【生物产业】科兴制药携手通化东宝,为国产糖尿病产品出海加速(2022-12-06)
【摘要】 12月6日,美通社讯,12月6日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称"科兴制药")与通化东宝药业股份有限公司(以下简称"通化东宝")签署《利拉鲁肽海外市场独家许可合作协议》,科兴制药将获得利拉鲁肽在新兴市场共17个国家的独家商业化许可权益。本次科兴制药与通化东宝的合作,是两家企业聚焦高品质生物药,发挥各自经验优势,将国产糖尿病产品利拉鲁肽实现全球商业化的重要一步。同时,科兴制药也借此机...
【关键词】科兴制药,通化东宝,国产糖尿病
【生物产业】奥科达:奥卡西平口服混悬液获得美国FDA批准上市(2022-12-06)
【摘要】 12月6日,美通社讯,Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奥科达)宣布,由公司开发的抗癫痫药物奥卡西平口服混悬液(300mg/5ml)于近日获得美国FDA批准(ANDA)。该产品获批后,公司将在2023年初正式开始商业化销售。IQVIATM数据显示,截至2022年10月底,在过去的12个月里,奥卡西平口服混悬液在美国的年销售额超过7400万美元。奥科达是一家特色技术平台驱动的研发、生产、销售一体化的国际化制药公司,专业从事中枢神经系统(CNS)...
【关键词】奥科达,奥卡西平口服混悬液,批准上市
【生物产业】12月5日全国新增确诊病例5046例,其中境外输入58例、本土4988例(2022-12-06)
【摘要】 12月6日,卫健委官网讯,12月5日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5046例。其中境外输入病例58例(广东15例,上海8例,福建8例,湖北8例,重庆4例,江苏3例,北京2例,内蒙古2例,浙江2例,四川2例,天津1例,辽宁1例,山东1例,陕西1例),含3例由无症状感染者转为确诊病例(浙江2例,福建1例);本土病例4988例(广东2120例,北京1163例,重庆460例,四川259例,河南163例,福建122例,...
【关键词】12月5日,新增确诊5046例,本土4988例
【生物产业】信达生物与UNIONTherapeutics宣布新型PDE4抑制剂Orismilast(IBI353)中国临床I期研究完成首例受试者给药(2022-12-05)
【摘要】 12月5日,美通社讯,信达生物制药集团,一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与UNION therapeutics A/S ("UNION"),一家专注于免疫学和传染病、拥有多个临床阶段管线的制药公司,宣布处于全球临床II期的潜在同类最佳PDE4抑制剂orismilast(信达研发代号:IBI353)在中国健康受试者的I期临床研究中完成首例受试者给药。该项研究(CTR 20222393)是一项在健康受...
【关键词】信达生物,UNIONTherapeutics,Orismilast
【生物产业】12月4日全国新增确诊病例4318例,其中境外输入71例、本土4247例(2022-12-05)
【摘要】 12月5日,卫健委官网讯,12月4日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4318例。其中境外输入病例71例(广东17例,北京10例,福建9例,甘肃8例,上海5例,浙江4例,重庆4例,辽宁3例,四川3例,江苏2例,湖北2例,天津1例,内蒙古1例,云南1例,陕西1例),含12例由无症状感染者转为确诊病例(广东6例,浙江4例,福建1例,云南1例);本土病例4247例(广东1686例,北京1021例,重庆247例,四川1...
【关键词】12月4日,新增确诊4318例,本土4247例
【生物产业】产品与技术实力行业领先,多宁生物营收持续高速增长(2022-12-02)
【摘要】 12月2日,新浪财经讯,近年来,在政策支持以及技术进步推动下,中国生物医药产业迎来黄金发展阶段,并带动生物工艺行业快速发展。近日,中国领先的生物工艺解决方案供应商上海多宁生物科技股份有限公司获选上海市“科技小巨人培育企业”,综合实力值得一窥。作为最早进军中国生物工艺解决方案市场的参与者之一,多宁生物立足于行业发展前沿,持续加强自身的研发制造能力。截至2022年6月30日,公司共有约100名研发人员,占全职...
【关键词】行业领先,多宁生物,营收高速增长
【生物产业】12月1日全国新增确诊病例4278例,其中境外输入45例、本土4233例(2022-12-02)
【摘要】 12月2日,卫健委官网讯,12月1日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4278例。其中境外输入病例45例(广东16例,福建8例,北京6例,上海4例,江西3例,重庆2例,内蒙古1例,辽宁1例,黑龙江1例,山东1例,湖北1例,四川1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,北京1例,福建1例);本土病例4233例(广东1782例,北京942例,山西193例,重庆189例,云南173例,四川169例,浙江114例...
【关键词】12月1日,新增确诊4278例,本土4233例
【生物产业】科越医药宣布KP104用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的II期临床(2022-12-01)
【摘要】 12月1日,美通社讯,科越医药,一家致力于研发创新型补体药物治疗免疫介导疾病的全球化生物技术公司,今日宣布,公司在中国开展的KP104用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的II期临床研究,首个队列的患者已完成第一次给药。KP104是一种全球首创的双功能生物制剂,旨在通过选择性靶向作用于旁路和终末补体途径中的关键靶点来调节补体活性。II期临床研究旨在评估KP104在既往未接受补体抑制剂治疗的PNH患者中的安全性、耐受...
【关键词】科越医药,KP104,阵发性睡眠性血红蛋白尿症
【生物产业】11月30日全国新增确诊病例4150例,其中境外输入70例、本土4080例(2022-12-01)
【摘要】 12月1日,卫健委官网讯,11月30日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4150例。其中境外输入病例70例(福建23例,北京12例,广东12例,上海6例,重庆5例,江苏3例,四川3例,辽宁2例,内蒙古1例,黑龙江1例,山东1例,湖北1例),含3例由无症状感染者转为确诊病例(均在四川);本土病例4080例(广东1599例,北京1023例,山西215例,重庆206例,四川170例,云南103例,浙江93例,黑龙江89例,...
【关键词】11月30日,新增确诊4150例,本土4080例
【生物产业】默沙东新型凝血因子XI抑制剂国内获批临床(2022-11-30)
【摘要】 11月30日,Insight数据库讯,11月28日,据CDE官网显示,默沙东新型凝血因子XI抑制剂注射用MK-2060的临床试验申请获默示许可(受理号:JXSL2200150),用于预防终末期肾病(ESRD)患者的主要血栓性血管事件。MK-2060是目前针对终末期肾病(ESRD)开发的唯一一款双FXI/FXIa抑制剂。FXI(凝血因子XI)缺失的患者不仅缺血性中风和主要心血管事件风险降低,且出血风险也有所降低,因此抑制FXI活性可能提供更安全的抗凝血药物。
...
【关键词】默沙东,凝血因子XI抑制剂,获批临床
【生物产业】11月29日全国新增确诊病例4288例,其中境外输入52例、本土4236例(2022-11-30)
【摘要】 11月30日,卫健委官网讯,11月29日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4288例。其中境外输入病例52例(广东11例,福建10例,上海9例,内蒙古5例,重庆4例,四川4例,北京3例,江苏2例,山东2例,云南1例,陕西1例),含4例由无症状感染者转为确诊病例(江苏2例,福建1例,四川1例);本土病例4236例(广东1518例,北京1282例,山西185例,四川170例,重庆164例,河南133例,云南119例,内蒙...
【关键词】11月29日,新增确诊4288例,本土4236例
【生物产业】优锐医药与大昌华嘉合作在中国香港澳门上市发售Bentrio鼻喷剂(2022-11-29)
【摘要】 11月29日,美通社讯,优锐医药宣布与大昌华嘉(DKSH)医疗保健事业部达成合作,在中国香港、中国澳门上市发售BentrioTM鼻喷剂,标志着优锐医药在亚太区域的商业化权益实质性落地的首个里程碑。合作协议约定,大昌华嘉(DKSH)医疗保健事业部将为BentrioTM鼻喷剂在香港与澳门的销售运营提供关键客户管理,市场营销推广,供应链与渠道分销等全代理服务。BentrioTM是一款不含药物成份、无防腐剂的鼻喷剂,用于个人防护,预防空气...
【关键词】优锐医药,大昌华嘉,Bentrio鼻喷剂
【生物产业】11月28日全国新增确诊病例3624例,其中境外输入63例、本土3561例(2022-11-29)
【摘要】 11月29日,卫健委官网讯,11月28日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3624例。其中境外输入病例63例(广东19例,北京16例,福建7例,上海6例,江苏4例,浙江2例,重庆2例,四川2例,内蒙古1例,辽宁1例,山东1例,湖北1例,陕西1例),含7例由无症状感染者转为确诊病例(浙江2例,广东2例,江苏1例,福建1例,重庆1例);本土病例3561例(广东1168例,北京957例,重庆209例,四川177例,河...
【关键词】11月28日,新增确诊3624例,本土3561例
【生物产业】百奥赛图与ADC Therapeutics签署抗体协议(2022-11-28)
【摘要】 11月28日,美通社讯,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布与总部位于瑞士的ADC Therapeutics SA签署具有选择权的抗体药物分子评估与授权协议。百奥赛图授权ADC Therapeutics针对百奥赛图具有自主知识产权的3个肿瘤靶点的抗体分子进行评估。在完成评估后ADC Therapeutics有权获得其所选定的抗体分子授权,在全球范围内用于ADC药物开发和商业化;百奥赛图将保留这些抗体分子用于除ADC药物以外的所有全球权益。百奥赛图将获...
【关键词】百奥赛图,ADC,Therapeutics,抗体协议
【生物产业】11月27日全国新增确诊病例3822例,其中境外输入74例、本土3748例(2022-11-28)
【摘要】 11月28日,卫健委官网讯,11月27日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3822例。其中境外输入病例74例(广东24例,北京16例,福建13例,山东6例,辽宁4例,上海4例,内蒙古3例,江苏2例,四川1例,陕西1例),含7例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,内蒙古2例,北京1例,四川1例);本土病例3748例(广东1347例,北京840例,重庆238例,山西162例,河南157例,四川157例,云南133例,内...
【关键词】11月27日,新增确诊3822例,本土3748例
【生物产业】君实生物宣布已向英国药品和保健品管理局提交特瑞普利单抗的上市许可申请(2022-11-25)
【摘要】 11月25日,美通社讯,北京时间2022年11月24日,君实生物宣布,公司已于近日向英国药品和保健品管理局(MHRA)提交抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的上市许可申请。此次申报的适应症分别为:1)特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的一线治疗;2)特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的一线治疗。此前,君实生物已向欧洲药品管理局(EMA)提交了...
【关键词】君实生物,特瑞普利单抗,上市许可申请
【生物产业】11月24日全国新增确诊病例3103例,其中境外输入62例、本土3041例(2022-11-25)
【摘要】 11月25日,卫健委官网讯,11月24日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例3103例。其中境外输入病例62例(广东23例,福建10例,上海9例,北京8例,陕西4例,山东2例,重庆2例,内蒙古1例,江苏1例,四川1例,云南1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(北京1例,福建1例);本土病例3041例(广东892例,北京424例,河北329例,重庆258例,山西208例,河南140例,四川123例,黑龙江108例,山...
【关键词】11月24日,新增确诊3103例,本土3041例
【生物产业】歌礼宣布新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获美国FDA批准(2022-11-24)
【摘要】 11月24日,美通社讯,歌礼制药有限公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验(IND)申请。美国FDA批准了不同剂量的ASC11联合100 毫克利托那韦片剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究。ASC11和利托那韦片均由歌礼生产。该项I期临床试验将在健康受试者中开展,分为3个队列,包括单剂量和多剂量递增研究以及食物影响研究。该试验的目标是为在新...
【关键词】歌礼,新冠口服药物,3CLpro抑制剂
【生物产业】11月23日全国新增确诊病例4010例,其中境外输入83例、本土3927例(2022-11-24)
【摘要】 11月24日,卫健委官网讯,11月23日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4010例。其中境外输入病例83例(江苏26例,广东19例,北京8例,福建7例,四川6例,上海4例,重庆4例,云南4例,陕西3例,内蒙古1例,浙江1例),含8例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,云南2例,浙江1例,福建1例,四川1例);本土病例3927例(广东1791例,北京509例,重庆409例,山西247例,四川194例,河南159例...
【关键词】11月23日,新增确诊4010例,本土3927例
【生物产业】首款口服Hsp90抑制剂国内报临床(2022-11-23)
【摘要】 11月23日,Insight数据库讯,11月22日,据CDE官网显示,Pimitespib片国内申报临床(受理号:JXHL2200342)。Pimitespib(TAS-116)是由大冢制药自主研发的一款口服HSP90抑制剂,能够抑制与癌症增殖相关的蛋白的折叠过程,诱导癌症细胞的凋亡。据Insight数据库显示,Pimitespib于今年6月在日本获批上市,用于癌症化疗后胃肠道间质瘤恶化。此前披露的一项III期CHAPTER-GIST-301研究数据表明,Pimitespib可显著延长标准TKI难治性...
【关键词】首款,口服Hsp90抑制剂,国内报临床
【生物产业】11月22日全国新增确诊病例2719例,其中境外输入78例、本土2641例(2022-11-23)
【摘要】 11月23日,卫健委官网讯,11月22日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2719例。其中境外输入病例78例(广东23例,福建12例,云南11例,北京8例,江苏6例,上海5例,辽宁3例,四川3例,天津2例,山东2例,黑龙江1例,湖南1例,重庆1例),含9例由无症状感染者转为确诊病例(广东4例,福建3例,江苏2例);本土病例2641例(广东860例,北京388例,四川272例,重庆215例,山西157例,内蒙古124...
【关键词】11月22日,新增确诊2719例,本土2641例
【生物产业】迈威生物和君实生物宣布君迈康(阿达木单抗注射液)5项新适应症获批(2022-11-22)
【摘要】 11月22日,美通社讯,迈威生物,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,与君实生物联合宣布双方合作开发的阿达木单抗注射液(商品名:君迈康,迈威生物项目代码:9MW0113,君实生物项目代码:UBP1211)增加用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病适应症的补充申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。截至目前,君迈康在中国累计获批8项适应症。君迈康曾获得“十二五”国家“...
【关键词】迈威生物,君实生物,君迈康
【生物产业】11月21日全国新增确诊病例2225例,其中境外输入80例、本土2145例(2022-11-22)
【摘要】 11月22日,卫健委官网讯,11月21日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2225例。其中境外输入病例80例(广东35例,福建12例,重庆6例,云南6例,上海5例,浙江4例,四川3例,陕西3例,天津2例,湖南2例,内蒙古1例,江苏1例),含7例由无症状感染者转为确诊病例(浙江4例,福建1例,四川1例,陕西1例);本土病例2145例(广东781例,北京274例,四川240例,重庆178例,云南147例,山西89例,...
【关键词】11月21日,新增确诊2225例,本土2145例
【生物产业】诺纳生物与Dragonfly Therapeutics签订合作协议(2022-11-21)
【摘要】 11月21日,美通社讯,诺纳生物(和铂医药全资子公司),一家致力于为合作伙伴提供涵盖靶点验证和多元化形态药物分子从发现至临床前研发等"I to ITM(Idea to IND)"完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布,与Dragonfly Therapeutics签订合作协议,利用公司专有的HCAb转基因小鼠平台生成全人源重链抗体,用以双特异性抗体及多特异性抗体疗法的开发。根据协议,诺纳生物将向Dragonfly Therapeutics提供HCAb技术使...
【关键词】诺纳生物,Dragonfly,Therapeutics,合作协议
【生物产业】治疗IgA肾病,FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验(2022-11-21)
【摘要】 11月21日,生物谷讯,11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床试验,同时,公司已就该适应症的国内Ⅲ期临床方案与国家药品监督管理局药审中心(CDE)达成一致。基于泰它西普在中国治疗IgA肾病的Ⅱ期临床数据,荣昌生物向FDA提出了在美国开展国际多中心的Ⅲ期临床试验的申请,在收到积极的书面答复意见后,双方召开电...
【关键词】治疗IgA肾病,荣昌生物,泰它西普
【生物产业】11月20日全国新增确诊病例2365例,其中境外输入88例、本土2277例(2022-11-21)
【摘要】 11月21日,卫健委官网讯,11月20日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2365例。其中境外输入病例88例(广东38例,福建15例,江苏9例,重庆9例,上海5例,北京3例,浙江2例,四川2例,天津1例,山东1例,湖南1例,云南1例,陕西1例),含7例由无症状感染者转为确诊病例*(重庆3例*、江苏2例,浙江1例,广东1例);本土病例2277例(广东984例,重庆231例,四川217例,河南161例,北京154例,山...
【关键词】11月20日,新增确诊2365例,本土2277例
【生物产业】国内首款用于HDx疗法的血液透析器Theranova在华获批(2022-11-18)
【摘要】 11月18日,美通社讯,百特公司宣布,其申报的一次性使用血液透析器Theranova 已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该产品拥有创新的中截留量透析膜,适用于长期血液透析病情稳定即维持透析期的慢性肾衰竭患者进行血液透析治疗。Theranova支持的创新的延展性血液透析(HDx),引领血透治疗迈入非凡新世代,将为广大血透患者提供全新的治疗选择,有助于提升患者生活质量。
【关键词】国内首款,血液透析器,Theranova
【生物产业】11月17日全国新增确诊病例2362例,其中境外输入86例、本土2276例(2022-11-18)
【摘要】 11月18日,卫健委官网讯,11月17日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2362例。其中境外输入病例86例(福建52例,广东20例,上海3例,四川3例,江苏2例,重庆2例,北京1例,天津1例,湖北1例,陕西1例),含6例由无症状感染者转为确诊病例(广东4例,四川1例,陕西1例);本土病例2276例(广东1338例,重庆193例,内蒙古112例,四川109例,河南108例,北京100例,陕西74例,山西63例,云南33...
【关键词】11月17日,新增确诊2362例,本土2276例
【生物产业】北海康成用于治疗重症肌无力的CAN106获孤儿药认证(2022-11-17)
【摘要】 11月17日,美通社讯,北海康成制药有限公司是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司,致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布其处于临床开发阶段的候选药物——靶向C5的重组人源化单克隆抗体CAN106,已被美国食品和药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认证,用于治疗重症肌无力(MG),这是一种导致骨骼肌无力的自身免疫性神经肌肉疾病。CAN106目前正在中国进行用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症(...
【关键词】北海康成,重症肌无力,CAN106
【生物产业】11月16日全国新增确诊病例2388例,其中境外输入60例、本土2328例(2022-11-17)
【摘要】 11月17日,卫健委官网讯,11月16日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2388例。其中境外输入病例60例(四川14例,福建10例,广东10例,上海6例,云南6例,内蒙古5例,江苏5例,湖北2例,天津1例,黑龙江1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(均在江苏);本土病例2328例(广东1246例,北京172例,重庆172例,河南137例,四川111例,陕西107例,内蒙古103例,山西71例,云南44例,江苏26...
【关键词】11月16日,新增确诊2388例,本土2328例
【生物产业】歌礼宣布病毒聚合酶抑制剂ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得美国FDA批准(2022-11-16)
【摘要】 11月16日,美通社讯,歌礼制药有限公司今日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验(IND)申请。基于已有数据,美国FDA已批准ASC10以800毫克、每天两次的剂量开展随机、双盲、安慰剂对照的Ib期研究,以评估ASC10片剂在猴痘病毒患者中的安全性、耐受性、疗效以及药代动力学。ASC10是一款口服双前药。口服给药后,ASC10和单前药莫诺拉韦(molnupiravir)均可在体内快速、完全转换为相同的活性代谢...
【关键词】歌礼,ASC10,猴痘适应症
【生物产业】11月15日全国新增确诊病例1623例,其中境外输入55例、本土1568例(2022-11-16)
【摘要】 11月16日,卫健委官网讯,11月15日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1623例。其中境外输入病例55例(广东24例,福建12例,北京5例,重庆3例,四川3例,天津2例,上海2例,江苏2例,内蒙古1例,陕西1例),含11例由无症状感染者转为确诊病例(广东8例,北京1例,四川1例,陕西1例);本土病例1568例(广东564例,河南200例,北京197例,重庆126例,内蒙古82例,山西66例,陕西62例,四川61...
【关键词】11月15日,新增确诊1623例,本土1568例
【生物产业】君实生物宣布已向欧洲药品管理局提交特瑞普利单抗的上市许可申请(2022-11-15)
【摘要】 11月15日,美通社讯,君实生物宣布,公司已就特瑞普利单抗向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请(MAA),适应症分别为:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的一线治疗;特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的一线治疗。此次食管鳞癌适应症的MAA提交主要基于JUPITER-06(一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期研究,NCT03829969)。...
【关键词】君实生物,特瑞普利单抗,上市许可申请
【生物产业】11月14日全国新增确诊病例1661例,其中境外输入40例、本土1621例(2022-11-15)
【摘要】 11月15日,卫健委官网讯,11月14日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1661例。其中境外输入病例40例(广东19例,福建4例,江苏3例,四川3例,北京2例,天津2例,上海2例,山东2例,云南2例,陕西1例),含3例由无症状感染者转为确诊病例(江苏1例,福建1例,四川1例);本土病例1621例(广东586例,北京303例,重庆157例,河南149例,内蒙古84例,四川84例,山西46例,陕西40例,云南37例,...
【关键词】11月14日新增确诊1661例,本土1621例
【生物产业】邦耀生物完成数亿元B轮融资,加速全球化细胞和基因药物研发进程(2022-11-14)
【摘要】 11月14日,美通社讯,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")宣布完成逾2亿元人民币B轮融资。本轮融资由上海自贸区基金领投,东方富海、天士力资本、贝达基金、歌斐资产等跟投。本轮融资后,邦耀生物将继续推进细胞和基因药物的转化及落地,并加大力度进一步加速全球化研发布局,助力全球生命科学发展,为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望。
【关键词】邦耀生物,数亿元,B轮融资
【生物产业】11月13日全国新增确诊病例1794例,其中境外输入47例、本土1747例(2022-11-14)
【摘要】 11月14日,卫健委官网讯,11月13日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1794例。其中境外输入病例47例(广东19例,福建14例,北京3例,上海3例,四川3例,重庆2例,江苏1例,山东1例,云南1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(广东1例,四川1例);本土病例1747例(广东707例,北京237例,河南225例,重庆150例,内蒙古81例,四川74例,山西34例,浙江34例,云南34例,新疆29例,江苏23...
【关键词】11月13日,新增确诊1794例,本土1747例
【生物产业】和铂医药与莫德纳签订授权及合作协议(2022-11-11)
【摘要】 11月11日,美通社讯,和铂医药今日宣布其全资子公司诺纳生物与全球领先的mRNA及疫苗研发公司莫德纳签订授权及合作协议,将充分利用公司专有的全人源重链抗体平台HCAb,研究及开发基因免疫疗法。根据协议,莫德纳将获得一组由HCAb平台开发的针对多个靶点序列的独家可再授权许可,用于基因疗法的研发,并全面负责其开发、生产、监管及商业化相关的所有工作。诺纳生物将一次性获得600万美元预付款、最高约5亿美元里程碑付款及相关...
【关键词】和铂医药,莫德纳,合作协议
【生物产业】11月10日全国新增确诊病例1209例,其中境外输入59例、本土1150例(2022-11-11)
【摘要】 11月11日,卫健委官网讯,11月10日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1209例。其中境外输入病例59例(广东23例,福建18例,四川7例,天津2例,内蒙古2例,上海2例,江苏2例,辽宁1例,云南1例,陕西1例),含4例由无症状感染者转为确诊病例(广东2例,辽宁1例,陕西1例);本土病例1150例(广东546例,河南124例,重庆114例,内蒙古98例,北京64例,山西53例,四川41例,新疆30例,甘肃15例...
【关键词】11月10日,新增确诊1209例,本土1150例
【生物产业】亚盛医药EED抑制剂APG-5918获中国I期临床试验许可(2022-11-10)
【摘要】 11月10日,美通社讯,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药今日宣布,公司在研原创1类新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临床试验许可,将开展治疗晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。在此之前,该在研品种已在美国获批开展针对晚期实体瘤或血液肿瘤适应症的临床试验,是公司"中美双报"...
【关键词】亚盛医药,EED抑制剂,APG-5918
【生物产业】11月9日全国新增确诊病例1185例,其中境外输入52例、本土1133例(2022-11-10)
【摘要】 11月10日,卫健委官网讯,11月9日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1185例。其中境外输入病例52例(福建16例,广东14例,北京4例,上海3例,江西3例,内蒙古2例,辽宁2例,江苏2例,四川2例,云南2例,浙江1例,陕西1例),含1例由无症状感染者转为确诊病例(在广东);本土病例1133例(广东500例,河南178例,重庆123例,内蒙古107例,四川48例,山西35例,北京34例,新疆32例,云南14例...
【关键词】11月9日,新增确诊1185例,本土1133例