2020年山东省高值医用耗材集中带量采购中选结果的通知》。这是山东省首次开展全省高值医用耗材集中带量采购工作，采购品种包含冠脉介入类快速交换球囊、初次置换人工髋关节、心脏起搏器（双腔）等5类耗材。此次集采平均降幅82.59%，最大降幅95.6%，国产产品平均降幅84.35%，进口产品平均降幅78.27%。降价金额最大的产品是一种初次置换人工髋关节，由原...
【关键词】山东，耗材，带量采购
【摘要】 2月26日，新浪医药新闻讯，2月26日，科技部部长王志刚介绍，动员全国科技系统聚焦临床救治和药物、疫苗研发、检测设备和试剂等方向开展抗疫攻坚。一周内完成病毒基因测序、14天完成核酸检测试剂研发上市。疫苗研发5条技术路线并行推进，7款进入Ⅲ期临床，4款获批附条件上市。11种药物或治疗手段进入诊疗方案。参与世界卫生组织10个工作组，与美、欧、亚、非、拉美等国家开展科技抗疫交流合作，分享最新成果，提供中国方案。
【关键词】科技部，新冠疫苗，临床
【摘要】 2月26日，医药经济报讯，2019年，国家医疗保障局按照“国家组织、联盟采购、平台操作”总体思路，积极开展了“4+7”、“扩围”的药品国家联采带量采购试点；2020年紧接着推出第二、三批国家联采；2021年2月也完成了第四批药品国家联采，对医疗器械行业的国家联采带量采购也进行了深入的政策研究。就在去年11月初，医疗器械领域的首批高值医用耗材冠脉支架进行了国家联采，平均降价幅度达到50%以上，药品和耗材最大降价幅度分别...
【关键词】改革，集采思，扩围
【摘要】 2月25日，新浪医药新闻讯，2月25日，恒瑞医药公告，公司及子公司收到国家药监局核准签发的关于苹果酸法米替尼胶囊及SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。苹果酸法米替尼胶囊是公司创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。经查询，苹果酸法米替尼目前国内外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发，于2005年在美国获批上市；舒尼替尼由辉瑞公司开发...
【关键词】恒瑞医药，苹果酸法米替尼胶囊，注射液
【摘要】 2月25日，新浪医药新闻讯，日前，国家医疗保障局回复全国人大代表杨绪松提交的议案时表示，力争2021年底在全国范围内基本实现门诊费用跨省直接结算。这意味着目前暂未开通跨省门诊费用直接结算的广东地区有望在年底实现异地就医时直接刷社保卡结算门诊费。2021年2月1日，我国新增山西、内蒙古等15个省区作为普通门诊费用跨省直接结算试点。截至目前，全国已有27个省（区、市）开展普通门诊费用（不含门诊慢特病）跨省直接结算...
【关键词】医保局，门诊费用，跨省直接结算
【摘要】 2月24日，Insight数据库讯，2月24日，CDE官网显示，君实生物JS201注射液临床申请获受理。JS201是一款PD-1/TGFβ双特异性抗体，目前，国内未有其他企业开发PD-1/TGFβ双抗，不过PD-L1/TGFβ双抗属于较为热门的双抗靶点之一。根据君实官方披露的信息，JS201的PD-1抗体部分基于特瑞普利单抗，临床前研究显示，同时抑制PD-1和TGFβ通路较之单药疗法可增强T细胞激活，疗效更佳且安全性可控。此前，德国默克的PD-L1/TGFβ双抗M7824在...
【关键词】国内首款，君实，双抗
【摘要】 2月24日，米内网讯，近日，汇宇制药以仿制3类报产的注射用盐酸苯达莫司汀进入行政审批阶段，有望近日获批，冲刺国产第3家。米内网数据显示，注射用盐酸苯达莫司汀全球销售额最高为2014年的7.67亿美元，2019年销售额为4.96亿美元。盐酸苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗。注射用盐酸苯达莫司汀由Cephalon公司开发，商品名为Treanda，于2008年3月在美国批准上市，于2018年12月在中...
【关键词】四川汇宇制药，抗肿瘤注射剂，第3家
【摘要】 2月23日，赛柏蓝讯，2月19日，中央纪委国家监委在官方网站要闻板块发表文章《铲除医疗腐败滋生土壤》，再度点名医疗腐败问题。文章以温州医科大学附属第一医院案件为例指出，自该医院原党委书记、院长周某某因非法收受他人财物等问题被开除党籍和公职后，医院的风气变得越来越好了，医生也不再收取红包。至于背后的原因是因为——在审查调查主体工作结束后，专案组又拿出一个多月的时间，针对全市医疗系统腐败问题进行调研。通...
【关键词】中纪委，医疗腐败，医院巡查
【摘要】 2月23日，央视网讯，2月20日，国务院新闻办公室举行政策吹风会。国家医保局表示，新冠疫苗和接种费用由医保基金负担，财政对医保基金给予适当的补助，居民个人免费接种。医保基金主要通过动用历年的结余来负担，不影响当期基金的收支，也就是说不会影响群众当期的看病就医。根据统计快报，2020年医保基金的总收入是2.4万亿元，支出大概2.1万亿元，当年结余2700亿元，历年滚存结余超过3万亿元，目前基金总体运行平稳，结余总体...
【关键词】国家医保局，医保基金，新冠疫苗
【摘要】 2月22日，米内网讯，2月20日，成都倍特药业申报的碘普罗胺注射液4类仿制上市申请获得受理，是该公司首个申报上市的造影剂。该产品原研企业为拜耳，2019年全球销售额超过3亿欧元，在中国公立医疗机构终端销售额也超过13亿元，目前国内仅有原研进口。米内网数据显示，2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端造影剂市场规模已经上涨至150亿元。2020上半年受疫情影响销售规...
【关键词】倍特，造影剂，拜耳
【摘要】 2月22日，米内网讯，CDE数据显示，成都苑东生物的盐酸去氧肾上腺素注射液3类仿制上市申请在近日获得受理，该产品可用于治疗休克及麻醉时维持血压，也用于治疗室上性心动过速。目前国内市场仅有1家企业获得批文，苑东有望成为国内第二家。目前国内市场上的盐酸去氧肾上腺素注射液仅有上海禾丰制药获得批文，暂无企业过评，该产品为国家医保乙类品种。2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中...
【关键词】苑东，注射，独家产品
【摘要】 2月20日，药明康德讯，2月20日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，默沙东（MSD）递交1类新药belzutifan片临床试验申请获得受理。Belzutifan（MK-6482）靶向的信号通路与缺氧诱导因子（HIF-2α）有关，该通路相关研究曾在2019年荣获诺贝尔生理学或医学奖。基于belzutifan在临床试验中取得的积极结果，美国FDA已授予该产品突破性疗法认定和孤儿药资格。Belzutifan是一种研究性、新型、强效、选择性口服HIF-2...
【关键词】默沙东，创新疗法，临床申请
【摘要】 2月20日，药明康德讯，2月19日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，太阳药业（Sun Pharma）引进的磷酸索尼德吉胶囊在中国递交新药上市申请并获得CDE受理。磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，已在美国获批用于治疗晚期基底细胞癌，太阳药业于2016年12月宣布以1.75亿美元从诺华获得该药全球权益。基底细胞癌（BCC）是常见皮肤癌...
【关键词】诺华，太阳药业，抗癌药
【摘要】 2月19日，Insight数据库讯，2月19日，Insight数据库显示，百奥泰的戈利木单抗生物类似药BAT2506首次公示启动国际多中心III期临床。目前，BAT2506是国内唯一一款进入临床的戈利木单抗生物类似药。戈利木单抗是强生和先葆灵雅研发的一款TNF-α单抗，于2013年获美国FDA批准用于中、重度活动性类风湿性关节炎（RA）的治疗。2019年，其全球销售额达21.88亿美元。2017年12月28日，戈利木单抗在国内获批上市，商品名为欣普尼?，获批适...
【关键词】百奥泰，戈利木单抗，生物类似药
【摘要】 2月19日，药明康德讯，2月19日，中国国家药监局（NMPA）发布的药品批准证明文件待领取信息显示，赛诺菲（Sanofi）的抗过敏药盐酸非索非那定片的三项上市申请已正式在中国获批。根据公开资料，盐酸非索非那定片是一种H1受体拮抗剂，该药本次获批的适应症可能为过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。盐酸非索非那定（Allegra）是赛诺菲开发的一种第二代H1受体拮抗剂，是特非那定在人体内的一种活性代谢产物，具有良好的抗组胺作用。在...
【关键词】赛诺菲，抗过敏药，盐酸非索非那定片
【摘要】 2月9日，赛柏蓝讯，2月8日，经过4天的公示期，上海阳光医药采购网公布第四批国采正式中选结果，意味着牵动行业的第四批国采落下帷幕，预计全国患者将在5月用上此次集采降价后的药品。综合来看，相比拟中选结果，第四批国采的正式公布结果并未出现太大变化。数据显示，第四批集采共纳入的45个品种80个品规，最高采购规模超过250亿元，预计每年节约药费124亿元。集采品种范围覆盖糖尿病、高血压、呼吸道疾病、精神治疗、肿瘤用药...
【关键词】第四批，国采，中选
【摘要】 2月9日，赛柏蓝器械讯，2月4日，国家卫健委发布《医疗器械临床使用管理办法》。在临床使用管理部分，《管理办法》要求发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗机构应当立即停止使用，并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续使用。本办法适用于各级各类医疗机构临床使用医疗器械的监督管理工作。根据《管理办法》，医疗机构及其医务人员临床使用医...
【关键词】国家卫健委，医疗器械，停用
【摘要】 2月8日，药明康德讯，2月8日，凯因科技正式登陆科创板。该公司于2020年5月在科创板递交IPO申请并获受理，保荐人（主承销商）为海通证券股份有限公司，2021年1月5日该申请注册生效。根据凯因科技近日发布的公告，本次发行价格为18.98元/股，发行数量为4246万股，募集资金约8亿元。凯因科技成立于2008年，是一家以生物技术为平台，专注病毒性疾病领域的生物医药公司，公司董事长、总经理为周德胜博士。2011年，凯因科技先后引进...
【关键词】凯因科技，科创板，上市
【摘要】 2月8日，赛柏蓝讯，2020年以来中药材价格普遍上涨，四季度后价格涨幅更是出现加速态势。根据药通网大数据监测，2021年1月涨价的品种有128种。其中，涨幅较大的有王不留行，从6.5元涨至12元，涨幅达84.6%；其次是天仙子（北）和水红花子，分别从30元涨至50元，15元涨至25元；莲须（山东）从140元涨至220元，白药子从18元涨至27元。此外，涨幅在山银花、紫霄花、莲须（无硫）和血竭也是价格涨幅较高的品种。山银花从100元涨至140...
【关键词】中药，价格，上涨
【摘要】 2月7日，经济参考报讯，日前，国务院办公厅发布《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》指出，完善以市场为主导的药品价格形成机制，发挥医保基金战略性购买作用，加快形成全国统一开放的药品集中采购市场，引导药品价格回归合理水平，有力减轻群众用药负担。我国药品集中采购常态化机制正式确立。多位业内人士表示，《意见》明确了带量采购原则、范围、规则，我国带量采购改革最完整、最成体系的管理框架和模...
【关键词】药品，集中带量，顶层设计
【摘要】 2月7日，新华网讯，北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”2月5日获批附条件上市，这是我国获批的第二个新冠病毒疫苗。国家药品监督管理局官网消息显示，国家药监局根据疫苗管理法、药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准该疫苗上市注册申请。科兴中维随后表示，该疫苗用新冠病毒（CZ02株）接种非洲绿猴肾细胞（简称Vero细胞），经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、...
【关键词】新冠病毒，疫苗，附条件上市
【摘要】 2月5日，21世纪药店讯，2月1日起，《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（医保局令3号）正式实施，这也意味着39万定点零售药店迎来了全新的监管时代。按照“放管服”精神要求，新的“两定办法”对医疗机构、零售药店纳入医保定点范围的申请条件进行了简化，进一步优化了评估流程，最大限度支持符合条件的医疗机构和零售药店纳入医保定点范围，推动扩大医保定点范围。定点机构纳入的“3+3”时限提出极大提升了零售药店申请定点...
【关键词】零售药店，新规，医保
【摘要】 2月5日，赛柏蓝讯，2月3日，上海阳光医药采购网正式发布第四批国采拟中选结果，公示期为2月4日至2月7日。按照此前的规律，公示期后，第四批国采正式中选结果就将确认。据悉，5月前后，第四批国采有望落地。资料显示，第四批国采的45种药品，全部采购成功，涉及高血压、糖尿病、消化道疾病、精神类疾病、恶性肿瘤等疾病领域。拟中选药品平均降价52%，最高降幅达96%，为齐鲁制药的注射用帕瑞昔布钠（40mg/瓶），单价3块5。据初步...
【关键词】第四批，国采，中选结果
【摘要】 2月4日，米内网讯，日前，扬子江以仿制3类报产的注射用雷替曲塞获批生产并视同过评，为国内首家。米内网数据显示，该产品在2019年中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元，同比增长21.43%。在扬子江产品获批之前，南京正大天晴独占市场。雷替曲塞是一种胸腺合成酶抑制剂，为喹唑啉叶酸盐类似物，对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶，临床适用于在患者无法接受联合化疗时，单药治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌。...
【关键词】扬子江，首家过评，垄断
【摘要】 2月4日，米内网讯，日前，江苏豪森药业以仿制4类报产的甲磺酸达比加群酯胶囊获批生产并视同过评，为国产第2家。达比加群酯是勃林格殷格翰研发的一款抗血栓形成药，2019年全球销售额超过15亿美元。达比加群酯属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂，口服经胃肠吸收后在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。该产品由勃林格殷格翰研发，于2008年首次在英国上市，随后在全球多个国家上市...
【关键词】豪森药业，大品种，降糖药
【摘要】 2月3日，药店经理人讯，2月1日，湖南省药监局发布了《关于30批次抽检不符合标准规定药品的通告（2021年2号）》。《通告》称，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，该局组织对全省生产、经营、使用的药品进行了抽查检验。现将抽检发现不符合标准规定的30批次药品予以通告。梳理在线，在这30批次药品中，大部分是中药材及其饮片，少部分为制剂，且都是常用药，分别为复方丹参片、氯化钾口服溶液、玄麦豆桔丸、抗鼻窦炎合剂、...
【关键词】湖南，感冒退热颗粒，抗鼻窦炎合剂
【摘要】 2月3日，新浪医药新闻讯，2月3日，在外交部例行记者会上，发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠疫苗实施计划”，并同世卫组织等发起方保持密切沟通，为把疫苗作为全球公共产品、实现发展中国家的可及性和可负担性而共同努力。汪文斌宣布，应世卫组织方面请求，中方决定向“实施计划”提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。这是中方促进疫苗公平分配、推进国际抗疫合作、践行人类卫生健康共同体理念的又一重要举措。世...
【关键词】外交部，中国，新冠疫苗
【摘要】 2月2日，米内网讯，2月1日，国家药监局官网显示，石药集团的阿莫西林分散片通过一致性评价补充申请，为该品种首家过评企业。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端阿莫西林销售额超过17亿元。截至目前，石药集团已有39个品种（57个品规）通过/视同通过一致性评价。阿莫西林属于青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，临床广泛用于治疗敏感菌所致上呼吸道感...
【关键词】石药集团，阿莫西林分散片，一致性评价
【摘要】 2月2日，米内网讯，沉寂多年，非布司他片市场将迎来新入局者：南京海纳医药以仿制3类报产的非布司他片进入行政审批阶段，有望近日获批。非布司他片是网红抗痛风药，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端非布司他销售额接近20亿元。非布司他片是日本帝人开发的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效，主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，被患者誉为“痛风神药”。非布司他片已纳入...
【关键词】南京，海纳医药，痛风药
【摘要】 2月1日，赛柏蓝器械讯，1月28日，据国家卫健委官网消息，根据新冠肺炎疫情形势和疫情防控工作要求，经研究，决定推迟开展2020年甲类大型医用设备配置许可专家评审工作。待疫情平稳、条件具备后将尽快启动评审工作，具体安排另行通知。2020年7月31日，国家卫健委发布最新消息，为进一步推进大型医用设备科学合理配置，保障人民群众医疗服务需求，根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗器械监督管理条例》和大型...
【关键词】国家卫健委，医疗设备，规划
【摘要】 2月1日，美通社讯，2月1日，甘李药业宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予GLR2007快速通道审评资格认定，用于治疗胶质母细胞瘤患者。GLR2007是甘李药业正在开发的一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂，用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的晚期实体瘤，这种肿瘤是一种侵袭性形式的脑癌，存活率很低。尽管胶质母细胞瘤被认为是一种罕见疾病，但它是最常见的脑和中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤，占恶性原发性脑和中枢神经...
【关键词】甘李药业，FDA，资格认定
【摘要】 1月29日，米内网讯，1月29日，NMPA官网显示，四川海思科的替格瑞洛片获批并视同过评。此外，海思科以仿制4类报产的恩曲他滨替诺福韦片进入行政审批阶段，有望近日获批并视同过评，冲刺国产第3家。恩曲他滨替诺福韦片为治疗艾滋病重磅药物，2019年全球销售额超过28亿美元。替格瑞洛为抗血栓形成药，是一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂。替格瑞洛无需经过肝脏代谢活化，具有快速、强效的特点。随着海思科替格瑞洛片的...
【关键词】海思科，大品种，替格瑞洛片
【摘要】 1月29日，医药经济报讯，1月28日，上海公布2020年12月份药品挂网公开议价超“黄线”幅度较大采购品种名单，18个品种在列。其中，10个为新申请品种，8个为原在用品种。按超主流品种价格黄线幅度排列，新申请品种中，山东北大高科华泰制药的注射用盐酸罂粟碱、湖北一半天的复方氨基酸注射液（18AA）、福建明华制药的叶酸片超“黄线”幅度最高。原在用品种中，排在前三的则是苏州中化的注射用头孢曲松钠、信立泰的注射用头孢呋辛...
【关键词】药品价格，上海，超“黄线”
【摘要】 1月28日，赛柏蓝讯，日前，在全国最大的中药材交易市场亳州药市，分别实地或电话采访了行业多家中药质量检测第三方服务机构、中药生产企业以及中药材市场的部分经营商家。由于检测中药材、中药饮片33项农残的相关仪器价值不菲，仅气质质、液质质两种进口仪器就需要300多万元才能购进，再加上化验室相应设施配备、人员工资、日常维护等费用开支，确非一般中小药企所能负担的起，由此，自2020年12月30日2020版中国药典实施以来，...
【关键词】中药，农残检测，需求暴涨
【摘要】 1月28日，医药经济报讯，1月27日，江西公布了最新的药品带量采购和使用工作情况，内容包括了截至2020年12月31日为止的三批次国家药品带量采购和第一批江西省药品带量采购中选结果网上采购使用数据。值得关注的是，在江西，国家集采中选品种完成度依旧十分高涨，第三批仅执行不到一个半月，15个品规已完成全省约定采购数量，枸橼酸西地那非片剂（25mg）和托法替布口服常释剂型（5mg）完成度超过1000%。第二批国采品种中，阿比特...
【关键词】江西，国采，采购进度
【摘要】 1月27日，医药代表讯，近日，安徽省集采中心再次公布了1246个品规的药品暂停挂网，这些药品均为未通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，此前该省已暂停1080个品规药品的挂网。去年9月5日，安徽省已经暂停了未通过仿制药质量和疗效一致性评价的1080个品规的药品，暂停的原因是根据国办《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）和安徽省医保局等9部门《安徽省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩...
【关键词】安徽，仿制药，暂停挂网
【摘要】 1月27日，医药经济报讯，1月25日，疫情原因，第四批国家组织药品集中采购现场培训会被迫取消，不过联采办并未“失约”，如期在线上推出端口发布文件要点解读供相关企业学习。从这份解读文件来看，第四批国采规则相对稳定，在入围规则上稍有调整：大致规则及流程仍是先进行入围淘汰，再进行中选品种的确定；中选企业约定带量比例没变化（1家中选获得50%；2家60%；3家70%；4家及以上80%），只是对伏立康唑口服常释剂型、诺氟沙星...
【关键词】第四批，国采，降价
