【摘要】 4月7日，Insight数据库讯，4月6日，基石药业发布公告，其在研舒格利单抗注射液一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请获NMPA受理。这是舒格利单抗（择捷美）在国内申报的第五项新适应症上市申请，有望成为全球首个治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的PD-L1单抗。此次新适应症上市申请获受理基于GEMSTONE-304研究，该研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期注册性临床试验，旨在评估舒格利单抗联合氟尿...
【关键词】基石药业，PD-L1单抗，食管鳞癌
【摘要】 4月7日，美通社讯，4月5日上午，深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司民海生物与印尼Biotis公司在北京举行签约仪式，在印尼卫生部副部长丹特·萨克索诺、印尼驻华大使周浩黎、中华国际医学交流基金会理事长刘雁飞、中国医药保健品进出口商会会长周惠等嘉宾的共同见证下，双方签署了双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗的授权及技术转移协议。根据协议内容，民海生物将向Biotis供应双载体13价肺炎疫苗原液，并针对疫苗的配制、分...
【关键词】康泰生物，Biotis公司，合作协议
【摘要】 4月6日，Insight数据库讯，4月4日，据CDE官网显示，齐鲁伊鲁阿克片新适应症申报上市（受理号：CXHS2300042）。据临床开发进度推测此次适应症为ROS1阳性非小细胞肺癌。伊鲁阿克片是由齐鲁制药自主研发的新型ALK/ROS1抑制剂，可抑制不同融合类型的野生型以及ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性，同时可有效抑制不同融合类型ROS1激酶的活性。
【关键词】齐鲁，伊鲁阿克，新适应症
【摘要】 4与6日，美通社讯，诺纳生物（和铂医药全资子公司），一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I）完整服务的国际化创新生物技术公司今日宣布，与ExeVir Bio公司达成合作协议，综合利用双方的专长和资源，共同探索传染病领域，加速开发创新疗法，以填补未满足医疗需求。Harbour Mice可生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体...
【关键词】诺纳生物，ExeVir，Bio，签订合作协议
【摘要】 4月6日，美通社讯，2023年4月4日，上海盟科药业股份有限公司宣布其自主研发的抗革兰阳性耐药菌新药注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球三期临床试验国内首家中心启动。康替唑胺片和MRX-4 是盟科药业自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌创新药。康替唑胺片已于2021年6月1日获NMPA批准用于治疗复杂性皮肤和软组织感染，为全球首次获批上市。MRX-4为盟科药业在对康替唑胺片深入剖析和科学探究的基础...
【关键词】盟科药业，MRX-4，III期临床试验
【摘要】 4月4日，药智新闻讯，近日，生物制药公司西比曼生物科技（Cellular Biomedicine Group,CBMG）正式宣布，启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin的III期临床试验。已完成的随机、双盲、对照的多中心II期临床试验结果（96周随访）初步表明，AlloJion在治疗膝骨关节炎（KneeOsteoarthritis，KOA）方面具有比较良好的安全性和有效性。
【关键词】西比曼，AlloJoin，III期临床
【摘要】 4月4日，药智新闻讯，4月3日，和誉医药发布公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在研的新一代FGFR4突变抑制剂ABSK012获得FDA的孤儿药资格认 定，用于治疗软组织肉瘤。ABSK012是由和誉医药自主研发的一款新一代FGFR4突变抑制剂，是一种小分子抗肿瘤药物。药智数据显示，目前其仍在临床申请阶段。
【关键词】和誉新药，孤儿药资格认定，FGFR
【摘要】 4月3日，阿尔法工场讯，近日，来自江苏泰州的江苏荃信生物医药股份有限公司 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.（简称"荃信生物”）在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。荃信生物，成立于2015年，作为一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物科技公司，追求科技创新并提供可负担的优质疗法。公司拥有全面的自主研发药物管线和成熟的商业级规模的内部生产能力。招股书显示，在过去的2021年、2022...
【关键词】荃信生物，香港IPO，亏损超7亿元
【摘要】 4月3日，药智新闻讯，近日，和黄医药（中国）宣布已完成向美国食品药品监督管理局（“FDA”）滚动提交高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）-1、-2及-3抑制剂呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请。在美国、欧洲、日本和澳洲展开的FRESCO-2全球III期研究数据，以及在中国开展的FRESCO研究的数据支持了该新药上市申请。RESCO-2研究显示呋喹替尼治疗降低难治性转移性结直肠癌的死亡风险达34%（0...
【关键词】和黄医药，呋喹替尼，难治性转移性结直肠癌
【摘要】 3月31日，生物谷讯，近日，专注于创新性蛋白质组学检测的北京青莲百奥生物科技有限公司（以下简称“青莲百奥”）完成数千万元人民币首轮融资，本轮融资由德联资本独家投资，探针资本担任独家财务顾问。所募集资金将用于“一站式蛋白组学平台”升级建设，加速蛋白质诊疗标志物发现及临床转化。与基因组相比，蛋白质组在结构、组成、变体数量上更加复杂多样，且蛋白质无法通过技术手段实现扩增，因此蛋白质组检测难度更高，挑战...
【关键词】青莲百奥，数千万元人民币，首轮融资
【摘要】 3月31日，医药魔方讯，3月30日，华东医药宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的利拉鲁肽注射液（利鲁平）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖。利拉鲁肽为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1)受体激动剂，与人GLP-1具有97%的序列同源性，临床主要用于改善成年人2型糖尿病（T2DM)的血糖控制，在海外也被获批用于肥胖或体重超重患者的治疗。
【关键词】国产首个，华东医药，利拉鲁肽
【摘要】 3月30日，生物谷讯，近日，开拓药业，一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其自主研发、潜在全球同类首创的福瑞他恩（KX-826）治疗男性雄激素性脱发（AGA）的中国注册性III期临床试验已于近日完成全部740名受试者入组。该项III期临床试验由北京大学人民医院张建中教授和复旦大学附属华山医院杨勤萍教授担任主要研究者（leading PIs），是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，以评...
【关键词】男性脱发，III期临床，福瑞他恩
【摘要】 3月30日，药智新闻讯，近日，和瑞基因与华大智造签署战略合作协议，双方将围绕癌症精准诊疗全周期核心产品管线的测序平台国产化转换、自动化平台引入，以及癌症早筛及药物伴随检测产品注册申报等领域展开全方位战略合作，以自主科技创新力量携手打造癌症精准诊疗，尤其是癌症早筛的中国方案。和瑞基因首席执行官周珺、副总裁朱洪斌、研究院院长吴佳妍，华大智造首席执行官牟峰、华大智造首席运营官蒋慧等出席了本次签约仪式。<...
【关键词】和瑞基因，华大智造，战略合作
【摘要】 3月29日，药智新闻讯，近日，君实生物与康联达生技（Rxilient Biotech）新加坡成功举办签约仪式。双方共同宣布，将设立合资公司在东南亚地区9个国家，包括泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南，对抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（拓益）进行合作开发和商业化。这是继北美、中东、北非后，特瑞普利单抗达成的又一项“出海”里程碑，其海外业务已累计拓展至超过30个国家。双方将通过合资公司Excell...
【关键词】君实生物，康联达，特瑞普利单抗
【摘要】 3月29日，Insight数据库讯，3月28日，CDE官网显示，嘉和生物的CDK4/6抑制剂“盐酸来罗西利片”申报上市并获得受理（受理号：JXHS2300028）。Lerociclib是一种差异化的口服CDK4/6抑制剂，主要开发乳腺癌、肺癌等适应症。2020年6月22日，嘉和生物宣布与G1Therapeutics达成在亚太地区（日本除外）开发和商业化GB491（Lerociclib）的独家许可协议，交易金额为600万美元首付款+4000万美元开发和商业里程碑付款，以及基于净销售额的...
【关键词】嘉和生物，CDK4/6抑制剂，报上市
【摘要】 3月28日，Insight数据库讯，3月27日，据CDE官网显示，辉瑞引进的ER靶向口服PROTAC新药ARV-471（PF-07850327）在国内启动了一项III期临床。这是一项在既往针对晚期疾病，以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471与氟维司群的III期、随机、开放性、多中心VERITAC-2试验。据Insight数据库显示，早在去年11月辉瑞就在ClinicalTrials.gov上登记了该项试验（登记号：NCT05654623），...
【关键词】辉瑞，20亿美元，PROTAC
【摘要】 3月28日，美通社讯，PharmingGroupN.V.宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Joenja（Leniolisib）用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的活化磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）综合征（APDS）。Joenja是一种口服选择性PI3Kδ抑制剂，是美国第一款也是唯一一款受批用于治疗APDS（一种罕见的进行性原发性免疫缺陷疾病）的药物。FDA通过优先审查流程评估了关于Joenja?用于治疗APDS的申请。获得优先审查的资格适用于有可能在治疗、诊...
【关键词】Pharming，Joenja，APDS
【摘要】 3月27日，药智新闻讯，近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司宣布：维迪西妥单抗获批两项乳腺癌临床试验，分别为：联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌；与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌。这是两项随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究，均由复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授担任主要研究者，旨在评价其对乳腺癌患者的有效性和安全性。
【关键词】乳腺癌，荣昌生物，维迪西妥单抗
【摘要】 3月27日，美通社讯，2023年3月21日，罗氏流感创新药速福达（英文商品名：Xofluza，中文通用名：玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。此次玛巴洛沙韦儿童适应症的获批，为儿 童流感患者提供了新的治疗选择。
【关键词】罗氏，速福达，儿童适应症
【摘要】 3月24日，Insight数据库讯，3月23日，据Insight数据库显示，康方启动了一项AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究（登记号：CTR20230869）。AK112是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体。去年12月以总交易额高达50亿美金（5亿美金首付款）和2位数销售净额提成的合作方案，授予美国SummitTherapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权。当前，该合作等...
【关键词】康方，AK112+CD73单抗联合疗法，结直肠癌
【摘要】 3月24日，美通社讯，2023年3月23日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗（H药，中国商品名：汉斯状）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市许可申请（MAA）获欧洲药品管理局（EMA）受理。2022年12月，H药治疗小细胞肺癌（SCLC）获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定。汉斯状为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前...
【关键词】复宏汉霖，H药汉斯状，欧盟上市许可申请
【摘要】 3月23日，美通社讯，加科思药业宣布与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合治疗效果。这项临床研究将用于评估JAB-BX102与KEYTRUDA联合用于晚期实体瘤的临床效果。基于协议条款，默沙东将提供KEYTRUDA。
【关键词】加科思，默沙东，联合用药
【摘要】 3月23日，Insight数据库讯，刚刚，NMPA最新批件显示，阿斯利康的BTK抑制剂「阿可替尼胶囊」获批上市（受理号：JXHS2101107）。阿可替尼最早在2017年10月31日在美国获批上市，商品名为Calquence；随后又在2020年11月和2021年1月陆续在欧盟和日本获批。目前该药已获批慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤适应症。据Insight数据库显示，当前阿可替尼全球销售额还在高速增长中，2022年度同比增长66.16%达到20.57亿...
【关键词】阿斯利康，BTK抑制剂，阿克替尼
【摘要】 3月22日，Insight数据库讯，3月21日，赛诺菲宣布其在研“度普利尤单抗”获欧盟批准，用于治疗患有重度特应性皮炎的6个月～5岁儿童患者，成为欧洲首个也是唯一一个用于治疗该类儿童患者的靶向药物。该项适应症的批准，主要基于一项III期临床试验的数据。该研究共纳入了162名6个月～5岁患有中重度特应性皮炎的儿童患者。结果表明，在第16周时，与安慰剂相比，接受Dupixent治疗的患者改善了皮肤清除率并降低了总体疾病严重程度和...
【关键词】儿童重度特应性皮炎，赛诺菲，度普利尤单抗
【摘要】 3月22日，美通社讯，拜耳近日宣布，国家药品监督管理局批准口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺）联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年患者。此前，达罗他胺已获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC），此次获批进一步拓宽了达罗他胺的前列腺癌适应症范围。mHSPC定义为对内分泌治疗有效应答的转移性前列腺癌，治疗以雄激素剥夺治疗（ADT）联合治疗为主。临床上，绝大...
【关键词】拜耳，诺倍戈，前列腺癌适应症
【摘要】 3月21日，药智新闻讯，近日，恒瑞医药ADC创新药SHR-A1811治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。该研究由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头，全国共10家中心参与。同时，SHR-A1811另外两项适应症已于今年2月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，适应症分别为：人表皮生长因子受体2（HER2）低表达的复发或转移性乳腺癌以及...
【关键词】恒瑞ADC，SHR-A1811，突破性治疗品种
【摘要】 3月21日，Insight数据库讯，3月20日，恒瑞医药宣布，干眼病新药SHR8028（环孢素滴眼液）的药品上市许可申请已获国家药监局受理，申请上市的适应症为：治疗干眼的体征和症状。此次申报上市，是基于一项多中心、随机、对照、双盲的Ⅲ期临床研究（研究编号SHR8028-301）。这项研究纳入206例中重度干眼病患者，研究结果表明，与赋形剂对比，SHR8028滴眼液可以显著改善患者的干眼病症状和体征。同时，SHR8028滴眼液安全可靠，局部耐...
【关键词】眼科领域，恒瑞，干眼病新药
【摘要】 3月20日，药智新闻讯，近日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准依嘉（XERAVA，依拉环素）的新药上市许可申请，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）。云顶新耀计划于今年三季度在中国启动依嘉?的商业化上市。云顶新耀首席执行官罗永庆表示，在中国，成人复杂性腹腔内感染仍然是临床主要的细菌感染性疾病，随着多重耐药菌相关的感染数量不断上升，人们对创新型抗菌药物的需求越来越迫切，而中国国家药监局对依...
【关键词】云顶新耀，依拉环素，新适应症
【摘要】 3月20日，美通社讯，康朴生物医药技术（上海）有限公司（"康朴生物医药"），一家处于临床阶段、致力于通过分子胶蛋白质泛素化降解等技术开发用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症等领域的靶向免疫调节创新药的生物医药企业，今日宣布KPG-818在美国开展的治疗系统性红斑狼疮（SLE）IIa 期临床试验已完成全部患者入组。此项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa 期临床试验，于2022年6月完成首例患者给药，旨在评估KPG-81...
【关键词】康朴生物，KPG-818，IIa，期临床
【摘要】 3月17日，药智新闻讯，荣昌生物制药近日宣布：注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心I/IIa期临床研究正式获得国家药监局药审中心批准。这是一项开放、多中心的Ⅰ/IIa期临床研究，由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授担任主要研究者，在晚期恶性实体肿瘤患者中评价RC88联合特瑞普利单抗注射液的安全性、耐受性、PK特征、免疫原性和初步疗效。
【点评...
【关键词】荣昌生物，RC88，特瑞普利单抗
【摘要】 3月17日，Insight数据库讯，3月16日，据NMPA官网显示，拜耳口服雄激素受体抑制剂（ARi）“达罗他胺片”新适应国内获批上市，联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者（受理号：JXHS2200041）。此前，于2021年2月达罗他胺已在国内获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NMCRPC）成年患者。去年8月，拜耳宣布，FDA已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺（darolutamide）联合多西他...
【关键词】拜耳，达罗他胺，转移性激素敏感性前列腺癌
【摘要】 3月16日，生物谷讯，上海嘉晨西海生物技术有限公司（以下简称“嘉晨西海”），一家致力于通过多样化mRNA平台和自有递送技术开发RNA创新药物的国际化生物技术公司，今日宣布其治疗恶性实体瘤的JCXH-211产品已于近日在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成中国I期临床试验的首例患者入组。该试验将在全国15家临床试验中心开展，旨在评估JCXH-211注射液用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并为 II 期临床试验确定推荐剂量（the rec...
【关键词】国内首例，mRNA技术药物，I期临床试验
【摘要】 3月16日，美通社讯，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗ADCJSKN003的Ⅰ期临床研究（研究编号：JSKN003-102）完成中国首例患者给药（给药剂量：2.1mg/kg）。ADC药物兼具抗体药物的高靶向性和细胞毒素在肿瘤组织中高活性的双重优势，近年在肿瘤治疗领域发展迅猛。但是ADC药物研发技术要求高，提高肿瘤特异性，优化连接子和偶联方式，提高血液循环稳定等是ADC药物的发展方向。JSKN003由康宁杰瑞...
【关键词】康宁杰瑞，HER2双抗Ⅰ期临床研究
【摘要】 3月15日，药智新闻讯，近日，德琪医药有限公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准ATG-022用于治疗晚期或转移性实体瘤的I期临床试验（CLINCH研究）。CLINCH研究是一项在晚期或转移性实体瘤患者中开展的多中心、开放性I期剂量探索试验。该试验的主要目的为评估ATG-022单药的安全性和耐受性，以确认ATG-022的最大耐受剂量（MTD）和/或II期试验的使用剂量（RP2D）。次要目的为评估ATG-022的药理特性和初步疗效。ATG-022是...
【关键词】德琪医药，Claudin，18.2抗体偶联药物，中国获批
【摘要】 3月15日，药智新闻讯，日前，深圳市新合生物医疗科技有限公司（以下简称“新合生物”）与北京吉因加科技有限公司（以下简称“吉因加”）在北京签署战略合作协议。双方达成共识，新合生物将充分运用吉因加的检测平台技术，加速mRNA肿瘤新抗原疫苗的早期临床试验进度，吉因加将发挥其测序平台在性能、应用和数据安全方面的优势，共同推动肿瘤精准治疗，共建产业链合作新生态。作为一家AI+RNA药物研发的高新技术企业，新合生物在R...
【关键词】新合生物，吉因加，战略合作
【摘要】 3月14日，美通社讯，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的眼科领域在研药物BA9101（阿柏西普眼内注射溶液）在中国开展的3期临床试验（安全性有效性比对试验）已完成全部受试者入组。该临床试验由博安生物联合其合作伙伴欧康维视生物共同开展（该产品在欧康维视生物的编号为OT-702）。阿柏西普是由人血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞外结构域（即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区）与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源...
【关键词】博安生物，阿柏西普BA9101，3期临床
【摘要】 3月14日，美通社讯，台湾生技产业再创国际授权佳绩-安基生技新药（安基）于日前宣布，与美国那斯达克上市生技新药公司AvenueTherapeuticsInc.(NASDAQ:ATXI)签订AJ201罕见疾病-肯尼迪氏症小分子新药欧美专属许可协议。授权条件除了签约金、里程碑金等合计最高可达2.5亿美金的授权金外，安基未来还可再以超越两位数的分润百分比就销售额抽成分润。此次是台湾生技产业难得之临床2a早期授权案，且是近年来最大的罕见疾病新药授权案...
【关键词】安基生技，AJ201罕病新药，2.5亿美金
【摘要】 3月13日，美通社讯，济民可信集团旗下江西艾施特制药有限公司（以下简称"艾施特制药"）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（规格3ml:0.31mg；3ml:0.63mg；3ml:1.25mg）上市销售，批准日期为3月7日。这是济民可信集团吸入制剂首个化药3类产品获批，用于治疗或预防支气管痉挛，由旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称"上海济煜"）承担研发，艾...
【关键词】济民可信，首个化药3类产品，获批上市
【摘要】 3月13日，美通社讯，迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的全球首创铁稳态调节大分子药物9MW3011于近期开展首次人体试验(FIH)，已完成全球首例受试者给药。该研究（登记号CTR20230046）是一项在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDiego创新研发中心...
【关键词】全球首创，大分子药物，9MW3011
【摘要】 3月10日，金融界讯，2022年，国家发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》，其中，数次提及“合成生物”。在近期召开的“两会”上，张学武、孙瑞哲等代表委员的讲话中也多次提及合成生物学。据睿兽分析数据显示，2021年至今，国内已有92家合成生物学赛道公司获得融资，融资总额达289.78亿元。其中，2023年前三个月就已有6家公司获得总额为9.39亿元的融资。根据麦肯锡分析表明，预计在2030～2040年，合成生物学每年带来的经济...
【关键词】合成生物学，公司融资，经济影响
