杜克大学以2.8亿美元收购CHS旗下医院(2024-12-13)
【摘要】 12月13日,动脉网讯,杜克大学宣布计划以2.8亿美元收购Community Health Systems(CHS)旗下的Lake Norman Regional Medical Center(诺曼湖地区医疗中心)。CHS作为全美第二大营利性连锁医院,因受支付方收紧和自身战略布局不足的影响,自2016年起病人服务数量和收入持续下降,导致现金支付能力恶化,目前总负债达到153亿美元。此次出售Lake Norman Regional Medical Center旨在精简运营并减少债务。杜克大学医学院以其在心血...
【关键词】杜克大学,CHS医院,收购
SK bioscience mRNA日本脑炎候选疫苗全球临床试验获批(2024-12-13)
【摘要】 12月13日,动脉网讯,SK bioscience,一家致力于从预防到治疗促进人类健康的全球创新疫苗和生物技术公司,宣布其基于mRNA的日本脑炎候选疫苗GBP560的1/2期临床试验方案已获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准。该公司正在通过开发针对日本脑炎病毒和拉沙热病毒的疫苗来建立其mRNA疫苗平台,这些疫苗将作为原型疫苗,可能在几周内适应用于对抗可能来自这些病毒家族的未来疾病X。这一方法与100天任务的目标相符,即加速...
【关键词】SK,bioscience,mRNA疫苗,日本脑炎
CoachCare收购Revolution Health Solutions,拓展虚拟护理管理服务(2024-12-05)
【摘要】 12月5日,动脉网讯,CoachCare,一家提供远程患者监测(RPM)、慢性病护理管理(CCM)和其他虚拟护理管理服务的公司,近日公司宣布收购了位于德克萨斯州的护理管理公司Revolution Health Solutions。这是CoachCare的第六次收购,进一步巩固了其在快速增长的虚拟护理市场中的地位。Revolution Health Solutions专注于RPM、CCM和远程治疗监测(RTM),提供全面的服务套件,与CoachCare的使命相契合,即提高患者治疗效果并简化医...
【关键词】Health,Solutions,虚拟护理管理服务,收购
Sollis Health完成3300万美元B轮融资,Foresite Capital领投(2024-12-05)
【摘要】 12月5日,动脉网讯,近日,医疗服务提供商Sollis Health宣布获得3300万美元的B轮融资,该轮融资由Foresite Capital领投,Torch Capital、Montage Ventures、Friedom Partners、Read Capital和One Eight Capital等参与投资。这笔新投资将加速Sollis Health的使命,即通过产品和服务创新提供无与伦比的个性化护理,并扩大进入新市场的机会,以满足美国各地日益增长的需求。Sollis Health是唯一提供全天候会员医疗礼宾服务的机构...
【关键词】Sollis,Health,B轮融资,Foresite
萨摩制药和SNBL的STS101新药申请被FDA接受,用于急性偏头痛治疗(2024-11-29)
【摘要】 11月29日,动脉网讯,近日,萨摩制药公司(Satsuma Pharmaceuticals, Inc.)及其母公司新日本生物医学实验室有限公司(Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd.,TSE:2395)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受重新提交的新药申请(NDA)审查,针对研究产品STS101(二氢麦角胺鼻粉),用于急性治疗伴有或不伴有先兆的偏头痛。这是对2024年1月行动信的完整回应。处方药用户费用法案(PDUFA)日期设定为2025年4月30日...
【关键词】萨摩制药,SNBL,STS101
罗氏收购Poseida Therapeutics以推进CAR-T细胞疗法(2024-11-29)
【摘要】 11月29日,动脉网讯,近日,罗氏(Roche)宣布已签署最终合并协议,收购波塞达治疗公司(Poseida Therapeutics, Inc.),这是一家位于加利福尼亚州圣地亚哥的公共临床阶段生物制药公司,专注于开创供体来源的CAR-T细胞疗法。波塞达的研发组合包括临床前和临床阶段的现成(同种异体)CAR-T疗法,覆盖血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病等多个治疗领域,并拥有制造能力和技术平台。此次收购基于罗氏和波塞达之间现有的合...
【关键词】罗氏,Poseida,Therapeutics,CAR-T细胞疗法
Amneal重新提交DHE自动注射器新药申请,首款仿制注射用GLP-1激动剂获FDA批准(2024-11-22)
【摘要】 11月22日,健康报网讯,近日,全球制药公司Amneal Pharmaceuticals宣布推进两项关键战略举措。首先,公司重新向美国FDA提交了二氢麦角胺(DHE)预充注射器自动注射器的新药申请(NDA),用于急性治疗成人偏头痛伴或不伴先兆和丛集性头痛。DHE自动注射器是首个也是唯一一个提供持久疼痛缓解的设备,特别是对于丛集性头痛,它使用的药物与医院相同。这种单剂量、即用型自动注射器不需要冷藏、组装或启动,允许患者在痛苦发作时方...
【关键词】Amneal,Pharmaceuticals,DHE自动注射器,GLP-1激动剂,FDA批准
大冢制药获得肌萎缩侧索硬化症ASO疗法Ulefnersen全球独家许可权(2024-11-22)
【摘要】 11月22日,健康报网讯,近日,大冢制药与Ionis Pharmaceuticals达成全球独家许可协议,获得生产和营销Ionis的Ulefnersen(通用名;开发代码ION363)的权利,这是一种针对因融合肉瘤(FUS)基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者开发的药物候选物。这是大冢制药继遗传性血管性水肿发作抑制剂donidalorsen之后,第二次从Ionis引进反义寡核苷酸(ASO)药物。ALS是一种严重的神经退行性疾病,会导致四肢肌肉迅速无力和呼吸肌麻...
【关键词】大冢制药,Ionis,Pharmaceuticals,Ulefnersen
LEO Pharma宣布Anzupgo?(delgocitinib)乳膏在瑞士获得上市许可(2024-11-15)
【摘要】 11月15日,健康报网讯,近日,LEO Pharma A/S,一家全球皮肤科医学领导者,宣布其产品Anzupgo?(delgocitinib)乳膏获得了瑞士国家监管机构Swissmedic的上市批准。该药物适用于治疗对局部皮质类固醇反应不足的成年中度至重度慢性手部湿疹(CHE)患者,或者对于他们来说,不建议使用强效至非常强效的局部皮质类固醇。Anzupgo是瑞士首个专门针对中度至重度CHE批准的局部泛Janus激酶(JAK)抑制剂,通过抑制JAK-STAT信号的激活,...
【关键词】LEO,Pharma,Anzupgo?(delgocitinib),瑞士上市许可
卫材Lecanemab获欧盟CHMP积极评价,用于治疗早期阿尔茨海默病(2024-11-15)
【摘要】 11月15日,动脉网讯,近日,卫材株式会社(Eisai)和Biogen Inc.宣布,欧洲药品管理局(EMA)人类使用药品委员会(CHMP)给出了积极意见,推荐批准淀粉样蛋白β(Aβ)单克隆抗体Lecanemab用于治疗成年患者,这些患者临床诊断为轻度认知障碍和轻度痴呆,由阿尔茨海默病引起,且为载脂蛋白E ε4(ApoE ε4)非携带者或杂合子,并已确认淀粉样蛋白病理。此前,卫材曾要求重新审查CHMP在2024年7月给出的负面意见。根据欧洲药品管...
【关键词】卫材,Lecanemab,阿尔茨海默病
Corin新型股骨柄获FDA批准(2024-11-07)
【摘要】 11月7日,动脉网讯,近日,Corin集团宣布其用于全髋关节置换术(THA)的Icona股骨柄植入物获得了美国FDA的510(k)许可。这是继Corin的Unity Knee内侧约束(MC)胫骨插入物获得FDA批准后的又一成就。Icona股骨柄植入物的设计基于CorinRegistry的全面数据,代表了对Corin THA植入物产品线的重要补充。该植入物具有多项关键特性,包括减少的近端侧肩、扫过的远端尖端和15度角的插入特征,以及在较小尺寸中减少的肩部高度,以便更...
【关键词】Corin,FDA批准,Icona股骨柄植入物
靶向蛋白降解治疗剂研发商C4 Therapeutics宣布CFT8919临床试验完成首例患者给药(2024-11-07)
【摘要】 11月7日,动脉网讯,近日,C4 Therapeutics, Inc.(纳斯达克:CCCC),一家致力于推进靶向蛋白质降解科学的临床阶段生物制药公司,宣布其合作伙伴Betta Pharmaceuticals在大中华区为CFT8919的1期临床试验中的第一名患者进行了用药。CFT8919是一种针对EGFR L858R突变的口服生物可利用变构降解剂,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。C4 Therapeutics首席医疗官Len Reyno医学博士表示,CFT8919可能在治疗由EGFR突变驱动的非小细胞肺...
【关键词】C4,Therapeutics,CFT8919,非小细胞肺癌(NSCLC)
4年上市,MNC近4亿美元加注,Adicet Bio异体γδT细胞治疗疗效追赶自体CAR-T(2024-11-01)
【摘要】 11月1日,动脉网讯,近日,Adicet Bio(纳斯达克股票代码:ACET),一家专注于肿瘤和自免疾病通用型γδT细胞疗法的上市公司,宣布FDA已同意对公司提交的IND申请进行修订,以评估公司旗下管线ADI-001在特发性炎症性肌病(IIM)和僵人综合征(SPS)的1期试验中的疗效。公司计划于2025年第一季度开始招募IIM和SPS患者。Adicet Bio的核心技术包括T细胞受体样抗体技术(TCRL)和单克隆抗体技术,旨在开发新型通用型细胞免疫治疗方...
【关键词】Adicet,Bio,γδT细胞治疗,自体CAR-T
AbbVie和EvolveImmune合作伙伴开发下一代癌症疗法(2024-11-01)
【摘要】 11月1日,动脉网讯,近日,AbbVie和EvolveImmune Therapeutics建立了战略合作伙伴关系,以推进癌症生物治疗。该合作伙伴关系将专注于EvolveImmune的EVOLVE平台,该平台旨在通过靶向T细胞来增强人体对肿瘤的免疫反应。目标是克服目前免疫疗法的问题,如耐药性和有限的疗效。AbbVie前期投资6500万美元,里程碑付款高达14亿美元,再加上版税,突显了EvolveImmune技术改变癌症治疗的潜力。
【关键词】合作伙伴,癌症疗法,耐药性
Omeros公司MASP-3抑制剂Zaltenibart治疗C3肾小球病获FDA罕见儿科疾病认定(2024-10-23)
【摘要】 10月23日,动脉网讯,近日,Omeros Corporation宣布其MASP-3抑制剂Zaltenibart(OMS906)已获得美国食品药品管理局(FDA)的罕见儿科疾病认定,用于治疗补体3肾小球病(C3G),这是一种主要影响儿童和年轻人的超罕见进行性肾脏疾病。C3G由补体替代途径失调引起,目前尚无批准的治疗方法,该疾病通常在诊断后10年内导致终末期肾病。Zaltenibart作为替代途径中最接近的抑制剂,通过阻断MASP-3来停止前补体因子D向成熟CFD的转化。...
【关键词】Omeros,Zaltenibart,C3肾小球病
Adagio Medical完成FULCRUM-VT冷冻消融系统FDA关键IDE研究首例手术(2024-10-23)
【摘要】 10月23日,动脉网讯,近日,Adagio Medical Holdings, Inc.(纳斯达克:ADGM),一家位于加利福尼亚州拉古纳山的导管消融技术领先创新者,宣布完成了其VT冷冻消融系统的关键美国食品和药物管理局(FDA)IDE研究FULCRUM-VT的首例手术。该研究是一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂研究,计划招募206名患有结构性心脏病(包括缺血性和非缺血性心肌病)的患者,这些患者需要进行导管消融治疗药物难治性室性心动过速(VT)。研究结...
【关键词】Adagio,Medical,FULCRUM-VT,冷冻消融系统
Nucleus Biologics推出不含DMSO的化学定义低温培养基(2024-10-16)
【摘要】 10月16日,动脉网讯,近日,Nucleus Biologics宣布推出NB-KUL DF,这是一种不含DMSO的化学定义低温培养基,旨在重新定义细胞冷冻保存的标准。该产品专为细胞和基因治疗(CGT)制造商设计,能够与基于DMSO的培养基性能相匹配,并在细胞活力、恢复和扩增方面优于其他无DMSO选项。DMSO虽然是一种有效的冷冻保护剂,但其毒性会影响细胞活力,并可能引发患者问题,同时需要复杂的洗涤步骤,增加了成本和变异性。NB-KUL DF消除了这些...
【关键词】Nucleus,Biologics,DMSO-free,细胞培养基
BOTOX?化妆品获FDA批准用于改善成人中度至重度颈阔肌带外观(2024-10-15)
【摘要】 10月15日,动脉网讯,近日,BOTOX?化妆品(onabotulinumtoxinA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于暂时改善成人中度至重度垂直颈阔肌带的外观,这些颈阔肌带连接着下颌和颈部。BOTOX?化妆品是首个也是唯一一个获得FDA批准用于四种美学适应症的产品,包括改善前额线、皱眉线、鱼尾纹以及现在的颈阔肌带。这一批准使得BOTOX?化妆品成为同类产品中首个超越面部美学治疗的产品。临床研究表明,与安慰剂相比,使用BO...
【关键词】BOTOX?化妆品,FDA批准,颈阔肌带
ViaLase?激光系统获CE认证,革新青光眼治疗(2024-10-12)
【摘要】 10月12日,健康报网讯,近日,ViaLase宣布其创新产品ViaLase?激光系统已获得欧盟的CE认证,用于治疗成年原发性开角型青光眼(POAG)患者。这一系统通过非侵入性手术方式,显著降低眼内压,减少了传统手术的并发症风险。ViaLase?激光系统利用飞秒激光技术和微米级图像引导,为青光眼治疗提供了一种新的解决方案。该系统通过在虹膜角膜角的小梁网创建精确的定制引流通道,增加房水流出,无需侵入性手术。此外,ViaLase还与Teleon...
【关键词】ViaLase,青光眼,飞秒激光器
辉瑞血友病新药Marstacimab获FDA批准(2024-10-12)
【摘要】 10月12日,健康报网讯,近日,辉瑞公司开发的血友病A或B单抗药物Marstacimab(商品名Hympavzi)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该药物通过帮助患者形成血栓以限制出血,为血友病患者提供了新的治疗选择。Marstacimab的批准将扩大辉瑞在罕见血液病领域的产品组合,并计划在本季度开始销售。此次批准进一步证明了辉瑞在创新药物研发方面的实力,同时也为血友病患者带来了新的希望。
【关键词】辉瑞,Marstacimab,FDA批准
每年花费数万亿美元,美国医疗仍排名最末(2024-09-27)
【摘要】 9月27日,财富中文网讯,近日,根据独立医疗研究公司英联邦基金(Commonwealth Fund)的报告,美国的医疗系统在比较中的总体表现最差,尤其是在公平性、医疗成果和医疗可及性方面。尽管美国的医疗保健支出超过了参与评估的其他高收入国家,但其健康效果并不理想。报告《镜鉴2024:失败的美国医疗系统》指出,美国人一生中病痛最多,去世年龄也最低。美国在护理流程类别中表现出色,排名第二,但在其他方面则表现不佳。报告建议...
【关键词】美国医疗,排名最末,医疗支出
三分之一欧洲公民无法负担医疗支出(2024-09-27)
【摘要】 9月27日,新浪财经讯,近日,全球市场研究集团益普索联合法国慈善机构Secours Populaire发布新调查,分析了法国、德国、波兰、意大利、塞尔维亚、葡萄牙、罗马尼亚、摩尔多瓦和英国的贫困数据,结果发现超过三分之一的欧洲人(34%)已经由于财务状况不佳而放弃医疗保健需求。在受访者中,20%的希腊人和14%的摩尔多瓦人表示入不敷出。经济水平较好的国家的这一数字较低:法国和意大利为5%,波兰、英国和葡萄牙为6%,德国为8%。
【关键词】欧洲公民,医疗支出,保健需求
安捷伦完成对BIOVECTRA的收购(2024-09-18)
【摘要】 9月18日,动脉网讯,近日,安捷伦科技有限公司(纽约证券交易所:A)宣布已完成对加拿大合同开发和制造组织(CDMO)BIOVECTRA的收购。BIOVECTRA专注于生物制剂、高效活性药物成分和靶向治疗分子的开发和制造。此次收购已满足所有交割条件,包括获得监管部门的批准,BIOVECTRA现成为安捷伦诊断和基因组学小组的一部分。安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示,此次收购展现了公司致力于提供先进能力以加速客户治疗计划的...
【关键词】安捷伦科技,BIOVECTRA,收购
益普生Iqirvo在欧盟获批,治疗原发性胆汁性胆管炎(2024-09-18)
【摘要】 9月18日,动脉网讯,欧盟委员会有条件地批准了益普生公司开发的Iqirvo?(elafibranor) 80mg片剂,用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不足的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),或作为无法耐受UDCA的患者的单一疗法。Iqirvo是一种首创的口服过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,作用于PPARα和PPARδ,这两个蛋白被认为是胆汁酸、炎症和纤维化的关键调节因子。Iqirvo的批准是基于III期ELATIVE1试验的数据,该试验显示,与安慰剂相...
【关键词】益普生,原发性胆汁性胆管炎,欧盟
美国新药价格高企背后的原因分析(2024-09-14)
【摘要】 9月14日,华声在线讯,美国市场上新药价格高昂,背后的原因除了巨额的研发费用外,独特的药品流通系统也起到了重要作用。美国有近85%的新药是全球率先销售的,且价格远高于其他发达国家。2020年,美国人均药品花费约1300美元,2021年新药上市价格中位数为每年18万美元。美国存在名为“药者品福利管理者(PBM)”的药品流通中介机构,它们代表医疗保险计划与制药公司谈判药品价格。理论上,PBM应为客户争取最低药品价格,但实际上...
【关键词】新药价格,药品流通系统,药品福利管理
Penumbra关闭XR医疗业务部门以节省成本(2024-09-09)
【摘要】 9月9日,新浪网讯,医疗器械公司Penumbra因业务调整和财务压力,宣布关闭其沉浸式医疗部门Immersive Healthcare,并裁员71人,以期节省约2000万美元的成本。此次裁员计划将于11月1日开始。Penumbra自2019年起开始布局沉浸式医疗领域,与AR/VR解决方案供应商Sixense Enterprises合作推出了基于VR头显的医疗保健平台。然而,由于元宇宙概念热潮的退去,公司对Sixense Enterprises的1.7亿美元估值收购未能带来预期效果,反而造成...
【关键词】Penumbra,XR医疗业务,裁员
双抗治疗在《新英格兰医学杂志》发表,为自身免疫疾病带来新希望(2024-09-06)
【摘要】 9月6日,网易新闻讯,《新英格兰医学杂志》发表了两项临床研究结果,显示强生公司旗下的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)在治疗难治性自身免疫疾病患者时,表现出显著的病情缓解效果。其中,一名系统性红斑狼疮(SLE)患者的生物标志物降至正常或接近正常水平,其粘膜皮肤和肌肉骨骼症状完全消失,实现了完全缓解。Tecvayli是一款同时靶向BCMA与T细胞表面CD3受体的双特异性抗体,原本用于治疗多发性骨髓瘤。研究人员发现,...
【关键词】自身免疫疾病,双抗治疗,Tecvayli
Elevance Health 9月6日成交额5.75亿美元,美股排名第123位(2024-09-06)
【摘要】 9月6日,同花顺财经讯,9月6日,Elevance Health(ELV)的成交额达到5.75亿美元,在当日美股市场中排名第123位。当日成交额较前一日增加了20.70%,成交量为105.92万股。Elevance Health的股价在9月6日下跌了0.46%,收盘价为541.91美元。过去5个交易日内,该股下跌了2.69%,整个9月份也下跌了2.69%,但年初至今上涨了14.92%,过去52周上涨了20.76%。Elevance Health成立于2001年7月17日,是美国最大的健康福利公司之一,业务涵...
【关键词】Elevance,Health,成交额,美股排名
欧盟批准安斯泰来备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗)用于一线治疗晚期尿路上皮癌(2024-08-27)
【摘要】 8月27日,动脉网讯,近日,欧盟委员会批准了备思复(维恩妥尤单抗,一种抗体-药物偶联物ADC)联合可瑞达(帕博利珠单抗,一种PD-1抑制剂)用于一线治疗晚期尿路上皮癌(la/mUC)。此次批准基于全球III期研究EV-302的积极结果,显示联合治疗组的中位总生存期和无进展生存期显著优于含铂化疗组。该治疗方案成为近40年来首个在晚期尿路上皮癌中被证实疗效优于标准治疗含铂化疗的治疗方案。欧洲市场授权在所有27个欧盟成员国以及冰...
【关键词】安斯泰来,备思复,维恩妥尤单抗
美国理疗保健发布2024年第二季度财报,上半年净利润同比减少11.27%(2024-08-26)
【摘要】 8月26日,同花顺财经讯,近日,美国理疗保健(USPH)发布了2024年第二季度的财报,显示2024财年前六个月累计收入为3.23亿美元,相比去年同期的3.00亿美元,实现了7.62%的同比增长。同期,累计净利润为2332.90万美元,相比去年同期的2629.10万美元,呈现11.27%的同比减少。基本每股收益从去年同期的1.22美元下降至0.93美元。公司所属行业为保健护理机构,通过子公司运营门诊病人物理治疗诊所,提供整形相关疾病、运动受伤、预防...
【关键词】美国理疗保健,财报,净利润减少
苏丹卫生部说霍乱在该国大规模传播(2024-08-20)
【摘要】 8月20日,新华社讯,苏丹卫生部17日说,霍乱疫情已在该国大规模传播。苏丹卫生部部长海赛姆·易卜拉欣当天发表声明说,苏丹卫生部公共卫生实验室对该国近期出现的急性水样腹泻病例进行了实验室检测,结果表明这些病例感染了霍乱。易卜拉欣表示,苏丹政府和受影响的州已采取紧急干预措施。16日,世界卫生组织发言人玛格丽特·哈里斯表示,苏丹武装冲突引发的人道主义危机加剧了霍乱等疾病的传播。目前,苏丹境内已报告11327例霍乱...
【关键词】苏丹,霍乱,传播
欧洲或将出现更多猴痘新毒株感染输入病例(2024-08-19)
【摘要】 8月19日,新华社讯,欧洲疾病预防控制中心在16日发布的最新风险评估中指出,鉴于非洲地区猴痘病毒“分支Ⅰ”毒株的快速传播,欧洲很可能会出现更多的输入病例。不过,只要能迅速诊断这些输入病例并采取有效防控措施,欧洲地区猴痘病毒的持续传播风险依然很低。欧洲疾控中心提高了欧盟和欧洲经济区民众以及前往受影响地区旅行者的感染风险等级。前往受影响地区并与当地社区有密切接触的人员,感染风险为“高风险”;与确诊或疑...
【关键词】欧洲,猴痘,新毒株
调查显示四分之一德国人因极端高温出现健康问题(2024-08-12)
【摘要】 8月12日,新华社讯,德国DAK医疗保险公司的一份最新调查报告显示,每四个德国人中就有一人因极端高温而出现健康问题,而在60岁以上人群中,这一比例接近三分之一。这份涵盖1006名德国成年人的调查报告显示,因极端高温而出现健康问题的受访者中,76%的人表示感到身体疲惫,66%的人出现循环系统问题,59%的人存在睡眠障碍。60岁以上人群健康受极端高温影响的比例约为32%,比去年明显上升。89%的受访者认为手工业和建筑业等重体...
【关键词】德国人,极端高温,健康问题
中医康复国际诊疗中心在尼泊尔设立(2024-08-12)
【摘要】 8月12日,新华社讯,首个中医康复国际诊疗中心8月4日在尼泊尔首都加德满都举行揭牌仪式。援尼中国医疗队中医队员和尼泊尔珀勒德布尔市柯伊拉腊纪念肿瘤医院理疗科的尼泊尔医生在中心共同开展诊疗服务。据了解,中医康复国际诊疗中心分设神经康复区、骨伤康复区和疼痛治疗区,提供一系列中医康复治疗方法,包括针灸、推拿、刮痧、拔罐、中药,还配有中频脉冲治疗、低频脉冲治疗、中药离子导入治疗、红外线治疗以及借助专业康复...
【关键词】中医康复,国际诊疗,尼泊尔
泛美卫生组织对美洲奥罗普切热疫情发出高风险警告(2024-08-06)
【摘要】 8月6日,新华社讯,泛美卫生组织3日发布流行病学警报,对美洲近期奥罗普切热疫情发出高风险警告,呼吁各国加强对奥罗普切病毒的监测和实验室诊断。警报说,奥罗普切热的临床和流行病学特征“最近发生了令人高度担忧的变化”,其中包括在常规流行地区以外的地区出现了病例增长,且近期巴西在全球范围内首次确认两例奥罗普切热致死病例以及病毒潜在的垂直传播(怀孕或分娩期间从母亲传播到婴儿)情况,因此决定提高美洲地区的传...
【关键词】美洲,疫情,高风险
韩国今年因高温相关病症就医人数超去年同期(2024-08-06)
【摘要】 8月6日,新华社讯,韩国行政安全部5日说,受高温天气影响,今年5月20日至8月3日,因高温相关病症就医的患者数量高于去年同期,共有1546人。韩联社援引行政安全部数据报道,在此期间,有11人死于由极度高温导致的疾病。报道说,7月11日至8月3日,高温还导致全国约24万只家禽和约2万头家畜死亡。此外,6家养鱼场的近5900条比目鱼也因高温死亡。4日,位于韩国首都首尔东南方向约64公里的京畿道骊州市最高气温突破40摄氏度,创今年...
【关键词】韩国,高温,就医人数
印度古吉拉特邦一个月56人死于病毒性脑炎(2024-08-01)
【摘要】 8月1日,新华社讯,印度西部古吉拉特邦近期流行病毒性脑炎。当地官方统计,过去一个月有56人死于该病。病毒性脑炎常导致患者高热,往往会损伤脑部。在印度部分地区,这种病常在雨季流行。路透社30日援引古吉拉特邦卫生专员哈沙德·帕特尔的说法报道,过去一个月该邦56例病毒性脑炎死亡病例中,有四分之一经确认致命病因是感染金迪普拉病毒。感染这种病毒者多为15岁以下儿童。据古吉拉特邦政府一份声明,这一7000万人口的邦在一...
【关键词】印度,病毒性,脑炎
人类肾脏最详尽单细胞图谱绘成(2024-07-29)
【摘要】 7月29日,科技日报讯,来自美国费城儿童医院及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家,成功绘制出人类肾脏最详尽的单细胞图谱,以前所未有的水平捕捉了健康和患病肾脏的复杂性,并在病程早期预测了慢性肾病(CKD)的进展。最新研究有望为CKD患者提供更好的诊断和精确的治疗。相关论文发表于近日出版的《自然·遗传学》杂志。
【关键词】肾脏,单细胞,图谱
新研究发现骨骼肌干细胞形成肌肉的“开关”(2024-07-25)
【摘要】 7月25日,新华社讯,日本筑波大学等机构研究人员日前在英国学术期刊《干细胞》发表论文说,他们发现了骨骼肌干细胞形成肌肉的“开关”,该成果有望用于研发治疗肌肉减少症等疾病的药物。筑波大学日前发布新闻公报说,成年人肌肉中的骨骼肌干细胞通常处于休眠状态,当肌肉发生损伤等异常时,它们就会迅速从休眠中“苏醒”并增殖,产生肌肉修复所必需的大量细胞。如果因为年龄增长或疾病导致上述过程出现延迟或异常,肌肉的再生...
【关键词】骨骼肌,干细胞,肌肉
新型AI模型或可更早预测出阿尔茨海默病(2024-07-24)
【摘要】 7月24日,新华社讯,早期诊断对于有效控制阿尔茨海默病进程非常重要。英国剑桥大学等机构研究人员开发出一种新型人工智能(AI)模型,团队表示该模型不但可避免侵入性或昂贵的检测,还可更早预测出阿尔茨海默病。据介绍,目前阿尔茨海默病早期诊断要想做到准确,一般需依靠侵入性或昂贵的检测方法,如腰椎穿刺或正电子发射断层扫描。然而,并非所有医疗机构都有这样的检测条件。剑桥大学领衔研发的AI预测模型,提供了一种无创...
【关键词】AI,模型,预测