【摘要】 1月24日，动脉网讯，近日，瑞士日内瓦的心脏医疗设备研发商EBAMed公司开发了一种用于通过质子疗法非侵入性治疗心律失常的指导系统。该公司近期从CDP风险投资和欧盟获得了160万欧元的额外资金，使得A轮融资的总金额达到1600万欧元。此次融资是作为PNRR（国家恢复和复原计划）和下一代欧盟倡议的一部分。EBAMed的首席执行官玛丽娜·伊佐（Marina Izzo）表示，这项投资将推动公司构建创新的医疗保健解决方案，改善人们的健康状况，...
【关键词】EBAMed，A轮融资，心律失常
【摘要】 1月24日，动脉网讯，近日，诺和诺德研制出新减肥药Amycretin，早期试验减重高达22%，提振投资者信心，股价上涨。该公司表示，在接受这种名为Amycretin的新药治疗的患者中，每周注射一次、接受最高剂量的效果最为显著，相比之下，接受安慰剂的受试者增重了2%。诺和诺德补充道，其副作用与其他减肥药相同。
【关键词】诺和诺德，减肥，减重效果
【摘要】 1月17日，动脉网讯，近日，君实生物宣布其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗获得澳大利亚药品管理局（TGA）批准上市，用于两项鼻咽癌（NPC）适应症：一是特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗；二是特瑞普利单抗单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者。特瑞普利单抗成为澳大利亚首个且唯一用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。此...
【关键词】君实生物，特瑞普利单抗，澳大利亚批准
【摘要】 1月17日，动脉网讯，2025年2月，艾伯维（AbbVie）与Neomorph宣布达成一项合作和许可协议，旨在开发用于肿瘤学和免疫学多个靶标的新型分子胶降解剂。分子胶降解剂是一类新型小分子，能够选择性靶向并触发驱动癌症生长或免疫系统失调的蛋白质降解，提供更精确的治疗方法，并有望靶向历史上被认为“不可成药”的蛋白质。根据协议，Neomorph将从艾伯维获得预付款，并有资格获得总计16.4亿美元的期权费和里程碑付款，以及净销售额的...
【关键词】分子胶降解剂，艾伯维，Neomorph
【摘要】 1月10日，动脉网讯，PureTech Health plc（纳斯达克：PRTC，伦敦证券交易所：PRTC）是一家致力于改变毁灭性疾病患者生活的临床阶段生物治疗公司。2025年，PureTech宣布其一流的抗半乳糖凝集素-9单克隆抗体LYT-200获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道资格认定，用于治疗急性髓性白血病（AML）。快速通道资格认定旨在简化开发并加速评估针对严重疾病和未满足医疗需求的药物的过程。PureTech的常驻企业家Luba Greenwood表...
【关键词】PureTech，LYT-200，急性髓性白血病
【摘要】 1月10日，动脉网讯，BridgeBio Oncology Therapeutics (BBOT)是一家专注于RAS途径恶性肿瘤的临床阶段生物制药公司。2025年，BBOT宣布其研究性口服疗法BBO-8520获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道资格认定，用于治疗先前接受过KRAS治疗的成年患者，特别是KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。BBO-8520旨在抑制KRAS的“开和关”状态，以提供最佳的目标覆盖率，并解决KRAS扩增和受体酪氨酸激酶激活这两个关键的...
【关键词】BBOT，BBO-8520，KRAS，G12C突变
【摘要】 12月31日，健康报网讯，近日，制药巨头Lupin Ltd宣布从Eli Lilly and Company手中收购了印度的抗糖尿病药物“Huminsulin”，收购金额未披露。此次收购旨在进一步增强Lupin的糖尿病药物组合。Lupin此前已通过与Eli Lilly的分销和促销协议销售“Huminsulin”系列产品。此次交易具有战略意义，有助于Lupin扩大其糖尿病产品线，为患者提供高质量且价格合理的医疗保健服务。Lupin的董事总经理Nilesh Gupta表示，此次收购强化了公司...
【关键词】Lupin，Huminsulin，糖尿病药物
【摘要】 12月31日，健康报网讯，Halozyme Therapeutics宣布，由argenx开发并采用其ENHANZE?药物递送技术的VYVDURA在日本获得监管批准，用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。CIDP是一种罕见的自身免疫性疾病，导致逐渐加重的肌无力和感觉丧失。VYVDURA是第一个获得CIDP治疗批准的新生儿Fc受体（FcRn）阻滞剂，其皮下注射选项可在30至90秒内完成，便于患者在家中自我给药。该批准基于ADHERE研究的数据，这是迄今为止针对CID...
【关键词】Halozyme，VYVDURA，CIDP治疗
【摘要】 12月27日，动脉网讯，SkyCell，作为全球领先的安全、可靠和可持续的制药供应链解决方案提供商，对荷兰的Validaide进行了数百万投资，后者是车道风险评估领域的领导者，服务于全球超过1600家公司。Validaide的平台通过促进行业利益相关者之间的合作和透明度，提高供应链的安全性和效率。其核心产品Pharma Index作为医疗保健发货质量的基准，提供关键绩效指标的平均值，帮助降低风险并提升供应链决策效率。SkyCell的投资将支持Va...
【关键词】SkyCell，Validaide，制药供应链
【摘要】 12月27日，动脉网讯，11月，全球医疗器械巨头美敦力宣布成功收购微创手术医疗器械公司Fortimedix，收购金额未披露。Fortimedix成立于2012年，专注于微创手术器械的研发，其核心产品FMX314为世界首个单端口腹腔镜手术解决方案，已获FDA批准。该产品通过“柔性关节”技术，实现了微创腹腔镜手术的创新，具有减少腹壁创伤、术后疼痛和恢复时间等优势。美敦力通过此次收购，不仅获得了“柔性关节”技术，还扩大了其在医疗领域的产...
【关键词】美敦力，Fortimedix，腹腔镜机器人
【摘要】 12月20日，动脉网讯，生物技术公司Assembly Biosciences于2024年12月19日宣布，Gilead Sciences, Inc.（吉利德科学）将进行2010万美元的股权投资以购买更多Assembly Bio普通股，并提供1000万美元的加速资金以推进新型抗病毒疗法的研发。该资金将用于支持Assembly Bio针对疱疹病毒、丁型肝炎病毒(HDV)和乙型肝炎病毒(HBV)的抗病毒治疗候选药物的临床管线。预计在明年，Assembly Bio将发布多项正在进行的临床研究数据，包括ABI-5...
【关键词】投资，病毒疗法，吉利德
【摘要】 12月20日，动脉网讯，12月19日，免疫肿瘤学公司Marker Therapeutics宣布签订私募证券购买协议，总收益为1610万美元，参与投资者包括Blue Owl Healthcare Opportunities、New Enterprise Associates (NEA) 和Aisling Capital等。所得资金将用于支持其第一阶段APOLLO研究的临床进展，该研究针对多抗原识别(MAR) T细胞产品MT-601，用于治疗抗CD19 CAR-T细胞疗法后复发或无法使用抗CD19 CAR-T细胞的淋巴瘤患者。MT-601（以前称为多...
【关键词】私募融资，APOLLO研究，治疗
【摘要】 12月13日，动脉网讯，杜克大学宣布计划以2.8亿美元收购Community Health Systems（CHS）旗下的Lake Norman Regional Medical Center（诺曼湖地区医疗中心）。CHS作为全美第二大营利性连锁医院，因受支付方收紧和自身战略布局不足的影响，自2016年起病人服务数量和收入持续下降，导致现金支付能力恶化，目前总负债达到153亿美元。此次出售Lake Norman Regional Medical Center旨在精简运营并减少债务。杜克大学医学院以其在心血...
【关键词】杜克大学，CHS医院，收购
【摘要】 12月13日，动脉网讯，SK bioscience，一家致力于从预防到治疗促进人类健康的全球创新疫苗和生物技术公司，宣布其基于mRNA的日本脑炎候选疫苗GBP560的1/2期临床试验方案已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准。该公司正在通过开发针对日本脑炎病毒和拉沙热病毒的疫苗来建立其mRNA疫苗平台，这些疫苗将作为原型疫苗，可能在几周内适应用于对抗可能来自这些病毒家族的未来疾病X。这一方法与100天任务的目标相符，即加速...
【关键词】SK，bioscience，mRNA疫苗，日本脑炎
【摘要】 12月5日，动脉网讯，CoachCare，一家提供远程患者监测（RPM）、慢性病护理管理（CCM）和其他虚拟护理管理服务的公司，近日公司宣布收购了位于德克萨斯州的护理管理公司Revolution Health Solutions。这是CoachCare的第六次收购，进一步巩固了其在快速增长的虚拟护理市场中的地位。Revolution Health Solutions专注于RPM、CCM和远程治疗监测（RTM），提供全面的服务套件，与CoachCare的使命相契合，即提高患者治疗效果并简化医...
【关键词】Health，Solutions，虚拟护理管理服务，收购
【摘要】 12月5日，动脉网讯，近日，医疗服务提供商Sollis Health宣布获得3300万美元的B轮融资，该轮融资由Foresite Capital领投，Torch Capital、Montage Ventures、Friedom Partners、Read Capital和One Eight Capital等参与投资。这笔新投资将加速Sollis Health的使命，即通过产品和服务创新提供无与伦比的个性化护理，并扩大进入新市场的机会，以满足美国各地日益增长的需求。Sollis Health是唯一提供全天候会员医疗礼宾服务的机构...
【关键词】Sollis，Health，B轮融资，Foresite
【摘要】 11月29日，动脉网讯，近日，萨摩制药公司（Satsuma Pharmaceuticals, Inc.）及其母公司新日本生物医学实验室有限公司（Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd.，TSE:2395）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受重新提交的新药申请（NDA）审查，针对研究产品STS101（二氢麦角胺鼻粉），用于急性治疗伴有或不伴有先兆的偏头痛。这是对2024年1月行动信的完整回应。处方药用户费用法案（PDUFA）日期设定为2025年4月30日...
【关键词】萨摩制药，SNBL，STS101
【摘要】 11月29日，动脉网讯，近日，罗氏（Roche）宣布已签署最终合并协议，收购波塞达治疗公司（Poseida Therapeutics, Inc.），这是一家位于加利福尼亚州圣地亚哥的公共临床阶段生物制药公司，专注于开创供体来源的CAR-T细胞疗法。波塞达的研发组合包括临床前和临床阶段的现成（同种异体）CAR-T疗法，覆盖血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病等多个治疗领域，并拥有制造能力和技术平台。此次收购基于罗氏和波塞达之间现有的合...
【关键词】罗氏，Poseida，Therapeutics，CAR-T细胞疗法
【摘要】 11月22日，健康报网讯，近日，全球制药公司Amneal Pharmaceuticals宣布推进两项关键战略举措。首先，公司重新向美国FDA提交了二氢麦角胺（DHE）预充注射器自动注射器的新药申请（NDA），用于急性治疗成人偏头痛伴或不伴先兆和丛集性头痛。DHE自动注射器是首个也是唯一一个提供持久疼痛缓解的设备，特别是对于丛集性头痛，它使用的药物与医院相同。这种单剂量、即用型自动注射器不需要冷藏、组装或启动，允许患者在痛苦发作时方...
【关键词】Amneal，Pharmaceuticals，DHE自动注射器，GLP-1激动剂，FDA批准
【摘要】 11月22日，健康报网讯，近日，大冢制药与Ionis Pharmaceuticals达成全球独家许可协议，获得生产和营销Ionis的Ulefnersen（通用名；开发代码ION363）的权利，这是一种针对因融合肉瘤(FUS)基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者开发的药物候选物。这是大冢制药继遗传性血管性水肿发作抑制剂donidalorsen之后，第二次从Ionis引进反义寡核苷酸（ASO）药物。ALS是一种严重的神经退行性疾病，会导致四肢肌肉迅速无力和呼吸肌麻...
【关键词】大冢制药，Ionis，Pharmaceuticals，Ulefnersen
【摘要】 11月15日，健康报网讯，近日，LEO Pharma A/S，一家全球皮肤科医学领导者，宣布其产品Anzupgo?（delgocitinib）乳膏获得了瑞士国家监管机构Swissmedic的上市批准。该药物适用于治疗对局部皮质类固醇反应不足的成年中度至重度慢性手部湿疹（CHE）患者，或者对于他们来说，不建议使用强效至非常强效的局部皮质类固醇。Anzupgo是瑞士首个专门针对中度至重度CHE批准的局部泛Janus激酶（JAK）抑制剂，通过抑制JAK-STAT信号的激活，...
【关键词】LEO，Pharma，Anzupgo?（delgocitinib），瑞士上市许可
【摘要】 11月15日，动脉网讯，近日，卫材株式会社（Eisai）和Biogen Inc.宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）给出了积极意见，推荐批准淀粉样蛋白β（Aβ）单克隆抗体Lecanemab用于治疗成年患者，这些患者临床诊断为轻度认知障碍和轻度痴呆，由阿尔茨海默病引起，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）非携带者或杂合子，并已确认淀粉样蛋白病理。此前，卫材曾要求重新审查CHMP在2024年7月给出的负面意见。根据欧洲药品管...
【关键词】卫材，Lecanemab，阿尔茨海默病
【摘要】 11月7日，动脉网讯，近日，Corin集团宣布其用于全髋关节置换术（THA）的Icona股骨柄植入物获得了美国FDA的510（k）许可。这是继Corin的Unity Knee内侧约束（MC）胫骨插入物获得FDA批准后的又一成就。Icona股骨柄植入物的设计基于CorinRegistry的全面数据，代表了对Corin THA植入物产品线的重要补充。该植入物具有多项关键特性，包括减少的近端侧肩、扫过的远端尖端和15度角的插入特征，以及在较小尺寸中减少的肩部高度，以便更...
【关键词】Corin，FDA批准，Icona股骨柄植入物
【摘要】 11月7日，动脉网讯，近日，C4 Therapeutics, Inc.（纳斯达克：CCCC），一家致力于推进靶向蛋白质降解科学的临床阶段生物制药公司，宣布其合作伙伴Betta Pharmaceuticals在大中华区为CFT8919的1期临床试验中的第一名患者进行了用药。CFT8919是一种针对EGFR L858R突变的口服生物可利用变构降解剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。C4 Therapeutics首席医疗官Len Reyno医学博士表示，CFT8919可能在治疗由EGFR突变驱动的非小细胞肺...
【关键词】C4，Therapeutics，CFT8919，非小细胞肺癌（NSCLC）
【摘要】 11月1日，动脉网讯，近日，Adicet Bio（纳斯达克股票代码：ACET），一家专注于肿瘤和自免疾病通用型γδT细胞疗法的上市公司，宣布FDA已同意对公司提交的IND申请进行修订，以评估公司旗下管线ADI-001在特发性炎症性肌病（IIM）和僵人综合征（SPS）的1期试验中的疗效。公司计划于2025年第一季度开始招募IIM和SPS患者。Adicet Bio的核心技术包括T细胞受体样抗体技术（TCRL）和单克隆抗体技术，旨在开发新型通用型细胞免疫治疗方...
【关键词】Adicet，Bio，γδT细胞治疗，自体CAR-T
【摘要】 11月1日，动脉网讯，近日，AbbVie和EvolveImmune Therapeutics建立了战略合作伙伴关系，以推进癌症生物治疗。该合作伙伴关系将专注于EvolveImmune的EVOLVE平台，该平台旨在通过靶向T细胞来增强人体对肿瘤的免疫反应。目标是克服目前免疫疗法的问题，如耐药性和有限的疗效。AbbVie前期投资6500万美元，里程碑付款高达14亿美元，再加上版税，突显了EvolveImmune技术改变癌症治疗的潜力。
【关键词】合作伙伴，癌症疗法，耐药性
【摘要】 10月23日，动脉网讯，近日，Omeros Corporation宣布其MASP-3抑制剂Zaltenibart（OMS906）已获得美国食品药品管理局（FDA）的罕见儿科疾病认定，用于治疗补体3肾小球病（C3G），这是一种主要影响儿童和年轻人的超罕见进行性肾脏疾病。C3G由补体替代途径失调引起，目前尚无批准的治疗方法，该疾病通常在诊断后10年内导致终末期肾病。Zaltenibart作为替代途径中最接近的抑制剂，通过阻断MASP-3来停止前补体因子D向成熟CFD的转化。...
【关键词】Omeros，Zaltenibart，C3肾小球病
【摘要】 10月23日，动脉网讯，近日，Adagio Medical Holdings, Inc.（纳斯达克：ADGM），一家位于加利福尼亚州拉古纳山的导管消融技术领先创新者，宣布完成了其VT冷冻消融系统的关键美国食品和药物管理局（FDA）IDE研究FULCRUM-VT的首例手术。该研究是一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂研究，计划招募206名患有结构性心脏病（包括缺血性和非缺血性心肌病）的患者，这些患者需要进行导管消融治疗药物难治性室性心动过速（VT）。研究结...
【关键词】Adagio，Medical，FULCRUM-VT，冷冻消融系统
【摘要】 10月16日，动脉网讯，近日，Nucleus Biologics宣布推出NB-KUL DF，这是一种不含DMSO的化学定义低温培养基，旨在重新定义细胞冷冻保存的标准。该产品专为细胞和基因治疗（CGT）制造商设计，能够与基于DMSO的培养基性能相匹配，并在细胞活力、恢复和扩增方面优于其他无DMSO选项。DMSO虽然是一种有效的冷冻保护剂，但其毒性会影响细胞活力，并可能引发患者问题，同时需要复杂的洗涤步骤，增加了成本和变异性。NB-KUL DF消除了这些...
【关键词】Nucleus，Biologics，DMSO-free，细胞培养基
【摘要】 10月15日，动脉网讯，近日，BOTOX?化妆品（onabotulinumtoxinA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于暂时改善成人中度至重度垂直颈阔肌带的外观，这些颈阔肌带连接着下颌和颈部。BOTOX?化妆品是首个也是唯一一个获得FDA批准用于四种美学适应症的产品，包括改善前额线、皱眉线、鱼尾纹以及现在的颈阔肌带。这一批准使得BOTOX?化妆品成为同类产品中首个超越面部美学治疗的产品。临床研究表明，与安慰剂相比，使用BO...
【关键词】BOTOX?化妆品，FDA批准，颈阔肌带
【摘要】 10月12日，健康报网讯，近日，ViaLase宣布其创新产品ViaLase?激光系统已获得欧盟的CE认证，用于治疗成年原发性开角型青光眼（POAG）患者。这一系统通过非侵入性手术方式，显著降低眼内压，减少了传统手术的并发症风险。ViaLase?激光系统利用飞秒激光技术和微米级图像引导，为青光眼治疗提供了一种新的解决方案。该系统通过在虹膜角膜角的小梁网创建精确的定制引流通道，增加房水流出，无需侵入性手术。此外，ViaLase还与Teleon...
【关键词】ViaLase，青光眼，飞秒激光器
【摘要】 10月12日，健康报网讯，近日，辉瑞公司开发的血友病A或B单抗药物Marstacimab（商品名Hympavzi）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物通过帮助患者形成血栓以限制出血，为血友病患者提供了新的治疗选择。Marstacimab的批准将扩大辉瑞在罕见血液病领域的产品组合，并计划在本季度开始销售。此次批准进一步证明了辉瑞在创新药物研发方面的实力，同时也为血友病患者带来了新的希望。
【关键词】辉瑞，Marstacimab，FDA批准
【摘要】 9月27日，财富中文网讯，近日，根据独立医疗研究公司英联邦基金（Commonwealth Fund）的报告，美国的医疗系统在比较中的总体表现最差，尤其是在公平性、医疗成果和医疗可及性方面。尽管美国的医疗保健支出超过了参与评估的其他高收入国家，但其健康效果并不理想。报告《镜鉴2024：失败的美国医疗系统》指出，美国人一生中病痛最多，去世年龄也最低。美国在护理流程类别中表现出色，排名第二，但在其他方面则表现不佳。报告建议...
【关键词】美国医疗，排名最末，医疗支出
【摘要】 9月27日，新浪财经讯，近日，全球市场研究集团益普索联合法国慈善机构Secours Populaire发布新调查，分析了法国、德国、波兰、意大利、塞尔维亚、葡萄牙、罗马尼亚、摩尔多瓦和英国的贫困数据，结果发现超过三分之一的欧洲人（34%）已经由于财务状况不佳而放弃医疗保健需求。在受访者中，20%的希腊人和14%的摩尔多瓦人表示入不敷出。经济水平较好的国家的这一数字较低：法国和意大利为5%，波兰、英国和葡萄牙为6%，德国为8%。
【关键词】欧洲公民，医疗支出，保健需求
【摘要】 9月18日，动脉网讯，近日，安捷伦科技有限公司（纽约证券交易所：A）宣布已完成对加拿大合同开发和制造组织（CDMO）BIOVECTRA的收购。BIOVECTRA专注于生物制剂、高效活性药物成分和靶向治疗分子的开发和制造。此次收购已满足所有交割条件，包括获得监管部门的批准，BIOVECTRA现成为安捷伦诊断和基因组学小组的一部分。安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示，此次收购展现了公司致力于提供先进能力以加速客户治疗计划的...
【关键词】安捷伦科技，BIOVECTRA，收购
【摘要】 9月18日，动脉网讯，欧盟委员会有条件地批准了益普生公司开发的Iqirvo?(elafibranor) 80mg片剂，用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不足的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC），或作为无法耐受UDCA的患者的单一疗法。Iqirvo是一种首创的口服过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，作用于PPARα和PPARδ，这两个蛋白被认为是胆汁酸、炎症和纤维化的关键调节因子。Iqirvo的批准是基于III期ELATIVE1试验的数据，该试验显示，与安慰剂相...
【关键词】益普生，原发性胆汁性胆管炎，欧盟
【摘要】 9月14日，华声在线讯，美国市场上新药价格高昂，背后的原因除了巨额的研发费用外，独特的药品流通系统也起到了重要作用。美国有近85%的新药是全球率先销售的，且价格远高于其他发达国家。2020年，美国人均药品花费约1300美元，2021年新药上市价格中位数为每年18万美元。美国存在名为“药者品福利管理者(PBM)”的药品流通中介机构，它们代表医疗保险计划与制药公司谈判药品价格。理论上，PBM应为客户争取最低药品价格，但实际上...
【关键词】新药价格，药品流通系统，药品福利管理
【摘要】 9月9日，新浪网讯，医疗器械公司Penumbra因业务调整和财务压力，宣布关闭其沉浸式医疗部门Immersive Healthcare，并裁员71人，以期节省约2000万美元的成本。此次裁员计划将于11月1日开始。Penumbra自2019年起开始布局沉浸式医疗领域，与AR/VR解决方案供应商Sixense Enterprises合作推出了基于VR头显的医疗保健平台。然而，由于元宇宙概念热潮的退去，公司对Sixense Enterprises的1.7亿美元估值收购未能带来预期效果，反而造成...
【关键词】Penumbra，XR医疗业务，裁员
【摘要】 9月6日，网易新闻讯，《新英格兰医学杂志》发表了两项临床研究结果，显示强生公司旗下的双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）在治疗难治性自身免疫疾病患者时，表现出显著的病情缓解效果。其中，一名系统性红斑狼疮（SLE）患者的生物标志物降至正常或接近正常水平，其粘膜皮肤和肌肉骨骼症状完全消失，实现了完全缓解。Tecvayli是一款同时靶向BCMA与T细胞表面CD3受体的双特异性抗体，原本用于治疗多发性骨髓瘤。研究人员发现，...
【关键词】自身免疫疾病，双抗治疗，Tecvayli
【摘要】 9月6日，同花顺财经讯，9月6日，Elevance Health（ELV）的成交额达到5.75亿美元，在当日美股市场中排名第123位。当日成交额较前一日增加了20.70%，成交量为105.92万股。Elevance Health的股价在9月6日下跌了0.46%，收盘价为541.91美元。过去5个交易日内，该股下跌了2.69%，整个9月份也下跌了2.69%，但年初至今上涨了14.92%，过去52周上涨了20.76%。Elevance Health成立于2001年7月17日，是美国最大的健康福利公司之一，业务涵...
【关键词】Elevance，Health，成交额，美股排名
