【摘要】 11月8日，中国新闻网讯，11月7日，京津冀三地中医药行政管理部门在河北廊坊签署《深入推进京津冀协同发展中医药合作协议》，协议明确围绕中医药“人才环”“服务环”“产业环”加强协同，整合资源、突破壁垒、凝聚合力，力争利用3年时间，全面推进京津冀中医药协同发展迈上新台阶，努力使京津冀成为全国中医药传承创新发展的典范。根据合作协议，京津冀三地将完善中医药优势专科协作机制，建立京津冀中医优势专科库，推动专科...
【关键词】京津冀，签署协议，中医药协同发展
【摘要】 11月7日，医药观澜讯，11月6日，华海药业发布公告称，其下属子公司华奥泰生物收到美国FDA批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验（IND）申请。HB0052是一款靶向CD73抗原的第三代抗体偶联药物（ADC），也是华奥泰生物首款获得FDA批准进入临床的ADC项目。公开资料显示，CD73抗原表达于肿瘤微环境中的各类细胞，尤其在肿瘤细胞和部分浸润免疫细胞中高表达。在肿瘤微环境中，低氧诱导癌胞表面过表达CD73，将AMP水解为腺苷，...
【关键词】华奥泰生物，靶向CD73，获批临床
【摘要】 11月7日，中国新闻网讯，11月6日，第九批国家组织药品集中带量采购在上海产生拟中选结果。此次集采有41种药品采购成功，拟中选药品平均降价58%，预计每年可节约药费182亿元。据介绍，医药企业积极参与本次集采，262家企业的382个产品参与投标。205家企业的266个产品获得拟中选资格，其中包括200家国内药企的260个产品，5家国际药企的6个产品（包括1个原研药和5个进口仿制药），投标企业拟中选比例约78%，平均每个品种有6.5家企...
【关键词】第九批，国家药品集采，平均降价
【摘要】 11月6日，医药观澜讯，11月6日，华夏英泰宣布，其利用创新型STAR-T平台开发的YTS104细胞注射液的临床试验申请（IND）正式被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。根据华夏英泰新闻稿，这是该公司靶向LILRB4的自体型细胞治疗药物，申报适应症包括复发/难治急性髓系白血病（AML）、慢性粒-单核细胞白血病（CMML）等。急性髓系白血病是常见的造血系统恶性肿瘤之一，其进展快速，极具侵袭性，临床缺乏有效治疗方式。慢性粒-单核细...
【关键词】华夏英泰，新靶点，申报临床
【摘要】 11月6日，医药观澜讯，11月3日，恒宇医疗宣布完成数千万元融资，本轮由北洋海棠基金独家投资。根据恒宇医疗新闻稿，这是继今年获得金汇通基金的数千万元投资后，该公司在3个月内完成的第二次融资，浩悦资本连续担任独家财务顾问。本轮融资将助力研发、生产、注册，并重点加速推进已上市产品的商业化推广。恒宇医疗成立于2016年，专注于血管内超声（IVUS）设备及导管、光学相干断层成像（OCT）设备及导管、IVUS/OCT一体机式的双...
【关键词】恒宇医疗，金汇通基金，融资
【摘要】 11月3日，医药观澜讯，11月1日，晟斯生物收到了美国FDA对其新一代超长效重组八因子产品FRSW117的IND批准。根据晟斯生物新闻稿介绍，这是该公司获得的第一个FDA临床批件，标志着其新一代超长效重组八因子产品出海计划正式启航，有望为全球血友病A患者提供更优且可负担的治疗选择。血友病A是一种由凝血因子八缺乏而导致的出血性疾病，是X染色体连锁的隐性遗传性疾病，主要由凝血因子八基因突变引起。若反复出血不及时治疗，可导...
【关键词】晟斯生物，血友病，获批临床
【摘要】 11月3日，中国新闻网讯，从天津市工信局获悉，11月，工业和信息化部批复天津组建国家现代中药创新中心。这是工信部目前在现代中药领域布局建设的唯一一家国家制造业创新中心。据了解，2021年，工信部批复天津组建国家地方共建现代中药创新中心。天津市现代中药创新中心由天津中医药大学、天士力医药集团、天津市医药集团、天津红日药业、上海医药集团、扬子江药业集团等6家中医药领域优势单位发起组建，并引入专业投资机构，覆...
【关键词】天津，组建，国家现代中药创新中心
【摘要】 11月2日，央视新闻客户端讯，10月底，湖北，江西等多地陆续落地全国中成药集采中选结果。全国中成药集采由30个省、区、市组成全国性采购联盟，药品涉及内科、骨伤科、眼科、肿瘤、心血管系统以及妇科用药6个治疗领域的多种临床常用中成药，68个中选代表品平均降幅49%，患者药费负担进一步减轻。此前国家已经开展了多次化学药品的集采。此次集采针对的中成药，在药品成分、疗效方面没有一致性评价，并且市场集中度高。此次中成...
【关键词】中成药集采，中选结果，平均降幅
【摘要】 11月2日，医药观澜讯，10月31日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新抗PD-1单抗H药——汉斯状（通用名：斯鲁利单抗注射液）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的3期ASTRUM-002研究已成功达到预设的无进展生存期（PFS）主要研究终点。肺癌是全球高发癌种。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，其中鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）约有25%，其余为nsNSCLC。近年来，免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了诸多突破，在NSCLC...
【关键词】复宏汉霖，抗PD-1单抗，非鳞状NSCLC
【摘要】 11月1日，医药观澜讯，10月30日，乐普生物宣布，其自主研发的EGFR靶向抗体偶联药物（ADC）产品MRG003获得美国FDA的新药临床试验（IND）批准，用于治疗晚期鼻咽癌（NPC）及晚期头颈鳞癌（HNSCC）。此前，MRG003已获FDA授予治疗NPC的孤儿药资格。鼻咽癌是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，是常见的头颈部恶性肿瘤之一。据文献报道，鼻咽癌（NPC）具有独特的地理、病因学及生物学特征，使其与其他头颈部肿瘤区别开来。复发或...
【关键词】乐普生物，EGFR靶向ADC疗法，获批临床
【摘要】 11月1日，中国新闻网讯，北京市药监局表示，2023年11月1日起，《北京市药品网络销售监督管理办法实施细则》正式实施。近年来，医药电子商务平台、网上药店持续增加，新业态不断涌现，药品网络销售日趋活跃。为进一步规范药品网络销售服务，加强药品网络销售监督管理，根据国家市场总局颁布的《药品网络销售监督管理办法》等有关要求，结合首都网络经济发展实际，北京市药品监督管理局制定了《北京市药品网络销售监督管理办法实...
【关键词】北京，药品，网络销售
【摘要】 10月31日，医药经济报讯，10月30日，国家卫健委药物政策与基药司发出公示信息，对第三批鼓励仿制药品建议目录进行公示，公示5个工作日。至此，共3批鼓励仿制药物目录公布或公示，其中，第一批目录有33个品种，第二批33个品种，第三批建议目录有41个品种。根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》有关制定仿制药品目录的部署和要求，2023年，国家卫生健康委、工业和信息化部、国家医保局和国家药品监管局、国家知识...
【关键词】第三批，鼓励，仿制药品
【摘要】 10月31日，中国新闻网讯，10月30日，从“新时代 新青海 新征程”卫生健康事业发展专场新闻发布会上获悉，2015年以来，青海省卫生费用占GDP的比重由10.29%提高11.06%，个人卫生支出占卫生总费用的比重从26%下降到22.09%，民众看病就医的负担不断减轻。自2015年青海被列为全国首批综合医改试点省以来，该省共组建县域医共体42个，覆盖57家县级医院、338家基层医疗机构。各地创新机制，充分落实医共体管理自主权，完善人员、财务...
【关键词】青海，卫生费用，就医负担
【摘要】 10月30日，医药经济报讯，药品采购工作全面推进，各地相继开展医药企业信用评级工作，引导和规范企业参与采购的行为。10月底，湖南省公共资源交易服务平台发布《关于拟对部分医药企业在湖南省医药价格和招采失信登记评定为“一般”的通知》，拟将部分药企在湖南省信用等级评定为“一般”，并在附件中披露了30家企业名单，华中药业、上海小方制药、南京优科制药、山西天生制药、成都明日制药等公司被点名。事实上，按照医药价格...
【关键词】弄虚作假，瞒报联动价格，一般失信
【摘要】 10月30日，中国新闻网讯，“通过参观石家庄市的医药产业，我了解到石家庄在医药科研领域发展迅速，这些药品是面向全世界人民的，是助推和平和友谊的一个产业。”10月27日，参观石家庄市的医药产业时，委内瑞拉《委中商报》总编孙琦对一些药品感到“很亲切”。作为第十一届世界华文传媒论坛的系列活动，“行走中国·2023海外华文媒体河北行”活动10月26日在河北石家庄启动。10月27日，参加河北行活动的华文媒体代表，参观了石家...
【关键词】海外华媒，华北药都，石家庄
【摘要】 10月27日，医药观澜讯，10月27日，长木谷医疗宣布，其自主研发的AIJOINT关节置换手术模拟软件正式获得中国国家药监局（NMPA）三类创新医疗器械产品注册证，为人工智能辅助骨科治疗类创新医疗器械。根据NMPA公示，该产品采用创新的深度学习技术，对符合格式的CT图像进行三维重建、分割，自动识别解剖位点，辅助医生进行成人髋关节、全膝关节置换手术模拟。长木谷医疗本次获批上市的产品为人工智能骨科手术模拟软件，其功能模块...
【关键词】人工智能骨科手术，创新产品，中国获批
【摘要】 10月27日，米内网讯，10月底，第九批集采标书要点解读会议在线上进行。此次集采纳入42个品种，截至目前已有13个品种符合申报资格企业数≥10家，近90亿市场迎降价潮，华润、扬子江、倍特、石药、济川等药企激战在即。米内网数据显示，13个品种符合申报资格企业数（过评+原研/参比）已达10家及以上，2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售规模合计接近90亿元。从...
【关键词】第九批，集采，降价潮
【摘要】 10月26日，医药观澜讯，10月24日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，鞍石生物旗下全资子公司浦润奥生物申报了1类新药伯瑞替尼肠溶胶囊的新适应症上市申请。伯瑞替尼是一款小分子选择性MET抑制剂。根据今年7月鞍石生物发布的新闻稿，该公司已递交脑胶质瘤新适应症的pre-NDA申请，拟用于治疗经放疗和替莫唑胺治疗后复发或不可耐受的，具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型WHO 4级星形细胞瘤或既往有较低级别病...
【关键词】鞍石生物，MET抑制剂，伯瑞替尼
【摘要】 10月26日，医药观澜讯，10月25日，石药集团发布公告称，该集团自主研发的靶向Claudin6和CD137的双特异性抗体NBL-028的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，针对适应症包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等Claudin6表达的晚期肿瘤。今年8月，该药的IND申请已获得美国FDA批准。Claudin6是Claudin家族的一种紧密连接蛋白，高水平表达于多种人类恶性肿瘤中，但在正常组织中几乎没有或没有表达...
【关键词】石药集团，Claudin6×CD137双抗，获批临床
【摘要】 10月25日，中国新闻网讯，中国工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼10月24日在发布会上介绍说，“十四五”以来，中国医药行业研发投入年均增长超20%，基础研究取得原创性突破。在当日于北京举行的2023中国医药工业发展大会新闻发布会上，何亚琼介绍说，中国是世界医药工业大国，产业链完整，医药产品品种数量、生产能力位居全球前列。现有国产药品批准文号15.5万个，医疗器械备案和注册证24.5万张。“十四五”以来，中国医药...
【关键词】工信部，医药，研发投入
【摘要】 10月25日，医药观澜讯，10月24日，烨辉医药宣布，美国FDA已授予该公司的产品BN104快速通道资格，用于治疗复发/难治急性白血病。BN104是由烨辉医药研发的新型、高选择性口服Menin抑制剂，此前已经在美国获批临床，并获得FDA授予治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格。急性白血病是由MLL重排或NPM1突变所驱动，而这两种变异所导致的异常基因表达则依赖于由MEN1基因编码的Menin蛋白维持。研究发现，破坏Menin-MLL的相互作用，可...
【关键词】烨辉医药，Menin抑制剂，FDA
【摘要】 10月24日，医药观澜讯，10月24日，康弘药业发布公告称，已收到美国FDA的通知，同意其1类新药KH607片开展针对抑郁症适应症的临床试验。KH607片为康弘药业研发的一款γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂。GABAA受体是重要的中枢神经系统抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的主要受体。一些研究发现，抑郁症患者的GABA水平和GABAA受体功能可能存在异常，而使用增加GABA神经递质的药物或者直接激活GABAA受体的药物，有助于改...
【关键词】康弘药业，抗抑郁症，获批临床
【摘要】 10月24日，医药观澜讯，10月24日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，信达生物申请的1类新药GFH925（IBI351）片拟纳入优先审评，针对适应症为：治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。公开资料显示，GFH925是劲方医药研发的一款KRAS G12C抑制剂，信达生物通过合作获得了它在大中华区的开发和商业化权利。此前，该产品治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变...
【关键词】信达生物，引进，KRAS抑制剂
【摘要】 10月23日，米内网讯，10月，NMPA官网显示，成都倍特药业以仿制4类报产的注射用奥美拉唑钠、阿奇霉素干混悬剂获批上市，视同通过一致性评价；地高辛注射液再添新品规。阿奇霉素干混悬剂是一种大环内酯类抗菌药物，2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过6亿元。值得一提的是，阿奇霉素干混悬剂为第九批集采品种，倍特药业为该产品第10家过评企业，获得了集...
【关键词】倍特药业，重磅，首仿获批
【摘要】 10月23日，医药观澜讯，10月20日消息，宁康瑞珠生物制药（珠海）有限公司宣布，阳光融汇资本、珠海科创投和广发乾和等基金投入数千万人民币完成了本轮对宁康瑞珠的投资。新资金的注入将进一步助力宁康瑞珠现有产品管线的开发和临床申报，同时将其新药设计平台拓展到新的靶点。公开资料显示，宁康瑞珠由资深科学家团队创立，致力于组织选择性1类新药开发，使药物具有更好的疗效和安全性。该公司成立三年多以来，通过不断探索开...
【关键词】宁康瑞珠，新一轮融资，组织选择性1类新药
【摘要】 10月20日，医药观澜讯，10月19日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，Kowa Company递交了5.1类新药佩玛贝特片的上市申请并获得受理。公开资料显示，这是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂，此前已在日本被批准用于治疗高脂血症（包括家族性高脂血症）。佩玛贝特（pemafibrate，商品名为Parmodia）是一种新型、高选择性PPARα调节剂。它通过与PPARα结合并调节参与脂质代谢的基因的表达，...
【关键词】降脂新药，佩玛贝特，申报上市
【摘要】 10月20日，医药观澜讯，10月18日，挚盟医药宣布，其自主研发的针对中枢神经系统（CNS）的创新药CB03获得了美国FDA孤儿药资格，用于肌萎缩侧索硬化（又称“渐冻症”，ALS）患者的治疗。CB03是一款KCNQ2/3选择性开放剂，有望为ALS和其他CNS疾病患者获得新药治疗手段提供重要选择。ALS是一种严重的神经系统退行性疾病，可造成大脑和脊髓神经细胞的功能紊乱、丧失甚至凋亡，导致肌肉失去控制。ALS的初始症状通常包括手臂或腿部肌肉...
【关键词】渐冻症，挚盟医药，创新疗法
【摘要】 10月19日，医药云端工作室讯，10月13日，第九批药品国家集采公告正式发布，公告文件显示，有42个品种纳入集采，计划于11月6日在上海进行价格申报、开标。得注意的是，此次采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日，差不多4年时间，前所未有。第九批国采参与的产品要求在2023年10月30日（含）前获得国内有效注册批件，近期也有一批符合申报条件的仿制药获得新3、4类批件或通过一致性评价，相信后面这两周内还有产品会陆续...
【关键词】第九批，国采，采购周期
【摘要】 10月19日，中国新闻网讯，2018年以来，中国已开展8批国家组织药品集采，涉及333种药品，全国共使用超2160亿片/支。2021年起，中国国家医疗保障局组织首都医科大学宣武医院等医疗机构，针对第二、三批国家带量采购中选仿制药品的临床疗效与安全性开展真实世界研究，于近期形成重要研究成果。10月17日，国家医保局举行新闻发布会，介绍本次研究结果。首都医科大学宣武医院药学部主任张兰在发布会上表示，此次研究评价的23个药品...
【关键词】集采，中选仿制药，原研药
【摘要】 10月18日，医药观澜讯，10月16日，亚盛医药宣布，该公司与阿斯利康（AstraZeneca）达成临床合作协议，双方将共同进行Bcl-2抑制剂APG-2575联合阿斯利康的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂康可期（通用名：阿可替尼）的注册性3期临床研究，用于初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者一线治疗。这是一项全球多中心、随机对照、开放性的关键确证性3期临床研究，旨在评估APG-2575联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治C...
【关键词】亚盛医药，阿斯利康，临床合作
【摘要】 10月18日，米内零售观察讯，10月，北京市药品监督管理局就《北京市药品网络销售监督管理办法实施细则（征求意见稿）》公开征集意见。《征求意见稿》共5章38条，包括厘清职责、强化责任、优化服务、风险管控、技术支撑以及确保质量六个方面内容。北京药监局表示，近年来，医药电子商务平台、网上药店持续增加，新业态不断涌现，药品网络销售日趋活跃。尤其是疫情期间，药品网络销售井喷式增长，呈现出快速发展态势。依据《中华...
【关键词】网售药品，北京，第三方平台
【摘要】 10月17日，医药观澜讯，10月16日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，Recordati集团中国全资子公司锐康迪医药申报的磷酸奥西卓司他薄膜衣片拟纳入优先审评，拟用于治疗成人内源性库欣综合征（又称：内源性皮质醇增多症）。公开资料显示，这是一种新型口服皮质醇合成抑制剂Isturisa（osilodrostat），已在欧盟、美国等地获批用于治疗成人库欣病。2019年7月，Recordati公司从诺华（Novartis）收购了磷酸奥西卓...
【关键词】库欣综合征，奥西卓司他，优先审评
【摘要】 10月17日，医药观澜讯，10月17日，奥赛康子公司AskGene宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展3期临床研究，以评价靶向CLDN18.2单克隆抗体ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂，一线治疗CLDN18.2阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性。ASKB589注射液是AskGene公司研发的抗体依赖细胞介导毒作用（ADCC）增强型第二代抗CLDN1...
【关键词】奥赛康，抗CLDN18.2单抗，临床
【摘要】 10月16日，医药经济报讯，距离年末还剩2个多月的时间，各省和医用耗材集中带量采购的推进节奏都在加快。10月，多个省份发布集采消息：10月11日，江苏省医保局发出《江苏省第四轮药品集中带量采购公告（一）》包括西药40个、中成药17组品种；同日，安徽省医药价格和集中采购中心再发布关于《二十五省（区、兵团）2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购文件（征求意见稿）》涵盖五大类21种检验试剂；10月9日，河南省医保局发布...
【关键词】集采，年末，加速推进
【摘要】 10月16日，医药观澜讯，10月16日，新元素医药宣布已于近日完成超6亿元人民币的D轮融资。本轮融资由凯泰资本领投，达晨财智、华金投资、乾道集团、新毅投资等跟投，中信证券、方圆资本担任公司财务顾问。本轮融资完成后，该公司总融资金额达约12亿元人民币。根据新元素医药新闻稿，此次D轮融资资金将主要用于完成ABP-671在全球及中国的关键性临床研究，以及进一步推进治疗炎症和其它疾病的创新药物管线的研发。新元素医药是一家...
【关键词】新元素医药，D轮融资，痛风
【摘要】 10月13日，中国新闻网讯，作为广东省十大战略性支柱产业之一，近年来，广东生物医药与健康产业蓬勃发展。一系列延续优化创新实施的税费优惠政策的快速落地、分批次针对性强的“便民办税春风行动”的精准送达，助力广东生物医药产业高质量发展。在“南药之乡”云浮市，中药材种植历史悠久，药用资源丰富，2022年全市南药种植面积达126万亩，约占全省总量的五分之一。总部位于中山市的中智药业集团发掘了其中机遇，在云浮设立了...
【关键词】税惠，广东，生物医药产业集群
【摘要】 10月13日，人民网讯，10月12日，国家卫生健康委发布《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》。根据《公报》，2022年，全国医疗卫生机构总诊疗人次84.2亿，与上年基本持平。全国中医类医疗卫生机构总数80319个，比上年增加2983个，总诊疗人次12.3亿，比上年增加0.2亿人次。医疗卫生资源总量继续增加。在床位上，《公报》指出，2022年末，全国医疗卫生机构床位975.0万张。医院中，公立医院床位占70.0%。与上年比较，床位增加30.0...
【关键词】国家卫健委，卫生健康事业，公报
【摘要】 10月12日，医药观澜讯，10月10日，先声药业宣布已与安谛康就抗流感创新药ADC189订立合作协议。根据协议条款，先声药业将获得该产品流行性感冒适应症在中国的独家商业化权益。ADC189是一种抗流感的聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂。据安谛康生物CEO在此前接受药明康德内容团队采访时介绍：“安谛康生物对ADC189的设计和开发，旨在对抗甲型和乙型流感病毒，包括对奥司他韦耐药的流感株和禽流感株（H7N9，H5N1）。ADC189是一款cap依赖...
【关键词】安谛康，先声药业，抗流感新药
【摘要】 10月12日，医药观澜讯，10月9日，百利天恒发布公告称，其研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛的临床试验申请获得美国FDA批准，拟定适应症为非小细胞肺癌（NSCLC）。SI-B001（izalontamab）为EGFR×HER3双特异性抗体，正在中国开展治疗NSCLC的3期研究。HER3是EGFR家族中非常重要的受体，在肿瘤发生、发展及耐药中具有重要功能。研究显示，HER3在很多NSCLC患者中表达，因此它也成为治疗NSCLC的潜在靶点。各种靶向HER3药物的研发...
【关键词】百利天恒，双抗，临床
【摘要】 10月11日，医药观澜讯，10月10日，威尚生物控股宣布其在研新药WSD0628获美国FDA R01基金250万美元支持其正在进行中的1/2a期临床。WSD0628是一款具有高穿透血脑屏障潜力的靶向ATM的创新药物。根据威尚生物新闻稿，FDA OPD R01资金是用于支持具有潜力和创新性的产品临床研究，以评估孤儿药的安全性和/或有效性，进而用于治疗未满足临床需求的罕见疾病，这对罕见病药物开发具有广泛而积极的影响。WSD0628是一款能穿透血脑屏障的AT...
【关键词】威尚生物，脑癌新药，FDA
