【摘要】 12月21日，医药魔方讯，12月20日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例23例，其中境外输入病例21例（上海8例，内蒙古6例，广东3例，福建2例，山西1例，四川1例），本土病例2例（辽宁1例，黑龙江1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例4例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例14例，解除医学观察的密切接触者459人，重症病例较前一日减少1例。境外输入现有确诊病例277例（其中重...
【关键词】12月20日，新增确诊23例，本土2例
【摘要】 12月18日，医药魔方讯，12月17日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，其中境外输入病例11例（上海4例，广东4例，山西1例，河南1例，云南1例），本土病例1例（在四川）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例9例，解除医学观察的密切接触者494人，重症病例较前一日增加1例。境外输入现有确诊病例262例（其中重症病例6例），现有疑似病例3例。累计确诊病例4079例，累计...
【关键词】12月17日，新增确诊12例，本土1例
【摘要】 12月18日，药明康德讯，12月17日，泽璟制药发布新闻稿，公司在研创新型化学药物盐酸杰克替尼片获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化。盐酸杰克替尼片是一种选择性激酶抑制剂，抑制非受体酪氨酸Janus相关激酶JAK1、JAK2和JAK3。盐酸杰克替尼片能有效的抑制JAK信号通路的激活，抑制STAT磷酸化，从而抑制STAT调节的下游基因表达。2016年...
【关键词】泽璟制药，JAK抑制剂，孤儿药资格
【摘要】 12月17日，米内网讯，依替巴肽是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路，临床上用于治疗急性冠状动脉综合症（不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死），具有起效迅速、抗血小板作用强、药效可逆等特点。米内网数据显示，依替巴肽注射液在2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端增速超过200%，目前由豪森主导市场。
【...
【关键词】圣诺生物，依替巴肽注射液，获批生产
【摘要】 12月17日，医药魔方讯，12月16日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例，均为境外输入病例（上海6例，广东1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为本土病例（在黑龙江）。当日新增治愈出院病例21例，解除医学观察的密切接触者358人，重症病例较前一日减少1例。境外输入现有确诊病例260例（其中重症病例5例），现有疑似病例3例。累计确诊病例4068例，累计治愈出院病例3808例，无死亡病例...
【关键词】12月16日，新增确诊7例，均为境外输入
【摘要】 12月16日，医药魔方讯，近日，诺诚健华奥布替尼片（orelabrutinib）在国内的注册申请进入“在审批”阶段，有望于近期获得批准，用于单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。成为继伊布替尼、泽布替尼后国内第三个上市的BTK抑制剂。奥布替尼是诺诚建华自主研发的新型、强效BTK抑制剂。临床研究显示其具有更高的BTK选择性和将近100%...
【关键词】诺诚健华，BTK抑制剂，奥布替尼片
【摘要】 12月16日，医药魔方讯，12月15日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，均为境外输入病例（上海3例，广东3例，云南2例，北京1例，天津1例，福建1例，山东1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在山东）。当日新增治愈出院病例9例，解除医学观察的密切接触者728人，重症病例较前一日增加1例。境外输入现有确诊病例266例（其中重症病例5例），现有疑似病例3例。累计确...
【关键词】12月15日，新增确诊12例，均为境外输入
【摘要】 12月15日，Insight数据库讯，12月14日，CDE临床默示许可显示，贝达药业自主研发的1类新药BPI-43487胶囊获批临床，拟用于成纤维细胞生长因子19（FGF19）扩增的肝细胞癌、胆管细胞癌等实体瘤的治疗。BPI-43487是贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的成纤维细胞生长因子受体4（Fibroblastgrowth factor receptor 4，缩写为FGFR4）口服小分子抑制剂，拟用于成纤维细胞生长因子19...
【关键词】贝达药业，1类抗癌新药，BPI-43487
【摘要】 12月15日，医药魔方讯，12月14日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例17例，其中境外输入病例14例（四川5例，内蒙古4例，上海3例，北京1例，广东1例），本土病例3例（黑龙江2例，四川1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例18例，解除医学观察的密切接触者1134人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例262例（其中重症病例5例），现有疑似病例2例。累计确诊病例...
【关键词】12月14日，新增确诊17例，本土3例
【摘要】 12月14日，环球时报讯，据巴林国家卫生监管局官方消息，在G42 Healthcare（中国国药集团在中东和北非的独家经销商）提交了上市所需相关文件后，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。这款疫苗的Ⅲ期临床试验结果显示，在对42299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。
【关键词】中国新冠灭活疫苗，巴林，获批上市
【摘要】 12月14日，医药魔方讯，12月13日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例，其中境外输入病例14例（上海7例，四川3例，北京1例，内蒙古1例，浙江1例，广东1例），本土病例2例（均在黑龙江）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例9例，解除医学观察的密切接触者346人，重症病例较前一日增加1例。境外输入现有确诊病例264例（其中重症病例5例），现有疑似病例2例。累计确诊病...
【关键词】12月13日，新增确诊16例，本土2例
【摘要】 12月11日，医药魔方讯，12月10日，上海证券交易所发布了《关于终止对上海泽生科技开发股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市审核的决定》。决定指出，鉴于泽生科技和保荐人华金证券提交的申请撤回申请文件。根据《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第六十七条的有关规定，上交所决定终止对泽生科技首次公开发行股票并在科创板上市的审核。招股书披露，泽生科技主要聚焦在心力衰竭、消化系统平滑肌衰竭、神经系...
【关键词】上交所，终止IPO，泽生科技
【摘要】 12月11日，医药魔方讯，12月10日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例15例，其中境外输入病例9例（上海5例，广东3例，云南1例），本土病例6例（四川4例，黑龙江2例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例8例，解除医学观察的密切接触者218人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例246例（其中重症病例3例），现有疑似病例3例。累计确诊病例3989例，累计治愈出院病...
【关键词】12月10日，新增确诊15例，本土6例
【摘要】 12月10日，环球时报讯，据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部9日宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。这一决定是应此前中国国药集团下属的中国生物制药有限公司（以下简称“国药中生”）提出的申请而做出的回应。阿联酋通讯社称，阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍的约3.1万名志愿者进行的临床实验...
【关键词】中国，新冠灭活疫苗，阿联酋获批上市
【摘要】 12月10日，医药魔方讯，12月9日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，其中境外输入病例11例（上海9例，福建1例，广东1例），本土病例1例（在内蒙古）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例11例，解除医学观察的密切接触者382人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例242例（其中重症病例3例），现有疑似病例3例。累计确诊病例3...
【关键词】12月9日，新增确诊12例，本土1例
【摘要】 12月9日，米内网讯，近日有业界消息透露，第四轮国家集采有望于2021年1月开标，新一轮药品降价潮或即将展开。根据此前消息，12月8日，为了深入推进落实医药集中采购改革工作，交流各地工作经验，部署医药集中采购相关工作，国家医保局将召开医药集中采购工作座谈会。从业内传出的消息看，除医保局相关领导，各省招采相关人士，国家组织药品集采联合采购办公室相关人士也将出席这次的座谈会。会议将讨论第一批药品集采扩围续约...
【关键词】第四轮，国采，2021年1月开标
【摘要】 12月9日，医药魔方讯，12月8日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例15例，其中境外输入病例11例（上海6例，广东2例，江苏1例，广西1例，四川1例），本土病例4例（均在四川）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例11例，解除医学观察的密切接触者163人，重症病例较前一日减少1例。境外输入现有确诊病例242例（其中重症病例3例），现有疑似病...
【关键词】12月8日，新增确诊15例，本土4例
【摘要】 12月8日，医药魔方讯，近日，协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗（burosumab）上市申请处于“在审批”阶段，有望于近期获批，用于治疗成人和6个月及以上儿童X连锁显性遗传低磷性佝偻病（XLH）。XLH是遗传性低血磷性佝偻病中的一种，患者由于PHEX、FGF23、DMP1等基因突变，导致体内调磷因子成纤维生长因子23（FGF23）产生过多或降解障碍，使循环中FGF23水平增加，从而导致近端肾小管上皮内的Na-Pi共转运体对尿磷重吸收减少，肾磷阈...
【关键词】新药，布罗舒单抗，即将获批上市
【摘要】 12月8日，医药魔方讯，12月7日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，其中境外输入病例10例（上海4例，广东3例，四川3例），本土病例2例（均在四川）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例13例，解除医学观察的密切接触者301人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例242例（其中重症病例3例），现有疑似病例2例。累计确诊病例3958例...
【关键词】12月7日，新增确诊12例，本土2例
【摘要】 12月7日，亿欧大健康讯，12月4日，中国国家药监局官网信息显示，艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）共同开发的BCL-2抑制剂维奈克拉片（venetoclax，ABT-199）的上市申请受理号已更新为“审批完毕-待制证”。这意味着维奈克拉成为了首个在中国获批上市的BCL-2抑制剂。根据早前信息，此次获批适应症为，联合其它药物治疗年龄75岁及以上，或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人急性髓性白血病（AML）患者。维奈克拉可通过结...
【关键词】首个BCL-2抑制剂，获批，维奈克拉
【摘要】 12月7日，医药魔方讯，12月6日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例15例，其中境外输入病例12例（上海7例，广东2例，浙江1例，福建1例，云南1例），本土病例3例（均在内蒙古）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例13例，解除医学观察的密切接触者372人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例245例（其中重症病例4例），现有疑似病...
【关键词】12月6日，新增确诊15例，本土3例
【摘要】 12月4日，医药魔方讯，12月3日，中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验基础上，近日已启动Ⅲ期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗Ⅲ期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔的Ⅲ期临床试验...
【关键词】国内首款，新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，Ⅲ期临床
【摘要】 12月4日，医药魔方讯，12月3日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例17例，其中境外输入病例15例（上海9例，福建2例，河南2例，山东1例，广东1例），本土病例2例（均在内蒙古）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例12例，解除医学观察的密切接触者429人，重症病例较前一日减少1例。境外输入现有确诊病例238例（其中重症病例3例），现有疑似病例...
【关键词】12月3日，新增确诊17例，本土2例
【摘要】 12月3日，新浪医药讯，12月2日，上海医药发布公告称，近日，其控股子公司上海新亚药业闵行有限公司（以下简称“新亚闵行”）及上海上药中西制药有限公司（以下简称“上药中西”）分别收到国家药监局颁发的关于盐酸贝那普利片及盐酸度洛西汀肠溶胶囊的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号分别为：2020B05031及2020B05032）。盐酸贝那普利片主要用于治疗高血压，充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心...
【关键词】上海医药，盐酸贝那普利片，盐酸度洛西汀肠溶胶囊
【摘要】 12月3日，医药魔方讯，12月2日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例，均为境外输入病例（上海8例，广东4例，山东2例，湖北1例，陕西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例18例，解除医学观察的密切接触者351人，重症病例较前一日减少2例。境外输入现有确诊病例235例（其中重症病例3例），现有疑似病例6例。累计确诊病例3889例，累...
【关键词】12月2日，新增确诊16例，均为境外输入
【摘要】 12月2日，医药魔方讯，12月1日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例9例，其中境外输入病例7例（广东3例，上海1例，福建1例，河南1例，陕西1例），本土病例2例（均在内蒙古）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例18例，解除医学观察的密切接触者1350人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例235例（其中重症病例3例），现有疑似病例5例...
【关键词】12月1日，新增确诊9例，本土2例
【摘要】 12月2日，新浪医药讯，12月1日，片仔癀发布公告称，新药PZH2108片已收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。具体情况如下：药品名称：PZH2108片；剂型：片剂；规格：50mg，200mg；注册分类：化学药品1类；受理号：CXHL2000491、CXHL2000492；通知书编号：2020LP00824、2020LP00825；申请人：漳州片仔癀药业股份有限公司。审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年9月23日受理的PZH...
【关键词】片仔癀，PZH2108片，获批临床
【摘要】 12月1日，新浪医药讯，11月30日，上海医药发布公告称，其全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”临床试验申请获国家药监局受理。该项目拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。该项目基本信息如下：药物名称：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液；剂型：注射剂；规格：700mg/5.8ml；拟用适应症：CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤；治疗领域：抗肿瘤；注册分类：治疗用生物制品1类；申请...
【关键词】上海医药，重组抗CD20人源化单克隆抗体，获批临床
【摘要】 12月1日，医药魔方讯，11月30日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，其中境外输入病例8例（上海2例，福建2例，四川2例，北京1例，陕西1例），本土病例4例（均在内蒙古）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例12例，解除医学观察的密切接触者305人，重症病例较前一日增加1例。境外输入现有确诊病例245例（其中重症病例3例），现有疑似病例4例。累计确诊病例3866例，累...
【关键词】11月30日，新增确诊12例，本土4例
【摘要】 11月30日，Insight数据库讯，11月27日，Insight药品情报监控系统显示，协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗注射液的上市申请在NMPA的状态变更为“在审批”，这意味这款X-连锁低磷酸盐血症药物即将在国内获批。布罗舒单抗（burosumab，商品名Crysvita）是由Ultragenyx Pharmaceutical和Kyowa Hakko Kirin联合开发的一款针对成纤维细胞生长因子23（FGF23）的重组完全人源化单克隆IgG1抗体。2018年2月，该药被欧盟有条件批注用于治疗1...
【关键词】布罗舒单抗，国内，即将获批
【摘要】 11月30日，医药魔方讯，11月29日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例18例，其中境外输入病例15例（上海5例，山东5例，四川3例，山西1例，广东1例），本土病例3例（均在内蒙古）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例21例，解除医学观察的密切接触者1628人，重症病例较前一日减少1例。境外输入现有确诊病例249例（其中重症病例3例），现有疑似病例5例。累计确诊病例3858例...
【关键词】11月29日，新增确诊18例，本土3例
【摘要】 11月27日，米内网讯，日前，成都倍特药业以仿制4类报产的奥美沙坦酯片（受理号CYHS1900597）进入行政审批阶段。米内网数据显示，该产品在2019年中国公立医疗机构及中国城市零售药店终端销售额超过9亿元。今年以来，成都倍特已有7个新品获批，其中2个吸入剂视同过评。奥美沙坦酯是一种选择性血管紧张素II 1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，临床上...
【关键词】四川药企，9亿降压药，7个重磅新品
【摘要】 11月27日，医药魔方讯，11月26日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5例，均为境外输入病例（上海3例，福建1例，陕西1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例8例，解除医学观察的密切接触者930人，重症病例较前一日增加1例。境外输入现有确诊病例275例（其中重症病例4例），现有疑似病例2例。累计确诊病例3826例，累计治愈出院病例3551例，无死亡病例。截至11月26日24...
【关键词】11月26日，新增确诊5例，均为境外输入
【摘要】 11月26日，医药魔方讯，11月25日，百奥泰向EMA递交BAT1706（贝伐珠单抗）注射液上市许可申请。这是百奥泰首次在中国以外地区递交的上市许可申请。BAT1706是百奥泰开发的一款单克隆抗体，作为安维汀潜在的生物类似药，通过与血管内皮生长因子（VEGF）结合而起效。NMPA已于2020年6月受理了BAT1706的生物制品上市申请，用于治疗转移性结直肠癌和非小细胞肺癌。此外，百奥泰还计划于2020年底前向FDA递交生物制品上市申请（BLA）。...
【关键词】百奥泰，贝伐珠单抗，上市申请
【摘要】 11月26日，医药魔方讯，11月25日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例21例，其中境外输入病例12例（上海5例，广东4例，江苏1例，福建1例，四川1例），本土病例9例（均在内蒙古）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，其中境外输入病例2例（均在上海），本土病例1例（在内蒙古）。当日新增治愈出院病例20例，解除医学观察的密切接触者925人，重症病例较前一日增加1例。境外输入现有确诊病例278...
【关键词】11月25日，新增确诊21例，本土9例
【摘要】 11月25日，美通社讯，11月18日，百奥赛图与君实生物完成RenMab小鼠授权使用协议签订。君实生物将使用百奥赛图具有自主知识产权的RenMab小鼠开发全人源单克隆抗体及抗体相关药物。据悉，百奥赛图第一个免疫检查点人源化动物B-hPD-1也是与君实生物合作完成的。此次合作，双方进一步深化和扩大了合作范围。RenMab小鼠是百奥赛图基于十余年的基因编辑模式动物及新型模式动物开发经验而自主开发的全人抗体鼠模型，人源抗体基因序列...
【关键词】百奥赛图，君实生物，战略合作
【摘要】 11月25日，医药魔方讯，11月24日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5例，均为境外输入病例（上海2例，福建1例，广东1例，陕西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为本土病例（在内蒙古）。当日新增治愈出院病例22例，解除医学观察的密切接触者536人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例286例（其中重症病例2例），现有疑似病例1例。累计确诊病例3809例，累计治愈出院病例352...
【关键词】11月24日，新增确诊5例，均为境外输入
【摘要】 11月24日，证券时报e公司讯，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安透露，10月20日，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科已经收到新冠疫苗的接种通知，医务人员自愿报名接种，他已于11月11日下午完成新冠肺炎疫苗的接种。同时，四川省已经开始了新冠疫苗的采购工作，预计将有更多人紧急接种上新冠疫苗。对于新冠疫苗的价格，梁宗安透露：四川的新冠肺炎疫苗每支和浙江价格一致，价格为200元/支。
【关键词】四川，新冠疫苗，200元/支
【摘要】 11月24日，医药魔方讯，11月23日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例22例，其中境外输入病例20例（福建4例，广东4例，上海3例，四川3例，江苏2例，陕西2例，内蒙古1例，河南1例），本土病例2例（天津1例，上海1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例15例，解除医学观察的密切接触者189人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例303...
【关键词】11月23日，新增确诊22例，本土2例
【摘要】 11月23日，赛柏蓝讯，11月19日，贝达药业发布公告称，自主研发的1类创新药——盐酸恩莎替尼胶囊已获国家药监局批准上市，商品名为贝美纳。据了解，盐酸恩沙替尼胶囊是首个国产ALK抑制剂，批准的适应症为：“适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。恩莎替尼的获批意味着继埃克替尼之后，贝达药业迎来了第二款上市的创新药...
【关键词】贝达药业，盐酸恩莎替尼，获批上市
