【摘要】 8月29日，药智新闻讯，8月27日，礼来官网发布公告，Zepbound（tirzepatide）2.5毫克和5毫克单剂量小瓶装现已面向自付患者提供，四周使用售价分别为399美元（99.75美元每瓶）、549美元（137.25美元每瓶）——不到其他GLP-1肥胖症药物目录价格的一半。此前，市面上在售的Zepbound是通过自动注射笔来使用的，但瓶装药物的生产速度更快，西林瓶装节省了礼来的生产时间，有利于让更多患者能够获得药物。虽然瓶装药物使用需要患者自...
【关键词】礼来，减肥药，大幅降价
【摘要】 8月23日，美通社讯，总部位于芬兰的创新医疗技术公司Bone Index宣布完成新一轮融资。本轮融资由德石资本领投，其他欧洲投资方和现有股东跟投。公司同时宣布与德石资本建立战略合作伙伴关系，将Bone Index的创新技术及产品推向北美和亚太市场。本轮筹集的资金将用于帮助Bone Index提升生产能力和加速市场推广，以满足北美和亚太市场对其创新骨健康诊断产品日益增长的需求。Bone Index的核心技术在于快速和精准，是唯一同时适配...
【关键词】Bone，Index，德石资本，战略合作
【摘要】 8月23日，美通社讯，卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗已获得英国药品和保健产品管理局（MHRA）的批准，用于治疗AD源性轻度认知障碍和轻度AD患者，适用于载脂蛋白Eε4（ApoE ε4）杂合子或非携带者的成年患者。仑卡奈单抗是欧洲国家批准的首个针对早期阿尔茨海默病（阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍或轻度痴呆）潜在病因的治疗方法。仑卡奈单抗可以选择性结合Aβ聚集体，特别是针对...
【关键词】乐意保，英国批准，阿尔茨海默病
【摘要】 8月16日，药智新闻讯，据FIERCE Biotech网站消息，礼来（Eli Lilly）宣布其在波士顿斥资7亿美元打造的海港创新中心（Seaport Innovation Center）正式开放。该中心占地34.6万平方英尺，位于滨水区一栋12层高的亚历山大房地产公司大楼内。礼来公司将在此安置约500名科学家和研究人员。该研究中心落成后，将增强礼来RNA和DNA研究能力，也是礼来首次将其生物技术托管门户实验室（Gateway Labs）扩展到东海岸。该研发中心建设计划...
【关键词】7亿美元，礼来，核酸药物研发中心
【摘要】 8月16日，药智新闻讯，8月14日，吉利德（GileadSciences）宣布其口服PPAR-delta激动剂Livdelzi（seladelpar）获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准，与熊去氧胆酸(UDCA)联用治疗对UDCA反应不佳的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)，或作为单药治疗用于不能耐受UDCA的患者，但不建议患有或发展为失代偿期肝硬化的患者使用Livdelzi。在肿瘤领域充满挑战的情况下，Livdelzi的加速获批对吉利德肝病药物组合起到了巩固作用。Livdelzi是...
【关键词】吉利德，肝病新药，加速批准上市
【摘要】 8月2日，药智新闻讯，近日，勃林格殷格翰在免疫肿瘤产品管线上迈出了重要一步，公司以高达13亿美元的总价收购了Nerio Therapeutics公司（以下简称：Nerio），为产品管线增加了一项创新的临床前项目。勃林格殷格翰旨在推动该项目成为其免疫肿瘤产品组合的潜在关键核心部分，以改善肿瘤患者的治疗效果。Nerio的多个小分子可抑制作为免疫检查点的蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2（PTPN1和PTPN2）。通过这种机制，PTPN1/N2抑制剂可以激活免...
【关键词】13亿美元，勃林格殷格翰，Nerio
【摘要】 7月29日，药智新闻讯，7月25日，诺和诺德宣布欧洲药品管理局(EMA)批准减肥药Wegovy用于降预防中风和心脏病。也就是说，对于那些证明已确诊患有心血管疾病(CVD)且超重或肥胖且未患糖尿病的成年人，该药物能够够降低心血管死亡、心肌梗死和中风的风险。这一消息为更多患者使用减肥药打开了大门。这一决定主要源于一项长达5年的SELECT临床试验。研究通过对17600人的用药情况进行追踪，发现与安慰剂相比，Wegovy能够将MACE（心血管...
【关键词】司美格鲁肽，新适应症，获批
【摘要】 7月25日，药智新闻讯，7月23日，PinetreeTherapeutics宣布，已与阿斯利康就临床前EGFR降解剂候选药物达成独家选择权和全球许可协议。根据协议条款，阿斯利康获得独家选择权，许可Pinetree的EGFR降解剂进行全球开发和商业化。作为交换，Pinetree将获得高达4500万美元的前期和近期付款、总交易价值超5亿美元的额外开发和商业里程碑付款、以及全球净销售额的分层特许权使用费。Pinetree是一家开创下一代靶向蛋白降解剂（TPD）以对...
【关键词】超5亿美元，阿斯利康，EGFR降解剂
【摘要】 7月24日，药智新闻讯，据MEI Pharma周一发布新闻稿，该公司已经进入战略选择评估阶段以实现股东资产最大化，未来面临的选择包括破产结算或者资产出售，公司将停止一切临床开发，只保留部分药物的非临床合作项目，公司CEO David Urso，CMO Richard Ghalie，董事会主席Charles Baltic将要离职，裁员将很快开始。该计划已在董事会上获得批准。MEI Pharma为数不多的临床管线中，PI3K抑制剂Zandelisib是最为核心，由MEI Pharma和协...
【关键词】停止临床开发，MEI，Pharma，面临破产
【摘要】 7月19日，药智新闻讯，近日，强生发布了2024年第二季度财报。Q2营收为224.5亿美元，同比增长4.3%。上半年的总营收为438.3亿美元，同比增长3.3%。其中，制药业务在Q2收入为144.9亿美元，同比增长5.5%；上半年的收入为280.5亿美元，同比增长3.3%。强生在今年上半年实现了稳健的业绩增长，还进行了一系列并购积极扩大业务版图。强生预计2024年的营业销售额将达到894亿美元，较上年增长6.4%。从治疗领域来看，肿瘤板块增长强劲，超...
【关键词】强生，总营收，438亿美元
【摘要】 7月18日，药智新闻讯，7月16日，卫材与佐藤制药就抗真菌药物Fosravuconazole（氟沙康挫）在亚洲/大洋洲地区（包括10个东盟国家、澳大利亚、新西兰、韩国和中国台湾地区）的开发和商业化权利达成许可协议。根据该协议，卫材将Fosravuconazole在上述国家/地区的知识产权独家授权给佐藤制药。Ravuconazole是卫材发现并开发的抗真菌药物，是Fosravuconazole的有效成分。Fosravuconazole是ravuconazole的前药，可以提高其溶解度和生...
【关键词】卫材，佐藤制药，氟沙康挫
【摘要】 7月11日，药智新闻讯，近日，勃林格殷格翰与临床阶段生物技术公司OSE Immunotherapeutics SA(OSE)(ISIN：FR0012127173；Mnemo：OSE)宣布，勃林格殷格翰将推动双方合作的同类首创SIRPα肿瘤免疫项目迈入临床开发的新阶段。作为此项目研究的一部分，勃林格殷格翰将推进一款改进型下一代SIRPα抑制剂抗体的研发，并在即将启动的Ib期临床试验中对其进行评估。在既往所有的癌症病例中，仅有15%至20%的患者能够通过肿瘤免疫疗法实现...
【关键词】勃林格殷格翰，OSE，BI，770371
【摘要】 7月9日，药智新闻讯，7月8日，礼来宣布已同意以32亿美元的价格收购Morphic Therapeutics，礼来将获得治疗炎症性肠病（IBD）和其他慢性疾病的实验性疗法。礼来对Morphic的收购价为每股57美元现金，比2024年7月5日的Morphic收盘股价溢价约79.0%，比Morphic普通股的30天成交量加权平均交易价格溢价87.2%。该收购交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于2024年第三季度完成。Morphic是一家开发用于治疗严重慢性病的口服整合素蛋...
【关键词】礼来，32亿美元，Morphic
【摘要】 7月5日，美通社讯，2024年7月4日，多玛医药（及其子公司思道医药）的首个双抗ADC产品DM001正式获得美国FDA IND批准。2024年6月26日，也正式获得澳大利亚CTN批准，即将开启临床一期研究。DM001基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体（EGFR）和人滋养细胞表面抗原 2（TROP2）。众所周知，与正常组织不同，EGFR和TROP2分别在多种实体肿瘤中共表达、高表达，涉及细胞增殖、侵袭和转移等重要过程。通过同时靶向这...
【关键词】多玛医药，双抗ADC，FDA批准
【摘要】 7月5日，药智新闻讯，一丝曙光击穿黑暗。7月2日，礼来Aβ抗体Donanemab（商品名：Kisunla）获得FDA批准上市，用于治疗早期有症状的阿尔茨海默症（AD），定价695.65美元/支。阿尔茨海默症是全球公认的研发黑洞，近20年的时间里，AD新药领域的研究几乎全军覆没，上市的药物基本只能延缓而无法有效治愈。AD药物屡屡突破，随着礼来Donanemab上市，AD药物新纪元正式开启，各类创新疗法未来可期。AD发病机制复杂且临床试验审核程序非...
【关键词】礼来，AD药物
【摘要】 6月28日，金融界讯，诺和诺德周三表示，由于CLARION-CKD三期试验未能达到主要终点，该公司将在2024年第二季度计入约57亿丹麦克朗(约合8.1672亿美元)的减值损失。CLARION-CKD 是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机分组3期试验，将ocedurenone用于晚期慢性肾病(CKD )患者的未控制高血压。诺和诺德于2023年10月从KBP生物科学公司(KBP Biosciences)获得了肾病高血压药物ocedurenone，涉及总金额约为13亿美元。
【关键词】诺和诺德，肾病药物试验，8亿美元减值损失
【摘要】 6月28日，美通社讯，优锐医药合作伙伴Verona Pharma plc宣布，美国食品药品监督管理局（"FDA"）已批准Ohtuvayre（恩塞芬汀）用于维持治疗中重度慢性阻塞性肺病（"COPD"）患者的新药上市许可申请。Ohtuvayre是二十多年来首个运用创新的作用机制维持治疗COPD的吸入产品。Ohtuvayre在美国获批是基于Verona Pharma开展的ENHANCE三期临床，该研究结果已发表刊登在《美国呼吸与重症医学杂志》（American Journal...
【关键词】FDA，Ohtuvayre，新药上市许可申请
【摘要】 6月21日，药智新闻讯，6月18日，Ascidian Therapeutics公司宣布与罗氏公司签署了一项开发针对神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法的潜在合作协议。Ascidian将获得4200万美元的首付款，并有资格获得高达18亿美元的研究、临床和商业里程碑付款，以及全球商业销售的特许权使用费。根据协议，Ascidian Therapeutics将负责与罗氏合作开展发现和临床前活动，罗氏则将负责这些项目的其他临床前工作以及未来的临床开发、生产和商业化。Asc...
【关键词】18亿美元，罗氏，RNA编辑疗法
【摘要】 6月19日，药智新闻讯，6月17日，默沙东宣布旗下21价肺炎球菌结合疫苗Capvaxive（V116）获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，用于预防18岁及以上成人侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎球菌肺炎。此次获批，标志着Capvaxive成为全球首个专为成人设计的肺炎球菌结合疫苗，并将成为老年人预防细菌感染的主要疫苗。根据美国疾病预防控制中心（CDC）的流行病学数据，Capvaxive适用于至少年满18岁的人群，且特别适用于50岁及以上的患者，因...
【关键词】全球首款，默沙东，成人肺炎球菌疫苗
【摘要】 6月13日，药智新闻讯，据益普生官网消息，6月10日美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了益普生旗下PPAR激动剂Iqirvo（elafibranor）与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于治疗对UDCA反应不足的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)，或作为单药治疗无法耐受UDCA的患者。益普生研发负责人ChristelleHuguet在一份声明中表示，Iqirvo是原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者急需的治疗选择，也是近十年来治疗这种疾病的首个新药。Huguet还补充道，对于大量...
【关键词】益普生，肝病新药，FDA加速批准
【摘要】 6月12日，药智新闻讯，6月10日，美国食品和药物管理局（FDA）外周和中枢神经系统药物咨询委员会以11票对0票一致同意礼来Donanemab用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。顾问小组不仅认定Donanemab是治疗阿尔茨海默病伴有轻度认知障碍和轻度痴呆的有效药物，而且认为其获益大于风险。Donanemab的上市申请主要基于3期研究TRAILBLAZER-ALZ2的结果。结果显示，Donanemab在减少认知和功能下降方面具有显著疗效。在76周后，接受Donan...
【关键词】礼来，AD新药，全票通过
【摘要】 6月6日，药智新闻讯，6月3日，Summit Therapeutics官网发布消息宣布获得对冲基金Baker Brothers2亿美元投资，价格为9美元/股。据其新闻稿称，Summit Therapeutics计划将这笔资金用于推进依沃西单抗（ivonescimab，AK112）的临床开发，以及用作营运资金和一般公司用途。在Summit Therapeutics获得2亿美元投资的同一天，康方生物官微发布消息称，其与Summit Therapeutics签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗...
【关键词】康方生物，Summit，2亿美元
【摘要】 6月4日，药智新闻讯，近日，安斯泰来制药集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）确认该公司zolbetuximab的生物制品上市许可申请（BLA）的重新递交。Zolbetuximab是一种针对Claudin (CLDN)18.2的在研首创单克隆抗体，用于一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者。如获批上市，zolbetuximab将成为美国首款针对CLDN18.2患者群体的靶向治疗选择。根据处方药用户费用法案（PDU...
【关键词】安斯泰来，Claudin18.2抗体，上市许可申请
【摘要】 5月28日，药智新闻讯，诺和诺德近日宣布，欧盟委员会（EC）已给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（insulin icodec））上市授权，用于治疗成人糖尿病患者。该上市授权适用于所有27个欧盟（EU）成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。早在今年3月，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了积极意见，建议给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯（icodec）胰岛素）用于治疗成人糖尿病的上市许可。此次CHMP的积极意见基于ONWARDS ...
【关键词】全球首个，基础胰岛素周制剂，欧盟获批上市
【摘要】 5月27日，药智新闻讯，基石药业，一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作，将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予Ewopharma。根据许可及商业化协议，Ewopharma将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家（CEE）的商业化权利。这包括欧盟成员国保加利亚、克罗地亚、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、立陶宛、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克和斯洛文尼亚...
【关键词】5130万美元，基石药业，Ewopharma
【摘要】 5月24日，药智新闻讯，艾伯维官微发布消息称，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式将艾伯维选择性JAK抑制剂upadacitinib纳入突破性治疗药物认定品种名单。此次upadacitinib被纳入突破性治疗药物程序的拟认定适应症为：用于12岁及以上的青少年和成人非节段型白癜风患者。目前upadacitinib治疗白癜风适应症正处于Ⅲ期临床研究阶段。艾伯维科学家率先发现和开发的upadacitinib，是一种选择性JAK抑制剂，目前正在数种免疫介...
【关键词】艾伯维，JAK抑制剂，突破性治疗品种
【摘要】 5月24日，药智新闻讯，5月22日，渤健（Biogen）宣布将以18亿美元的价格收购生物技术公司HumanImmunologyBiosciences（又称HI-Bio），以扩大其在免疫学领域的业务布局。根据协议条款，渤健将支付11.5亿美元的预付款，并承诺支付高达6.5亿美元的潜在里程碑付款。两家公司预计将在2024年第三季度完成此项价值18亿美元的收购交易，但还需等待反垄断审批和其他惯例成交条件。此次收购交易的核心是HI-Bio的主要候选药物felzartamab。...
【关键词】18亿美元，渤健，免疫疗法公司
【摘要】 5月17日，药智新闻讯，广州嘉越医药科技有限公司与美国Erasca, Inc.共同宣布签署一项Pan-RAS(ON) 抑制剂JYP0015项目授予Erasca中国内地和中国港澳之外的全球独家授权协议。这一具有里程碑意义的授权协议将促进两家企业更好地为全球尚未满足临床需求的胰腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症的患者带来高效、安全的医疗解决方案。根据协议条款，ERASCA将获得JYP0015中国内地和中国港澳之外的全球独家研究、...
【关键词】3.45亿美元，嘉越医药，美国ERASCA
【摘要】 5月17日，药智新闻讯，刚刚，药明康德针对美国众议院委员会最新修订的《生物安全法案》草案（编号：H.R.8333）投票结果发布了回应公告。5月15日，美国众议院监督与问责委员会针对最新修订的《生物安全法》草案（编号：H.R.8333）召开了听证会，以决定是否将该法案推进到下一个议程。在听证会上，众议院监督和问责委员会现场以“40:1”投票批准通过了《生物安全法案》修订版。药明康德对此投票结果的回应称，H.R.8333草案的修订...
【关键词】新版，《生物安全法案》，通过
【摘要】 5月10日，药智新闻讯，近日，据多家外媒报道，由于全球对冠状病毒产品的需求持续下降，阿斯利康正主动将其COVID-19疫苗Vaxzevria从全球范围内撤市，同时为面对更新疫苗的日益激烈的竞争。阿斯利康在声明中表示，这一决定是出于商业考量，随着多种应对变种新冠病毒的疫苗开发，可用的加强针已出现过剩；此外，新的冠状病毒变种开始兴起，意味着需求已转向更新的疫苗。导致该公司新冠疫苗的需求下降，因此阿斯利康正在全球撤回疫...
【关键词】阿斯利康，新冠疫苗，全球撤市
【摘要】 5月9日，药智新闻讯，近日，ImmunityBio获得了FDA的批准，其免疫疗法Anktiva联合卡介苗（Bacillus calmetate-gusamrin,BCG）用于治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）。这意味着ImmunityBio将与默沙东的PD-1超重磅药物Keytruda和FerringPharmaceuticals的基因治疗药物Adstiladrin正面竞争，这两种药物都是在没有卡介苗的情况下自行给药。但需要注意的是，卡介苗已在全球范围内持续短缺，而默沙东更是目前在美国的唯...
【关键词】默沙东，ImmunityBio，SII
【摘要】 4月23日，药智新闻讯，4月22日，Ipsen和SkyhawkTherapeutics宣布在罕见神经系统疾病方面开展RNA靶向研究合作。根据协议，Skyhawk将使用其独有平台，开发针对罕见神经系统疾病的RNA靶向候选药物，Ipsen将有权选择两个候选产品的全球独家权利，并在开发候选药物验证后，承担进一步开发和商业化的责任。而Skyhawk有资格获得高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑，包括期权和研究合作的预付款，以及潜在的分层版税。Skyhawk是一家...
【关键词】18亿美元，Ipsen，罕见病管线
【摘要】 4月23日，药智新闻讯，当地时间2024年4月22日，传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布，欧盟委员会（EC）已批准CARVYKTI（cilta-cel，西达基奥仑赛）用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者既往至少接受过一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）和一种免疫调节剂（IMiD）），在最后一次治疗出现疾病进展并且对来那度胺耐药。欧洲获批是基于CARTITUDE-4研究的积极结果，该研究表明，与两种标准治疗方案（泊马度胺、...
【关键词】传奇生物，CARVYKTI，欧盟批准
【摘要】 4月19日，药智新闻讯，在最初提出1350万美元的和解协议以结束与涉嫌胰岛素定价过高有关的多年诉讼近一年后，礼来公司和全国集体诉讼的原告已经撤回了这笔交易。律师周五代表公司和原告向新泽西州地方法院法官布莱恩·马蒂诺蒂（BrianMartinotti）签署了一封信，告知法院两方正在终止和解协议，因此不会进行相关的初步批准程序。除了1350万美元，和解协议还包括每月35美元的自付胰岛素费用上限，为期四年。三个月前，该公司表示...
【关键词】礼来，和解失败，胰岛素定价
【摘要】 4月17日，药智新闻讯，艾伯维宣布与法国上市公司Medincell达成开发合作，利用Medincell商业阶段的长效注射技术平台，共同开发和商业化多达6种跨多个治疗领域和适应症的治疗产品。根据合作协议，艾伯维将向Medincell公司支付3500万美元的预付款，Medincell有资格获得每个项目高达3.15亿美元的开发和商业里程碑，总金额达19亿美元，此外，其还将从净销售额中获得中一位数到低两位数的特许权使用费。Medincell将利用其处于商业化...
【关键词】20亿美元，艾伯维，长效注射疗法
【摘要】 4月12日，药智新闻讯，4月11日，诺华宣布与Arvinas公司建立独家战略合作伙伴关系，共同推进一种治疗前列腺癌的口服蛋白降解剂的研发，该项合作交易总额高达11.6亿美元。根据协议条款，诺华将向Arvinas支付总额1.5亿美元的预付款，并承诺提供高达10.1亿美元的开发、监管和商业里程碑以及分级版税。诺华将负责ARV-766的全球临床开发和商业化。该项目是针对全长AR及其剪接变体AR-V7的新一代蛋白降解剂。诺华将拥有AR-V7项目的所有...
【关键词】11.6亿美元，诺华，AR，PROTAC
【摘要】 4月12日，美通社讯，生命科学集团赛多利斯与美国初创公司TheWell Bioscience达成合作协议，共同深入开发用于药物研发的水凝胶和生物墨水，以生产定制化的先进3D细胞模型。除此之外，赛多利斯将通过分销TheWell Bioscience产品扩大其实验室板块的产品组合，并将投资该公司的少数股权。TheWell Bioscience是无动物源水凝胶和生物墨水领域的先驱，这是组建3D生物仿生平台，也被称为3D细胞模型的关键原料，应用于精准医疗、细胞疗...
【关键词】赛多利斯，TheWell，Bioscience，药物研发
【摘要】 4月7日，药智新闻讯，4月5日，强生公司和Shockwave医疗公司宣布达成最终协议，强生将以每股335美元的价格现金收购Shockwave的所有流通股。本次交易总价值约为131亿美元，包括收购现金在内。该交易已得到两家公司董事会批准。收购Shockwave将进一步夯实强生医疗科技在心血管介入领域的市场领导者地位，并加速其向更高增长的市场转变。心血管介入领域是目前全球增速最快的医疗科技市场之一，拥有大量未被满足的患者需求。随着Sho...
【关键词】强生，131亿美元，Shockwave，Medical
【摘要】 4月3日，美通社讯，全球特药领域生物制药公司益普生宣布醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）（商标名：索马杜林）于3月29日经中国国家药品监督管理局正式批准用于不可切除、高分化或中分化、局部晚期或转移性胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）的成人患者，以改善无进展生存期；用于类癌综合征成人患者：接受本品治疗时可减少短效生长抑素类似物应急治疗的频率。作为全球唯一获批可进行深部皮下自我注射的生长抑素类似物（SSA）类药物...
【关键词】益普生，索马杜林，新适应症
【摘要】 3月29日，美通社讯，诺和诺德和Cardior Pharmaceuticals近日宣布：诺和诺德同意以高达10.25亿欧元收购Cardior，其中包括预付款和特定研发及商业里程碑达成之后的额外付款。Cardior是专注于开发靶向RNA以预防、修复及逆转心脏疾病领域的领军者。公司基于特定的非编码RNA靶点平台，旨在解决心功能障碍根本致病因素，从而达成患者的持久获益。此项协议包含Cardior首要的化合物CDR132L，目前该化合物处于针对心力衰竭而进行的2期临...
【关键词】诺和诺德，Cardior，Pharmaceuticals，心血管
