【摘要】 2月5日，赛柏蓝讯，2月3日，上海阳光医药采购网正式发布第四批国采拟中选结果，公示期为2月4日至2月7日。按照此前的规律，公示期后，第四批国采正式中选结果就将确认。据悉，5月前后，第四批国采有望落地。资料显示，第四批国采的45种药品，全部采购成功，涉及高血压、糖尿病、消化道疾病、精神类疾病、恶性肿瘤等疾病领域。拟中选药品平均降价52%，最高降幅达96%，为齐鲁制药的注射用帕瑞昔布钠（40mg/瓶），单价3块5。据初步...
【关键词】第四批，国采，中选结果
【摘要】 2月4日，米内网讯，日前，扬子江以仿制3类报产的注射用雷替曲塞获批生产并视同过评，为国内首家。米内网数据显示，该产品在2019年中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元，同比增长21.43%。在扬子江产品获批之前，南京正大天晴独占市场。雷替曲塞是一种胸腺合成酶抑制剂，为喹唑啉叶酸盐类似物，对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶，临床适用于在患者无法接受联合化疗时，单药治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌。...
【关键词】扬子江，首家过评，垄断
【摘要】 2月4日，米内网讯，日前，江苏豪森药业以仿制4类报产的甲磺酸达比加群酯胶囊获批生产并视同过评，为国产第2家。达比加群酯是勃林格殷格翰研发的一款抗血栓形成药，2019年全球销售额超过15亿美元。达比加群酯属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂，口服经胃肠吸收后在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。该产品由勃林格殷格翰研发，于2008年首次在英国上市，随后在全球多个国家上市...
【关键词】豪森药业，大品种，降糖药
【摘要】 2月3日，药店经理人讯，2月1日，湖南省药监局发布了《关于30批次抽检不符合标准规定药品的通告（2021年2号）》。《通告》称，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，该局组织对全省生产、经营、使用的药品进行了抽查检验。现将抽检发现不符合标准规定的30批次药品予以通告。梳理在线，在这30批次药品中，大部分是中药材及其饮片，少部分为制剂，且都是常用药，分别为复方丹参片、氯化钾口服溶液、玄麦豆桔丸、抗鼻窦炎合剂、...
【关键词】湖南，感冒退热颗粒，抗鼻窦炎合剂
【摘要】 2月3日，新浪医药新闻讯，2月3日，在外交部例行记者会上，发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠疫苗实施计划”，并同世卫组织等发起方保持密切沟通，为把疫苗作为全球公共产品、实现发展中国家的可及性和可负担性而共同努力。汪文斌宣布，应世卫组织方面请求，中方决定向“实施计划”提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。这是中方促进疫苗公平分配、推进国际抗疫合作、践行人类卫生健康共同体理念的又一重要举措。世...
【关键词】外交部，中国，新冠疫苗
【摘要】 2月2日，米内网讯，2月1日，国家药监局官网显示，石药集团的阿莫西林分散片通过一致性评价补充申请，为该品种首家过评企业。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端阿莫西林销售额超过17亿元。截至目前，石药集团已有39个品种（57个品规）通过/视同通过一致性评价。阿莫西林属于青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，临床广泛用于治疗敏感菌所致上呼吸道感...
【关键词】石药集团，阿莫西林分散片，一致性评价
【摘要】 2月2日，米内网讯，沉寂多年，非布司他片市场将迎来新入局者：南京海纳医药以仿制3类报产的非布司他片进入行政审批阶段，有望近日获批。非布司他片是网红抗痛风药，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端非布司他销售额接近20亿元。非布司他片是日本帝人开发的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效，主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，被患者誉为“痛风神药”。非布司他片已纳入...
【关键词】南京，海纳医药，痛风药
【摘要】 2月1日，赛柏蓝器械讯，1月28日，据国家卫健委官网消息，根据新冠肺炎疫情形势和疫情防控工作要求，经研究，决定推迟开展2020年甲类大型医用设备配置许可专家评审工作。待疫情平稳、条件具备后将尽快启动评审工作，具体安排另行通知。2020年7月31日，国家卫健委发布最新消息，为进一步推进大型医用设备科学合理配置，保障人民群众医疗服务需求，根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗器械监督管理条例》和大型...
【关键词】国家卫健委，医疗设备，规划
【摘要】 2月1日，美通社讯，2月1日，甘李药业宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予GLR2007快速通道审评资格认定，用于治疗胶质母细胞瘤患者。GLR2007是甘李药业正在开发的一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂，用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的晚期实体瘤，这种肿瘤是一种侵袭性形式的脑癌，存活率很低。尽管胶质母细胞瘤被认为是一种罕见疾病，但它是最常见的脑和中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤，占恶性原发性脑和中枢神经...
【关键词】甘李药业，FDA，资格认定
【摘要】 1月29日，米内网讯，1月29日，NMPA官网显示，四川海思科的替格瑞洛片获批并视同过评。此外，海思科以仿制4类报产的恩曲他滨替诺福韦片进入行政审批阶段，有望近日获批并视同过评，冲刺国产第3家。恩曲他滨替诺福韦片为治疗艾滋病重磅药物，2019年全球销售额超过28亿美元。替格瑞洛为抗血栓形成药，是一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂。替格瑞洛无需经过肝脏代谢活化，具有快速、强效的特点。随着海思科替格瑞洛片的...
【关键词】海思科，大品种，替格瑞洛片
【摘要】 1月29日，医药经济报讯，1月28日，上海公布2020年12月份药品挂网公开议价超“黄线”幅度较大采购品种名单，18个品种在列。其中，10个为新申请品种，8个为原在用品种。按超主流品种价格黄线幅度排列，新申请品种中，山东北大高科华泰制药的注射用盐酸罂粟碱、湖北一半天的复方氨基酸注射液（18AA）、福建明华制药的叶酸片超“黄线”幅度最高。原在用品种中，排在前三的则是苏州中化的注射用头孢曲松钠、信立泰的注射用头孢呋辛...
【关键词】药品价格，上海，超“黄线”
【摘要】 1月28日，赛柏蓝讯，日前，在全国最大的中药材交易市场亳州药市，分别实地或电话采访了行业多家中药质量检测第三方服务机构、中药生产企业以及中药材市场的部分经营商家。由于检测中药材、中药饮片33项农残的相关仪器价值不菲，仅气质质、液质质两种进口仪器就需要300多万元才能购进，再加上化验室相应设施配备、人员工资、日常维护等费用开支，确非一般中小药企所能负担的起，由此，自2020年12月30日2020版中国药典实施以来，...
【关键词】中药，农残检测，需求暴涨
【摘要】 1月28日，医药经济报讯，1月27日，江西公布了最新的药品带量采购和使用工作情况，内容包括了截至2020年12月31日为止的三批次国家药品带量采购和第一批江西省药品带量采购中选结果网上采购使用数据。值得关注的是，在江西，国家集采中选品种完成度依旧十分高涨，第三批仅执行不到一个半月，15个品规已完成全省约定采购数量，枸橼酸西地那非片剂（25mg）和托法替布口服常释剂型（5mg）完成度超过1000%。第二批国采品种中，阿比特...
【关键词】江西，国采，采购进度
【摘要】 1月27日，医药代表讯，近日，安徽省集采中心再次公布了1246个品规的药品暂停挂网，这些药品均为未通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，此前该省已暂停1080个品规药品的挂网。去年9月5日，安徽省已经暂停了未通过仿制药质量和疗效一致性评价的1080个品规的药品，暂停的原因是根据国办《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）和安徽省医保局等9部门《安徽省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩...
【关键词】安徽，仿制药，暂停挂网
【摘要】 1月27日，医药经济报讯，1月25日，疫情原因，第四批国家组织药品集中采购现场培训会被迫取消，不过联采办并未“失约”，如期在线上推出端口发布文件要点解读供相关企业学习。从这份解读文件来看，第四批国采规则相对稳定，在入围规则上稍有调整：大致规则及流程仍是先进行入围淘汰，再进行中选品种的确定；中选企业约定带量比例没变化（1家中选获得50%；2家60%；3家70%；4家及以上80%），只是对伏立康唑口服常释剂型、诺氟沙星...
【关键词】第四批，国采，降价
【摘要】 1月26日，米内网讯，近日，NMPA官网显示，上海信谊万象药业的别嘌醇片通过一致性评价，为国内首家。别嘌醇片是常用的抗痛风制剂，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端别嘌醇销售额超过2亿元。别嘌醇片是治疗因尿酸过高引起的高尿酸血症、痛风的常用药物，为全国医保甲类品种。米内网数据显示，2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市...
【关键词】上海信谊万象药业，别嘌醇片，一致性评价
【摘要】 1月26日，米内网讯，近日，东阳光药等多家药企以新注册分类报产的阿哌沙班片进入行政审批阶段，有望近日获批并视同过评。阿哌沙班属于新型口服抗凝药物，2019年原研药全球销售额为121.49亿美元。尽管阿哌沙班片已纳入第三批集采，国内仍有多家药企积极布局。米内网数据显示，东阳光药、万邦医药、齐鲁制药、倍特药业等4家企业以新注册分类报产的阿哌沙班片，均于近日进入行政审批阶段，获批在即。此前，齐鲁制药、倍特药业以仿...
【关键词】东阳光药，抗凝药，阿哌沙班片
【摘要】 1月25日，医药经济报讯，1月22日，河南省公共资源交易中心正式挂网《关于公布河南省药品集中带量采购中选结果的通知》。早前该省药品耗材集中采购和使用工作新闻发布会透露，根据本轮产生的药品集中带量采购竞价拟中选结果，29种药品全部竞价成功，平均降幅为70.71%，最高降幅达98.91%；结果执行后，预计一年费用将由35亿元下降至10亿元左右，可节约费用25亿元。不过，对比最初的拟中选名单，瀚晖制药的表柔比星并不在最终的中...
【关键词】河南，带量采购，跨国药企
【摘要】 1月25日，工人日报讯，近日，国家医保局制定《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》，提出符合条件的医疗机构和零售药店可以通过申请签订医保协议纳入医保定点管理，并明确协议签订的基本条件和流程。据统计，2019年全国约20万家医疗机构、39万家零售药店纳入医保定点，基本满足了参保人医疗和药品服务需求。为提高医保基金使用效率，更好地保障参保人员权益，两份办法提出，取得医疗机...
【关键词】医疗机构，零售药店，医保定点
【摘要】 1月22日，药明康德讯，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，由葛兰素史克（GSK）提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症为：用于治疗接受稳定的抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制（HIV-1 RNA小于50拷贝/mL）至少六个月，无病毒学失败史，且对非核苷类逆转录酶抑制剂或整合酶抑制剂没有已知或疑似耐药性的成人人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染患者。多替拉韦利匹韦林是由...
【关键词】葛兰素，史克双药，HIV疗法
【摘要】 1月22日，医药网讯，国家市场监管总局食品经营司已印发《关于排查违法经营“不老药”的函》，明确在我国境内烟酰胺单核酸（NMN）不能作为食品进行生产和经营，并要求对相关经营者进行全面排查。该函称，日前，媒体反映有经营者违法经营“不老药”情况，“不老药”的主要成分为烟酰胺单核酸（NMN）或以此为原料生产，个别以压片糖果等普通形式存在，主要宣传“抗衰逆龄、修复DNA、预防老年痴呆”等作用。目前，NMN在我国未获得...
【关键词】电商，市场监管总局，不老药
【摘要】 1月21日，CPhI制药在线讯，1月20日，据CDE官网，齐鲁制药4类仿制药艾曲泊帕乙醇胺片的上市申请被CDE受理，这意味着齐鲁制药成为继奥赛康药业、正大天晴之后，国内第三家递交艾曲泊帕乙醇胺仿制药上市申请的企业。艾曲泊帕（eltrombopag）是一款非肽类口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，通过与细胞膜上的 TPO 受体（跨膜区）结合，激活信号转导通路，刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖，促进巨核细胞成熟，从而增加...
【关键词】第三家，齐鲁制药，艾曲泊帕乙醇胺
【摘要】 1月21日，米内网讯，1月21日，国家药监局官网显示，湖南千金湘江药业的阿卡波糖片以仿制4类报产获批，并视同过评。此外，他达拉非片也是同日获批。米内网数据显示，2019年在中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端阿卡波糖片剂合计销售额超过80亿元，其中，拜耳的市场份额最大。资料显示，阿卡波糖片适用于治疗2型糖尿病，也适用于降低糖耐量低减者的餐后血糖，该产品原研药由拜耳研发。米内网数据显示，2019年在中国城市...
【关键词】湖南，口服降糖药，原研药
【摘要】 1月20日，赛柏蓝讯，近日，中央纪委国家监委网站发布《新规约束医药代表行为 斩断药品回扣利益链》一文，直指药企通过医药代表向医生输送回扣助长医疗腐败。在上述文中，上海市第六人民医院党委副书记、纪委书记岑珏受访表示，尽管回扣问题危害巨大，但不应将责任完全归咎于医药代表。部分制药企业在经营观念方面的偏差才是更深层次的原因。据统计，2016年至2019年间，全国百强制药企业中有超过半数被查实存在直接或间接给予回...
【关键词】中纪委，点名，医药回扣
【摘要】 1月20日，新浪医药新闻讯，日前，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布公告，第四批工作将开始，涉及45个品种。联合采购办公室将于2月3日接收申报材料。1月15日召开的国务院常务会议要求，按照医改部署，坚持三医联动，推动药品集采常态化制度化。按照保基本、保临床原则，重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围，逐步覆盖国内上市的临床必需、质量可靠的各类药品和耗材。这意味着药品集采的...
【关键词】药品集采，常态化，制度化
【摘要】 1月19日，米内网讯，1月18日，NMPA官网显示，安徽宏业药业按仿制4类报产的的盐酸乐卡地平片获批并视同过评，成为国产第3家。盐酸乐卡地平片是常用的降压药，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端乐卡地平销售额接近3亿元。盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有较强的血管选择性，起效平缓，降压作用强，作用时间长，负性肌力作用小等特点，适用于治疗轻、中度原发性高血压。米内网数据...
【关键词】安徽宏业药业，盐酸乐卡地平片，第3家
【摘要】 1月19日，赛柏蓝讯，1月15日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于取消6726个药品挂网采购的通知》。通知称，依据《关于拟取消无采购记录药品挂网采购的通知》的相关规定，经对无采购记录药品面向社会公示和相关企业自主申请，决定取消6726个药品的挂网采购。根据规定，这6726个药品以及对应的生产企业将不得参加2021年度辽宁省组织的药品集中采购活动。与此同时，有4707个药品的企业，通过自主申请保留了挂网资格，但是...
【关键词】辽宁，被撤网，集采
【摘要】 1月18日，米内网讯，1月18日，NMPA官网更新了获批药品信息，奥赛康的注射用替莫唑胺3类仿制上市申请获批并视同过评。2019年1月，恒瑞发布公告称公司的注射用替莫唑胺3类仿制获批并拿下了国内首仿。截至目前，替莫唑胺的胶囊剂与注射剂均有两家企业过评，并且口服常释剂型已被纳入第四批国家集采目录。据悉，替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂，该药品可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与...
【关键词】奥赛康，抗肿瘤药，注射剂
【摘要】 1月18日，赛柏蓝讯，市场消息指，贝康医疗已通过上市聆讯，计划集资总额最高为2.5亿美元(约19.5亿港元)。据招股书显示，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的独角兽公司，也是中国首家拥有覆盖全生殖周期的高通量基因测序（NGS）产品线的公司。公开资料显示，贝康医疗的PGT-A试剂盒可以在胚胎植入前筛查胚胎是否发育正常(一种经常与试管婴儿植入失败相关的染色体疾病)，这是第一款也是首款获得国家药监局批准的高通量基因...
【关键词】贝康医疗，全生殖周期，上市
【摘要】 1月15日，药明康德讯，中国国家药监局（NMPA）网站最新公示，已通过优先审评审批程序附条件批准了Kyowa Kirin Inc.公司的布罗索尤单抗注射液上市，用于成人和1岁儿童患者X连锁低磷血症（XLH）的治疗。根据公示，布罗索尤单抗曾被列入“第二批临床急需境外新药名单”，它的上市为患者提供了新的治疗选择。布罗索尤单抗（burosumab）由日本协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）和Ultragenyx Pharmaceutical公司联合开发，它是一款...
【关键词】罕见病药，中国获批，X连锁低磷血症
【摘要】 1月15日，新浪医药新闻讯，近期，国家发改委官网正式对外发布了《关于发布2020年（第27批）新认定及全部国家企业技术中心名单的通知（发改高技〔2020〕1918号）》，确认包括北京泰德制药股份有限公司在内的97家企业技术中心和10家分中心，具有国家企业技术中心及分中心资格。获得国家企业技术中心资质认定后，公司有机会享受科技开发用品免征进口税、承担中央财政科技计划（专项、基金等）的研发任务等政策和资金支持。据悉，...
【关键词】泰德制药，国家企业技术中心，资质认定
【摘要】 1月14日，米内网讯，近日，信立泰1类新药SAL0104胶囊临床申请获得CDE承办受理，以仿制4类报产的利伐沙班片进入行政审批阶段。SAL0104胶囊是2021年信立泰首个申报临床的1类新药，利伐沙班片在2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端销售额接近30亿元。1月13-14日，信立泰1类新药SAL0104胶囊临床申请获得CDE承办受理，受理号为CXHL2100023/20/21，这是2021年信立泰首个申请临床的1类新药。作为国内心脑血管领域龙头之一，...
【关键词】信立泰，新药，拜耳
【摘要】 1月14日，中国新闻网讯，近日，亿欧智库发布《2020年中国互联网慢病管理白皮书》。《白皮书》指出，中国互联网慢病管理在公立医院外的市场潜力巨大，预计2025年市场规模将超2300亿元。此次发布的《白皮书》从发展背景、市场现状、企业案例、患者调研以及发展趋势等方面对互联网慢病管理进行了分析和解读。分析称，2020年，新冠疫情导致线下诊疗受到影响，互联网医疗为正常的医疗服务，特别是医患需保持频繁交流的慢病管理提供...
【关键词】互联网，慢病，规模
【摘要】 1月13日，新浪医药新闻讯，1月13日，罗欣药业发公告称，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用帕瑞昔布钠《药品补充申请批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号...
【关键词】罗欣药业，注射用帕瑞昔布钠，一致性评价
【摘要】 1月13日，米内网讯，NMPA官网数据显示，四川汇宇制药的奥沙利铂注射液3类仿制上市申请已进入“在审批”阶段，有望于近期迎来好消息。米内网数据显示，奥沙利铂是中国公立医疗机构终端超30亿大品种，目前相关产品中仅有齐鲁的奥沙利铂注射液按新分类获批并视同过评，若本次汇宇成功获批，将成为第二家过评企业。奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药物，主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌的辅助治...
【关键词】四川药企，肿瘤注射剂，赛诺菲
【摘要】 1月12日，医药魔方讯，1月12日，国家药监局官网显示齐鲁制药注射用头孢曲松钠通过一致性评价，成为继科伦药业、山东润泽后该品种第3家过评企业。医药魔方PharmaGo数据库显示，目前该品种还有包括白云山、齐鲁、石药在内的18家企业处于一致性评价/视同一致性评价申报阶段。头孢曲松为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，较第一、二代头孢菌素对革兰氏阴性菌活性与β -内酰胺酶稳定性增强；与其他第三代头孢菌素相比， 具有半...
【关键词】齐鲁，注射用头孢曲松钠，一致性评价
【摘要】 1月12日，赛柏蓝讯，据义乌市卫生健康局消息，近日，义乌市中医医院集体约谈了医院的药械供应商，并传达了《义乌市中医医院医药代表接待日工作制度》、《义乌市中医医院医学装备及器械代表商业活动接待制度》，并与到会药械耗材供应商代表与医院签订了《药品、医疗设备、医用耗材销售廉洁承诺书》。随后，义乌市中医医院对20余家药械供应商进行集体约谈。被约谈的药械供应商，均表示将严格遵守反商业贿赂各项规定，服从医院管...
【关键词】药械代表，约谈，医药营销
【摘要】 1月11日，米内网讯，近日，恒瑞医药按仿制3类报产的盐酸右美托咪定氯化钠注射液进入行政审批阶段，有望近日获批并视同过评。盐酸右美托咪定氯化钠注射液为镇静药物，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端右美托咪定销售额超过35亿元。盐酸右美托咪定氯化钠注射液是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，适用于外科手术和其他手术之前或手术期间非插管患者的镇静。盐酸右美托咪定氯化钠注射液由Hospira开发，最早于201...
【关键词】注射剂，恒瑞，首仿
【摘要】 1月11日，药店经理人讯，据北京青年报报道，1月10日，西城区市场疫情防控执法督查组向社会通报第7批未按要求履行疫情防控主体责任市场主体名单。值得注意的是，有一家药店因扫码不测温被通报。最近一段时间，类似的案例还不少。据半岛晨报消息，近日，大连市市场监管局专门召开推进零售药店销售退热类药品信息登记和报送工作视频会议，对近期省局暗访和市局督导检查发现的问题进行了通报。2020年12月19日以来，全市市场监管部...
【关键词】药店，通报，整改
【摘要】 1月8日，医药经济报讯，2021年1月底前制定全区统一的区域点数法总额预算和按病种分值付费结算办法；3月根据各统筹地区技术准备和配套政策制订情况，具备条件的地区备案后可以启动实际付费；12月底前全部统筹地区进入实际付费阶段……这是内蒙古自治区医疗保障局1月7日在官网挂出的内蒙古自治区医疗保障局、财政厅、卫生健康委联合发布的《关于印发内蒙古自治区区域点数法总额预算和按病种分值付费工作方案的通知》所披露的时间...
【关键词】内蒙古，DIP，统一结算
