【摘要】 10月21日，美通社讯，和铂医药20日宣布，已于近期成功完成B7H4x4-1BB双特异性抗体HBM7008在美国的 I期临床试验首例患者给药。该研究将评估HBM7008在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。HBM7008结合和铂医药全人源转基因小鼠和全人源仅重链抗体平台优势，由其创新的免疫细胞衔接器HBICE平台开发，是一款同时靶向肿瘤抗原B7H4和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体，其仅在与B7H4结合时...
【关键词】和铂医药，B7H4x4-1BB双特异性抗体，I期临床试验
【摘要】 10月21日，卫健委官网讯，10月20日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例214例。其中境外输入病例56例（广东25例，福建12例，四川7例，江苏4例，北京3例，上海2例，云南2例，浙江1例），含9例由无症状感染者转为确诊病例（福建3例，四川3例，广东2例，浙江1例）；本土病例158例（陕西29例，内蒙古27例，广东27例，北京15例，河南9例，山西8例，湖南7例，四川7例，新疆7例，天津6例，浙江5例，...
【关键词】10月20日，新增确诊214例，本土158例
【摘要】 10月20日，美通社讯，迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液用于β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDiego创新研发中心自主研发的创新靶点单克隆抗体，为治疗用生物制品1类。其靶点主要表达在肝细胞膜表面，9MW3011可通过特异性结合，上调肝细胞表达铁调素(Hepcidin)的水平，抑制铁的吸收和释放，降低...
【关键词】迈威生物，9MW3011，临床试验申请
【摘要】 10月20日，卫健委官网讯，10月19日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例211例。其中境外输入病例47例（广东14例，福建12例，四川7例，北京5例，天津3例，上海2例，江苏2例，内蒙古1例，云南1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（广东2例，内蒙古1例，四川1例）；本土病例164例（内蒙古29例，广东26例，陕西25例，北京14例，山西12例，江苏11例，浙江8例，河南7例，湖南7例，重庆6例，新疆...
【关键词】10月19日，新增确诊211例，本土164例
【摘要】 10月19日，Insight数据库讯，10月17日，亘喜生物宣布GC007g治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（r/rB-ALL）的1/2期注册性临床试验顺利进入2期研究阶段，首例入组患者已给药。这项临床试验当前正在中国开展，旨在全面评估GC007g的疗效和安全性。GC007g是亘喜生物旗下的一款靶向CD19的供者来源异基因CAR-T细胞疗法，用于治疗接受过同种异体干细胞移植后复发的B-ALL患者群体。该异基因细胞疗法使用人类白细胞抗原（HLA）匹配的健...
【关键词】亘喜生物，GC007g，2期阶段
【摘要】 10月19日，卫健委官网讯，10月18日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例247例。其中境外输入病例43例（福建16例，广东12例，四川7例，北京3例，内蒙古2例，江苏1例，山东1例，陕西1例），含10例由无症状感染者转为确诊病例（四川4例，福建2例，北京1例，内蒙古1例，江苏1例，山东1例）；本土病例204例（广东50例，北京34例，内蒙古24例，山西22例，陕西20例，浙江11例，河南10例，湖南7例，新...
【关键词】10月18日，新增确诊247例，本土204例
【摘要】 10月18日，美通社讯，科济药业，一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理泽沃基奥仑赛注射液（zevorcabtagene autoleucel，研发代号：CT053）的新药上市申请（NDA）。泽沃基奥仑赛注射液是一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMACAR-T细胞候选产品。此NDA被受理是基于在中国进行的开放、单臂I/II期临床试验（LUMMICAR STUDY 1（方案编号：CT053...
【关键词】科济药业，BCMACAR-T，泽沃基奥仑赛注射液
【摘要】 10月17日，美通社讯，开拓药业，一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其自主研发、潜在同类首创的福瑞他恩（KX-826）治疗痤疮的中国II期临床试验已于2022年10月14日完成全部160名患者入组。该项II期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，目的是评估福瑞他恩（凝胶）在轻中度痤疮患者中外用给药后的安全性和有效性。该试验的主要终点为治疗12周时，各组患者的治疗成功率...
【关键词】开拓药业，福瑞他恩，痤疮
【摘要】 10月17日，卫健委官网讯，10月16日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例245例。其中境外输入病例63例（广东18例，福建8例，上海7例，江苏7例，北京6例，四川6例，内蒙古3例，山东3例，云南3例，湖北1例，广西1例），含6例由无症状感染者转为确诊病例（四川4例，山东1例，广东1例）；本土病例182例（山西40例，广东23例，浙江20例，北京13例，内蒙古13例，新疆13例，江苏9例，陕西9例，河南8例...
【关键词】10月16日，新增确诊245例，本土182例
【摘要】 10月14日，腾讯网讯，经过一年零两个月的奋战，10月13日，河南省首家年产12万吨生物降解塑料项目生产线在位于济源经开区的河南恒通化工集团竣工。河南省作为塑料消费大省，膜袋类、一次性塑料餐具等塑料制品产量一直位居全国前列。河南省同时也是最早着手制定白色污染治理专项行动方案的省份之一，可降解塑料产业链正在我省快速形成，但是作为可降解塑料制品主要原材料的PBAT在我省却没有形成规模，成为当前制约河南省乃至全国...
【关键词】河南省，12万吨，生物降解塑料
【摘要】 10月14日，卫健委官网讯，10月13日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例313例。其中境外输入病例64例（福建22例，广东15例，上海7例，江苏5例，四川4例，北京2例，天津2例，辽宁2例，浙江2例，重庆2例，山东1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（江苏2例，浙江2例）；本土病例249例（内蒙古56例，广东53例，新疆28例，辽宁19例，北京16例，山西11例，黑龙江11例，重庆11例，四川10例，河...
【关键词】10月13日，新增确诊313例，本土249例
【摘要】 10月13日，卫健委官网讯，10月12日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例372例。其中境外输入病例50例（福建17例，广东17例，江苏4例，重庆3例，北京2例，天津2例，内蒙古2例，上海2例，四川1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，江苏2例，福建1例，四川1例）；本土病例322例（新疆64例，内蒙古53例，广东36例，辽宁32例，四川29例，山西24例，重庆13例，北京12例，河南12例，云...
【关键词】10月12日，新增确诊372例，本土322例
【摘要】 10月12日，美通社讯，近日，河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)宣布自主研发的新一代口服长效HIV候选药物CL-197的临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。CL-197是一种新型核苷逆转录酶抑制剂NRTI（Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor），可通过模拟（即与之竞争）内源性嘌呤核苷酸来抑制逆转录，在HIV感染治疗中具有潜在长效作用。2021年12月完成的临床前研究...
【关键词】真实生物，新一代口服长效，HIV候选药物
【摘要】 10月12日，卫健委官网讯，10月11日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例417例。其中境外输入病例43例（广东14例，福建11例，江苏6例，四川4例，北京3例，天津2例，新疆2例，上海1例），含9例由无症状感染者转为确诊病例（北京2例，江苏2例，福建2例，广东1例，四川1例，新疆1例）；本土病例374例（山西78例，新疆62例，内蒙古48例，广东43例，辽宁25例，重庆17例，湖南14例，四川14例，河南13...
【关键词】10月11日，新增确诊417例，本土374例
【摘要】 10月11日，美通社讯，和铂医药，一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司今日宣布，与石药集团全资子公司恩必普药业有限公司达成协议，和铂医药将巴托利单抗（HBM9161）在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）开发、制造及商业化的独家权益转让于恩必普药业。根据协议，和铂医药将获得最高总额超10亿元人民币，包括1.5亿元预付款及其他潜在里程碑付款；此外，和铂医药还将根据产品年...
【关键词】和铂医药，石药集团，巴托利单抗
【摘要】 10月11日，卫健委官网讯，10月10日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例491例。其中境外输入病例64例（广东27例，福建15例，江苏5例，北京3例，云南3例，天津2例，内蒙古2例，上海2例，山东2例，四川2例，浙江1例），含14例由无症状感染者转为确诊病例（广东6例，江苏3例，山东2例，四川2例，浙江1例）；本土病例427例（内蒙古145例，新疆82例，广东38例，重庆26例，四川18例，山西16例，北京...
【关键词】10月10日，新增确诊491例，本土427例
【摘要】 10月10日，Insight数据库讯，10月9日，据NMPA官网显示，礼来制药抗血管生成药物希冉择（雷莫西尤单抗）新适应症获NMPA批准上市，用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗（受理号：JXSS2101017）。雷莫西尤单抗是一种与VEGFR-2特异性结合的全人源IgG1单克隆抗体，可高效阻断VEGF-A与VEGFR-2的结合，能够抑制VEGF-C及VEGF-D与VEGFR-2的结合6。
【关键词】礼来，雷莫西尤单抗，中国获批
【摘要】 10月10日，卫健委官网讯，10月9日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例434例。其中境外输入病例61例（广东27例，福建15例，北京5例，内蒙古4例，四川4例，江苏3例，天津1例，浙江1例，山东1例），含9例由无症状感染者转为确诊病例（福建3例，北京2例，广东2例，浙江1例，四川1例）；本土病例373例（内蒙古119例，新疆70例，广东31例，云南28例，山西25例，四川18例，北京13例，河南11例，重庆...
【关键词】10月9日，新增确诊434例，本土373例
【摘要】 10月9日，Insight数据库讯，刚刚，国家药监局（NMPA）发布最新通知，批准华领医药的1类新药多格列艾汀片（商品名：华堂宁）上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。多格列艾汀是葡萄糖激酶（GK）激活剂，作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，改善2型糖尿病患者血糖稳态失调。该药品的上市为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。
【关键词】华领医药，糖尿病，首创新药
【摘要】 10月9日，卫健委官网讯，10月8日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例503例。其中境外输入病例62例（福建17例，广东14例，北京9例，四川5例，重庆4例，天津3例，内蒙古3例，江苏3例，云南2例，上海1例，广西1例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（广东2例，天津1例，内蒙古1例，四川1例）；本土病例441例（内蒙古207例，新疆53例，广东34例，四川22例，山西20例，陕西20例，重庆19例，云南...
【关键词】10月8日，新增确诊503例，本土441例
【摘要】 10月8日，美通社讯，云顶新耀，一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求，今天宣布中国香港特别行政区卫生署已批准新型抗菌药物依拉环素（XERAVA）在中国香港的上市许可申请，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）。云顶新耀通过与Tetraphase 制药公司（为La Jolla 制药公司的全资子公司）签订的授权协议，享有在大中华区、韩国和部分东南亚主要市场（包括印度尼西亚、马来西亚...
【关键词】云顶新耀，依拉环素，中国香港获批
【摘要】 10月8日，卫健委官网讯，10月7日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例501例。其中境外输入病例54例（福建12例，广东10例，北京7例，四川7例，内蒙古5例，辽宁4例，江苏3例，天津2例，上海1例，山东1例，云南1例，陕西1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，北京2例，四川2例）；本土病例447例（内蒙古251例，广东47例，四川44例，山西30例，重庆17例，陕西14例，云南12例，湖南5...
【关键词】10月7日，新增确诊501例，本土447例
【摘要】 9月30日，美通社讯，广州百吉生物制药有限公司（以下简称"百吉生物"）宣布其全球首创BRG01注射液新药临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（CXSL2200487）。BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，用于治疗复发/转移性鼻咽癌。百吉生物研制的BRG01注射液是一款针对鼻咽癌的基因修饰T细胞制品，属于过继性免...
【关键词】百吉生物，BRG01注射液，鼻咽癌
【摘要】 9月30日，卫健委官网讯，9月29日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例156例。其中境外输入病例59例（广东15例，上海14例，福建8例，北京5例，江苏5例，四川4例，天津2例，辽宁2例，黑龙江2例，山东2例），含10例由无症状感染者转为确诊病例（广东4例，四川2例，北京1例，天津1例，江苏1例，山东1例）；本土病例97例（贵州17例，广东16例，黑龙江13例，天津11例，四川8例，云南6例，西藏6例，...
【关键词】9月29日，新增确诊156例，本土97例
【摘要】 9月29日，Insight数据库讯，先声药业和AlmirallS.A.公司共同宣布，已就先声药业的自身免疫候选药物IL-2突变融合蛋白（IL-2mu-Fc）SIM0278签订独家授权协议。Almirall将获得在大中华以外地区开发和商业化SIM0278所有适应症的独家权利。先声药业将保留SIM0278在大中华地区的所有权利。根据该协议条款，先声药业将收取Almirall1,500万美元首付款，并基于多个适应症的可能成果收取至多4.92亿美元开发和商业里程碑付款（包括部分销...
【关键词】超5亿美元，先声药业，自免新药
【摘要】 9月29日，卫健委官网讯，9月28日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例170例。其中境外输入病例64例（广东21例，上海13例，福建10例，北京5例，山东5例，江苏4例，四川2例，天津1例，内蒙古1例，辽宁1例，河南1例），含14例由无症状感染者转为确诊病例（广东7例，北京2例，山东2例，江苏1例，河南1例，四川1例）；本土病例106例（贵州38例，广东18例，天津13例，黑龙江9例，云南6例，四川5例，...
【关键词】9月28日新增确诊170例，本土106例
【摘要】 9月28日，美通社讯，再鼎医药，一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，和SeagenInc.，抗体偶联药物(ADC)疗法的世界领导者和先驱，今天宣布就TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）达成在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化的独家合作和许可协议。TIVDAK是首个且目前唯一在美国获批的，用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的ADC。2021年，美国食品药品监督管理局...
【关键词】再鼎医药，Seagen，TIVDAK
【摘要】 9月28日，卫健委官网讯，9月27日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例194例。其中境外输入病例75例（福建19例，广东15例，上海14例，江苏6例，浙江6例，天津3例，四川3例，北京2例，山东2例，重庆2例，辽宁1例，云南1例，陕西1例），含13例由无症状感染者转为确诊病例（浙江5例，广东3例，四川3例，北京1例，江苏1例）；本土病例119例（贵州56例，四川13例，西藏13例，天津8例，陕西7例，黑龙...
【关键词】9月27日，新增确诊194例，本土119例
【摘要】 9月27日，美通社讯，处于临床开发阶段的，致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布，针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件，拟用于晚期实体瘤患者。和剂药业拥有Mupadolimab大中华区权限。Mupadolimab是一种针对 CD73 的人源化单克隆抗体，具有激活 B 细胞以产生对肿瘤抗原和病毒的免疫反应的独特机制。在临床前研究中，它已证明免疫调节活性...
【关键词】和剂药业，Mupadolimab，中国获批
【摘要】 9月27日，卫健委官网讯，9月26日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例245例。其中境外输入病例72例（上海18例，广东14例，福建13例，北京12例，四川4例，天津3例，内蒙古2例，辽宁2例，江苏1例，浙江1例，山东1例，湖北1例），含12例由无症状感染者转为确诊病例（天津2例，内蒙古2例，辽宁2例，四川2例，北京1例，江苏1例，福建1例，山东1例）；本土病例173例（四川58例，贵州44例，黑龙江21...
【关键词】9月26日，新增确诊245例，本土173例
【摘要】 9月26日，美通社讯，云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今天宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准了新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 EVER001胶囊（又名： XNW1011）用于治疗肾小球疾病的 Ib 期临床试验（IND）申请。计划中的Ib期临床研究将用于评价EVER001在蛋白尿为特征的肾小球疾病的中国患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效...
【关键词】云顶新耀，EVER001，临床试验申请
【摘要】 9月26日，卫健委官网讯，9月25日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例295例。其中境外输入病例60例（上海19例，广东19例，福建5例，北京3例，四川3例，天津2例，江苏2例，浙江2例，云南2例，山东1例，重庆1例，陕西1例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（广东2例，四川2例，江苏1例）；本土病例235例（贵州154例，四川35例，黑龙江16例，西藏9例，广东7例，天津3例，云南3例，宁夏3例，青...
【关键词】9月25日，新增确诊295例，本土235例
【摘要】 9月23日，美通社讯，22日，阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利片）新适应症：奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。在鼓励医药创新及加速推进临床急需新药审批的政策支持下，奥拉帕利再次在中...
【关键词】利普卓，贝伐珠单抗，晚期卵巢癌
【摘要】 9月23日，卫健委官网讯，9月22日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例175例。其中境外输入病例54例（上海15例，广东14例，福建10例，云南7例，辽宁2例，黑龙江2例，北京1例，山东1例，重庆1例，四川1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（辽宁2例，北京1例，福建1例）；本土病例121例（四川43例，贵州43例，黑龙江15例，西藏9例，湖南4例，北京2例，广东2例，云南2例，天津1例），含21例由...
【关键词】9月22日，新增确诊175例，本土121例
【摘要】 9月22日，美通社讯，生物医药高科技公司诺诚健华21日成功登陆上海证券交易所科创板，诺诚健华由此成为上交所科创板和港交所两地上市的生物科技公司，开启新征程。诺诚健华计划将本次科创板发行的募集资金净额投入到新药研发、药物研发平台升级、营销网络建设、信息化建设以及补充流动资金项目。中国国际金融股份有限公司是本次科创板发行的保荐机构和联席主承销商。高盛高华证券有限责任公司、摩根大通证券（中国）有限公司和...
【关键词】诺诚健华，上交所，科创板上市
【摘要】 9月22日，卫健委官网讯，9月21日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例165例。其中境外输入病例51例（广东13例，上海9例，北京6例，云南6例，内蒙古5例，福建3例，四川3例，陕西2例，天津1例，黑龙江1例，江苏1例，山东1例），含8例由无症状感染者转为确诊病例（北京2例，广东2例，四川2例，内蒙古1例，山东1例）；本土病例114例（贵州42例，四川41例，西藏13例，黑龙江7例，宁夏4例，河南3例...
【关键词】9月21日，新增确诊165例，本土114例
【摘要】 9月21日，美通社讯，美纳里尼集团（The Menarini Group）旗下美纳里尼亚太公司（A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte. Ltd.）与赛生药业控股有限公司就在华开发和商业化Vaborem（美罗培南和韦博巴坦）签署了一项独家许可协议。该方案旨在扩大细菌耐药的选择，以应对耐药菌感染尤其是碳青霉烯类药物耐药的肠杆菌科细菌（CRE）对公共卫生构成的威胁。目前，Vaborem在欧盟被用于治疗各种适应症，包括复杂性尿路感染（cUTI）、...
【关键词】美纳里尼，赛生药业，独家许可协议
【摘要】 9月21日，卫健委官网讯，9月20日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例166例。其中境外输入病例43例（广东12例，上海8例，福建8例，北京7例，四川3例，重庆2例，黑龙江1例，云南1例，陕西1例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，四川2例）；本土病例123例（贵州57例，四川28例，西藏13例，黑龙江9例，云南5例，天津3例，广东3例，海南2例，浙江1例，山东1例，河南1例），含18例由无...
【关键词】9月20日，新增确诊166例，本土123例
【摘要】 9月20日，美通社讯，康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（KN026-ADC，研发代号：JSKN003）在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。该研究（NCT05494918）是一项开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究，以评估JSKN003在晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性，并确定Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。
【关键词】康宁杰瑞，JSKN003，I期临床
【摘要】 9月20日，卫健委官网讯，9月19日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例152例。其中境外输入病例48例（广东15例，北京8例，福建7例，上海5例，四川5例，内蒙古2例，黑龙江2例，天津1例，江苏1例，河南1例，云南1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，四川2例，内蒙古1例，河南1例）；本土病例104例（贵州41例，四川33例，西藏16例，天津3例，云南3例，黑龙江2例，山东2例，浙江1例...
【关键词】9月19日，新增确诊152例，本土104例
