【摘要】 7月24日，基层医师公社讯，7月23日，国家卫健委发布《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》。《通知》规定，二级以上医院要严格落实《抗菌药物临床应用管理办法》要求，定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师未经本机构培训并考核合格，不得授予抗菌药物处方权。医院不得单纯依据医师职称授予相应处方权限。与去年国家卫健委发布的《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》相比，...
【关键词】限抗令，国家卫健委，抗菌药
【摘要】 7月23日，药明康德讯，今日，翰森制药发布公告称，翰森（上海）健康科技和豪森药业与EQRx公司订立战略合作及许可协议，授予EQRx排他性许可，在中国境外开发、生产和商业化前者的第三代EGFR-TKI阿美替尼（及任何包含或由阿美替尼组成的产品），涉及的治疗领域包括癌症、与癌症相关和免疫炎症性疾病。此笔交易的首付款、注册与发展里程碑付款金额约为1亿美元。根据许可协议，翰森（上海）健康科技和豪森药业有权收取首付款和注册...
【关键词】豪森药业，EQRx公司，阿美替尼
【摘要】 7月23日，药明康德讯，7月22日，亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115作为单药及联合治疗成人复发或难治急性髓性白血病（AML）、复发或进展高危/极高危骨髓增生异常综合征（MDS）的1b期临床研究，已在中国完成首例患者给药。根据新闻稿，作为用于治疗实体瘤的、首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂，这是APG-115首次涉足血液肿瘤适应症的临床研究。该项研究为一项全国多中心1b期临床研究，旨在评估APG-...
【关键词】亚盛医药，抑制剂，1b期研究
【摘要】 7月22日，新浪医药新闻讯，7月22日，海正药业发布公告称，近日，其全资子公司海正药业（南通）有限公司（简称“海正南通公司”）收到欧洲药品质量管理局（EuropeanDirectorate fortheQuality of Medicines&HealthCare，以下简称“EDQM”）签发的盐酸莫西沙星原料药欧洲药典适用性认证证书（Certificate ofSuitability toMonograph of European Pharmacopoeia，以下简称“CEP证书”）。盐酸莫西沙星片适用于治疗上呼吸道和...
【关键词】海正药业，盐酸莫西沙星，CEP证书
【摘要】 7月22日，CPhI制药在线讯，近日，四川科伦药业有限公司4类仿制药盐酸伐地那非片的上市申请（受理号为CYHS1800123/124）在NMPA的状态变更为"在审批"，这意味着首款国产伐地那非即将获批。伐地那非(Vardenafil)是由拜耳和GSK合作开发的一款5型磷酸二脂酶(PDE-5)抑制剂，用于治疗勃起功能障碍（ED）。该药最早于2003年3月在欧盟获批，商品名为Levitra，2003年8月在美国货品，2004年8月在国内获批，商品名为艾力达。在国...
【关键词】伐地那非，科伦，PDE-5抑制剂
【摘要】 7月21日，米内网讯，7月18日，CDE官网数据显示，科伦药业的钆特醇注射液3类仿制上市申请获得受理。钆特醇注射液为造影剂，国内市场仅有意大利博莱科获批进口，截至目前科伦药业及子公司已有3个造影剂产品在审评审批中。钆特醇注射液用于脑、脊柱和周围组织病变的磁共振(MR)增强扫描检查。由于钆特醇主要缩短T1弛豫时间，在T1加权图像上，钆特醇对于其可分布区域的组织选择性的信号增强，例如没有任何血脑屏障的脑垂体和脑膜结...
【关键词】科伦入局，造影剂，恒瑞
【摘要】 7月21日，米内网讯，日前，千山药机收到深交所关于公司股票终止上市决定，资料显示，千山药机有近5万户股东，近年来公司深陷年报造假、占用资金风波，而今在资本市场最终以退市收场。截至7月21日，A股共有143家医药企业披露了2020年上半年业绩情况，超50%业绩预喜。迈瑞医疗、新和成、药明康德、长春高新、九州通等12家净利润超10亿元；四环生物、兄弟科技等3家扭亏为盈。此外，31家预计亏损，其中，美年健康、吉药控股、ST天...
【关键词】千山药机，迈瑞医疗，新和成
【摘要】 7月20日，医药魔方讯，7月20日，江苏艾迪药业股份有限公司正式在科创板挂牌上市，本次发行股份数量不超过9000万股，发行价格为13.99元/股，对应市盈率为285.07倍。据招股书披露，艾迪药业本次科创板上市拟募集资金7.46亿元，将用于创新药研发、购买研发技术中心大楼、原料药生产研发及配套设施建设以及偿还银行贷款、补充流动资金等。其中，研发技术中心大楼购置项目拟由安赛莱负责实施，原料药生产研发及配套设施项目由艾迪药...
【关键词】艾迪药业，科创板，艾滋病
【摘要】 7月20日，医药魔方讯，7月20日，海正和石药申报的4类仿制药阿卡波糖片分别获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。国内此前已有华东医药和福元医药的阿卡波糖片、绿叶制药的阿卡波糖胶囊获批，并视同通过一致性评价。阿卡波糖是一款α-糖苷酶抑制剂，它能够竞争性抑制葡萄糖苷水解酶，抑制淀粉类分解为葡萄糖，进而减少肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。阿卡波糖原研厂家为拜耳，1990年在德国获批，1994年在中国获批，19...
【关键词】集采，阿卡波糖片，海正
【摘要】 7月17日，新华网讯，近日福建省药监局为贝莱胜电子（厦门）有限公司颁发福建省医疗器械注册人制度试点后第一张医疗器械生产许可证，厦门纳龙科技有限公司持有注册证、贝莱胜电子受托生产的数字式心电图机，由此成为福建省首个医疗器械注册人制度试点产品。据悉，福建省医疗器械注册人制度试点实施为医疗器械产品注册证和生产许可证进行了“解绑”，促进两家企业互补。按照有关规定，纳龙科技作为注册人可委托贝莱胜电子进行产...
【关键词】医疗，器械，监管
【摘要】 7月17日，新浪医药新闻讯，Ⅲ类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。PGT-A试剂盒属于Ⅲ类医疗器械，按照国家医疗器械相关法律强制性规定，任何医疗机构（包括医院、医学检验所、医学检验中心等）在开展临床应用项目时，均应当使用有注册证的医疗器械，产品开发依托的平台也必须获得三类医疗器械注册...
【关键词】基因，测序，诊断产品
【摘要】 7月16日，赛柏蓝讯，据业内人士消息，近日相关部门就基药的相关问题召开了会议，并明确计划对现行的2015版基药目录管理办法进行更新、修订。其实，早在5月份传出的相关部门2020年工作要点就明确将适时启动基药目录调整工作。文件在阐释基本药物制度部分工作时提到，“全国调研评估2018年版国家基本药物目录实施情况，收集分析各级医疗机构药品配备使用情况。研究修订国家基本药物目录管理办法，优化目录遴选调整程序，适时启动...
【关键词】基药目录，新一轮调整，基药目录管理办法
【摘要】 7月15日，米内网讯，7月13日，CDE官网公布最新拟优先审评品种，恩华药业的盐酸咪达唑仑糖浆（受理号CYHS2000375）拟优先审评的理由为“符合儿童生理特征的儿童用药品新品质、剂型、规格”，目前国内市场尚无该产品获批上市，也无其他药企申报上市。米内网数据显示，2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端咪达唑仑的销售额为6.3亿元，目前市场上获批的产品包括了马来...
【关键词】恩华，盐酸咪达唑仑糖浆，，国内首仿
【摘要】 7月15日，经济参考报讯，中药饮片是指在中医药理论的指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制的制成品。中药饮片可直接作为药剂配方服用或直接服用，或进一步加工为中成药产品。根据全国中药材资源普查显示，我国现有的中药材资源种类多达12000多种。中药饮片不合格的问题早已是中药行业的“痼疾”。近日，湖北、山东、甘肃、黑龙江等地都接连发布了药品质量公告，中药饮片不合格批次仍频繁出现。7...
【关键词】中药饮片，重灾区，痼疾
【摘要】 7月14日，赛柏蓝讯，近日，江苏省公共资源交易中心发布《关于调整部分药品供应价格的通知》。通知称，根据企业申请，对于部分药品的供应价格进行调整，调整之后的价格自2020年8月1日起执行。据赛柏蓝梳理，此次价格下调的药品共86个，涉及73个品种，包括阿达木单抗注射剂、多替拉韦钠片、罗红霉素胶囊、苯磺酸左旋氨氯地平、兰索拉唑肠溶片、注射用头孢呋辛钠、布地奈德鼻喷雾剂、注射用伏立康唑、奥氮平口崩片、左乙拉西坦缓...
【关键词】江苏，药品，主动降价
【摘要】 7月13日，医药魔方讯，7月13日，南京正大天晴4类仿制药碘帕醇注射液上市申请获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。碘帕醇由意大利Bracco（博莱科）公司开发，为一种单体非离子型造影剂，对血管及神经的毒性均低，局部及全身的耐受性均好，渗透压低，注射液也很稳定。1981年首次在意大利上市，商品名为Iopamiro。碘帕醇属于X射线非离子型碘造影剂，同类品种包括碘海醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘美普尔等。NewportPremium数据...
【关键词】正大天晴，碘帕醇注射液，获批
【摘要】 7月13日，米内网讯，近日，宜昌人福药业的盐酸二甲双胍缓释片（受理号CYHS1900194）仿制3类上市申请进入行政审批阶段，有望在近期获批上市。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端二甲双胍销售额超过54亿元，同比增长19.22%，二甲双胍为第三批拟集采品种。二甲双胍是双胍类口服降血糖药，是临床上使用最为普遍的口服降血糖药物之一，也是国内外指南推荐二甲双胍为糖尿病治疗的一线用药。盐酸二甲双胍缓释片用于单纯饮食...
【关键词】糖神药，人福医药，一致性评价
【摘要】 7月10日，赛柏蓝讯，近日，山东省德州市医保局发布《德州市药品集中带量采购启动线上交易的通知》。《通知》宣布正式启动德州市带量采购中选品种线上交易，交易平台为德州市医药大健康交易平台，参与对象为参加德州市药品集中带量采购和使用工作的医疗机构以及医疗机构选择合作的符合德州市药品集中带量采购中选药品配送要求的流通配送企业。德州市此次开展的市级带量采购始于5月上旬。5月8日，德州市召开全市公立医疗机构药品...
【关键词】山东德州，大品种，带量采购
【摘要】 7月9日，E药经理人讯，7月6日，福建省医疗保障局发布了《关于公布福建省医用耗材集中带量采购中选结果的通知》，福建是继7月3日国家医保局医用耗材带量采购方案流出后，首个公布医用耗材集中采购中选结果的省份。该方案公布了超声刀、初次置换人工全髋关节、初次置换人工膝关节、密闭式静脉留置针以及镇痛泵等5个品种的集中带量采购中选结果。在采购量方面，5月份福建省公布的文件可知，约定采购量根据2018年10月1日至2019年9...
【关键词】福建，医用耗材，集采
【摘要】 7月8日，米内网讯，日前，石药欧意药业以仿制4类报产的塞来昔布胶囊在审状态变更为“在审批”，有望于近日获批上市并视同过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端塞来昔布胶囊销售额为10.7亿元，正大清江、恒瑞的产品已顺利获批并视同过评。塞来昔布是辉瑞研发的一种特异性抑制剂，可通过抑制环氧化酶-2（COX-2）阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛的作用。该产品最早于1998获得FDA批准上市，是全球首款...
【关键词】石药，抗炎镇痛药，正大天晴
【摘要】 7月8日，米内网讯，7月1日，成都倍特药业、石家庄四药以仿制4类报产的头孢地尼胶囊同时进入行政审批阶段。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端头孢地尼销售额为31.96亿元，同比增长7.54%。头孢地尼属于第三代头孢类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点，临床上用于治疗葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的...
【关键词】头孢地尼胶囊，石四药，成都倍特
【摘要】 7月7日，米内网讯，近日，东阳光药的利格列汀片（受理号CYHS1800162）仿制4类上市申请进入行政审批阶段，首仿即将拿下。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端利格列汀片销售额为2.46亿元。值得一提的是，利格列汀片在国内上市销售以来，年增长率均超过100%。利格列汀是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。利格列汀片由勃林格殷格翰制药研发，2013年获国家药监局批准进口。米内网数据显...
【关键词】东阳光药，利格列汀片，首仿
【摘要】 7月7日，赛柏蓝讯，近日，中央纪委国家监委网站一篇头条文章，引起业界广泛关注。根据文章内容，近日，浙江省丽水市中心医院原麻醉科主任雷李培因受贿罪被判处有期徒刑7年。判决书显示，雷李培利用职务之便，在药品、医疗器械及耗材的引进和使用过程中，收受多家医药企业回扣共计332万元归个人使用。赛柏蓝根据公开资料梳理发现，仅2020上半年，已有多位医院院长、科室负责人相继落马，其中大部分被查的原因大多围绕药品、医用...
【关键词】中纪委，药企反腐，大整治
【摘要】 7月6日，医药魔方讯，7月4日，正大天晴提交的4类仿制药艾曲泊帕乙醇胺片上市申请获得CDE受理，为继奥赛康之后的国内第2家。艾曲泊帕乙醇胺片是诺华开发的一种非肽类血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）。该药于2008年11月获得FDA批准上市，是首个治疗ITP的口服药物。诺华艾曲泊帕乙醇胺片于2017年12月获批进入中国，商品名为瑞弗...
【关键词】正大天晴，艾曲泊帕乙醇胺片，申报上市
【摘要】 7月6日，蒲公英讯，4月24日，国家卫生健康委等12个部门联合印发《国家短缺药品清单管理办法（试行）》。近期，北京、海南、山东、辽宁等地出台地方短缺药品清单管理规定，海南、山东、辽宁省明确允许企业自主报价、直接挂网，医疗机构自主采购。北京市药品上市许可持有人或药品生产企业，停止生产供应短缺药品清单中的品种应提前向市药监局进行停产报告，北京市还将建立短缺药品快速采购通道，对本市药品阳光采购《短缺药品目...
【关键词】短缺药品清单，北京，海南
【摘要】 7月3日，赛柏蓝器械讯，6月29日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于做好医用耗材同城同价结果执行推进医用耗材综合治理工作的通知》。全省各市统一于2020年7月1日零时执行医用耗材同城同价结果，原"辽宁省医用耗材阳光采购信息库"届时将关闭。要求各医疗卫生机构一个月内完成原有产品的库存消化等工作。省属医疗机构纳入所在市级医保统筹区统一管理，执行所在地市采购结果。根据《通知》，辽宁全省各市组成5...
【关键词】辽宁，耗材，降价
【摘要】 7月2日，北京青年报讯，继住院费用实现直接结算之后，昨日，北京青年报记者从市医保局了解到，京津冀跨省就医的门（急）诊医疗费用也可以实现直接结算了。目前，北京协和医院以及天津的两家医院、河北的四家医院已经试点开通。在市医保中心下发的《关于北京市基本医疗保险京津冀跨省异地就医普通门（急）诊医疗费用直接结算有关问题的通知》中明确了异地就医直接结算的标准：基本医疗保险药品目录、医疗服务设施和诊疗项目范围...
【关键词】京津冀，跨省异地就医，门诊费
【摘要】 7月2日，中国新闻网讯，7月1日，黑龙江省扎实做好“六稳”“六保”工作系列新闻发布活动第四场新闻发布会在哈尔滨市举行。记者从会上获悉，黑龙江省医疗保障局推进药品和医用耗材集中带量采购、价格联动，推动药品、医用耗材降价，执行挂网、联动“全国最低价”政策，共3958种高值医用耗材同比平均降价10.18%。“虚高的药品、医用耗材价格，是导致群众看病费用负担增加的重要原因”。黑龙江省医疗保障局二级巡视员张冰琦在发布...
【关键词】黑龙江，医用耗材，价格
【摘要】 7月1日，赛柏蓝讯，据悉，广东省医保局已下发文件，要求所有机构在2020年7月3日下午17：30前完成报量。值得关注的是，按广东省医保局的规定，所有民营医疗机构及零售药店可自愿参加第三批国家药品集中采购。药店与医院同步报量，在国家集采中这还是第一次。据国家药监局数据显示，截至2018年底，我国有48.9万家零售药店。而广东省有超过5.4万家药店，是全国药店分布最多的省份。也就是说广东将有5万多药店可自愿选项参加第三批...
【关键词】第三批，国家集采，广东
【摘要】 7月1日，赛柏蓝器械讯，6月28日，国家医保局发布《医保医用耗材分类与代码数据库更新》（2020年6月）。据赛柏蓝器械观察，本次共包括了32554个医保医用耗材代码，覆盖了9404543个医用耗材实际规格。国家医保局指出，按照“统一分类、统一编码、统一维护、统一发布、统一管理”的总体要求，加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”。医用耗材信息将纳入国家医保医用耗材分类与代码数据库，供各地医疗保障部门...
【关键词】国家医保局，耗材身份证，医用耗材编码
【摘要】 6月30日，米内网讯，6月30日，NMPA官网显示，科伦药业的枸橼酸托法替布片获批上市，批准文号为国药准字H20203280，成为国产第3家。据辉瑞财报，托法替布2019年全球销售额为22.42亿美元，同比增长26%。枸橼酸托法替布片是全球首个治疗类风湿关节炎的小分子靶向JAK激酶抑制剂。托法替布由辉瑞公司开发，商品名为Xeljanz（尚杰），于2012年11月6日获得美国FDA批准上市，用于治疗甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度类风湿关节炎...
【关键词】国产，科伦药业，枸橼酸托法替布片
【摘要】 6月30日，米内网讯，2020年一季度是“4+7”集采及“4+7”扩围集采、97个医保谈判品种（含化学药及中成药）及17个抗肿瘤品种医保谈判品种和国家重点监控合理用药药品目录等政策的执行期，这些政策给中国医疗机构的用药格局带来了深刻影响。米内网数据显示，2020年一季度中国20多个重点省市公立医院化学药的销售金额为434亿元，与2019年一季度相比下降21.08%，与2019年四季度相比下降24.51%。28个集采执行期品种合计销售金额占整...
【关键词】集采，谈判品种，创新
【摘要】 6月29日，Insight数据库讯，6月29日，CDE官网显示，东阳光药业3类仿制药磷酸奥司他韦干混悬剂上市申请获药审中心（CDE）承办，成为该剂型国内第3家报产的企业。奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦的原研厂家是罗氏，商品名为达菲，2001年奥司他韦胶囊在国内获批；罗氏的另一剂型干混悬剂...
【关键词】东阳光药业，磷酸奥司他韦干混悬剂，流行性感冒
【摘要】 6月29日，北京日报讯，6月28日下午，北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第135场新闻发布会上，北京市医疗保障局副局长、新闻发言人杜鑫介绍，从疫情开始，市医疗保障局即按照国家要求，将疑似和确诊的新冠肺炎患者检测及治疗相关药品、医疗服务项目等临时纳入医保报销范围，报销后个人负担部分由财政资金兜底保障，确保患者不因费用问题影响救治。近日，为进一步降低核酸检测成本和群众费用负担，结合检测试剂价格变化情况，...
【关键词】北京，公立医疗机构，核酸检测
【摘要】 6月28日，米内网讯，6月23日，国家药监局官网发布了最新的药品批准证明文件待领取信息，北京双鹭药业的来那度胺胶囊通过一致性评价。米内网数据显示，国产的来那度胺胶囊获批企业有3家，截至目前全部过评。从获批时间来看，北京双鹭药业最早上市，正大天晴的6类仿制于2019年1月获批并在10月过评，齐鲁制药的4类仿制上市申请于2019年5月获批并视同过评。北京双鹭药业的来那度胺胶囊一致性评价补充申请于2018年4月获得CDE受理，2...
【关键词】来那度胺，一致性评价，正大天晴
【摘要】 6月28日，医药网讯，日前，国家市场监督管理总局发布了《防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动典型案件》。据官网披露，本次整治是按照党中央、国务院决策部署，要求各地市场监管部门全面排查防疫物资产品质量和市场秩序存在的隐患，全面整治生产、流通、消费中存在的突出问题。各地市场监管部门迅速行动，持续加大监管力度，依法从严从重从快查处了一批违法案件，切实维护了防疫物资市场秩序。据赛柏蓝器械观察，在本次通...
【关键词】国务院，整治，医疗器械
【摘要】 6月24日，E药经理人讯，6月22日，E药经理人获得一份湖南省医疗保障局的文件。该文件内容为要求各地州及省属医疗机构就第三批国家集采品种报量，同时这一文件也公开了第三批集采的具体品种，共涉及86个品规。该文件落款日期为6月22日，这意味着第三批国家集采已经进入了地方报量的阶段。另外，文件也鼓励零售药店自愿报量。首先，在此次品种的选择上，国家医保局所选择的50余个品种、86个品规与此前业界所预测的品种大范围重合...
【关键词】湖南，第三批，国家集采
【摘要】 6月24日，中国新闻网讯，大连市医保局23日发布消息称，为持续推进国家和省异地就医直接结算，方便大连市参保人员异地就医，从今年7月1日起，大连市医保局推出异地就医新政策，实现外出就医掌上备案，自助开通异地联网结算。此前，大连市参保人员须通过大连市定点医院办理“异地转诊”后，才可在就医地持社会保障卡住院直接结算，而未能办理医院转诊的人员，只能异地就医现金垫付后回大连市降低10%比例报销。今年7月1日起，上述...
【关键词】辽宁，异地就医，医保
【摘要】 6月23日，米内网讯，日前，齐鲁制药收到国家药监局核准签发的头孢丙烯颗粒（商品名：亿代）药品补充申请批件，标志着该产品在国内首家通过一致性评价。截至目前，齐鲁制药共有33个产品通过一致性评价，其中，20个为国内首家。资料显示，头孢丙烯为第二代口服头孢菌素，通过阻碍细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。齐鲁制药2017年启动头孢丙烯颗粒一致性评价研究，2019年3月申报一致性评价补充申请，并最终获得批准。米内网数据显示...
【关键词】一致性评价，齐鲁制药，头孢丙烯颗粒
【摘要】 6月22日，医药经济报讯，第三批国家带量采购品种终于浮出水面。6月19日，一份第三批国家带量采购药品目录在业内流传，涵盖缬沙坦、二甲双胍、盐酸氨基葡萄糖、卡培他滨片和奥美拉唑等53个临床大品种。除此以外，国家集采会议上昨天在线上举行，四点关于招采细则的重要信息也随着目录共同流出，涉及医疗机构报量、结余奖励机制、报量时间安排等重要信息。1.所有达到充分竞争条件的产品，都将纳入新一轮集采，共80多个品规，不考...
【关键词】目录，第三批，国家集采
