【摘要】 11月18日，美通社讯，百特公司宣布，其申报的一次性使用血液透析器Theranova 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该产品拥有创新的中截留量透析膜，适用于长期血液透析病情稳定即维持透析期的慢性肾衰竭患者进行血液透析治疗。Theranova支持的创新的延展性血液透析（HDx），引领血透治疗迈入非凡新世代，将为广大血透患者提供全新的治疗选择，有助于提升患者生活质量。
【关键词】国内首款，血液透析器，Theranova
【摘要】 11月18日，卫健委官网讯，11月17日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2362例。其中境外输入病例86例（福建52例，广东20例，上海3例，四川3例，江苏2例，重庆2例，北京1例，天津1例，湖北1例，陕西1例），含6例由无症状感染者转为确诊病例（广东4例，四川1例，陕西1例）；本土病例2276例（广东1338例，重庆193例，内蒙古112例，四川109例，河南108例，北京100例，陕西74例，山西63例，云南33...
【关键词】11月17日，新增确诊2362例，本土2276例
【摘要】 11月17日，美通社讯，北海康成制药有限公司是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布其处于临床开发阶段的候选药物——靶向C5的重组人源化单克隆抗体CAN106，已被美国食品和药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认证，用于治疗重症肌无力（MG），这是一种导致骨骼肌无力的自身免疫性神经肌肉疾病。CAN106目前正在中国进行用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症(...
【关键词】北海康成，重症肌无力，CAN106
【摘要】 11月17日，卫健委官网讯，11月16日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2388例。其中境外输入病例60例（四川14例，福建10例，广东10例，上海6例，云南6例，内蒙古5例，江苏5例，湖北2例，天津1例，黑龙江1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（均在江苏）；本土病例2328例（广东1246例，北京172例，重庆172例，河南137例，四川111例，陕西107例，内蒙古103例，山西71例，云南44例，江苏26...
【关键词】11月16日，新增确诊2388例，本土2328例
【摘要】 11月16日，美通社讯，歌礼制药有限公司今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验（IND）申请。基于已有数据，美国FDA已批准ASC10以800毫克、每天两次的剂量开展随机、双盲、安慰剂对照的Ib期研究，以评估ASC10片剂在猴痘病毒患者中的安全性、耐受性、疗效以及药代动力学。ASC10是一款口服双前药。口服给药后，ASC10和单前药莫诺拉韦（molnupiravir）均可在体内快速、完全转换为相同的活性代谢...
【关键词】歌礼，ASC10，猴痘适应症
【摘要】 11月16日，卫健委官网讯，11月15日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1623例。其中境外输入病例55例（广东24例，福建12例，北京5例，重庆3例，四川3例，天津2例，上海2例，江苏2例，内蒙古1例，陕西1例），含11例由无症状感染者转为确诊病例（广东8例，北京1例，四川1例，陕西1例）；本土病例1568例（广东564例，河南200例，北京197例，重庆126例，内蒙古82例，山西66例，陕西62例，四川61...
【关键词】11月15日，新增确诊1623例，本土1568例
【摘要】 11月15日，美通社讯，君实生物宣布，公司已就特瑞普利单抗向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA），适应症分别为：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗；特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的一线治疗。此次食管鳞癌适应症的MAA提交主要基于JUPITER-06（一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期研究，NCT03829969）。...
【关键词】君实生物，特瑞普利单抗，上市许可申请
【摘要】 11月15日，卫健委官网讯，11月14日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1661例。其中境外输入病例40例（广东19例，福建4例，江苏3例，四川3例，北京2例，天津2例，上海2例，山东2例，云南2例，陕西1例），含3例由无症状感染者转为确诊病例（江苏1例，福建1例，四川1例）；本土病例1621例（广东586例，北京303例，重庆157例，河南149例，内蒙古84例，四川84例，山西46例，陕西40例，云南37例，...
【关键词】11月14日新增确诊1661例，本土1621例
【摘要】 11月14日，美通社讯，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）宣布完成逾2亿元人民币B轮融资。本轮融资由上海自贸区基金领投，东方富海、天士力资本、贝达基金、歌斐资产等跟投。本轮融资后，邦耀生物将继续推进细胞和基因药物的转化及落地，并加大力度进一步加速全球化研发布局，助力全球生命科学发展，为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望。
【关键词】邦耀生物，数亿元，B轮融资
【摘要】 11月14日，卫健委官网讯，11月13日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1794例。其中境外输入病例47例（广东19例，福建14例，北京3例，上海3例，四川3例，重庆2例，江苏1例，山东1例，云南1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（广东1例，四川1例）；本土病例1747例（广东707例，北京237例，河南225例，重庆150例，内蒙古81例，四川74例，山西34例，浙江34例，云南34例，新疆29例，江苏23...
【关键词】11月13日，新增确诊1794例，本土1747例
【摘要】 11月11日，美通社讯，和铂医药今日宣布其全资子公司诺纳生物与全球领先的mRNA及疫苗研发公司莫德纳签订授权及合作协议，将充分利用公司专有的全人源重链抗体平台HCAb，研究及开发基因免疫疗法。根据协议，莫德纳将获得一组由HCAb平台开发的针对多个靶点序列的独家可再授权许可，用于基因疗法的研发，并全面负责其开发、生产、监管及商业化相关的所有工作。诺纳生物将一次性获得600万美元预付款、最高约5亿美元里程碑付款及相关...
【关键词】和铂医药，莫德纳，合作协议
【摘要】 11月11日，卫健委官网讯，11月10日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1209例。其中境外输入病例59例（广东23例，福建18例，四川7例，天津2例，内蒙古2例，上海2例，江苏2例，辽宁1例，云南1例，陕西1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（广东2例，辽宁1例，陕西1例）；本土病例1150例（广东546例，河南124例，重庆114例，内蒙古98例，北京64例，山西53例，四川41例，新疆30例，甘肃15例...
【关键词】11月10日，新增确诊1209例，本土1150例
【摘要】 11月10日，美通社讯，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验许可，将开展治疗晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。在此之前，该在研品种已在美国获批开展针对晚期实体瘤或血液肿瘤适应症的临床试验，是公司"中美双报"...
【关键词】亚盛医药，EED抑制剂，APG-5918
【摘要】 11月10日，卫健委官网讯，11月9日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1185例。其中境外输入病例52例（福建16例，广东14例，北京4例，上海3例，江西3例，内蒙古2例，辽宁2例，江苏2例，四川2例，云南2例，浙江1例，陕西1例），含1例由无症状感染者转为确诊病例（在广东）；本土病例1133例（广东500例，河南178例，重庆123例，内蒙古107例，四川48例，山西35例，北京34例，新疆32例，云南14例...
【关键词】11月9日，新增确诊1185例，本土1133例
【摘要】 11月9日，生物谷讯，专注iPS衍生细胞药研发和产业化的士泽生物医药（苏州）有限公司正式宣布完成超两亿元A1轮融资。本轮融资由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投，元禾控股、北京大学科技成果转化基金（方正和生）、钧山资本联合投资，峰瑞资本、红杉中国、嘉程资本等继续追加投资。本轮融资将用于加速推进士泽生物iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作、扩充专业团队及试生产士泽生物临床级i...
【关键词】士泽生物，超2亿元，A1轮融资
【摘要】 11月9日，卫健委官网讯，11月8日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1346例。其中境外输入病例52例（广东16例，福建12例，北京6例，天津4例，上海3例，浙江3例，四川3例，云南3例，江苏2例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（浙江3例，广东2例）；本土病例1294例（广东592例，河南159例，重庆157例，内蒙古135例，山西69例，四川40例，新疆34例，北京32例，云南13例，陕西13例，甘肃10例...
【关键词】11月8日，新增确诊1346例，本土1294例
【摘要】 11月8日，Insight数据库讯，11月7日，默沙东宣布与国药控股就抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦（molnupiravir）在中国的进口和经销事宜签署经销协议。此前在9月28日默沙东与国药集团已经签署合作框架协议，本次是在将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团后，对于合作的进一步落实细化。莫诺拉韦是一款口服小分子新冠病毒治疗药物。全球范围内，莫诺拉韦已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及中国香港、中国台湾...
【关键词】国药，默沙东，新冠口服药
【摘要】 11月8日，卫健委官网讯，11月7日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例890例。其中境外输入病例47例（福建12例，广东12例，四川8例，北京5例，天津3例，上海3例，辽宁2例，江苏1例，山东1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（广东1例，四川1例）；本土病例843例（广东319例，内蒙古159例，重庆89例，河南86例，山西33例，新疆32例，北京31例，四川21例，湖南16例，陕西13例，甘肃10例，云...
【关键词】11月7日，新增确诊890例，本土843例
【摘要】 11月7日，美通社讯，箕星药业（下文简称 "箕星" ），一家致力于为罹患严重危及生命健康疾病的患者提供创新药物的生物制药公司，今日宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其关于omecamtiv mecarbil新药上市申请，用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。Omecamtiv mecarbil是一种首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂在研新药，由箕星的许可合作伙伴 Cytokinetics公司研发，可直接靶向作用于心脏的收缩机制，...
【关键词】箕星，OMECAMTIV，MECARBIL，新药上市申请
【摘要】 11月7日，卫健委官网讯，11月6日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例569例。其中境外输入病例34例（广东10例，福建6例，北京3例，四川3例，内蒙古2例，上海2例，江苏2例，天津1例，辽宁1例，浙江1例，山东1例，云南1例，陕西1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（北京1例，天津1例，江苏1例，四川1例）；本土病例535例（广东224例，内蒙古57例，河南42例，重庆42例，北京41例，新疆30例...
【关键词】11月6日，新增确诊569例，本土535例
【摘要】 11月4日，美通社讯，安科锐股份有限公司于今日宣布，已向中国国家药品监督管理局（下称"药监局"）提交合资企业中核安科锐针对乙类市场推出的Tomo C放射治疗系统的注册报送资料。这里程碑与安科锐在其2022财年第四季度业绩会议上所公布的时间一致。Tomo C放射治疗系统的上市时间将取决于药监局审批。这款"中国制造"的新系统是该合资企业的首款产品，旨在为更多的中国癌症患者提供精准的放射治疗。2020年至2...
【关键词】安科锐，Tomo，C，放射治疗
【摘要】 11月4日，卫健委官网讯，11月3日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例757例。其中境外输入病例53例（福建15例，广东13例，四川7例，北京6例，江苏3例，重庆3例，上海2例，云南2例，辽宁1例，湖北1例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（广东2例，四川2例，北京1例）；本土病例704例（内蒙古239例，广东195例，重庆41例，福建39例，北京32例，山西30例，河南22例，新疆22例，四川15例，黑龙...
【关键词】11月3日，新增确诊757例，本土704例
【摘要】 11月3日，美通社讯，绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（商品名：若欣林）正式获得国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗抑郁症。若欣林是中国首个自主研发并拥有自主知识产权用于治疗抑郁症的化药1类创新药，该品种的上市是国产创新药在该治疗领域的重大突破。临床研究证实，若欣林能够全面、稳定的治疗抑郁症，显著改善患者焦虑状态、阻滞/疲劳症状、快感缺失和认知能力，促进社会功能恢复...
【关键词】绿叶制药，若欣林，获批上市
【摘要】 11月3日，卫健委官网讯，11月2日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例581例。其中境外输入病例50例（福建20例，广东12例，北京6例，内蒙古2例，上海2例，江苏2例，云南2例，天津1例，浙江1例，河南1例，四川1例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（北京2例，浙江1例，福建1例，河南1例）；本土病例531例（内蒙古192例，广东103例，福建52例，河南35例，北京28例，山西28例，新疆25例，陕西1...
【关键词】11月2日，新增确诊581例，本土531例
【摘要】 11月2日，金台资讯讯，从海南农垦南繁产业集团获悉，海南省已完成国家南繁生物育种专区二期基础设施建设，中国农业科学院等3家科研院所和企业已陆续进驻，围绕玉米、大豆、水稻等作物育种开展试验工作。国家南繁生物育种专区二期位于三亚市崖州区南滨居，目前已建设围栏、监控、门禁、排灌等设施，引入小气象站等设备对风速、风向、雨量、空气温度、空气湿度、光照强度、土壤温度、土壤湿度、二氧化碳、气象要素进行全天候现场...
【关键词】国家南繁，生物育种，二期建成投用
【摘要】 11月2日，卫健委官网讯，11月1日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例465例。其中境外输入病例56例（福建18例，广东10例，上海8例，四川7例，北京5例，云南2例，天津1例，内蒙古1例，辽宁1例，黑龙江1例，浙江1例，山东1例），含12例由无症状感染者转为确诊病例（福建6例，四川3例，北京1例，辽宁1例，浙江1例）；本土病例409例（广东125例，河南64例，福建39例，新疆30例，北京28例，山西24...
【关键词】11月1日，新增确诊465例，本土409例
【摘要】 11月1日，美通社讯，祐和医药，一家立足于中国的临床阶段的生物技术公司，主要聚焦于开发抗体类药物，今日宣布与ISU ABXIS Co., Ltd，一家立足于韩国的临床阶段公司，致力于通过研发肿瘤免疫治疗药物来为受疾病困扰的人们提高生活质量，达成有关使用YH003序列的合作协议。YH003是一款人源化CD40抗体，具有无明显肝毒性的优势。根据协议，祐和医药将授权ISU ABXIS使用YH003的序列通过其技术平台来构建若干组三特异性抗体，用于...
【关键词】祐和医药，ISU，ABXIS，三特异性抗体
【摘要】 11月1日，卫健委官网讯，10月31日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例547例。其中境外输入病例49例（福建13例，北京12例，广东7例，四川4例，上海3例，重庆3例，内蒙古2例，辽宁2例，江苏2例，云南1例），含15例由无症状感染者转为确诊病例（福建5例，北京3例，四川3例，辽宁2例，江苏1例，广东1例）；本土病例498例（广东242例，福建82例，新疆23例，北京21例，山西17例，江苏16例，湖南15...
【关键词】10月31日，新增确诊547例，本土498例
【摘要】 10月31日，美通社讯，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司HER2双抗偶联药物JSKN003开展一项Ia/Ib期临床研究，评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。据2022年国家癌症中心发布最新报告，中国肿瘤发病率持续上升，平均每天超1.11万人被诊断为新发肿瘤，其中...
【关键词】康宁杰瑞，HER2双抗ADC，JSKN003
【摘要】 10月31日，卫健委官网讯，10月30日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例521例。其中境外输入病例42例（福建11例，广东8例，内蒙古6例，四川5例，辽宁4例，上海4例，北京2例，江苏1例，云南1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（均在四川）；本土病例479例（广东291例，新疆30例，江苏23例，重庆22例，内蒙古18例，北京16例，山西16例，福建12例，湖南12例，陕西9例，河南6例，青海5例，天...
【关键词】10月30日，新增确诊521例，本土479例
【摘要】 10月28日，美通社讯，10月27日，深圳康泰生物制品股份有限公司发布2022年第三季度报告。报告显示，2022年前三季度，公司实现营业收入25.65亿元，创下历史同期新高。康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售，产品涵盖一类疫苗和二类疫苗，目前已上市产品10种，包括国内独家四联疫苗、全球首创60微克乙肝疫苗、双载体13价肺炎疫苗；在研品种30多项，包括上市在即的人二倍体细胞狂犬疫苗、国内首个获批临床的五联疫苗等，创...
【关键词】康泰生物，前三季度，营收新高
【摘要】 10月28日，卫健委官网讯，10月27日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例262例。其中境外输入病例48例（福建13例，广东11例，四川7例，北京5例，上海4例，云南4例，江苏2例，天津1例，内蒙古1例），含1例由无症状感染者转为确诊病例（在四川）；本土病例214例（内蒙古37例，广东27例，山西26例，湖南24例，四川15例，福建13例，陕西13例，新疆12例，江苏10例，北京6例，重庆6例，青海6例，黑龙...
【关键词】10月27日，新增确诊262例，本土214例
【摘要】 10月27日，美通社讯，药明巨诺，一家独立的、专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，与2seventy bio，一家领先的免疫肿瘤细胞治疗公司，今天宣布达成战略合作。双方将建立细胞治疗的转化及临床开发平台，在中国内地、香港及澳门地区加速T细胞免疫治疗产品的开发。双方的首要合作将围绕2seventy的MAGE-A4 TCR项目，该项目用于治疗实体肿瘤，由2seventy与再生元（Regeneron）合作开发。MAGE-A4是癌-睾...
【关键词】药明巨诺，2seventy，bio，战略合作
【摘要】 10月27日，卫健委官网讯，10月26日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例231例。其中境外输入病例38例（福建16例，上海5例，广东5例，北京3例，江苏3例，四川2例，天津1例，内蒙古1例，浙江1例，山东1例），含4例由无症状感染者转为确诊病例（内蒙古1例，浙江1例，福建1例，广东1例）；本土病例193例（福建31例，内蒙古30例，山西16例，广东15例，湖南13例，重庆13例，陕西13例，北京12例，江...
【关键词】10月26日，新增确诊231例，本土193例
【摘要】 10月26日，美通社讯，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药今日宣布，公司已正式向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药临床试验（IND）申请，计划开展在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床研究，从而开启非肿瘤领域探索。作为全球第二个、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂，APG-2575此前...
【关键词】亚盛医药，APG-2575，系统性红斑狼疮
【摘要】 10月26日，卫健委官网讯，10月25日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例338例。其中境外输入病例41例（福建8例，北京7例，上海6例，广东6例，天津3例，江苏3例，云南3例，黑龙江2例，浙江1例，山东1例，四川1例），含3例由无症状感染者转为确诊病例（浙江1例，广东1例，四川1例）；本土病例297例（山西126例，广东45例，内蒙古35例，北京19例，福建13例，陕西12例，新疆9例，湖南8例，重庆7例...
【关键词】10月25日，新增确诊338例，本土297例
【摘要】 10月25日，投资界讯，基因编辑育种公司“艾迪晶生物”宣布获得数千万元天使轮融资，本轮融资由济峰资本领投，涌铧投资跟投，取势资本担任长期独家财务顾问。根据创始团队透露，此轮融资将主要用于核心研发的继续投入、产品管线的深度布局以及现有成熟品种的商业化推广。艾迪晶生物的核心技术源自刘耀光院士团队，该团队多年来一直从事生物技术研发和生物育种工作。“研发团队由院士领衔，国家杰青、国务院特殊津贴专家、副研究...
【关键词】基因编辑育种，艾迪晶生物，天使轮融资
【摘要】 10月25日，卫健委官网讯，10月24日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例246例。其中境外输入病例41例（福建13例，广东12例，天津4例，四川4例，上海2例，北京1例，内蒙古1例，江苏1例，浙江1例，山东1例，云南1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（四川3例，福建2例，浙江1例，广东1例）；本土病例205例（山西70例，广东33例，内蒙古21例，北京18例，陕西17例，湖南11例，新疆9例，河南6...
【关键词】10月24日，新增确诊246例，本土205例
【摘要】 10月24日，美通社讯，杭州济元基因科技有限公司即日宣布，已完成由维梧（苏州）健康产业投资基金（有限合伙）投资的A轮亿元人民币融资。所融资金将用于推进公司新一代通用现货型细胞免疫肿瘤治疗产品的研究与开发。近年来，细胞免疫疗法在肿瘤治疗领域取得了可喜的效果，显示出令人鼓舞的疗效和良好的安全性，并已逐渐成为肿瘤病人治疗疾病的新选择以及综合治疗的重要组成部分。目前已上市的细胞免疫产品大多是由患者的自体细...
【关键词】济元基因，A轮亿元融资，肿瘤细胞治疗产品
【摘要】 10月24日，卫健委官网讯，10月23日0至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例221例。其中境外输入病例48例（广东19例，福建11例，北京6例，四川3例，天津2例，上海2例，江苏2例，辽宁1例，浙江1例，广西1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东5例，北京1例，浙江1例）；本土病例173例（山西36例，内蒙古32例，广东23例，陕西22例，新疆10例，北京8例，河南8例，湖南7例，安徽6例，天津3例，...
【关键词】10月23日，新增确诊221例，本土173例
