CDE发布利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则(2020-03-18)
【摘要】 3月18日,CPhI制药在线讯,2020年03月17日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布公开征求《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》,征求意见截止日期2020年04月17日。利妥昔单抗注射液由Genentech公司原研,1997年获得美国FDA批准上市,通用名为利妥昔单抗(Rituximab),商品名为RITUXAN?,之后该药物在欧洲(商品名MabThera?)和日本等地相继上市。利妥昔单抗注射液原研产品中国专利已于2013年到期,多家国内外制...
【关键词】CDE,利妥昔单抗注射液,生物类似药
四川首家,成都先导科创板IPO注册获批(2020-03-18)
【摘要】 3月18日,医药地理讯,3月17日,上交所披露成都先导药物开发股份有限公司(简称“成都先导”) 的科创板上市IPO获得通过。四川第一家登陆科创板的企业,也是继百奥泰以后本周第二个科创板过会的医药企业,也是继美迪西后第二家登陆科创板的CRO企业。据《审计报告》显示,成都先导2018年及2019年Q1扣非归母净利润分别为3,163.17万元和866.14万元,营业收入分别15,119.60万元和5,075.30万元;根据其有限及其股东与巨慈有限、鼎晖...
【关键词】成都先导,科创板,IPO
药典委公示六个国家标准修订草案,涉及50亿大品种(2020-03-17)
【摘要】 3月17日,医药经济报讯,3月12日,国家药典委官网公示6个国家标准修订草案,其中包括2个中药(金嗓利咽胶囊、金钱通淋口服液),1个辅料(枸橼酸、无水枸橼酸和枸橼酸钠)和3个化药(注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)。这次修订中,对药品的制法要求、鉴别、检查和实验室物质等作出了定性、定量的修订和补充。其中涉及的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,根据米...
【关键词】药典,国家标准修订草案,大品种
16亿美元重磅品种,石药提交阿普斯特片仿制药上市申请(2020-03-17)
【摘要】 3月17日,医药魔方讯,3月17日,石药欧意提交的新3类仿制药阿普斯特片上市申请获得CDE受理,为国内首家。阿普斯特是新基开发的一款口服PDE4抑制剂,于2014/3/21首次获得FDA批准,商品名为Otezla。目前,该药已经获批3项适应症,分别为银屑病关节炎、斑块状银屑病和白塞氏病。Otezla仅在获批两年后销售额就突破10亿美元,2018年全年销售额达到16.08亿美元。2019年1月,BMS宣布740亿美元收购新基后,美国联邦贸易委员会(FTC)要...
【关键词】石药,阿普斯特片,仿制药
武汉市已有超三分之二新冠肺炎患者治愈出院(2020-03-16)
【摘要】 3月16日,新京报讯,3月12日下午,湖北省举行疫情防控新闻发布会。武汉市政协主席、武汉市疫情防控指挥部副指挥长胡曙光介绍,武汉市防控任务依然艰巨繁重。同时,武汉市正推进无疫情小区创建,无疫情小区可酌情调整管控等级。胡曙光介绍,武汉新增病例已降至个位数,全市疫情防控形势积极向好。但是现在新增确诊病例、重症、危重症患者人数加起来还有4000人,防控任务依然艰巨繁重。为此,武汉市集中优质资源,将普通定点医院...
【关键词】武汉,新冠肺炎治疗成效明显
国家卫健委:总体上我国本轮疫情流行高峰已经过去(2020-03-16)
【摘要】 3月16日,央视新闻讯,3月12日下午,国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋在国务院联防联控机制发布会上表示,总体上,我国本轮疫情流行高峰已经过去,新增发病数在持续下降,疫情总体保持在较低水平。米锋表示,世界卫生组织评估认为,此次疫情已具有大流行特征,并强调将本次疫情称为大流行,是为了再次呼吁成员国投入更多资源。当前全球疫情形势持续快速发展,对此中方密切关注,对各国防控工作压力感同身受。中方愿继续...
【关键词】国家卫健委,疫情,高峰
国家药监局已批准17款新冠检测试剂盒(2020-03-13)
【摘要】 3月13日,新浪医药新闻讯,3月12日,国家药品监督管理局应急审批通过武汉明德生物科技股份有限公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。该产品采用多重PCR-荧光探针检测方法,结合一步法RT-PCR技术,对新型冠状病毒2019-nCoV感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰液样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab基因、N基因进行检测。截至目...
【关键词】国家药监局,新冠,检测试剂盒
武汉:分4批完成定点医院修复(2020-03-13)
【摘要】 3月13日,新浪医药新闻讯,在3月12日下午湖北省举行的新冠肺炎疫情防控新闻发布会上,武汉市新冠肺炎疫情防控指挥部医疗救治组医疗组组长白祥军介绍,目前武汉疫情防控正朝着积极向好的方向转变,为了满足市民普通就诊需求,武汉市计划分4批开展新冠肺炎定点医院的修复。据悉,第一批在3月10日左右修复14家医院,以省部级和市属的三级甲等医院本部院区为主,目前已经完成。第2批定点医院的修复计划是18家,在3月15日左右完成,...
【关键词】武汉,定点医院修复,疫情防控
国家卫健委:总体上我国本轮疫情流行高峰已经过去(2020-03-12)
【摘要】 3月12日,央视新闻讯,3月12日下午,国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋在国务院联防联控机制发布会上表示,总体上,我国本轮疫情流行高峰已经过去,新增发病数在持续下降,疫情总体保持在较低水平。据国家卫健委数据显示,3月11日0时-24时,武汉新增确诊病例8例,已经降至个位数。湖北除武汉以外,所有地市已连续一周无新增确诊病例。米锋表示,世界卫生组织评估认为,此次疫情已具有大流行特征,并强调将本次疫情称为大...
【关键词】国家卫健委,疫情,流行高峰
正大天晴即将拿下达比加群酯胶囊首仿(2020-03-11)
【摘要】 3月11日,Insight数据库讯,3月9日,正大天晴药业集团股份有限公司4类仿制药达比加群酯胶囊的上市申请(CYHS1800216/17)在NMPA的状态变更为在审评,这意味着正大天晴即将突破重围,拿下达比加群酯首仿。达比加群酯是由德国勃林格殷格翰公司研发的一款新型直接凝血酶抑制剂,是达比加群的前体药物。其作用机制是与凝血酶的活化位点结合以抑制凝血酶,使纤维蛋白原转化为纤维蛋白的过程被抑制,同时活化因子5(FVa),活化因子8...
【关键词】正大天晴,达比加群酯胶囊,首仿
复星医药旗下HLX14获临床试验注册审评受理(2020-03-10)
【摘要】 3月10日,新浪医药新闻讯,3月9日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)及上海复宏汉霖生物制药有限公司(以下简称“汉霖制药”)收到《受理通知书》(受理号:CXSL2000043国),其研制的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(即HLX14)用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。该新药由本集团(即...
【关键词】复星医药,临床试验,生物类似药
中国累计处置涉新冠肺炎疫情医疗废物13.6万吨(2020-03-10)
【摘要】 3月10日,中国新闻网讯,中国生态环境部10日消息,1月20日至3月7日,全国累计处置医疗废物13.6万吨,涉疫情医疗废物基本“日产日清”。生态环境部应急办主任赵群英10日在北京对记者表示,生态环境部密切监控医疗废物处置设施运行情况。目前,全国31个省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团358个城市共有医疗废物集中处置单位487家,日均实际处置能力为6022吨,较1月20日前的日均处置能力4902.8吨增加应急处置能力日均1119.2吨...
【关键词】新冠肺炎疫情,医疗废物,武汉
四川制药6类仿制药有望获批,与豪森、海正围攻4亿抗真菌药(2020-03-09)
【摘要】 3月9日,米内网讯,近日,四川制药制剂的注射用米卡芬净钠6类仿制上市申请已完成审评审批程序,最新状态为“已发件”,预计将于近期迎来喜讯。注射用米卡芬净钠为全身用抗真菌药,2006年安斯泰来制药获批进口国内,2018年起国内仿制药崛起,目前海正、豪森已成为最有力的追击者。注射用米卡芬净钠为全身用抗真菌药,用于治疗由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。原研企业安斯泰来制药于2006年获批进...
【关键词】四川制药,仿制药,抗真菌药
绿叶制药1类镇痛新药LY03014即将进入临床试验(2020-03-09)
【摘要】 3月9日,新浪医药新闻讯,3月9日,绿叶制药发布公告称,其1类化学新药LPM3480392注射液(LY03014)的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,即将进入临床试验。LY03014为绿叶制药基于新化合物(NCE/NTE)平台自主研发的镇痛类创新药,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。目前已完成的药效动力学和药代动力学研究显示:LY03014能显著抑制手术后疼痛和癌性疼痛,并减少呼吸抑制、便秘和阿片类药物耐受...
【关键词】绿叶制药,镇痛新药,临床试验
国家卫健委:预计4月部分疫苗有望进入临床或应急使用(2020-03-06)
【摘要】 3月6日,央视新闻讯,在今天(6日)下午举行的国务院联防联控机制新闻发布会上。国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍,新冠肺炎疫情科研攻关组专门设立了疫苗研发专班,第一批筛选了8家机构,确立了9项任务,沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作。预计在4月份,部分疫苗有望进入临床或者应急使用。国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟:综合起来讲,我们目前的5条技术路线都是按照我们之前的进展稳步推进...
【关键词】新冠肺炎,疫苗,临床
172家医药公司2019业绩快报:8家盈利超10亿,3家亏损超20亿(2020-03-05)
【摘要】 3月5日,医药魔方讯,据不完全统计,截至3月4日,沪深两市及新三板、科创板共有172家医药上市公司披露2019年业绩快报。从营业收入来看,瑞康医药、嘉事堂、科伦药业、迈瑞医疗、现代制药、智飞生物、一心堂这7家上市公司2019年营收超过100亿元;爱尔眼科等12家上市公司2019年营收在50亿~100亿元之间;鱼跃医疗等79家上市公司2019年营收在10亿~50亿元之间;吉药控股等72家上市公司2019年营收在1~10亿元之间;刚刚登陆科创板不久...
【关键词】医药上市公司,瑞康医药,嘉事堂
石药集团利伐沙班片获批上市,原研2019销售额近70亿美元(2020-03-05)
【摘要】 3月5日,医药魔方讯,3月5日,石药欧意按新4类申报的利伐沙班片获得国家药监局批准,视同通过一致性评价,为继正大天晴之后国内第2家该品种通过一致性评价的企业。利伐沙班是一种新型口服抗凝药,主要通过抑制凝血因子Xa的活性,进而减少凝血酶(凝血因子Ⅱa)生成发挥抗凝作用,不影响已生成的凝血酶活性。 目前,利伐沙班已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗,以及非瓣膜性房颤的卒中预防。与同类药物华法林相比,利伐...
【关键词】石药集团,利伐沙班片,一致性评价
全国医保信息“一码通”继续落实,第二批6千条药品信息公布(2020-03-04)
【摘要】 3月4日,医药魔方讯,3月2日,国家医保局医保信息业务编码标准数据库动态维护窗口公示了医保药品分类与代码数据库第二批药品信息,共涉及5899条数据。与第一批药品信息公示相同,分为药品企业、注册名称、批准文号3个检索栏,设医保药品目录信息数据专栏。在信息服务上实现了医保信息业务标准化,“纵向全贯通,横向全覆盖”。2019年6月起,国家医保局规定医保疾病诊断和手术操作、药品、医疗服务项目、医用耗材四项信息业务编...
【关键词】医保,纵向全贯通,横向全覆盖
湖北落地医保电子凭证,微医互联网总院再受益(2020-03-04)
【摘要】 3月4日,亿欧讯,国家医保电子凭证在微医互联网总医院火速上线,武汉市参保患者均可通过刷脸校验身份,领取自己的“电子身份”,不出门、不拿卡即可享受线上复诊购药、医保结算等便捷服务。具体操作如下:武汉用户登录“互联网医院门户”公众号,选择“去开药”,提交身份信息并完成人脸识别、设置密码,即可领取医保电子凭证,完成后续的问诊、购药、支付等服务。下次复诊时,无需再次领取,选择同一个问诊人即可。据了解,医...
【关键词】湖北,医保电子凭证,微医互联网总医院
2020年首例中印药企合作,印度药企开启在华加速跑(2020-03-03)
【摘要】 3月3日,E药经理人讯,3月2日,黑龙江珍宝岛药业公告,与印度药企BIOLOGICAL E. LTD.(以下简称“BE”)签署《供应协议》,BE公司指定珍宝岛作为其生产的注射用达托霉素(500mg)产品,在中国区域的营销、销售和分销的独家经销商。根据协议规定,珍宝岛将按照里程碑向BE支付注射用达托霉素(500mg)许可费10万美元。虽然该合作案例的金额并不算大,但无论对于BE公司还是珍宝岛,这都是一次合作尝试。据珍宝岛公告,BE公司注册...
【关键词】印度药企,珍宝岛药业,达托霉素
配方颗粒试点企业又增一家,全国已超60家(2020-03-03)
【摘要】 3月3日,蒲公英讯,2月27日贵州省药监局下发工作文件,确认贵州益佰制药股份有限公司为贵州省中药配方颗粒研究试点企业。两年内,企业至少要完成400种中药配方颗粒生产工艺规程、质量标准等研究工作。中药配方颗粒,是指用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料,经过现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒的纯中药剂型。2019年11月8日,国家药监局综合司公示(国家局发布:中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意...
【关键词】中药,配方颗粒,贵州益佰制药
华世通公司降糖药阿格列汀二仿获批在望(2020-03-02)
【摘要】 3月2日,CPhI制药在线讯,2月21日,据NMPA官网,江苏华世通生物医药科技有限公司4类仿制药苯甲酸阿格列汀片的批件已发,据insight数据库该药的审评时光轴,预计获批的可能性非常大。若顺利获批,江苏华世通生物医药科技有限公司将有望成为继亚宝药业之后,第二家拿下西格列汀仿制药的企业。阿格列汀(Alogliptin)是日本武田制药研发的一种二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂(商品名:尼欣那),通过保护内源性肠降血糖素和增强其作...
【关键词】华世通公司,降糖药,阿格列汀
恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗第2个适应症即将获批,二线治疗肝癌(2020-02-28)
【摘要】 2月28日,CPhI制药在线讯,近日,根据NMPA官网消息,恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗第2个适应症的上市申请(受理号:CXSS1900023)已经处于"在审批"状态,预计将于近日获批上市,用于二线治疗肝癌。卡瑞利珠单抗也将成为国内首个获批治疗肝癌的PD-1单抗。2019年5月,恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗正式获得NMPA批准,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗是国内第5个上市的PD-1单抗,同...
【关键词】恒瑞,PD-1卡瑞利珠单抗,肝癌
钟南山对疫情作出重要判断,4月底有望基本控制(2020-02-28)
【摘要】 2月28日,赛柏蓝讯,2月27日,在广州医科大学疫情防控专场新闻通气会上,国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山表示:“我们有信心,疫情4月底基本控制。”钟南山院士表示,广州医科大学在国家战略部署的战略层面上起到一定的作用。1月20日明确提出“人传人”和医护人员被感染的事实,这对国家考虑病情防控起到重要作用。关于新冠病毒的传染性,钟南山院士谈到,这与一般传染疫情不同,新冠肺炎传染情况比SARS还高...
【关键词】钟南山,疫情,防控
齐鲁制药普瑞巴林胶囊获批,首家通过一致性评价(2020-02-27)
【摘要】 2月27日,医药魔方讯,2月25日,齐鲁制药普瑞巴林胶囊国内获批上市,视同通过一致性评价,为国内首家。截至目前,齐鲁制药共有25个药物通过一致性评价,其中,16个为国内首家。普瑞巴林是一种抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物,能阻断电压依赖性钙通道,减少神经递质的释放。临床主要用于糖尿病性周围神经病变有关的神经痛、带状疱疹后神经痛、成人癫痫部分发作的辅助治疗、广泛性焦虑障碍、脊髓损伤的神经性疼...
【关键词】齐鲁制药,普瑞巴林胶囊,一致性评价
正大天晴布地奈德混悬液首仿正式获批,原研19年销售额约60亿元(2020-02-27)
【摘要】 2月27日,CPhI制药在线讯,2月26日,NMPA官网公布2020年02月26日药品批件发布通知,备受瞩目的正大天晴吸入用布地奈德混悬液拿到药品批件,正式获批。
布地奈德包括吸入用混悬液(商品名:普米克令舒)、粉吸入剂(商品名:普米克都保)以及气雾剂。国内上市同类产品还有上海上药和鲁南贝特的气雾剂以及信谊百路达的粉雾剂。
目前布地奈德两个重要品种混悬液和粉吸入剂均来自阿斯利康,根据PDB样本医院数据显示布地...
【关键词】正大天晴,布地奈德混悬液,首仿
新冠疫情反倒成了中医药产业的发展良机(2020-02-26)
【摘要】 2月26日,健康界讯,中医药在治疗新冠肺炎疫情中的作用正受到前所未有的重视和关注。国家中医药管理局公布数据显示,截至2月17日,全国中医药参与救治的新冠肺炎确诊病例共计60107例,占比为85.20%;湖北以外地区,中医药参与治疗确诊病例的治愈出院和症状改善占87%……从目前的形势看,中医药介入疫情诊疗的数字仍有望进一步提升。但不容回避的是,近年来中医药行业一直面临争议和质疑。虽国家出台的支持政策不断,但始终有不...
【关键词】新冠疫情,中医药产业,机遇
口罩日产量已达5477万只,20天生产5.7亿只口罩(2020-02-25)
【摘要】 2月25日,赛柏蓝器械讯,2月24日在国新办发布会上,国家发改委党组成员、秘书长丛亮表示,截至2月22日,我国口罩的日产量已经达到5477万只,比2月1日增长2.8倍,近20天以来累计生产口罩5.7亿只。目前除西藏外有30个省区市都陆续新上了口罩生产线,同时还不断有新的口罩生产线投产。据丛亮表述,经过努力,2月22日N95日产量已经达到91.9万只,这是2月1日的8.6倍。2月份以来,通过国家的统一调度,从N95口罩生产的省份调度了330...
【关键词】口罩,增产扩能,产量
受疫情影响,医疗器械订单爆增、供不应求(2020-02-25)
【摘要】 2月25日,新浪医药新闻讯,2月24日,迈瑞医疗发布《投资者关系活动记录表》表示,疫情期间公司产品需求爆发增长,订单翻倍,短期供应存在压力。《记录表》显示,武汉以及湖北地区的对各类设备的需求量大且紧急,其中重症治疗及康复所需的呼吸机、监护仪以及诊断筛查所需的移动DR的需求量比往年同期呈现爆发式增长,公司在短时间内的供应存在压力。通过目前的订单量来看,迈瑞医疗呼吸机、监护仪、输注泵的需求量相当于以往同期...
【关键词】疫情,医疗器械,供不应求
恒瑞医药SHR5126获批临床试验(2020-02-24)
【摘要】 2月24日,新浪医药新闻讯,2月24日,恒瑞发布公告,SHR5126片获批临床,拟用于实体廇患者的治疗,具体适应证待临床试验确定。(受理号:CXHL1900399、CXHL1900400)据了解,公司于2019年12月5日向国家药监局递交本品临床试验申请获受理。SHR5126是一种新型、强效、高选择性的口服A2AR拮抗剂,能显著抑制人A2AR活性,抑制细胞核内pCREB水平,进一步增强免疫检查点药物激活肿瘤浸润性CD8+T细胞,通过分泌IFNγ等发挥抑制肿瘤细胞...
【关键词】恒瑞医药,SHR5126片,诺华
阿达木单抗登记新冠肺炎临床,治疗危重症患者(2020-02-24)
【摘要】 2月24日,Insight数据库讯,2月22日,中国临床实验注册中心显示,阿达木单抗(商品名:格乐立)登记一项治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重型和危重型患者的安全性和有效性的临床研究,其中用到的药物为百奥泰生物制药股份有限公司捐赠。格乐立是国内首个获批上市的阿达木单抗生物类似药,由百奥泰生物制药股份有限公司自主开发,于2019年11月4日获得国家药监局批准上市。阿达木单抗是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子...
【关键词】阿达木单抗,新冠肺炎临床,百奥泰生物制药
药企陆续披露2019年业绩预告,21家预计首亏(2020-02-21)
【摘要】 2月21日,米内网讯,随着上市医药企业陆续披露2019年业绩预告,目前已有21家预计首亏,原因多为商誉减值、资产减值、销售费用等。其中,誉衡药业、亚太药业、圣济堂、吉药控股等7家药企亏损预计超10亿元。资料显示,誉衡药业有超过8万户股东,其中有不少是知名机构。然而,上市公司突然业绩“变脸”巨额亏损,一般由三大因素引起,一是商誉大额减值,二是计提坏账,三是项目巨额亏损,而这里面以商誉减值最为普遍。大部分业绩...
【关键词】2019年业绩,业绩爆雷,商誉减值
默克西妥昔单抗有望再添新适应症(2020-02-20)
【摘要】 2月20日,CPhI制药在线讯,2月14日,默克公司西妥昔单抗注射液的上市申请在NMPA的状态(受理号:JXSS1900014)变更为“在审批”,预计西妥昔单抗在国内有望很快再添新适应症。据已开展的临床试验,猜测此次申报的适应症是复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌。西妥昔单抗(Cetuximab, Erbitux)是一种由ImClone开发的一款以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的人鼠嵌合IgG1单克隆抗体,也是全球获批的第一款抗EGFR单抗,目前已在全...
【关键词】默克西,妥昔单抗,头颈部鳞状细胞癌。
武汉方舱医院增至12家,计划启用床位超两万张(2020-02-19)
【摘要】 2月19日,新浪医药新闻讯,19日从武汉市新冠肺炎疫情防控指挥部获悉,目前武汉已全面启用12家方舱医院,全市方舱医院计划床位已超过两万张。据悉,这12家全面启用的方舱医院包括江汉武汉国际会展中心方舱医院、东西湖武汉客厅方舱医院、武昌洪山体育馆方舱医院、江岸武汉全民健身中心方舱医院、汉阳武汉国际博览中心方舱医院、硚口武汉体育馆方舱医院、武汉开发区武汉体育中心方舱医院、江夏大花山方舱医院、东湖开发区光谷科...
【关键词】武汉,方舱医院,床位
钟南山:应重视中医中药在防控新冠肺炎中的作用(2020-02-19)
【摘要】 2月19日,新华网讯,在18日的广东省新闻办新闻发布会上,钟南山院士等专家提出,应重视中医中药在防控新冠肺炎中的作用。据中国工程院院士钟南山介绍,研究中发现,在实验室发现西药在细胞水平对新冠病毒有效,但西药真正进入人体有个过程。目前正在对中药展开研究,一批已经在临床广为常用的药物,验证其三方面的作用:一是能否灭病毒;二是能否减少病毒进入细胞;三是能否减少发生炎症风暴。一旦找到了证据,将能够给中药的...
【关键词】钟南山,中医中药,新冠肺炎
国务院联防联控机制发布会:重症病例占比下降(2020-02-18)
【摘要】 2月18日,人民日报讯,截至2月15日24时,31个省区市和新疆生产建设兵团现有确诊病例57416例,其中重症病例11272例。累计治愈出院病例9419例,累计死亡病例1665例,累计报告确诊病例68500例,现有疑似病例8228例。2月16日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍疫情防控工作进展情况。截至2月15日24时,武汉、湖北、全国重症病例占确诊病例的比例均明显下降,其中武汉重症占确诊病例的比例由1月28日的最高点32.4%波动下降至2...
【关键词】国务院,联防联控,重症占比
武汉20名康复新冠肺炎医护人员捐献血浆救治重症患者(2020-02-18)
【摘要】 2月18日,新华网讯,16日从湖北省新冠肺炎疫情防控科研攻关组了解到,武汉已有20名康复新冠肺炎医护人员捐献血浆用于救治病人,12名重症患者接受了血浆治疗。据悉,来自武汉市江夏区中医医院、江夏区第一人民医院的20名新冠肺炎医护人员,在康复10天后,主动捐献了血液。这些血液被送到中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所进行安全性检测、灭活等处理,制备出了可用于临床治疗的特免血浆约3000毫升。江夏区...
【关键词】血浆捐献,新冠肺炎,康复
恒瑞医药卡培他滨片第二家过评(2020-02-17)
【摘要】 2月17日,新浪医药新闻讯,2月17日,恒瑞医药发布公告称,公司的卡培他滨片(0.5g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物,能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧啶,抑制DNA和RNA的合成,发挥抗肿瘤作用。卡培他滨片由罗氏开发,1998年4月率先在美国获批,商品名为Xeloda?,规格为 0.15g 和 0.5g,用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或...
【关键词】恒瑞医药,卡培他滨片,一致性评价
国家中医药管理局:清肺排毒汤对新冠肺炎具有良好疗效(2020-02-17)
【摘要】 2月17日,中国新闻网讯,针对中医药对新冠肺炎的疗效,国家中医药管理局科技司司长李昱17日介绍,1月27日启动中医药防治新冠肺炎有效方剂的临床筛选研究工作,对山西、河北、黑龙江、陕西使用中药清肺排毒汤治疗新冠肺炎的临床疗效进行观察,并进行数据分析。在取得214例临床有效数据的情况下,2月6日国家卫健委、国家中医药管理局联合发文向全国推荐使用清肺排毒汤。目前已有10省、57个定点医疗机构的701例使用清肺排毒汤的确...
【关键词】清肺排毒汤,新冠肺炎,临床
今年全国范围内医疗器械类新增企业数超2万家(2020-02-14)
【摘要】 2月14日,TechWeb讯,2月11日,新冠肺炎疫情来势汹汹,各地医院、市民对口罩的需求飙涨,口罩成为极度稀缺商品:“有钱难买、一罩难求”。面对口罩的紧缺,有人企图发疫情财,有些企业则站了出来,进行“跨界”生产。根据企查查专业版数据显示,自2020年1月1日至2月10日,经营范围涉及医疗器械、消毒产品等防护制品的企业增势喜人,全国范围内医疗器械新增企业数超2万家,消毒产品次之。从行业来看,全国医疗器械新增企业中,...
【关键词】医疗器械,新增企业,,口罩和消毒液