【摘要】 6月18日，新浪医药讯，6月17日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例28例，其中境外输入病例4例（上海2例，陕西1例，甘肃1例），本土病例24例（北京21例，河北2例，天津1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为本土病例（均在北京）。当日新增治愈出院病例15例，解除医学观察的密切接触者153人，重症病例增加2例。 境外输入现有确诊病例91例（无重症病例），无现有疑似病例。累计确诊病...
【关键词】6月17日，新增确诊28例，本土24例
【摘要】 6月17日，新浪医药讯，6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0、28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，...
【关键词】中国生物，新冠灭活疫苗，中和抗体阳转率100%
【摘要】 6月17日，新浪医药讯，6月16日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例44例，其中境外输入病例11例（甘肃10例，四川1例），本土病例33例（北京31例，河北1例，浙江1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为本土病例（均在北京）。当日新增治愈出院病例2例，解除医学观察的密切接触者116人，重症病例增加2例。境外输入现有确诊病例102例（无重症病例），现有疑似病例2例。累计确诊病例1856例...
【关键词】6月16日，新增确诊44例，本土33例
【摘要】 6月16日，E药经理人讯，6月12日，云南省公布了《关于国家医保谈判药品仿制药挂网交易的通知》。根据通知，第一批国家医保谈判药品仿制药挂网申报已经通过资格审核，6月17日将在云南省药品集中采购平台药品交易系统正式启用，医疗机构可按挂网价直接采购。这批品种共包含了7个品种，涉及到7家企业，包括海正生物制药的阿达木单抗、齐鲁制药的贝伐珠单抗、正大天晴的枸橼酸托法替布片等大品种。值得注意的是，齐鲁制药的贝伐珠单...
【关键词】药企降价，生物药，带量采购
【摘要】 6月16日，新浪医药讯，6月15日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例40例，其中境外输入病例8例（上海3例，广东3例，内蒙古1例，辽宁1例），本土病例32例（北京27例，河北4例，四川1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，其中境外输入病例1例（在上海），本土病例2例（均在北京）。当日新增治愈出院病例7例，解除医学观察的密切接触者225人，重症病例增加3例。境外输入现有确诊病例93例（无...
【关键词】6月15日，新增确诊40例，27例北京
【摘要】 6月15日，八点健闻讯，昨天全国新增本土病例39例（北京36例，河北3例），即6月11日至14日，4天时间里，北京新增79例新冠确诊患者。而北京目前已公布的新增病例，都有新发地农贸市场的直接或间接接触史，这意味着环境到人的传播渠道非常明确。6月15日凌晨，国家卫健委高级别专家组成员、中国疾控中心流行病学前首席科学家曾光表示，现在已经不是环境传人的问题，疫情早已进展到人传人阶段，现阶段从环境到人的传播渠道已经切断...
【关键词】曾光，北京疫情，人传人
【摘要】 6月15日，新浪医药讯，6月14日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例49例，其中境外输入病例10例（四川4例，重庆2例，陕西2例，上海1例，福建1例），本土病例39例（北京36例，河北3例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为本土病例（四川1例）。当日新增治愈出院病例1例，解除医学观察的密切接触者392人，重症病例增加1例。境外输入现有确诊病例92例（无重症病例），现有疑似病例2例。累计...
【关键词】6月14日，新增确诊49例，36例为北京
【摘要】 6月12日，医药魔方讯，6月11日，CDE官网显示，安进和百济神州联合申报的新药AMG160获批临床，用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。AMG160是一种新的HLE-BiTE免疫疗法，通过与肿瘤细胞上的PSMA和T细胞上的CD3结合，使T细胞定向杀伤肿瘤细胞。PSMA是一种肿瘤相关抗原，在转移性和激素难治性前列腺癌细胞表面过度表达。BiTE是安进建立的基于CD3募集T细胞双抗技术，该技术下首个CD3/CD19双抗Blincyto（倍林妥莫双抗）...
【关键词】安进，百济神州，双抗AMG，160
【摘要】 6月12日，医药观澜讯，6月10日，天演药业宣布，与田边三菱制药的子公司美国田边研究实验室（Tanabe Research Laboratories U.S.A., Inc., TRL）达成战略合作。TRL将利用天演药业自主研发的抗体精准掩蔽技术SAFEbody（安全抗体平台），联合其独有的细胞毒性负载技术，来开发针对实体肿瘤靶点的新一代抗体偶联药物（ADC）。本次合作的具体财务条款和靶点信息并未披露。据悉，天演药业自主研发的安全抗体平台旨在通过精准抗体掩蔽...
【关键词】天演药业，田边研究实验室，抗体偶联药物
【摘要】 6月11日，医药魔方讯，6月10日，罗氏在中国提交的流感药物玛巴洛沙韦片（英文商品名：Xofluza）上市申请获得CDE受理。Xofluza是一种First-in-Class的口服抗病毒药物，服用一次即可见效，可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。Xofluza不同于靶向神经氨酸酶的抗流感药，它通过抑制流感病毒的cap-依赖型核酸内切酶来抑制病毒复制，也就是在流感自我繁殖的早期发挥药效，因此它阻断流感的速度比神经氨酸酶抑制剂更快。Xofl...
【关键词】罗氏，Xofluza，中国申报上市
【摘要】 6月11日，医药魔方讯，6月9日，青海省药品和医用耗材集中采购网发布《关于调整阿达木单抗注射液（格乐立）中标价格的通知》根据百奥泰生物制药股份有限公司的申请，现对阿达木单抗注射液（40mg/0.8ml*1支/盒）中标价格进行调整，价格由1160元/支调整为1150元/支，调整后的价格即日执行。百奥泰的阿达木单抗生物类似药（格乐立）于2019/11/6获得NMPA批准上市，2020/1/7上市销售，定价为1160元/支。根据其一季度财报显示，格乐立...
【关键词】百奥泰，阿达木单抗，降价
【摘要】 6月10日，财联社讯，近日，云南、山西、河北、安徽等地都出现了狂犬疫苗紧缺的情况。云南一位医生表示，狂犬疫苗短缺、面对严重犬伤时，可以暂时优先接种狂犬病免疫球蛋白，蛋白是一种被动的免疫制剂，从打到体内的那一秒钟就开始起效；已接种过的品牌狂犬疫苗缺货，可以接种别的品牌狂犬疫苗；云南预订的狂犬疫苗有望在下个星期到货。根据2019年12月开始实施的《疫苗管理法》，所有疫苗生产后，必须送国家有关检测机构，获批...
【关键词】狂犬疫苗，供不应求，多地紧缺
【摘要】 6月10日，Insight数据库讯，6月9日，信达生物1类新药“注射用IBI362”启动一项临床试验，研究对象为超重或者肥胖者。该研究计划入组人数36人，主要研究目的是以超重或肥胖患者为研究对象，研究IBI362多次皮下注射人体安全性、耐受性，确定其临床使用的安全剂量范围。次要研究目的是研究IBI362多次皮下注射药代/药效动力学（PK/PD）参数。入组标准：年龄18～75周岁肥胖或者超重男性或女性患者；筛选时经单纯饮食运动控制至少12...
【关键词】信达生物，注射用IBI362，超重或肥胖者
【摘要】 6月9日，医药魔方讯，6月8日，罗氏在中国提交的Tiragolumab注射液临床申请获得CDE受理，Tiragolumab是一种TIGIT单抗。TIGIT在多种免疫细胞中表达，包括CD8+T细胞，CD4+T细胞和NK细胞，是一种CD226共刺激受体的特异性负调节子。肿瘤细胞表面高表达的CD155是TIGIT的高亲和力配体，一旦与NK和T细胞表面的TIGIT结合，就会使T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用受到抑制。
【关键词】罗氏，TIGIT单抗，申报临床
【摘要】 6月9日，医药魔方讯，默沙东来特莫韦注射液/片在中国获批临床，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。该药已于2017/11/8获得FDA批准上市，商品名为Prevymis，是美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物。巨细胞病毒（CMV）是一种疱疹病毒组DNA病毒。CMV感染在人群中很常见，在临床上通常表现轻微或无症状，但是在严重免疫功能低下的个体中，其可侵袭多个器官和...
【关键词】默沙东，来特莫韦，巨细胞病毒
【摘要】 6月8日，新浪医药讯，继日前宣布Basaglar（甘精胰岛素）在中国成年1型糖尿病患者中进行的Ⅲ期临床研究（14L-GH-ABES）达到主要研究终点之后，礼来于6月5日再次宣布一项在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物Basaglar（甘精胰岛素）与来得时（甘精胰岛素）有效性与安全性的为期24周的临床Ⅲ期研究（14L-GH-ABET）达到了主要研究终点。Basaglar是来得时（赛诺菲，甘精胰岛素[rDNA来源]注射液）的生物类似药，两者均...
【关键词】礼来，甘精胰岛素，2型糖尿病
【摘要】 6月8日，新浪医药讯，6月7日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4例，均为境外输入病例（四川3例，上海1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例9例，解除医学观察的密切接触者479人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例63例（无重症病例），现有疑似病例4例。累计确诊病例1780例，累计治愈出院病例1717例，无死亡病例。截至6月7日...
【关键词】6月7日，新增确诊4例，均为境外输入
【摘要】 6月5日，医药魔方讯，海正药业2款新4类仿制药（富马酸喹硫平缓释片和盐酸多奈哌齐口崩片）获得国家药监局批准上市并视同通过一致性评价。其中，富马酸喹硫平缓释片为国内第2家通过一致性评价，盐酸多奈哌齐口崩片为国内首家。这2款产品均已在2018年获得FDA批准。富马酸喹硫平缓释片原研由阿斯利康开发，临床上主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。海正药业该产品已于2018年9月在美国获批上市。国内目前除阿斯利康...
【关键词】海正药业，2款仿制药，获批
【摘要】 6月5日，新浪医药讯，6月4日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5例，均为境外输入病例（上海4例，四川1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例8例，解除医学观察的密切接触者508人，重症病例减少1例。境外输入现有确诊病例61例（无重症病例），现有疑似病例2例。累计确诊病例1768例，累计治愈出院病例1707例，无死亡病例。截至6月4日24时，据31个省（自治区、直辖市）...
【关键词】6月4日，新增确诊5例，均为境外输入
【摘要】 6月4日，新浪医药讯，6月3日，国家药监局发布公告称，近日通过优先审评审批程序批准Genzyme公司的注射用拉罗尼酶浓溶液（商品名艾而赞/Aldurazyme）上市，用于黏多糖贮积症Ⅰ型患者的长期酶替代治疗，用于治疗疾病的非神经系统表现。黏多糖贮积症Ⅰ型（MPS Ⅰ）是一种常染色体隐性遗传的罕见病，由α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏引起，可导致体内所有器官和组织中糖胺聚糖等过量蓄积，进而危及生命。本次批准的药品作为此类患者的一种...
【关键词】国家药监局，拉罗尼酶，上市
【摘要】 6月4日，八点健闻讯，武汉医保局将先从改革个人账户入手，建立门诊统筹，调整三级医院住院起付标准和报销比例，促进分级诊疗。出现医保基金缺口的城市非独武汉，随着老龄化的加剧、退休人口的增加，武汉的改革试点，可能有很强的示范性。全员检测结果显示安全、从而真正实现“心理解封”的武汉，将成为接下来全国医疗保障制度改革的试点城市。据悉，中央财政将划拨一笔专项资金，用于支持武汉的医疗保障制度改革。武汉市之所以...
【关键词】武汉医保基金，压力增大，中央拨款
【摘要】 6月3日，医药观澜讯，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示显示，豪森药业按照注册分类4类提交了恩扎卢胺软胶囊仿制药的上市申请，并于6月2日获受理。恩扎卢胺原研（enzalutamide）由安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）开发，是首款获得美国FDA批准可以治疗三种不同形态晚期前列腺癌的口服疗法，2019年销售额超40亿美元。目前中国境内仅有原研药物安可坦获批，豪森药业是首个提交恩扎卢胺仿制药上市申请的企业。<...
【关键词】豪森药业，前列腺癌药物，恩扎卢胺软胶囊
【摘要】 6月3日，新浪医药讯，6月2日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1例，为境外输入病例（广东1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（上海1例）。当日新增治愈出院病例1例，解除医学观察的密切接触者370人，重症病例减少1例。境外输入现有确诊病例63例（无重症病例），现有疑似病例3例。累计确诊病例1762例，累计治愈出院病例1699例，无死亡病例。截至6月2日24时，据31个省...
【关键词】6月2日，新增确诊1例，为境外输入
【摘要】 6月2日，新浪医药讯，上海医药及其全资子公司上海医药集团（本溪）北方药业有限公司开发的“SPH4336片”（以下简称“该项目”）收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期启动I期临床试验。SPH4336片属化药1类小分子创新药，由上海医药自主研发，拥有完全知识产权。临床前研究表明该项目具有更优的体内外抗肿瘤活性和更好的安全性，拟用于晚期实体瘤的治疗。SPH4336片于2015年3月启动立项，2019年10月完成临床前...
【关键词】上海医药，SPH4336片，晚期实体瘤
【摘要】 6月2日，新浪医药讯，6月1日晚间，步长制药发布《关于签订合作协议的公告》，控股子公司浙江天元与兰州百灵签订《产品研发合作协议》及相关补充协议，兰州百灵将四价流感病毒裂解疫苗产品己有研发技术有偿转让给浙江天元，双方基于兰州百灵现有的研究基础，进一步共同设计和研发四价流感病毒裂解疫苗产品。公告显示，兰州百灵将四价流感病毒裂解疫苗产品己有研发技术有偿转让给浙江天元，双方基于兰州百灵现有的研究基础，进一...
【关键词】步长制药，兰州百灵，四价流感病毒裂解疫苗
【摘要】 6月1日，新浪医药讯，5月31日，复宏汉霖联合合作伙伴Accord Healthcare Limited（“Accord”）共同宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布积极审评意见，建议批准HLX02（注射用曲妥珠单抗）用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌，以及未经治疗的HER2阳性转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌的上市销售许可申请（MAA）。根据CHMP的积极审评意见，HLX02与参照药赫赛汀（曲妥珠单抗）高度相似，研究...
【关键词】复宏汉霖，曲妥珠单抗，生物类似药
【摘要】 6月1日，新浪医药讯，5月31日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例，均为境外输入病例（四川11例，内蒙古3例，广东2例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例3例，解除医学观察的密切接触者914人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例62例（无重症病例），现有疑似病例3例。累计确诊病例1756例，累计治愈出院病例1694例，无死亡病例。截至5月31日24时，据31个...
【关键词】5月31日，新增确诊16例，均为境外输入
【摘要】 5月29日，医药魔方讯，5月28日，辉瑞提交的PF-06801591注射液临床申请获得CDE受理，这是首个在中国申报临床的皮下注射PD-1单抗。Ⅰ期临床研究（NCT02573259）结果表明，PF-06801591每4周皮下注射较每3周静脉注射在多种肿瘤类型中均显示出了抗肿瘤活性，并且耐受性良好，未发现严重的皮肤毒性作用。PF-06801591的每月皮下给药可以提高患者依从性，有望成为静脉注射的替代方案。目前，康宁杰瑞的皮下注射PD-L1药物KN035已经进入...
【关键词】首个，皮下注射PD-1，申报临床
【摘要】 5月29日，新浪医药讯，5月28日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告无新增确诊病例；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例3例，解除医学观察的密切接触者479人，重症病例无变化。境外输入现有确诊病例46例（无重症病例），现有疑似病例4例。累计确诊病例1734例，累计治愈出院病例1688例，无死亡病例。截至5月28日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例7...
【关键词】5月28日，无新增确诊，无新增疑似
【摘要】 5月28日，医药魔方讯，5月26日，正大天晴联合爱德程宁欣登记启动AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的Ⅰ期耐受性临床试验。该研究的目的是观察AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性。该项非随机、开放、单臂、国内试验，计划招募10～20例既往未针对晚期胰腺癌进行过任何化疗或靶向治疗，或术后治疗结束后超过半年的晚期胰腺癌患者。研究的主要终点为确定后续临床研究推荐剂量，确定AL2846胶囊口服给药联合...
【关键词】正大天晴，c-Met抑制剂，晚期胰腺癌
【摘要】 5月28日，新浪医药讯，5月27日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2例，均为境外输入病例（上海1例，福建1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例8例，解除医学观察的密切接触者368人，重症病例减少1例。境外输入现有确诊病例46例（无重症病例），现有疑似病例4例。累计确诊病例1734例，累计治愈出院病例1688例，无死亡病例。截至5月27日24时，据31个省（自治区、直辖...
【关键词】5月27日，新增确诊2例，均为境外输入
【摘要】 5月27日，药明康德讯，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示显示，辉瑞（Pfizer）公司的JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片（tofacitinib）在中国提交一项新的上市申请，并于5月26日获受理。托法替布已在海外获批多项适应症，在中国目前仅获批治疗类风湿关节炎成年患者。它是辉瑞公司自身免疫疾病治疗领域的核心产品之一，目前针对斑块状银屑病的3期临床试验已经完成，另有六项3期临床试验正在进行中，涉及活动性银屑病...
【关键词】辉瑞，托法替布，3期临床
【摘要】 5月27日，新浪医药讯，5月26日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1例，为境外输入病例（在上海）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在福建）。当日新增治愈出院病例3例，解除医学观察的密切接触者218人，重症病例减少2例。境外输入现有确诊病例45例（无重症病例），现有疑似病例5例。累计确诊病例1732例，累计治愈出院病例1687例，无死亡病例。截至5月26日24时，据31个省...
【关键词】5月26日，新增确诊1例，为境外输入
【摘要】 5月26日，新京报讯，5月25日，贵州百灵官网发布消息称，多项试验结果显示，贵州百灵独家苗药咳速停糖浆、咳清胶囊两款药品治疗新型冠状病毒肺炎（轻型和普通型）有利于疾病痊愈和新冠病毒转阴，可缩短咳嗽时间。贵州百灵官网列出了咳速停糖浆和咳清胶囊按 Ⅳ期临床标准开展的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）相关的临床研究。咳速停糖浆组、咳清胶囊组的咳嗽痊愈率（60.00%、80.00%）高于对照组（40.00%）；与常规治疗比较，咳速...
【关键词】2款有效，新冠肺炎，贵州百灵
【摘要】 5月26日，新浪医药讯，5月25日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例，均为境外输入病例（内蒙古5例，上海1例，福建1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例9例，解除医学观察的密切接触者218人，重症病例与前一天持平。境外输入现有确诊病例46例（含重症病例1例），现有疑似病例4例。累计确诊病例1731例，累计治愈出院病例1685例，无死亡病例。截至5月25日24时，据31...
【关键词】5月25日，新增确诊7例，均为境外输入
【摘要】 5月25日，医药魔方讯，5月22日，科兴控股生物技术有限公司宣布，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司获尚珹资本和维梧资本投资1500万美元，用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福（CoronaVac）进一步的研制工作。两家投资者以可转债的形式各提供750万美元资金，到期后投资者可以选择将其转换为有息贷款或科兴中维总股本的各7.5%。科兴中维的新型冠状病毒灭活疫苗研制工作进展顺利，在Ⅰ期临床对疫苗的安全性进行初步观察后Ⅱ期...
【关键词】科兴中维，获投1500万美元，新冠病毒疫苗
【摘要】 5月25日，卫健委官网讯，5月24日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例11例，均为境外输入病例（内蒙古10例，四川1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。当日新增治愈出院病例7例，解除医学观察的密切接触者461人，重症病例减少1例。境外输入现有确诊病例46例（含重症病例1例），现有疑似病例5例。累计确诊病例1724例，累计治愈出院病例1678例，无死亡病例。截至5月24日24时，据31个省（自治...
【关键词】5月24日，新增确诊11例，均为境外输入
【摘要】 5月22日，新京报讯，目前，我国城乡妇女宫颈癌发病率与死亡率呈现逐年上升趋势。对此，全国政协委员、北京市政协副主席、北京市医疗保障局局长于鲁明提交提案，建议将HPV疫苗纳入国家免疫规划（9～14岁女孩免费接种），努力将宫颈癌疾病对我国女性的威胁降到最低。于鲁明称，尽快实施HPV疫苗的研发与接种可以节省大量治疗费用。去年年底，我国首个国产HPV疫苗成功获批上市，9～14岁女孩接种疫苗的总费用仅为658元。主动接种疫...
【关键词】于鲁明，HPV疫苗，国家免疫规划
【摘要】 5月22日，新浪医药讯，5月21日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4例，其中境外输入病例2例（均在四川），本土病例2例（均在吉林）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例6例，解除医学观察的密切接触者255人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例43例（含重症病例2例），现有疑似病例7例。累计确诊病例1711例，累计治愈出院病例1668...
【关键词】5月21日，新增确诊4例，境外输入2例
【摘要】 5月21日，新浪医药讯，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示显示，阿诺医药（Adlai Nortye）1类新药AN0025在中国申报一项临床。AN0025是一种EP4拮抗剂，已在全球完成1b期试验，本次是该药首次在中国申报临床。默沙东（MSD）已和阿诺医药达成合作，联合开发AN0025和PD-1抗体Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药的效果。AN0025是一种高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4（EP4）拮抗剂，通过作用于EP4受体改...
【关键词】阿诺医药，EP4拮抗剂，在华申报临床
