【摘要】 5月27日，药店经理人讯，由于疫情的影响，今年两会在最近召开。面对风险挑战，一万多字的报告透露出很多信息，不少重要工作将在年内部署完成。在企业开办经营方面，又提出了“增强发展新动能”的理念，并明确在常态化疫情防控下，要调整措施、简化手续，促进全面复工复产、复市复业。对于药品零售行业来说，也将迎来巨大的利好。在这一思想影响下，最近郑州市发布的“关于优化市场监管营商环境若干措施”指出，要下放权限，压...
【关键词】药店，一次申请，药品零售
【摘要】 5月26日，Insight数据库讯，5月26日，石药集团递交奥司他韦胶囊4类仿制药上市申请获CDE承办。奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦的原研厂家是罗氏，商品名为达菲，2001年奥司他韦胶囊在国内获批；罗氏的另一剂型干混悬剂在2005年11月国内申报上市，但是并未获批。2005年和2006年罗氏将奥...
【关键词】石药集团，奥司他韦胶囊，流行性感冒
【摘要】 5月25日，新浪医药新闻讯，5月25日，国家市场监督管理总局公布了最新一批特殊医学用途配方食品获批名单，亚宝药业自主研发的唯源素?特殊医学用途全营养配方粉获批。据介绍，亚宝药业努力为大众提供全方位全周期的健康服务，推出了亚宝唯源?系列产品。公司与国内外权威机构合作，开展精准营养研究。从全球遴选优质原料，采用超细微研磨技术、梅特勒自动称重系统、国际高压均质混匀工艺，确保各类营养素同药品成分一样，配比均一...
【关键词】亚宝药业，特医食品，唯源素
【摘要】 5月22日，赛柏蓝器械讯，5月21日，重庆医保局发布《重庆市医疗保障局贵州省医疗保障局云南省医疗保障局河南省医疗保障局关于组织开展医用耗材集中带量采购的公告》，四省（市）医保局决定开展跨区域联盟集中带量采购工作。《公告》显示，采购品种为吻合器、补片、胶片3类医用耗材。以联盟采购地区公立医疗机构（含部队医院）为集中采购主体根据产品入围企业的数量，采用竞价、议价、谈判等多种采购模式。为确保质量安全和供应...
【关键词】带量采购，耗材，吻合器
【摘要】 5月21日，新浪医药新闻讯，5月20日，CDE发布《托珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则（征求意见稿）》，对托珠单抗注射液生物类似药的临床试验设计、终点选择和等效性界值提出建议。托珠单抗注射液（Tocilizumab）由罗氏公司研发，采用哺乳动物细胞（CHO）表达的抗人白介素6受体单克隆抗体制剂，通过阻断白介素6与可溶性及膜结合的白介素6受体结合，抑制白介素6的信号转导，从而减少病理性炎症反应。商品名为：雅美罗/Acte...
【关键词】托珠单抗注射液，生物类似药，临床试验
【摘要】 5月21日，赛柏蓝讯，近日，黑龙江省医保局发布通知，收到江苏恒瑞医药股份有限公司、四川科伦药业股份有限公司等企业的主动降价申请。其中，恒瑞的碳酸氢钠林格注射液（500ml）由357.25元降至98元，降幅达72.5%；加巴喷丁胶囊（0.1g）由25.41元降至24.46元。值得注意的是，当恒瑞的碳酸氢钠林格注射液大幅降价时，四川科伦的碳酸氢钠林格注射液也同步降价，500ml一袋的规格由363元降至64元，降幅高达82%；1000ml一袋的规格由57...
【关键词】黑龙江，恒瑞医药，科伦药业
【摘要】 5月20日，米内网讯，近日，江西青峰药业按仿制4类提交的阿哌沙班片（受理号CYHS1800008）上市申请获批，批准文号为国药准字H20203204。阿哌沙班属于新型口服抗凝药物，2019年全球销售额销售额为121.49亿美元。青峰药业是该产品第4家获批的仿制企业。阿哌沙班是一种可逆的、高选择性的直接Xa因子抑制剂，属于新型口服抗凝药物，主要用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。阿哌沙班片（商品名艾...
【关键词】阿哌沙班片，抗凝药，青峰药业
【摘要】 5月20日，E药经理人讯，近期，河南省公共资源交易中心公布了《关于公示我省2020年第一季度药品网上交易情况通知》，公示了河南省第一季度订单总金额、配送总金额、入库总金额、采购品种数同比、环比变化情况。从数据上看，通知显示，受新冠病毒疫情影响，第一季度药品网上交易金额同比、环比均有较大幅度下降。其中，订货金额同比下降23.16%，配送金额同比下降17.61%，入库金额同比下降14.07%。《通知》不仅公布了河南省第一季...
【关键词】河南，药品交易，疫情
【摘要】 5月19日，赛柏蓝讯，5月18日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对部分药品暂停挂网采购的公示》。公示指出，根据《关于规范通过仿制药质量和疗效一致性评价药品挂网采购工作的通知》，对于在辽宁省挂网采购的同品种药品（以规格计）通过仿制药质量和疗效一致性评价已达到3家以上的（按新注册分类批准的仿制药视同通过质量和疗效一致性评价，纳入统计范围），对其他已在辽宁省挂网采购的未过评药品暂停挂网采购，对未...
【关键词】辽宁，暂停挂网，一致性评价
【摘要】 5月19日，赛柏蓝讯，据业内人士方面消息，15日上海医药集中招标采购事务管理所召开会议，会议内容主要与国家集采相关工作有关，此前负责国家集采工作的相关人士参与了会议。有分析指出，此次会议的召开可能预示着新一轮集采已经进入筹备阶段。根据之前的经验，集采开展一般会经历召开相关部门内部会议、企业座谈会等非公开环节，在政企充分讨论沟通之后就进入确认集采名单，正式招标采购等公开环节。另有业内人士表示，在上海...
【关键词】第三轮，国家集采，筹备阶段
【摘要】 5月15日，米内网讯，最新数据显示，按终端平均零售价计算，2019年中国实体药店和网上药店（含药品和非药品）销售规模达6620亿元，同比增长8.4%。其中，中国实体药店（含药品和非药品）销售额占比达81.1%，网上药店（含药品和非药品）销售额占比上涨至18.9%。从中国实体药店（含药品和非药品）各品类结构来看，2019年药品销售额占比为75.6%，较2018年上升2.1个百分点，受医保政策、国家集采、处方外流、医保药店限制非药品销售...
【关键词】零售药店，畅销品牌，药品占比
【摘要】 5月14日，医药魔方讯，5月14日，以岭药业申报的6.1类中药新药连花清咳片获得国家药监局批准上市，用于治疗急性气管、支气管炎。连花清咳片是继连花清瘟胶囊/颗粒之后，以岭药业围绕呼吸系统常见疾病急性气管-支气管炎研发的又一创新中药，功效为宣肺泄热，化痰止咳，用于急性气管-支气管炎痰热壅肺证，症状主要为咳嗽、咳痰、痰白黏或色黄，伴发热，咽干口渴，心胸烦闷，大便干等。以岭药业主营业务为中药研发、生产和销售，同...
【关键词】以岭药业，中药，连花清咳片
【摘要】 5月14日，赛柏蓝器械讯，新冠疫情的全球性蔓延扩散，对体外诊断企业造成极大影响。一方面，各主营业务板块在短期内难以幸免会受到宏观经济的整体影响，对经营业绩造成潜在的不确定性风险，另一方面也提升了企业业绩。综合来看，受新冠肺炎疫情的影响，生命信息与支持产线的监护仪、呼吸机、输注泵，医学影像产线的便携彩超、移动DR，体外诊断产线的多种仪器等和疫情直接相关的产品增长不同程度加速，其中对生命信息与支持产线...
【关键词】新冠疫情，械企，体外诊断
【摘要】 5月13日，米内网讯，日前，复星医药控股子公司桂林南药提交的注射用氟氯西林钠一致性评价补充申请获得CDE承办受理，受理号为CYHB2050235、CYHB2050236、CYHB2050237。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端氟氯西林注射剂销售额为4.35亿元。桂林南药为该产品首家申报一致性评价企业。氟氯西林钠(Flucloxacillin Sodium)为第四代半合成的异恶唑青霉素，最早由英国Beecham公司（现隶属于英国GSK公司）于上世纪70年代研发，...
【关键词】复星医药，氟氯西林钠，一致性评价
【摘要】 5月13日，中国经营报讯，在国际市场一向“存在感”不强的中药，这几个月的表现可谓可圈可点。海关最新数据显示，1～4月中药材及中式成药出口46150吨，同比增长14.5%，同时按美元和人民币计算，均呈现明显增长。值得注意的是，不同于以往中药成药出口很少的情况，前四个月，部分中成药的出口也出现明显增长。对此，多位中医药领域的业内人士告诉记者，多种中药被应用在新冠肺炎疫情的治疗中，是近期中药材及中式成药出口增长的...
【关键词】疫情，中药，出口
【摘要】 5月11日，米内网讯，5月11日，珍宝岛发布公告称，全资子公司哈尔滨珍宝制药收到国家药监局核准签发的盐酸二甲双胍片（0.25g）的《药品补充申请批件》，该产品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，截至目前，珍宝岛及子公司过评产品达两个。珍宝岛是以中药产业为基础、以健康产业为特色的现代化制药企业，主打产品包括了脑血管疾病中成药重磅品种血塞通，米内网数据显示，2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社...
【关键词】珍宝岛，盐酸二甲双胍片，一致性评价
【摘要】 5月11日，米内网讯，5月11日，国家药监局发布公告，通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG申报的1类创新药西尼莫德片（商品名：万立能）上市，用于治疗成人复发型多发性硬化。米内网数据显示，该产品2019年的全球销售额为2600万美元。据悉，西尼莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，选择性与S1P受体亚型1（S1P1）和亚型5（S1P5）高亲和力结合，阻止淋巴细胞从淋巴结逸出，减少外周血淋巴细胞的数量。Novartis Pha...
【关键词】成人复发型多发性硬化，诺华，西尼莫德
【摘要】 5月9日，米内网讯，截至4月30日，A股医药企业共有312家披露了2019年业绩情况，其中，上海医药、九州通、白云山、国药一致等40家营收超百亿规模；恒瑞医药、迈瑞医疗等26家净利润超10亿元。此外，有32家医药企业净利润亏损，*ST恒康、亚太药业、吉药控股等9家亏损超10亿元。值得注意的是，由于受到新冠肺炎疫情影响，11家医药企业年报延期披露。4月30日，原本是上市公司年报披露的大限，但受新冠肺炎疫情影响，打乱了原有的节奏...
【关键词】药企，2019成绩单，新冠疫情
【摘要】 5月8日，米内网讯，5月8日，兴齐眼药以仿制4类提交的贝美前列素滴眼液上市申请获得CDE承办受理，受理号为CYHS2000298。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端眼科用药销售额达109.31亿元，目前兴齐眼药已有6个滴眼液以新注册分类报产。贝美前列素滴眼液主要活性成分为0.03%贝美前列素，该成分是一种合成的前列腺素酰胺类，具有双重降压作用，可通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压，临床上可用于...
【关键词】兴齐眼药，贝美前列素滴眼液，百亿市场
【摘要】 5月8日，米内网讯，日前，成都倍特药业以仿制4类报产的盐酸度洛西汀肠溶胶囊在审状态变更为“在审批”，有望首家过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端盐酸度洛西汀销售额为11.4亿元，目前已有9家药企布局盐酸度洛西汀肠溶胶囊/肠溶片一致性评价。盐酸度洛西汀是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，由礼来研发，可用于重度抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经痛等。2013年盐酸度洛西汀全球销售额达到峰...
【关键词】盐酸度洛西汀肠溶胶囊，倍特药业，一致性评价
【摘要】 5月6日，新浪医药新闻讯，5月5日，湖北省医保局发布通知，将新型冠状病毒核酸检测、新型冠状病毒抗体检测项目临时纳入基本医疗保险诊疗目录，按乙类支付，自5月6日起在全省执行。值得关注的是，日前湖北省对新型冠状病毒相关检测试剂进行了集中采购。据湖北官方报道，新型冠状病毒核酸检测180元/人次，新型冠状病毒抗体检测50元/人次。据了解，核酸、抗体检测项目纳入医保支付，医保支付具体标准由湖北省各地根据本地实际自行...
【关键词】湖北，新冠病毒核酸和抗体检测，医保
【摘要】 5月6日，米内网讯，近日，中国生物制药子公司北京泰德制药的利马前列素片拟纳入优先审评，该产品的原研企业为日本小野制药，目前该产品在国内暂无原研或仿制上市，早前恒瑞医药的临床申请已获批，目前仅有北京泰德制药的上市申请在审评审评中。据悉，利马前列素是一种人工合成的前列腺素E1衍生物。由于消化系统酶的破坏，传统的前列腺素类药物易被分解代谢，一般口服无效，利马前列素具有特殊的结构，口服可以发挥药理作用，提...
【关键词】泰德制药，利马前列素片，优先审评
【摘要】 4月30日，医药魔方讯，4月29日，贝达药业BPI-28592片获批临床，拟用于不可手术的局部晚期或转移性NTRK基因变异的实体瘤患者。BPI-28592是一种新型强效、高选择性的原肌球蛋白受体激酶（Tropomyosin receptor kinase，缩写为TRK，又名神经营养受体酪氨酸激酶Neurotrophin receptor kinase，缩写为NTRK）二代口服小分子抑制剂，可覆盖多种癌种，拟用于携带NTRK基因变异的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。TRK基因融合是一种染...
【关键词】肿瘤，贝达药业，二代Trk抑制剂
【摘要】 4月30日，医谷讯，近日，恒瑞医药公布了其2019年年报，数据显示，报告期内恒瑞医药实现营业收入232.89亿元，同比增长33.70%；实现归母公司净利润53.28亿元，同比增长31.05%；实现扣非净利润49.79亿元，同比增长30.94%，其中，恒瑞医药的三大主要产品抗肿瘤药、手术麻醉类用药和造影剂，分别贡献了去年业绩的45.4%、23.6%和13.8%。从创新成果来看，恒瑞医药提到了其去年收获的科技重大创新成果PD-1药物卡瑞利珠单抗（商品名：艾...
【关键词】PD-1，恒瑞医药，最贵国产
【摘要】 4月29日，赛柏蓝讯，4月26日，安徽医药集采服务中心发布《关于公示2019年省属公立医疗机构部分常用药品及第二批抗癌药集中带量采购监测预警药品目录的通知》。通知称，对于已列入安徽本轮带量采购范围的药品，如企业不参加谈判或谈判不成功，该药品所属生产企业同通用名、同剂型的所有规格及包装药品均列入监测预警目录。据赛柏蓝梳理，此次共169个药品被纳入了监控范围。据赛柏蓝查询，这一规定源于去年12月4日安徽医保局等多...
【关键词】安徽，带量采购，抗菌药
【摘要】 4月29日，赛柏蓝器械讯，4月27日，市场监管总局发布《非医用口罩质量监督抽查不合格批次名单》表示，今年2月以来，市场监管总局组织开展了非医用口罩产品质量监督专项抽查，共检出47家企业的51批次不合格产品。据赛柏蓝器械梳理，不合格口罩包括PM2.5抗菌防霾口罩、日常防护型口罩、日常防护型口罩等多种类型，相关企业涉及河北、吉林、上海、江苏、浙江、江西等多个地区。除了市场监管总局，4月27日，国家海关总署也发布《海...
【关键词】市场监管总局，医用口罩，出口
【摘要】 4月28日，医药经济报讯，4月26日，来自26个药品生产企业的代表与18家省属公立医疗机构采购联合体在安徽合肥签订谈判成功药品确认书。其中，头孢呋辛钠、头孢替安、头孢丙烯分散片等29个头孢菌素类药品和吉西他滨、硼替佐米、奥沙利铂等6个抗肿瘤药成功进入安徽省省属公立医疗机构部分常用药品及第二批抗癌药带量采购清单。值得注意的是，这次签约的谈判成功药品以未过评药品为主，针对头孢菌素、抗肿瘤两大类35个药品，平均降...
【关键词】安徽合肥，带量采购，谈判
【摘要】 4月27日，米内网讯，4月26日，河北奥星集团药业以仿制3类申报的氨酚羟考酮片上市申请获得CDE承办受理，受理号为CYHS2000279。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端氨酚羟考酮片销售额超过4亿元，人福药业的仿制药于2月21日首家报产。氨酚羟考酮片是由阿片类止痛药盐酸羟考酮及非甾体抗炎药对乙酰氨基酚组成的复方制剂，可用于各种原因引起的中、重度疼痛，包括癌症引起的疼痛。目前国内市场仅美国SpecGx LLC公司进口的...
【关键词】奥星集团，氨酚羟考酮片，止痛
【摘要】 4月27日，Insight数据库讯，4月27日，CDE官网显示，四川普锐特药业按照新注册分类4类递交吸入用布地奈德混悬液的上市申请，并获药审中心承办（受理号：CYHS2000278）。布地奈德混悬液属吸入性糖皮质激素，通过雾化器给药，原研是阿斯利康的普米克令舒。在2000年8月获美国FDA批准上市，我国于2001年11月批准进口，规格为0.5mg/2ml、1mg/2ml。在慢阻肺、哮喘领域的治疗药物上，主要有气管舒张剂、激素类药物、磷酸二酯酶-4抑制剂...
【关键词】普锐特药业，吸入用布地奈德混悬液，哮喘
【摘要】 4月26日，医药魔方讯，4月24日，再鼎医药抗感染新药甲苯磺酸奥玛环素（Omadacycline）上市申请按优先审评范围（一）3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评程序。甲苯磺酸奥玛环素由再鼎医药合作伙伴Paratek Pharmaceuticals开发，是一种新型四环素，其设计旨在克服四环素耐药性，并具有广谱抗菌活性，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、非典型病原体和多种耐药菌株。该药已于2019年2月在美国上市，作为每日一次的口服和静脉注射...
【关键词】再鼎医药，甲苯磺酸奥玛环素，优先审评
【摘要】 4月24日，赛柏蓝讯，4月20日，山西药械集中竞价采购网发布公告，宣布开展该省首批药品组团联盟集中带量采购试点，涉及品种均为常见注射剂大品种，覆盖了抗菌药、抗癌药等领域。按照山西药采中心公布的实施方案，该省医疗机构药品耗材采购联盟内所有医疗机构都将参与，其他医保定点社会办医药机构可自愿参加。这也是首次有省级药品采购平台专门对注射剂品种出手。事实上，注射剂是主要的临床用药剂型。有数据显示，注射剂在中国...
【关键词】山西，药品带量采购，注射剂
【摘要】 4月24日，赛柏蓝讯，4月22日，湖南抗菌药物带量采购继中选结果出炉后再传新动态，未中标药品联动降价，未中标且不在联动挂网目录内药品撤网。4月22日，湖南省公共资源交易中心发布《关于开展抗菌药物纳入联动挂网目录有关工作的通知》称，根据《湖南省2019年公立医疗机构抗菌药物专项集中采购实施方案》有关规定，将一批抗菌药纳入联动挂网目录。上述通知显示，目前，有75个参与了本次抗菌药物专项集中采购的未中标药品和674个...
【关键词】湖南，抗菌药物，撤网
【摘要】 4月23日，米内网讯，4月23日，复星医药发布公告称，子公司江苏万邦的匹伐他汀钙片通过仿制药一致性评价。米内网数据显示，匹伐他汀钙2018年在中国公立医疗机构终端销售额超过10亿元，早前信立泰的匹伐他汀钙片4类仿制上市申请获批，成为首家过评企业。匹伐他汀钙主要用于高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。2018年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额已突破10亿元。...
【关键词】复星医药，匹伐他汀钙片，一致性评价
【摘要】 4月23日，米内网讯，4月22日，上海阳光医药采购网公布了2020年第四批通过仿制药质量和疗效一致性评价品种挂网采购的通知，涉及23个药品，大部分为口服剂型，注射剂、吸入剂均有1个。本次挂网采购的过评产品中，涉及天津红日药业的盐酸莫西沙星氯化钠注射液，以及正大天晴药业集团的吸入用布地奈德混悬液，其余口服剂型包括了齐鲁制药的氨磺必利片、宜昌东阳光长江药业的苯溴马隆片、扬子江广州海瑞药业的替格瑞洛片等明星企业...
【关键词】挂网采购，注射剂，红日药业
【摘要】 4月22日，医药魔方讯，4月22日，豪森发布公告称将以每股26.75港元配售1.3038亿股新股，占已发行股份约2.25%及扩大后股份约2.20%。配售价较昨日收市价每股28.45港元折让约5.98%。配售事项所得款项总额预期约34.8767亿港元，所得款项净额（经扣除所有适用成本及开支，包括佣金及征费则约34.772亿港元。配售资金主要于中国从事一系列药品的研发、生产及销售活动。豪森药业计划将配售事项所得款项净额用于研发（包括但不限于现有及...
【关键词】豪森药业，配股筹资，研发
【摘要】 4月22日，时代周报讯，“随着国内疫情得到控制，目前国内销售处于正常平稳的状态。海外订单有所增加，但海外销售规模和国内的销售规模相比还不是一个量级，暂时不会对公司总体营业收入构成影响。”4月18日，以岭药业证券部相关负责人对记者表示。继双黄连之后，中药再度被热炒。但与双黄连的炒作不同，新冠肺炎作为新适应症首次被获准写进了药品说明书。4月14日下午举办的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家中医药管理局科...
【关键词】以岭药业，连花清瘟，中药
【摘要】 4月21日，医药魔方讯，4月20日，山西省药械集中竞价采购网公布《山西省医疗机构首批药品组团联盟集中带量采购文件》，对21个品种的注射剂实施带量采购。全部集采品种均为注射剂，这是省级集采的又一次新的尝试。从采购文件来看，山西省本次首批药品组团联盟集采实施范围与其他集采一样，为省级医疗机构药品耗材采购联盟内所有医疗机构。其他医保定点社会办医药机构可自愿参加。约定采购量为各机构2019年度在药械采购平台总采购...
【关键词】山西，注射剂，带量采购
【摘要】 4月21日，医药魔方讯，4月21日，豪森药业按新4类提交的盐酸鲁拉西酮片上市申请获得CDE受理。这是继海正药业之后，国内第2家提交该仿制药上市申请的厂家。鲁拉西酮（英文商品名：Latud）是由住友制药研发的一款非典型（第二代）抗精神病药物，为多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体拮抗剂。该药自于2010年10月首次获得FDA批准以来，目前已经获批2项适应症，分别为成人精神分裂症和双相I型情感障碍抑郁发作。住友制药盐酸鲁拉西酮片于20...
【关键词】豪森药业，盐酸鲁拉西酮片，仿制药
【摘要】 4月20日，米内网讯，4月16日，中国生物制药发布公告称，集团开发的新型口服降糖药物维格列汀片已获得国家药监局颁发药品注册批件，该产品按照化药新4类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。米内网数据显示，诺华的维格列汀2019年全球销售额接近13亿美元，早前国内仿制药获批的企业有豪森与齐鲁，均已过评。维格列汀是一种新型的口服降糖药，在体内通过抑制二肽基肽酶－4(DPP-4)，阻断DPP-4对胰高血糖素样肽－1(GLP-1)的...
【关键词】中国生物制药，维格列汀片，口服降糖药
【摘要】 4月17日，医药经济报讯，4月14日，国家市场监督管理总局官网发布通告，宣布依法对山东康惠医药有限公司、潍坊普云惠医药有限公司和潍坊太阳神医药有限公司做出行政处罚决定，上述3家葡萄糖酸钙原料药经销企业滥用市场支配地位实施垄断行为，共计罚没3.255亿元。这是《反垄断法》实施以来，原料药领域反垄断案件最大的一笔罚单。2019年初，市场监管总局接到举报，反映有医药经销企业垄断注射用葡萄糖酸钙原料药，造成葡萄糖酸钙...
【关键词】原料药，垄断，罚单
