【摘要】 1月10日，药智新闻讯，1月9日，复星医药宣布，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（“奥鸿药业”）开发的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号：FCN-437c,以下简称“该新药”)的药品注册申请近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)受理，本次申报适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经前、绝经后、围绝经...
【关键词】复星医药，乳腺癌创新药，上市申请
【摘要】 1月10日，药智新闻讯，1月8日，映恩生物和Avenzo Therapeutics共同宣布，双方已签订一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo将获得在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利。映恩生物将获得5000万美元的首付款，并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外，映恩生物还有资格获得Avenzo在其区域内的销售收入分成。据悉，DB-1418是映恩生物开发的一款EGFR/HER3双特异性...
【关键词】映恩生物，Avenzo，Therapeutics，独家许可协议
【摘要】 1月9日，美通社讯，晶泰科技宣布，其下属部门Ailux Biologics与总部位于比利时的跨国生物制药公司优时比（UCB）签署大分子药物发现AI平台授权协议。根据协议，晶泰科技商业授权UCB使用Ailux Biologics自主开发的XtalFold AI平台进行大分子药物的发现和工程化设计。XtalFold 是一套基于AI的软件平台，能够为大分子药物研发提供快速且准确的结构信息，在多个研发阶段加速创新。XtalFold利用序列信息对生物大分子之间的相互作用进...
【关键词】晶泰科技，优时比，大分子药物发现AI平台
【摘要】 1月9日，药智新闻讯，1月8日，默沙东宣布：佳达修[四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新适应证已获得中国NMPA上市批准，适用于9-26岁男性接种。新适应证的获批标志着该产品成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。佳达修此次获批的新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6和11引起的生殖器疣（尖锐湿疣），以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变：1级、2级、3级...
【关键词】默沙东，男性HPV疫苗，在华获批
【摘要】 1月8日，美通社讯，1月7日，迪哲医药宣布，舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格（Priority Review Designation），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者...
【关键词】迪哲医药，舒沃哲，上市申请
【摘要】 1月8日，医药观澜讯，苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布获得中科康美的数千万元资本投资。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验开展，并进一步推进血小板药物递送管线的推进等。公开信息显示，血霁生物是一家专注于血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为核心底层技术，以解决围绕血小板短缺的急迫问题。血霁生物的布局覆盖输血、肿瘤、血...
【关键词】血霁生物，数千万元，新投资
【摘要】 1月7日，每日经济新闻讯，2024年5月，轩竹生物科技股份有限公司（以下简称轩竹生物）终止科创板IPO。近期，轩竹生物递表港交所IPO，转战港交所主板市场。按照招股书，作为一家创新药公司，轩竹生物拥有10余种开发中的药物，涵盖消化系统疾病、肿瘤和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），其中核心产品有3款，即KBP-3571（安奈拉唑钠肠溶片）、XZP-3287（吡罗西尼片）及XZP-3621（ALK/ROS1双靶点抑制剂），分别针对消化系统疾病、乳腺癌...
【关键词】轩竹生物，港交所IPO，研发人员
【摘要】 1月7日，财联社讯，继药明康德出售在美国和英国的WuXiATU业务之后，药明生物也跟进剥离海外资产。1月6日，药明生物对外公告，与默沙东（MSD International GmbH）达成协议，默沙东将收购药明生物全资子公司药明海德在爱尔兰的疫苗工厂，总交易金额约为5亿美元。该疫苗工厂仍在建设中。该疫苗工厂的建立本就与默沙东有密切关系。2020年2月，药明生物就对外宣布，药明海德与“全球疫苗巨头”达成战略合作伙伴关系，签署了为期20...
【关键词】药明系，剥离海外资产，默沙东
【摘要】 1月6日，央视网讯，中国疾控中心发布了2024年第52周（12月23日-12月29日）全国急性呼吸道传染病哨点监测情况。监测结果分析显示，目前，急性呼吸道传染病总体呈现持续上升趋势，不同病原体导致感染的走势存在差异，流感病毒阳性率快速上升。哨点医院的门急诊检测阳性病原体主要是流感病毒、人偏肺病毒、鼻病毒，住院严重急性呼吸道感染病例检测阳性病原体主要是流感病毒、肺炎支原体、人偏肺病毒。也就是说，无论是门急诊病例...
【关键词】流感病毒，阳性率，快速上升
【摘要】 1月6日，美通社讯，近日，金赛药业宣布中国大陆首个水溶性黄体酮注射液——金赛欣黄体酮注射液（II），成功通过国家医疗保障局的审查，已经在1月1日正式被纳入国家医保药品目录。作为辅助生殖领域第一个国谈药品，这一成果标志着金赛药业响应国家完善生育支持体系建设的方针，在女性健康领域的布局进一步完善。从2004年醋酸曲普瑞林注射液的上市，到如今的金赛欣黄体酮注射液（II）纳入医保，金赛药业已经在女性健康领域深耕近...
【关键词】金赛药业，金赛欣，国家医保
【摘要】 1月3日，美通社讯，1月2日，礼来中国宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，即：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（以下简称：T2DM）患者。在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28kg/m2（肥胖），或≥24kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性...
【关键词】礼来，替尔泊肽，在华上市
【摘要】 1月3日，美通社讯，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙（英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。此次在中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评的基础上获批是基于...
【关键词】泰瑞沙，中国获批，非小细胞肺癌
【摘要】 1月2日，美通社讯，信达生物制药集团今日宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责...
【关键词】信达生物，罗氏，全球独家许可协议
【摘要】 1月2日，药智新闻讯，12月31日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，和黄医药赛沃替尼片新适应症上市申请获受理。药智数据显示，目前赛沃替尼在国内获批适应症为非小细胞肺癌；除此之外，还有许多在研适应症，包括EGFR突变转移性非小细胞肺癌、 肾细胞癌、胃食管癌和晚期实体瘤等。据了解，赛沃替尼（商品名：沃瑞沙）是一种小分子新型靶向治疗药物，是c-Met受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂。2011年12月，阿斯利...
【关键词】和黄医药，赛沃替尼，上市申请
【摘要】 12月31日，新京报讯，海创药业发布公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验申请，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此前，HP568片中国同适应症的临床试验申请已于2024年10月获得国家药品监督管理局批准。经查询，国内外无同类PROTAC（蛋白降解靶向联合体）产品获批上市。
HP568是海创药业自主研发的靶向降解雌激素受体α的口...
【关键词】海创药业，美国获批临床，晚期乳腺癌
【摘要】 12月31日，美通社讯，济民可信集团宣布，旗下子公司南京恒生制药有限公司申报的2.2类新药注射用JMX-2006获得国家药品监督管理局批准开展临床试验，用于前列腺癌的治疗。该项目由济民可信集团创新技术药物研究院承担研发和申报，南京恒生落地生产。注射用JMX-2006是一款创新的缓释制剂，代表了当前药物制剂领先技术。通过制剂技术的创新，使得JMX-2006能够在给药周期内实现更平稳的药物释放，进而提升治疗效果的持久性与药物作...
【关键词】济民可信，JMX-2006，前列腺癌
【摘要】 12月30日，美通社讯，晶泰科技宣布与新加坡国立癌症中心（National Cancer Centre Singapore，NCCS）以及杜克-新加坡国立大学医学院（Duke-NUS Medical School, Duke-NUS）开展AI新药发现合作，晶泰科技将运用其AI和自动化实验驱动的多肽研发设计平台，针对NCCS选定的肾透明细胞癌（Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC）全新靶点，发现并设计临床候选药物，以期为这一常见肾癌类型提供更好的治疗方案，并与合作方共享后续...
【关键词】晶泰科技，AI多肽研发平台，新药研发合作
【摘要】 12月30日，美通社讯，康宁杰瑞生物制药宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）同意开展一项Ⅲ期临床研究（研究编号：JSKN003-306），用于对比研究者选择化疗治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。JSKN003是康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，目前在澳大利亚和中国的多项临床研究正在顺利进行，研究结果显示了良好的耐受性和...
【关键词】康宁杰瑞，JSKN003，卵巢癌
【摘要】 12月27日，药智新闻讯，据CDE官网显示，勃林格殷格翰1类新药“宗格替尼片”(BI 1810631 片)拟优先审评，用于治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Zongertinib（BI 1810631）是勃林格殷格翰开发的一款高效低毒的口服HER2小分子抑制剂，能够与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合，同时保留EGFR野生型信号，在保证...
【关键词】重磅，抗肺癌1类新药，优先审评
【摘要】 12月27日，IPO早知道讯，近日，百时美施贵宝（BMS）宣布已与艾博兹医药（上海）有限公司（下称“艾博兹医药”）达成一项收购协议，BMS重新取得ABZ-706（RYZ801）于大中华区的开发和商业化独家权利。同时也终止了与艾博兹医药之前签订的一项广泛授权协议，此协议授予艾博兹医药对RayzeBio包括ABZ-706在内的至多四个管线产品在大中华市场的临床开发和商业化权利。ABZ-706（RYZ801）为一款针对GPC3靶点的放射性在研药物，针对肝细...
【关键词】BMS，艾博兹医药，收购协议
【摘要】 12月26日，美通社讯，近日，艾棣维欣生物发布公告，其可溶性微针OTC药品MICROEPAD已获得美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）注册，并颁发国家药品注册号（“National Drug Code”），在美国注册上市。MICROEPAD（Dissolvable Microneedle Blemish Patches）是一款用于治疗痤疮、痤疮瘢痕和黑头，促进皮肤愈合的可溶性微针非处方类（OTC）药品。该产品将药物成分制备成可溶性微针制剂，在皮肤局部贴敷给药之后，透过角质...
【关键词】艾棣维欣，可溶性微针药品，注册上市
【摘要】 12月26日，药智新闻讯，近日，麦瑞通宣布其不透细胞覆膜支架---Wrapsody获FDA批准上市，这是FDA批准首款用于治疗血液透析患者血管通路狭窄或者血栓的产品。据悉，麦瑞通将于明年在美国开启商业化。麦瑞通成立于1987年，是一家领先的医疗器械生产企业，生产心脏及放射介入手术中使用的器械。麦瑞通公司的产品线包括介入充盈装置及其附件、诊断和治疗性导管及导丝、一次性压力监测设备、造影剂管理系统、非血管性支架、溶栓导管...
【关键词】首款，不透细胞覆膜支架，批准上市
【摘要】 12月25日，美通社讯，上海济煜医药科技有限公司（以下简称“济煜医药”）与RAPT Therapeutics, Inc.（以下简称“RAPT”）——一家临床阶段的专注于为炎症性疾病中未被满足的重大需求的免疫学生物制药公司，宣布双方已签订JYB1904独家许可协议（RAPT产品代号RPT904）。JYB904是济煜医药开发的一款具有更高亲和力及更长半衰期的抗IgE单克隆抗体。根据许可协议的条款，RAPT被授予除中国大陆、香港、澳门和台湾（统称为"济煜...
【关键词】济煜医药，RAPT，新型长效IgE抗体
【摘要】 12月25日，药智新闻讯，12月24日，据CDE官网显示，盈科瑞的中药1.1类新药“参黛直肠栓”获得临床试验默示许可，适应症为轻、中度活动期溃疡性结肠炎属湿热瘀阻证。炎症性肠病（IBD）是一类引起消化系统炎症的疾病，全球患病人数整体呈现增长趋势。IBD主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，其中溃疡性结肠炎常见于20～30岁患者，临床表现包括持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛，甚至皮肤病变、黏膜病变等。目前，该疾病的病因...
【关键词】盈科瑞，自免中药，获批临床
【摘要】 12月24日，美通社讯，12月23日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准皓罗华（英文商品名：Lunsumio，中英文通用名：莫妥珠单抗/mosunetuzumab）单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独...
【关键词】罗氏，CD20/CD3双特异性抗体，中国获批
【摘要】 12月24日，美通社讯，康诺亚23日宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。该适应症药品上市许可申请于2024年6月获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评审批程序。这是康悦达（司普奇拜单抗）继2024年9月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎之后获批的第二个适应症，成为目前国内首个批准用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物...
【关键词】国内首个，康悦达，获批上市
【摘要】 12月23日，上海证券报讯，12月22日晚间，海尔生物发布公告，公司与上海莱士签署了《吸收合并意向协议》，由海尔生物通过向上海莱士全体股东发行A股股票的方式换股吸收合并上海莱士，同时发行A股股票募集配套资金。海尔生物拟于2024年12月23日开市起开始停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。海尔生物作为海尔集团大健康板块创新战略孵化的第一家上市公司，在生命科学领域取得良好发展态势。海尔生物作为存续公司将进一步发挥协...
【关键词】海尔生物，换股吸收合并，上海莱士
【摘要】 12月23日，药智新闻讯，据CDE官网显示，信达生物的1类新药IBI3005获得临床试验默示许可，适应症为晚期实体瘤。据clinicaltrials网站显示，IBI3005的Ⅰ期临床研究拟入组198人，预计将于2027年6月30日初步完成。本次IBI3005的临床试验申请获得CDE批准，信达生物或将在国内开启对其的进一步研究。除此之外，信达生物管线上还有多款ADC在研药物，包括EGFR/B7H3双抗ADC“IBI3001”、HER2 ADC“IBI354”、B7-H3 ADC“IBI129”、TROP2...
【关键词】信达生物，双抗ADC，1类新药，获批临床
【摘要】 12月20日，美通社讯，信达生物制药集团宣布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐（己二酸他雷替尼胶囊）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。达伯乐是信达生物第13款商业化产品，这一创新精准疗法将惠及 ROS1突变的肺癌患者，并进一步加强信达生物在肿瘤精准治疗领域的品牌和产品组合优势。本次获...
【关键词】信达生物，达伯乐，批准上市
【摘要】 12月20日，美通社讯，复宏汉霖与Palleon Pharmaceuticals Inc.宣布签署合作与许可协议，以开发和商业化Palleon的同类首创（first-in-class）人唾液酸酶融合蛋白E-602与复宏汉霖自主开发的汉利康（利妥昔单抗）的联合疗法，用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。Palleon是一家领先的专注开发糖免疫药物用于治疗癌症和炎症性疾病的公司。根据协议条款，复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530...
【关键词】自免疾病，复宏汉霖，Palleon
【摘要】 12月19日，药智新闻讯，近日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第18号），广州燃石医学检验所有限公司（以下简称：燃石医学）的产品——人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）进入优先审批绿色通道。值得一提的是，该产品属于“诊断或者治疗恶性肿瘤，且具有明显临床优势”的医疗器械，也是今年第9款进入优先通道的IVD领域相关产品。燃石医学成立于2014年，是一家致力...
【关键词】燃石医学，人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒，优先审批绿色通道
【摘要】 12月19日，药智新闻讯，12月18日，据CDE官网显示，齐鲁制药“阿贝西利片”的上市申请获得受理。经药智数据查询，这是国内首款申报上市的阿贝西利片仿制药。阿贝西利（Abemaciclib）是礼来原研的一款CDK4/6抑制剂，最早于2017年9月28日获得美国FDA批准，用于治疗某些类型的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌，并在后续扩大了其适应症范围。2020年，阿贝西利片在国内获批治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌患者；2022年起，该药物被纳入了国家...
【关键词】齐鲁，抗乳腺癌药，冲刺首仿
【摘要】 12月18日，药智新闻讯，近日，海步医药自主研发的伊布替尼胶囊（140mg）获得了生产批件，是继先声药业之后国内第2家获批该品种。伊布替尼原料药和制剂均为海步自主立项、研究开发、注册申报的项目。目前伊布替尼原料药已在美国进行FDA DMF备案，且国内CDE获批转“A”；伊布替尼胶囊的MAH持证人资格已成功转让。伊布替尼（Ibrutinib）全球首个获批上市的BTK抑制剂，其通过与BTK活性中心的半胱氨酸残基形成共价结合，抑制B细胞信...
【关键词】海步医药，伊布替尼胶囊，药品注册批件
【摘要】 12月18日，药智新闻讯，12月17日，据CDE官网显示，云顶新耀的5.1类进口化药“伊曲莫德片”上市申请获得受理，针对中重度活动性溃疡性结肠炎。伊曲莫德是Arena公司（2022年被辉瑞收购）开发的新一代高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，云顶新耀于2017年获得了其在大中华区和韩国的独家权益。伊曲莫德采用优化的药理学设计，与S1P受体1、4和5结合，研究显示其治疗中重度活动性溃疡性结肠炎具有良好的疗效和安全性。与此同...
【关键词】云顶新耀，辉瑞，自免重磅新药
【摘要】 12月17日，美通社讯，诺纳生物今日宣布与Candid Therapeutics Inc.达成研究合作与许可协议，共同开发新一代T细胞衔接器（TCE）。Candid是一家总部位于美国圣地亚哥的临床阶段生物技术公司，致力于成为自身免疫性疾病领域TCE疗法开发的领导者。根据协议条款，诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款，包括首付款及潜在里程碑付款。Candid将负责产品的所有后续开发工作。利用诺纳生物专有的HBICE技术平台产生的TCE分子具有精准...
【关键词】诺纳生物，Candid，Therapeutics，新一代T细胞衔接器
【摘要】 12月17日，药智新闻讯，12月16日，据CDE官网显示，东阳光药业的1类新药HEC169584胶囊获得临床试验默示许可，适应症为非酒精性脂肪肝炎。据东阳光药业招股书显示，HEC169584是一款用于治疗NASH的在研THR-β激动剂药物。据了解，甲状腺激素（TH）主要分为α和β两大亚型，其中THR-β与脂肪生成和代谢调节有关，主要在肝脏表达。相关研究表明，THRβ选择性激动剂具有肝脏脂质代谢多重调控作用，能够促进肝脏脂肪的代谢和消耗，并...
【关键词】东阳光，NASH，获批临床
【摘要】 12月16日，上证报讯，迈威生物12月15日晚间发布公告称，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市。此次发行H股，公司表示，主要是为了满足资金需求以及持续推进公司国际化水平，助力公司国际化业务实现可持续发展。从医药产业角度看，迈威生物此次拟发起香港联交所主板上市无疑将为公司注入更多发展动力。迈威生物重点关注肿瘤和年龄相关疾病，现有15个品种处于不同阶段，已有3款产品上市，1款创新药正处于上市审评...
【关键词】迈威生物，H股赴港上市，国际化进程
【摘要】 12月16日，美通社讯，信达生物制药集团今日和礼来制药共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作；礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。捷帕力（匹妥布替尼片）是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，采用新型非共价结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂（已上市的包括伊布...
【关键词】信达生物，礼来制药，肿瘤领域合作
【摘要】 12月13日，美通社讯，近日，重庆博腾制药科技股份有限公司与奥金生命科学（宜兴）有限公司共同宣布达成战略合作伙伴关系。博腾围绕XDC偶联药物为奥金提供中国和美国两地申报IND的CMC药学研究与GMP生产整包CDMO服务，博腾将依托近20年端到端一体化CDMO服务经验，组建原液制剂技术融合和大小分子学科交叉的复合型项目团队，全方位赋能和加速推进客户项目获批进入临床。此次战略合作，标志着博腾与奥金在XDC偶联药物领域展开全方...
【关键词】博腾，奥金，战略合作
【摘要】 12月13日，美通社讯，爱科诺生物医药公司Accropeutics Inc是一家临床阶段的生物科技公司，专注于“调节性细胞死亡”的分子及相关发病机制，今天宣布其 RIPK2抑制剂AC-101的IND申请已获得美国FDA的批准，开展治疗溃疡性结肠炎（UC）的II期临床试验。该II期试验将是一项多区域、随机、双盲、平行分组II期临床试验，旨在评估AC-101在中重度溃疡性结肠炎（UC）患者中的安全性和有效性。目前，AC-101治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的...
【关键词】爱科诺生物，RIPK2抑制剂，二期临床试验
