9月19日全国新增确诊病例152例,其中境外输入48例、本土104例(2022-09-20)
【摘要】 9月20日,卫健委官网讯,9月19日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例152例。其中境外输入病例48例(广东15例,北京8例,福建7例,上海5例,四川5例,内蒙古2例,黑龙江2例,天津1例,江苏1例,河南1例,云南1例),含7例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,四川2例,内蒙古1例,河南1例);本土病例104例(贵州41例,四川33例,西藏16例,天津3例,云南3例,黑龙江2例,山东2例,浙江1例...
【关键词】9月19日,新增确诊152例,本土104例
邦耀生物“BRL-201”国内IND获受理(2022-09-19)
【摘要】 9月19日,美通社讯,2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART平台开发的名为“靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液”(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理号:CXSL2200465国)。BRL-201前期的相关研究成果也于今年8月31日正式在国际顶级学术...
【关键词】邦耀生物,BRL-201,IND获受理
邦耀生物“BRL-201”国内IND获受理(2022-09-19)
【摘要】 9月19日,美通社讯,2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART平台开发的名为“靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液”(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理号:CXSL2200465国)。BRL-201前期的相关研究成果也于今年8月31日正式在国际顶级学术...
【关键词】邦耀生物,BRL-201,IND获受理
9月18日全国新增确诊病例147例,其中境外输入55例、本土92例(2022-09-19)
【摘要】 9月19日,卫健委官网讯,9月18日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例147例。其中境外输入病例55例(上海11例,广东11例,福建10例,浙江6例,北京5例,黑龙江3例,山东2例,内蒙古1例,辽宁1例,江苏1例,重庆1例,四川1例,云南1例,陕西1例),含6例由无症状感染者转为确诊病例(北京2例,广东2例,福建1例,四川1例);本土病例92例(四川48例,贵州12例,西藏11例,天津8例,山东4例,河...
【关键词】9月18日,新增确诊147例,本土92例
9月18日全国新增确诊病例147例,其中境外输入55例、本土92例(2022-09-19)
【摘要】 9月19日,卫健委官网讯,9月18日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例147例。其中境外输入病例55例(上海11例,广东11例,福建10例,浙江6例,北京5例,黑龙江3例,山东2例,内蒙古1例,辽宁1例,江苏1例,重庆1例,四川1例,云南1例,陕西1例),含6例由无症状感染者转为确诊病例(北京2例,广东2例,福建1例,四川1例);本土病例92例(四川48例,贵州12例,西藏11例,天津8例,山东4例,河...
【关键词】9月18日,新增确诊147例,本土92例
康宁杰瑞恩沃利单抗治疗软组织肉瘤获美国FDA快速审批资格(2022-09-16)
【摘要】 9月16日,美通社讯,康宁杰瑞生物制药宣布, 公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(Envafolimab,研发代号:KN035)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速审批通道(FTD)资格,用于治疗一线/二线化疗后疾病进展的局部晚期、不可切除或转移性多形性肉瘤(UPS)/纤维组织细胞肉瘤(MFS)。恩沃利单抗注射液是康宁杰瑞自主研发的PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,2021年11月在中国获批上市,适用于不可切除或转移...
【关键词】康宁杰瑞,恩沃利单抗,快速审批资格
康宁杰瑞恩沃利单抗治疗软组织肉瘤获美国FDA快速审批资格(2022-09-16)
【摘要】 9月16日,美通社讯,康宁杰瑞生物制药宣布, 公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(Envafolimab,研发代号:KN035)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速审批通道(FTD)资格,用于治疗一线/二线化疗后疾病进展的局部晚期、不可切除或转移性多形性肉瘤(UPS)/纤维组织细胞肉瘤(MFS)。恩沃利单抗注射液是康宁杰瑞自主研发的PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,2021年11月在中国获批上市,适用于不可切除或转移...
【关键词】康宁杰瑞,恩沃利单抗,快速审批资格
9月15日全国新增确诊病例161例,其中境外输入59例、本土102例(2022-09-16)
【摘要】 9月16日,卫健委官网讯,9月15日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例161例。其中境外输入病例59例(上海12例,福建12例,黑龙江10例,广东10例,北京3例,四川3例,新疆3例,天津2例,内蒙古1例,辽宁1例,山东1例,云南1例),含3例由无症状感染者转为确诊病例(天津1例,广东1例,四川1例);本土病例102例(四川43例,贵州10例,西藏10例,天津9例,广东5例,广西4例,陕西4例,内蒙古3例...
【关键词】9月15日,新增确诊161例,本土102例
9月15日全国新增确诊病例161例,其中境外输入59例、本土102例(2022-09-16)
【摘要】 9月16日,卫健委官网讯,9月15日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例161例。其中境外输入病例59例(上海12例,福建12例,黑龙江10例,广东10例,北京3例,四川3例,新疆3例,天津2例,内蒙古1例,辽宁1例,山东1例,云南1例),含3例由无症状感染者转为确诊病例(天津1例,广东1例,四川1例);本土病例102例(四川43例,贵州10例,西藏10例,天津9例,广东5例,广西4例,陕西4例,内蒙古3例...
【关键词】9月15日,新增确诊161例,本土102例
国内首款CD70单抗启动临床(2022-09-15)
【摘要】 9月15日,Insight数据库讯,9月14日,Insight数据库显示,宜明昂科的CD70单抗IMM40H首次公示启动I期临床试验,针对晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤(试验登记号:CTR20222285)。这是国内首款启动临床试验的CD70单抗。CD70是TNF超家族成员之一,主要表达于活化的T细胞、B细胞及成熟的树突状细胞。在肾细胞癌、鼻咽癌、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病等许多肿瘤组织中,CD70呈现高表达,而其配体CD2...
【关键词】国内首款,CD70单抗,启动临床
国内首款CD70单抗启动临床(2022-09-15)
【摘要】 9月15日,Insight数据库讯,9月14日,Insight数据库显示,宜明昂科的CD70单抗IMM40H首次公示启动I期临床试验,针对晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤(试验登记号:CTR20222285)。这是国内首款启动临床试验的CD70单抗。CD70是TNF超家族成员之一,主要表达于活化的T细胞、B细胞及成熟的树突状细胞。在肾细胞癌、鼻咽癌、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病等许多肿瘤组织中,CD70呈现高表达,而其配体CD2...
【关键词】国内首款,CD70单抗,启动临床
9月14日全国新增确诊病例167例,其中境外输入41例、本土126例(2022-09-15)
【摘要】 9月15日,卫健委官网讯,9月14日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例167例。其中境外输入病例41例(上海8例,广东8例,云南7例,福建6例,四川4例,辽宁3例,北京2例,江苏2例,山东1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(均在四川);本土病例126例(四川84例,西藏9例,内蒙古7例,广东5例,广西5例,贵州5例,北京2例,重庆2例,新疆2例,天津1例,江西1例,山东1例,云南1例,陕西1例...
【关键词】9月14日,新增确诊167例,本土126例
9月14日全国新增确诊病例167例,其中境外输入41例、本土126例(2022-09-15)
【摘要】 9月15日,卫健委官网讯,9月14日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例167例。其中境外输入病例41例(上海8例,广东8例,云南7例,福建6例,四川4例,辽宁3例,北京2例,江苏2例,山东1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(均在四川);本土病例126例(四川84例,西藏9例,内蒙古7例,广东5例,广西5例,贵州5例,北京2例,重庆2例,新疆2例,天津1例,江西1例,山东1例,云南1例,陕西1例...
【关键词】9月14日,新增确诊167例,本土126例
天境生物获CDE批准开展来佐利单抗联合阿扎胞苷治疗HR-MDS 3期注册临床试验(2022-09-14)
【摘要】 9月14日,美通社讯,天境生物是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已基于2期临床试验结束(EoP2)会议的积极结果,正式批准创新CD47抗体来佐利单抗联合阿扎胞苷治疗初诊HR-MDS(较高危骨髓增生异常综合征)的3期注册...
【关键词】天境生物,来佐利单抗联合阿扎胞苷,3期临床试验
天境生物获CDE批准开展来佐利单抗联合阿扎胞苷治疗HR-MDS 3期注册临床试验(2022-09-14)
【摘要】 9月14日,美通社讯,天境生物是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已基于2期临床试验结束(EoP2)会议的积极结果,正式批准创新CD47抗体来佐利单抗联合阿扎胞苷治疗初诊HR-MDS(较高危骨髓增生异常综合征)的3期注册...
【关键词】天境生物,来佐利单抗联合阿扎胞苷,3期临床试验
9月13日全国新增确诊病例237例,其中境外输入41例、本土196例(2022-09-14)
【摘要】 9月14日,卫健委官网讯,9月13日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例237例。其中境外输入病例41例(福建11例,广东11例,上海8例,云南5例,北京2例,四川2例,天津1例,重庆1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(广东4例,四川1例);本土病例196例(四川127例,北京18例,山东10例,西藏8例,内蒙古7例,广西7例,广东6例,湖南4例,贵州3例,江西2例,黑龙江1例,上海1例,重庆1例,...
【关键词】9月13日,新增确诊237例,本土196例
9月13日全国新增确诊病例237例,其中境外输入41例、本土196例(2022-09-14)
【摘要】 9月14日,卫健委官网讯,9月13日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例237例。其中境外输入病例41例(福建11例,广东11例,上海8例,云南5例,北京2例,四川2例,天津1例,重庆1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(广东4例,四川1例);本土病例196例(四川127例,北京18例,山东10例,西藏8例,内蒙古7例,广西7例,广东6例,湖南4例,贵州3例,江西2例,黑龙江1例,上海1例,重庆1例,...
【关键词】9月13日,新增确诊237例,本土196例
诺诚健华自主研发的BCL2抑制剂ICP-248获批临床(2022-09-13)
【摘要】 9月13日,美通社讯,生物医药高科技公司诺诚健华今日宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248已获批开展临床试验,成为公司在血液瘤领域第五款进入临床的创新药,也是公司第13款进入临床的创新药。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,旨在单药或与BTK抑制剂等其他药物联合治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病 (ALL)等恶性血液系统肿瘤。B...
【关键词】诺诚健华,BCL2抑制剂,ICP-248
诺诚健华自主研发的BCL2抑制剂ICP-248获批临床(2022-09-13)
【摘要】 9月13日,美通社讯,生物医药高科技公司诺诚健华今日宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248已获批开展临床试验,成为公司在血液瘤领域第五款进入临床的创新药,也是公司第13款进入临床的创新药。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,旨在单药或与BTK抑制剂等其他药物联合治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病 (ALL)等恶性血液系统肿瘤。B...
【关键词】诺诚健华,BCL2抑制剂,ICP-248
9月12日全国新增确诊病例242例,其中境外输入54例、本土188例(2022-09-13)
【摘要】 9月13日,卫健委官网讯,9月12日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例242例。其中境外输入病例54例(上海14例,广东12例,福建11例,天津8例,四川3例,北京2例,辽宁2例,河南1例,云南1例),含6例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,四川2例,河南1例);本土病例188例(四川126例,西藏11例,北京10例,内蒙古8例,山东7例,广东7例,辽宁3例,云南3例,新疆3例,江西2例,广西2例,甘...
【关键词】9月12日,新增确诊242例,本土188例
9月12日全国新增确诊病例242例,其中境外输入54例、本土188例(2022-09-13)
【摘要】 9月13日,卫健委官网讯,9月12日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例242例。其中境外输入病例54例(上海14例,广东12例,福建11例,天津8例,四川3例,北京2例,辽宁2例,河南1例,云南1例),含6例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,四川2例,河南1例);本土病例188例(四川126例,西藏11例,北京10例,内蒙古8例,山东7例,广东7例,辽宁3例,云南3例,新疆3例,江西2例,广西2例,甘...
【关键词】9月12日,新增确诊242例,本土188例
博安生物抗-CD25创新抗体BA1106获批进入临床,用于治疗实体瘤(2022-09-09)
【摘要】 9月9日,美通社讯,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的抗-CD25全人单克隆创新抗体BA1106已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,成为国内首个进入临床阶段的、用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体。围绕肿瘤等核心治疗领域,博安生物不断加快其新药的开发进程,现已拥有多个具有国际知识产权保护的创新抗体在研产品。
【关键词】博安生物,BA1106,获批临床
博安生物抗-CD25创新抗体BA1106获批进入临床,用于治疗实体瘤(2022-09-09)
【摘要】 9月9日,美通社讯,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的抗-CD25全人单克隆创新抗体BA1106已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,成为国内首个进入临床阶段的、用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体。围绕肿瘤等核心治疗领域,博安生物不断加快其新药的开发进程,现已拥有多个具有国际知识产权保护的创新抗体在研产品。
【关键词】博安生物,BA1106,获批临床
9月8日全国新增确诊病例301例,其中境外输入42例、本土259例(2022-09-09)
【摘要】 9月9日,卫健委官网讯,9月8日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例301例。其中境外输入病例42例(广东16例,福建9例,上海6例,北京4例,云南2例,天津1例,辽宁1例,黑龙江1例,山东1例,陕西1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(山东1例,广东1例);本土病例259例(四川59例,内蒙古42例,广东36例,广西22例,西藏20例,北京17例,山东16例,黑龙江13例,青海7例,贵州6例,陕西4例...
【关键词】9月8日,新增确诊301例,本土259例
9月8日全国新增确诊病例301例,其中境外输入42例、本土259例(2022-09-09)
【摘要】 9月9日,卫健委官网讯,9月8日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例301例。其中境外输入病例42例(广东16例,福建9例,上海6例,北京4例,云南2例,天津1例,辽宁1例,黑龙江1例,山东1例,陕西1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(山东1例,广东1例);本土病例259例(四川59例,内蒙古42例,广东36例,广西22例,西藏20例,北京17例,山东16例,黑龙江13例,青海7例,贵州6例,陕西4例...
【关键词】9月8日,新增确诊301例,本土259例
百奥赛图与泛恩生物达成基于类TCR抗体的细胞治疗药物开发合作(2022-09-08)
【摘要】 9月8日,美通社讯,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(简称"百奥赛图")宣布与广州泛恩生物科技有限公司(简称"泛恩生物")达成合作协议,百奥赛图将利用其自主开发的类TCR抗体技术平台筛选针对特定靶点的全人抗体序列,结合泛恩生物特有的细胞治疗技术平台,共同开发针对胞内肿瘤相关抗原的创新性细胞治疗药物。百奥赛图基于具有完全自主知识产权的全人抗体RenMiceTM平台(RenMab和RenLite小鼠)进...
【关键词】百奥赛图,泛恩生物,细胞治疗药物
百奥赛图与泛恩生物达成基于类TCR抗体的细胞治疗药物开发合作(2022-09-08)
【摘要】 9月8日,美通社讯,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(简称"百奥赛图")宣布与广州泛恩生物科技有限公司(简称"泛恩生物")达成合作协议,百奥赛图将利用其自主开发的类TCR抗体技术平台筛选针对特定靶点的全人抗体序列,结合泛恩生物特有的细胞治疗技术平台,共同开发针对胞内肿瘤相关抗原的创新性细胞治疗药物。百奥赛图基于具有完全自主知识产权的全人抗体RenMiceTM平台(RenMab和RenLite小鼠)进...
【关键词】百奥赛图,泛恩生物,细胞治疗药物
9月7日全国新增确诊病例280例,其中境外输入39例、本土241例(2022-09-08)
【摘要】 9月8日,卫健委官网讯,9月7日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例280例。其中境外输入病例39例(福建8例,上海7例,北京6例,广东6例,山东3例,云南3例,天津1例,内蒙古1例,浙江1例,重庆1例,四川1例,陕西1例),含1例由无症状感染者转为确诊病例(在广东);本土病例241例(四川69例,内蒙古67例,广东27例,西藏18例,山东15例,广西8例,北京7例,黑龙江6例,贵州4例,云南4例,辽...
【关键词】9月7日,新增确诊280例,本土241例
9月7日全国新增确诊病例280例,其中境外输入39例、本土241例(2022-09-08)
【摘要】 9月8日,卫健委官网讯,9月7日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例280例。其中境外输入病例39例(福建8例,上海7例,北京6例,广东6例,山东3例,云南3例,天津1例,内蒙古1例,浙江1例,重庆1例,四川1例,陕西1例),含1例由无症状感染者转为确诊病例(在广东);本土病例241例(四川69例,内蒙古67例,广东27例,西藏18例,山东15例,广西8例,北京7例,黑龙江6例,贵州4例,云南4例,辽...
【关键词】9月7日,新增确诊280例,本土241例
农业农村部公告第一批国家农作物、农业微生物种质资源库(2022-09-07)
【摘要】 9月7日,农业农村部网站讯,为贯彻党中央、国务院关于种业振兴决策部署,深入实施种质资源保护利用行动,落实《国务院办公厅关于加强农业种质资源保护与利用的意见》有关要求,近日农业农村部公告第一批72个国家农作物种质资源库(圃)和19个国家农业微生物种质资源库名单,旨在打造种质资源保护利用“国家队”,加快健全我国农业种质资源保护体系。国家农业种质资源库(圃)是我国种质资源安全保存与共享利用的重要设施,具有...
【关键词】农业农村部,第一批,种质资源库
9月6日全国新增确诊病例380例,其中境外输入57例、本土323例(2022-09-07)
【摘要】 9月7日,卫健委官网讯,9月6日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例380例。其中境外输入病例57例(广东19例,上海12例,福建7例,北京4例,天津4例,四川4例,江苏2例,山东2例,内蒙古1例,黑龙江1例,湖南1例),含7例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,北京1例,江苏1例,湖南1例,四川1例);本土病例323例(四川85例,西藏76例,内蒙古57例,广东42例,北京14例,黑龙江14例,海南13...
【关键词】9月6日,新增确诊380例,本土323例
加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822二期关键性临床试验在中国获批(2022-09-06)
【摘要】 9月6日,美通社讯,加科思药业自主研发的KRAS G12C抑制剂关键性临床试验于2022年9月5日获得中国国家药监局药品评审中心批准,这项试验将用于二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。关键性研究取得成功后,加科思将在中国提交新药上市申请(NDA)。此次在中国获批的II期关键性临床试验旨在评估JAB-21822单药用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性,是一项多中心、单臂、开放研究。JAB-2...
【关键词】加科思,KRAS,G12C抑制剂,二期关键性临床试验
9月5日全国新增确诊病例310例,其中境外输入46例、本土264例(2022-09-06)
【摘要】 9月6日,卫健委官网讯,9月5日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例310例。其中境外输入病例46例(广东16例,福建12例,北京4例,上海3例,山东3例,云南2例,天津1例,辽宁1例,黑龙江1例,江苏1例,四川1例,陕西1例),含4例由无症状感染者转为确诊病例(福建2例,北京1例,广东1例);本土病例264例(四川68例,西藏52例,广东43例,内蒙古39例,海南30例,黑龙江7例,江西4例,新疆4例,...
【关键词】9月5日,新增确诊310例,本土264例
可居家自行注射,诺华“奥马珠单抗”获批新剂型(2022-09-05)
【摘要】 9月5日,Insight数据库讯,9月2日,据NMPA官网显示,诺华创新生物制剂茁乐(奥马珠单抗)预充式注射液/在家使用制剂获NMPA批准,用于6岁及以上的儿童、青少年和成人患者,经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。此项获批意味着患者无须到院,即可在家注射使用,方便快捷而有效地控制哮喘症状。
【关键词】自行注射,诺华,奥马珠单抗
9月4日全国新增确诊病例349例,其中境外输入46例、本土303例(2022-09-05)
【摘要】 9月5日,卫健委官网讯,9月4日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例349例。其中境外输入病例46例(广东20例,福建9例,上海5例,北京3例,四川3例,江苏2例,陕西2例,天津1例,黑龙江1例),含6例由无症状感染者转为确诊病例(广东4例,北京1例,陕西1例);本土病例303例(四川105例,西藏64例,广东63例,内蒙古14例,海南14例,辽宁13例,山东5例,黑龙江4例,江西4例,青海4例,河南3例...
【关键词】9月4日,新增确诊349例,本土303例
突破EGFR耐药,第一三共HER3 ADC国内启动III期临床(2022-09-01)
【摘要】 9月1日,Insight数据库讯,8月31日,据Insight数据库显示,第一三共在国内启动了HER3 ADC新药Patritumab deruxtecan(研发代号:U3-1402)的III期临床试验(试验登记号:CTR20222222)。这是国际多中心临床HERTHENA–Lung02研究的中国部分,在携带EGFR激活突变(外显子19缺失或L858R)的转移性或局部晚期非鳞状NSCLC受试者中比较与含铂化疗的有效性,主要终点为BICR评估的PFS。试验由吴一龙教授牵头,计划在国内20个中心招募84...
【关键词】第一三共,HER3,ADC,III期临床
8月31日全国新增确诊病例368例,其中境外输入61例、本土307例(2022-09-01)
【摘要】 9月1日,卫健委官网讯,8月31日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例368例。其中境外输入病例61例(广东13例,内蒙古10例,福建10例,天津7例,上海7例,云南4例,江苏2例,四川2例,北京1例,吉林1例,黑龙江1例,江西1例,山东1例,陕西1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(广东2例,北京1例,山东1例,四川1例);本土病例307例(四川132例,西藏53例,广东40例,海南24例,辽宁9例,...
【关键词】8月31日,新增确诊368例,本土307例
默沙东九价HPV疫苗新适应证获批,适用年龄拓展至9-45岁女性(2022-08-31)
【摘要】 8月31日,美通社讯,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(下称"九价HPV疫苗")的新适应证已获得中国国家药品监督管理局批准,此次获批标志着默沙东九价HPV疫苗的适用人群也已拓展至9-45岁适龄女性。至此,默沙东旗下四价与九价HPV疫苗将共同为9-45岁的中国境内女性筑起更坚实的健康守护,进一步帮助更多年龄段女性远离包括宫颈癌在内的HPV感染相关疾...
【关键词】默沙东,九价HPV疫苗,9-45岁女性
8月30日全国新增确诊病例392例,其中境外输入43例、本土349例(2022-08-31)
【摘要】 8月31日,卫健委官网讯,8月30日0至24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例392例。其中境外输入病例43例(福建12例,广东10例,云南5例,上海4例,北京3例,天津3例,四川2例,江苏1例,山东1例,广西1例,陕西1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(广东3例,福建2例);本土病例349例(四川164例,西藏45例,海南36例,广东25例,天津19例,黑龙江13例,青海9例,内蒙古7例,重庆7例,辽宁5例...
【关键词】8月30日,新增确诊392例,本土349例
君实生物XPO1抑制剂临床试验申请获FDA批准(2022-08-30)
【摘要】 8月30日,Insight数据库讯,近日,君实生物宣布其与微境生物共同开发的XPO1抑制剂WJ01024片(项目代号:JS110)的临床试验申请获FDA批准。君实生物拥有JS110在全球范围内的独家生产权、委托生产权及销售权。XPO1是介导核输出的主要蛋白,在维持细胞稳态中起着至关重要的作用。研究表明,XPO1在骨髓瘤、淋巴瘤、卵巢癌、宫颈癌和胃癌等多种恶性肿瘤中过表达,通过转运多种抑癌转录因子和促癌基因的mRNA的出核,从而阻断抑癌通路...
【关键词】君实生物,XPO1抑制剂,FDA批准