4月10日全国新增确诊病例1184例,其中境外输入20例、本土1164例(2022-04-11)
【摘要】 4月11日,卫健委官网讯,4月10日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1184例。其中境外输入病例20例(四川8例,广西4例,上海3例,广东3例,北京1例,江西1例),含9例由无症状感染者转为确诊病例(四川7例,广西2例);本土病例1164例(上海914例,其中松江区291例、浦东新区209例、闵行区101例、嘉定区71例、杨浦区61例、徐汇区44例、黄浦区37例、静安区28例、宝山区21例、奉贤区16例、金山...
【关键词】4月10日,新增确诊1184例,本土1164例
复宏汉霖PD-1抑制剂斯鲁利单抗治疗小细胞肺癌获孤儿药资格认定(2022-04-08)
【摘要】 4月8日,新浪医药讯,4月7日,复宏汉霖宣布,其自主研发的PD-1抑制剂斯鲁利单抗(H药,汉斯状)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。这是H药获得的首个美国FDA孤儿药资格认定。此前,3月24日,国家药监局发布的批件显示,斯鲁利单抗注射液获批上市,用于经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(Microsatellite Instability-High...
【关键词】复宏汉霖,PD-1抑制剂,斯鲁利单抗
科伦药业TROP2 ADC获批开展III期临床,针对三阴乳腺癌(2022-04-08)
【摘要】 4月8日,Insight数据库讯,4月7日,科伦药业宣布TROP2抗体偶联药物SKB264(TROP2-ADC)获批临床,治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这项随机对照试验(RCT)将作为支持上市申请的注册III期临床试验。SKB264为科伦博泰拥有自主知识产权的TROP2抗体偶联药物(TROP2-ADC),于2020年4月获得国家药品监督管理局的默示许可,为首家获批IND的国产TROP2-ADC。据Insight数据库显示,获批临床仅2个月科伦...
【关键词】科伦药业,TROP2,ADC获,III期临床
艾伯维JAK抑制剂“乌帕替尼”第3项适应症在华获批上市(2022-04-08)
【摘要】 4月8日,医药魔方讯,4月6日,药监局官网显示,艾伯维的乌帕替尼缓释片又一项上市申请获批准,用于治疗对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。这是继该产品在中国获批治疗中重度活动性类风湿关节炎、中重度特应性皮炎后的第3项适应症,成为目前唯一在中国获批治疗PsA的靶向疗法。乌帕替尼(商品名:Rinvoq )是由艾伯维研发的一款每日口服1次的JAK1抑制剂,最早于2019年8月在美国获批用于治...
【关键词】艾伯维,JAK抑制剂,乌帕替尼
4月7日全国新增确诊病例1576例,其中境外输入36例、本土1540例(2022-04-08)
【摘要】 4月8日,卫健委官网讯,4月7日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1576例。其中境外输入病例36例(广西10例,四川9例,广东5例,上海4例,福建2例,云南2例,天津1例,黑龙江1例,江西1例,山东1例),含10例由无症状感染者转为确诊病例(四川9例,山东1例);本土病例1540例(上海824例,其中浦东新区306例、松江区107例、闵行区96例、金山区72例、徐汇区40例、奉贤区32例、长宁区29例、杨...
【关键词】4月7日,新增确诊1576例,本土1540例
百克生物带状疱疹减毒活疫苗上市许可申请获受理(2022-04-07)
【摘要】 4月7日,新浪医药讯,4月6日,百克生物发布公告称,公司近日收到CDE下发的带状疱疹减毒活疫苗上市许可申请的《受理通知书》。带状疱疹(Herpeszoster,HZ),是由潜伏在体内的水痘-带状疱疹病毒(Varicellazostervirus,VZV)再激活而引起的一种急性感染性皮肤疾病。儿童时期初次感染VZV引起水痘,感染后病毒进入皮肤的感觉神经末梢,沿着脊髓后根或三叉神经节神经纤维向中心移动,以一种持久潜伏的形式长期存在与脊神经或颅神经...
【关键词】百克生物,带状疱疹减毒活疫苗,上市许可申请
4月6日全国新增确诊病例1323例,其中境外输入39例、本土1284例(2022-04-07)
【摘要】 4月7日,卫健委官网讯,4月6日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1323例。其中境外输入病例39例(福建15例,四川11例,上海7例,北京1例,辽宁1例,江西1例,湖南1例,广东1例,云南1例),含10例由无症状感染者转为确诊病例(四川9例,广东1例);本土病例1284例(吉林890例,其中长春市766例、吉林市112例、白城市11例、四平市1例;上海322例,其中浦东新区150例、长宁区31例、普陀区28例...
【关键词】4月6日,新增确诊1323例,本土1284例
信达生物FGFR抑制剂获批上市(2022-04-06)
【摘要】 4月6日,医药魔方讯,信达生物纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂佩米替尼片(Pemigatinib)的上市申请获NMPA批准,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。Pemigatinib最初由Incyte开发,2018年12月,信达生物与Incyte就pemigatinib等三个Incyte发现并研发的处于临床试验阶段候选药物达成战略合作。根据协议条款,信达生物拥有pemigatinib...
【关键词】信达生物,FGFR抑制剂,获批上市
4月5日全国新增确诊病例1415例,其中境外输入32例、本土1383例(2022-04-06)
【摘要】 4月6日,卫健委官网讯,4月5日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1415例。其中境外输入病例32例(四川14例,广东5例,上海4例,广西4例,天津1例,福建1例,山东1例,重庆1例,云南1例),含17例由无症状感染者转为确诊病例(四川13例,广西2例,广东1例,云南1例);本土病例1383例(吉林973例,其中长春市817例、吉林市136例、白城市11例、四平市5例、白山市4例;上海311例,其中浦东新区...
【关键词】4月5日,新增确诊1415例,本土1383例
恒瑞医药子公司HRX0701片获得药物临床试验批准通知书(2022-04-02)
【摘要】 4月2日,新浪医药讯,4月1日,恒瑞医药发布公告称,其子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRX0701片的《药物临床试验批准通知书》,同意批准HRX0701片(Ⅰ)(50/850mg规格)、HRX0701片(Ⅱ)(50/1000mg规格)进行人体生物等效性试验和食物影响研究。HRX0701片是公司开发的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂,通过两种不同作用机制达到更好的降血糖作用。目前国内外已有多个...
【关键词】恒瑞医药,HRX0701片,药物临床试验批准
4月1日全国新增确诊病例2129例,其中境外输入43例、本土2086例(2022-04-02)
【摘要】 4月2日,卫健委官网讯,4月1日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2129例。其中境外输入病例43例(四川22例,北京8例,广东4例,上海2例,山东2例,广西2例,辽宁1例,浙江1例,云南1例),含22例由无症状感染者转为确诊病例(四川20例,浙江1例,广东1例);本土病例2086例(吉林1730例,其中长春市1544例、吉林市178例、四平市6例、白城市2例;上海260例,其中浦东新区79例、闵行区56例、...
【关键词】4月1日,新增确诊2129例,本土2086例
治疗慢性乙肝,腾盛博药公布RNAi疗法2期临床最新结果(2022-04-01)
【摘要】 4月1日,新浪医药讯,3月31日,腾盛博药生物科技有限公司在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议(APASL)上,公布了其临床阶段小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)在中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中进行的一项2期随机、双盲、安慰剂对照试验的最新数据,该会议于3月30日至4月3日期间通过在线形式在韩国首尔举行。数据显示,在接受两次BRII-835(VIR-2218)给药后,中国慢性HBV感染患者的HBV表面抗原(HBsAg)水...
【关键词】慢性乙肝,腾盛博药,RNAi疗法
3月31日全国新增确诊病例1827例,其中境外输入40例、本土1787例(2022-04-01)
【摘要】 4月1日,卫健委官网讯,3月31日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1827例。其中境外输入病例40例(四川19例,上海7例,浙江5例,北京2例,福建2例,广东2例,广西2例,云南1例),含22例由无症状感染者转为确诊病例(四川17例,浙江5例);本土病例1787例(吉林1363例,其中长春市1078例、吉林市276例、四平市6例、白城市3例;上海358例,其中浦东新区182例、闵行区60例、长宁区43例、徐汇...
【关键词】3月31日,新增确诊1827例,本土1787例
冲刺国产第2家,豪森药业酒石酸长春瑞滨软胶囊报产获受理(2022-03-31)
【摘要】 3月31日,米内网讯,日前,CDE官网显示,江苏豪森药业的酒石酸长春瑞滨软胶囊以仿制4类报产获受理,获批后将视同过评。米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构终端酒石酸长春瑞滨软胶囊销售额超过1.5亿元,同比增长超过90%。目前,该产品仅有皮尔法伯和江苏恒瑞医药2家企业拥有生产批文,并无企业获批过评。资料显示,酒石酸长春瑞滨软胶囊可用于IIIB~IV期非小细胞肺癌,伴肺外转移,且不能耐受静脉给药的患者。
【点...
【关键词】冲刺国产第2家,豪森药业,酒石酸长春瑞滨软胶囊
3月30日全国新增确诊病例1839例,其中境外输入36例、本土1803例(2022-03-31)
【摘要】 3月31日,卫健委官网讯,3月30日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1839例。其中境外输入病例36例(四川18例,广西8例,上海3例,广东3例,北京2例,浙江2例),含19例由无症状感染者转为确诊病例(四川17例,浙江2例);本土病例1803例(吉林1340例,其中长春市997例、吉林市333例、四平市6例、白城市4例;上海355例,其中浦东新区252例、闵行区17例、黄浦区16例、徐汇区14例、嘉定区9例、...
【关键词】3月30日,新增确诊1839例,本土1803例
中国生物制药选择性RET抑制剂获批临床(2022-03-30)
【摘要】 3月30日,医药魔方讯,3月29日,中国生物制药宣布,集团自主研发的1类抗肿瘤创新药“FHND5071”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,用于治疗晚期实体瘤。此外,该产品已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交药物临床试验申请。FHND5071为该集团研究团队运用电脑辅助药物设计和传统药物设计手段,并经过药物化学的构效分析、结构优化及体内外生物活性以及药代动力学(DMPK)筛选,开发的全新转染时重排(RET)选择性抑...
【关键词】中国生物制药,选择性RET抑制剂,获批临床
3月29日全国新增确诊病例1629例,其中境外输入64例、本土1565例(2022-03-30)
【摘要】 3月30日,卫健委官网讯,3月29日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1629例。其中境外输入病例64例(四川24例,广东13例,广西9例,云南4例,黑龙江3例,上海3例,福建3例,山西2例,北京1例,内蒙古1例,山东1例),含26例由无症状感染者转为确诊病例(四川20例,广东3例,黑龙江2例,山东1例);本土病例1565例(吉林1150例,其中长春市875例、吉林市268例、四平市7例;上海326例,其中浦...
【关键词】3月29日,新增确诊1629例,本土1565例
君实生物KRAS抑制剂获批临床(2022-03-29)
【摘要】 3月29日,Insight数据库讯,3月28日,CDE官网显示,君实生物的KRAS抑制剂JS116首次在国内申请临床。这是君实在国内申报的第7款化药新药。JS116为具有全新结构的KRASG12C小分子不可逆共价抑制剂,用于治疗KRASG12C突变的非小细胞性肺癌(NSCLC)患者。KRAS基因突变有不同的亚型,其中KRASG12C占所有KRAS突变的44%,在非小细胞肺癌中最为常见。临床前研究表明,JS116具有较宽的安全窗,良好的有效性和安全性。2020年11月,公司与...
【关键词】君实生物,KRAS抑制剂,获批临床
3月28日全国新增确诊病例1293例,其中境外输入65例、本土1228例(2022-03-29)
【摘要】 3月29日,卫健委官网讯,3月28日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1293例。其中境外输入病例65例(四川27例,广西15例,上海11例,北京3例,福建3例,广东3例,云南2例,山东1例),含24例由无症状感染者转为确诊病例(四川18例,广西4例,山东1例,广东1例);本土病例1228例(吉林1055例,其中长春市622例、吉林市426例、四平市7例;上海96例,其中浦东新区39例、静安区10例、闵行区9例...
【关键词】3月28日,新增确诊1293例,本土1228例
国内第2家,阿斯利康B7-H4抗体偶联药物申报临床(2022-03-28)
【摘要】 3月28日,医药魔方讯,3月25日,CDE官网显示,阿斯利康AZD8205在国内申报临床,该产品是一款靶向B7-H4的抗体-药物偶联物(ADC),也是继豪森药业后,国内第2家申报该靶点的ADC药物。细胞表面糖蛋白B7-H4在包括乳腺癌、卵巢浆液性癌、子宫内膜癌和胆管癌在内的一系列实体瘤中过表达,但在正常组织中的表达有限,使其成为ADC的一个有吸引力的靶点。
【关键词】国内第2家,阿斯利康,B7-H4抗体偶联药物
3月27日全国新增确诊病例1275例,其中境外输入56例、本土1219例(2022-03-28)
【摘要】 3月28日,卫健委官网讯,3月27日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1275例。其中境外输入病例56例(广西14例,四川12例,上海10例,广东6例,吉林4例,浙江3例,福建3例,北京2例,黑龙江1例,河南1例),含15例由无症状感染者转为确诊病例(四川10例,浙江3例,河南1例,广东1例);本土病例1219例(吉林1086例,其中长春市706例、吉林市367例、四平市11例、辽源市1例、松原市1例;上海50...
【关键词】3月27日,新增确诊1275例,本土1219例
新型口服降脂疗法,CETP抑制剂在中国获批临床(2022-03-25)
【摘要】 3月25日,药明康德讯,3月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由NewAmsterdam Pharma公司申报的obicetrapib片获得临床试验默示许可,拟作为饮食和最大耐受剂量降脂治疗的辅助治疗,用于治疗需要额外降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)或确诊动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的成人患者。
【关键词】新型口服降脂疗法,CETP抑制剂,获批临床
3月24日全国新增确诊病例1366例,其中境外输入65例、本土1301例(2022-03-25)
【摘要】 3月25日,卫健委官网讯,3月24日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1366例。其中境外输入病例65例(广西23例,上海12例,广东11例,四川6例,北京5例,山西3例,吉林2例,江苏1例,浙江1例,福建1例),含11例由无症状感染者转为确诊病例(四川5例,广东3例,吉林2例,浙江1例);本土病例1301例(吉林1110例,其中长春市576例、吉林市528例、四平市6例;上海27例,其中浦东新区10例、静安...
【关键词】3月24日,新增确诊1366例,本土1301例
国产第2家,沃森生物二价HPV疫苗即将获批(2022-03-24)
【摘要】 3月24日,医药魔方讯,近日,药监局官网显示,沃森生物子公司的重组人乳头瘤病毒二价(16/18型)疫苗(酵母)上市申请(受理号:CXSS2000024、CXSS2000025,预灌封注射器和西林瓶两个剂型)已进入“行政审批”阶段,用于预防由HPV16、18型感染引发的宫颈癌及癌前病变等疾病。这将是我国上市的第二款国产二价HPV疫苗。本次即将获批的HPV疫苗采用毕赤酵母表达系统生产,具备诸多优势,如该酵母表达水平高,利于分离纯化;表达可...
【关键词】国产第2家,沃森生物,二价HPV疫苗
3月23日全国新增确诊病例2054例,其中境外输入44例、本土2010例(2022-03-24)
【摘要】 3月24日,卫健委官网讯,3月23日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2054例。其中境外输入病例44例(四川11例,上海10例,广东8例,浙江7例,江苏5例,福建3例),含19例由无症状感染者转为确诊病例(四川10例,浙江7例,广东2例);本土病例2010例(吉林1810例,其中长春市1280例、吉林市512例、四平市9例、延边朝鲜族自治州5例、通化市4例;福建69例,其中泉州市65例、莆田市3例、漳州市1...
【关键词】3月23日,新增确诊2054例,本土2010例
齐鲁制药“罗普司亭”申报上市(2022-03-23)
【摘要】 3月23日,医药魔方讯,3月22日,CDE官网显示,齐鲁制药的注射用罗普司亭上市申请获受理,用于治疗免疫性血小板减少症。这是国内首个申报上市的罗普司亭仿制药。原研由安进开发,协和发酵麒麟拥有该产品在大中华区、韩国、新加坡、马来西亚等地区的开发权利。罗普司亭(英文商品名:Nplate)是第二代口服TPO-R激动剂,通过与TPO受体结合刺激细胞内的转录途径,从而使血小板生成增加。2008年8月,该药率先在美国获批上市,随后在...
【关键词】齐鲁制药,罗普司亭,申报上市
3月22日全国新增确诊病例2667例,其中境外输入76例、本土2591例(2022-03-23)
【摘要】 3月23日,卫健委官网讯,3月22日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2667例。其中境外输入病例76例(广西12例,上海10例,浙江10例,湖南10例,广东8例,四川7例,福建6例,河南6例,天津4例,山西2例,北京1例),含21例由无症状感染者转为确诊病例(浙江9例,湖南8例,四川4例);本土病例2591例(吉林2320例,其中长春市1979例、吉林市331例、四平市9例、延边朝鲜族自治州1例;福建110例...
【关键词】3月22日,新增确诊2667例,本土2591例
阿斯利康/第一三共重磅ADC国内申报上市(2022-03-22)
【摘要】 3月22日,医药魔方讯,3月21日,CDE官网显示,阿斯利康/第一三共靶向HER2抗体药物偶联物(ADC) Enhertu (trastuzumab deruxtecan)在国内申报上市,适应症未知。Enhertu是一款靶向HER2的ADC,采用第一三共专有的DXd ADC技术设计。由HER2单抗通过稳定的四肽可裂解连接子连接于拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(依沙替康衍生物)上。该产品是第一三共肿瘤产品组合中领先ADC,也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。
【点评...
【关键词】阿斯利康/第一三共,重磅ADC,国内申报上市
3月21日全国新增确诊病例2338例,其中境外输入57例、本土2281例(2022-03-22)
【摘要】 3月22日,卫健委官网讯,3月21日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2338例。其中境外输入病例57例(广东12例,浙江10例,广西9例,上海8例,四川6例,福建5例,北京4例,天津1例,辽宁1例,黑龙江1例),含17例由无症状感染者转为确诊病例(浙江9例,四川6例,天津1例,广东1例);本土病例2281例(吉林1902例,其中长春市1437例、吉林市438例、四平市23例、延边朝鲜族自治州4例;福建110例...
【关键词】3月21日,新增确诊2338例,本土2281例
全球首个FRαADC预计3月提交FDA生物制品许可申请(2022-03-21)
【摘要】 3月21日,新浪医药讯,2022年3月20日,华东医药发布公告称,公司全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen对外公布了其组织开展的用于治疗卵巢癌的生物制品 1 类新药 Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853,简称“Mirvetuximab”)美国关键性单臂临床试验(简称“SORAYA试验”)的全部研究结果:试验已达到主要研究终点,确认的客观缓解率(Objective ResponseRate,,ORR)为32.4%,包括5例完全缓解;更新的中位缓解持续时间(Du...
【关键词】全球首个,FRαADC,生物制品许可申请
3月20日全国新增确诊病例2027例,其中境外输入80例、本土1947例(2022-03-21)
【摘要】 3月21日,卫健委官网讯,3月20日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2027例。其中境外输入病例80例(湖南18例,上海17例,广西15例,广东7例,福建6例,北京4例,天津4例,黑龙江3例,山东3例,四川2例,浙江1例),含23例由无症状感染者转为确诊病例(湖南18例,广东2例,天津1例,浙江1例,四川1例);本土病例1947例(吉林1542例,其中长春市1079例、吉林市452例、四平市8例、延边朝鲜族...
【关键词】3月20日,新增确诊2027例,本土1947例
复星医药:控股子公司HLX301获批开展临床试验(2022-03-18)
【摘要】 3月18日,格隆汇讯,复星医药公布,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX301(重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液,以下简称“该新药”)用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台,下同)开展该新药用于晚期肿瘤治疗的I期临床试验。该新药为公司及控股子公司自主研发的创新型抗PD-L1和抗TIGIT双特异性抗体,拟用于多种晚期肿...
【关键词】复星医药,HLX301,获批临床
3月17日全国新增确诊病例2461例,其中境外输入73例、本土2388例(2022-03-18)
【摘要】 3月18日,卫健委官网讯,3月17日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2461例。其中境外输入病例73例(浙江19例,广东15例,广西12例,上海10例,北京7例,福建3例,山东3例,天津2例,辽宁1例,云南1例),含13例由无症状感染者转为确诊病例(浙江9例,广东3例,福建1例);本土病例2388例(吉林1834例,其中吉林市1210例、长春市595例、四平市26例、延边朝鲜族自治州2例、松原市1例;福建113...
【关键词】3月17日,新增确诊2461例,本土2388例
步长制药:子公司四价流感病毒裂解疫苗启动Ⅲ期临床试验(2022-03-17)
【摘要】 3月17日,格隆汇讯,步长制药公布,近日,公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司(简称“浙江天元”)的产品“四价流感病毒裂解疫苗”获得了云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会伦理审查批件,启动Ⅲ期临床试验。四价流感病毒裂解疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力,预防本毒株引起的流行性感冒。根据米内网数据统计显示,2019年中国流感病毒裂解疫苗折算批签发额为9.67亿元,2020年中国流感病毒...
【关键词】步长制药,四价流感病毒裂解疫苗,Ⅲ期临床试验
3月16日全国新增确诊病例1317例,其中境外输入91例、本土1226例(2022-03-17)
【摘要】 3月17日,卫健委官网讯,3月16日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1317例。其中境外输入病例91例(广东21例,上海15例,浙江11例,天津10例,北京8例,山东6例,江苏5例,广西5例,辽宁4例,福建2例,四川2例,云南1例,甘肃1例),含19例由无症状感染者转为确诊病例(浙江7例,广东6例,广西2例,四川2例,天津1例,辽宁1例);本土病例1226例(吉林742例,其中吉林市455例、长春市268例...
【关键词】3月16日,新增确诊1317例,本土1226例
3月15日全国新增确诊病例1952例,其中境外输入92例、本土1860例(2022-03-16)
【摘要】 3月16日,卫健委官网讯,3月15日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1952例。其中境外输入病例92例(广西24例,广东21例,山东11例,上海10例,四川9例,浙江5例,北京3例,天津2例,辽宁2例,福建2例,河南2例,云南1例),含20例由无症状感染者转为确诊病例(四川6例,浙江5例,广东4例,河南2例,广西2例,天津1例);本土病例1860例(吉林1456例,其中长春市1044例、吉林市393例、四平市...
【关键词】3月15日,新增确诊1952例,本土1860例
威尚生物脑癌新药再获基金支持,开展儿童脑干肿瘤临床试验(2022-03-15)
【摘要】 3月15日,药明康德讯,3月14日,威尚生物宣布,其具有高穿透血脑屏障能力的靶向EGFR/EGFRvIII创新药物WSD0922获得We Love You Connie Fundation基金拨款(5年100万美元),以支持其用于儿童脑干肿瘤的临床开发。WSD0922是威尚生物研发的一款能穿透血脑屏障的EGFR/EGFRvIII 靶向抑制剂。2019年4月,该创新药物获得FDA批准在美国开展临床试验,适应症为脑胶质母细胞瘤,间变型胶质瘤及其他肿瘤的神经中枢转移。同年7月,FDA授予W...
【关键词】威尚生物,脑癌新药,儿童脑干肿瘤
3月14日全国新增确诊病例3602例,其中境外输入95例、本土3507例(2022-03-15)
【摘要】 3月15日,卫健委官网讯,3月14日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3602例。其中境外输入病例95例(广东20例,广西17例,上海12例,浙江12例,北京9例,山东9例,福建6例,四川4例,天津3例,辽宁1例,吉林1例,湖北1例),含20例由无症状感染者转为确诊病例(浙江10例,广东3例,四川3例,天津2例,北京1例,广西1例);本土病例3507例(吉林3076例,其中吉林市2601例、长春市460例、延边...
【关键词】3月14日,新增确诊3602例,本土3507例
华大基因与8家机构签订新冠抗原检测试剂盒战略合作框架协议(2022-03-14)
【摘要】 3月14日,向往资讯讯,华大基因与8家机构联合签署新冠抗原检测试剂盒战略合作框架协议,涵盖多个千万人份级别新冠抗原检测试剂盒合作意向,旨在大力推广新冠抗原检测的可及性,助力疫情防控工作。华大基因本次签约对象包括国药控股全球采购与供应链服务中心、华润医药商业集团医疗器械有限公司、九州通医疗器械集团有限公司、大参林医药集团股份有限公司、一心堂药业集团股份有限公司、云南健之佳健康连锁店股份有限公司、西安...
【关键词】华大基因,8家机构,新冠抗原检测试剂盒
3月13日全国新增确诊病例1437例,其中境外输入100例、本土1337例(2022-03-14)
【摘要】 3月14日,卫健委官网讯,3月13日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1437例。其中境外输入病例100例(广东42例,上海16例,浙江9例,广西8例,四川8例,天津5例,山东4例,北京3例,江苏1例,福建1例,河南1例,云南1例,甘肃1例),含21例由无症状感染者转为确诊病例(浙江8例,广东6例,四川6例,河南1例);本土病例1337例(吉林895例,其中吉林市453例、长春市430例、四平市7例、延边朝...
【关键词】3月13日,新增确诊1437例,本土1337例