【摘要】 11月25日，大智慧消息，力生制药公司内部人士透露，肺炎疫苗项目的投建工作预计年底可以完成，但药品还是无法投产。上述肺炎疫苗项目是公司2010年8月使用1.62亿超募资金投资其全资子公司生化制药的23价肺炎球菌多糖疫苗项目，预计投资回收期为5.29年（含建设期3年）。该项目因建设周期延宕受到投资者关注，而此前公司宣布终止抗艾滋病原料药项目，更使投资者担心，肺炎疫苗项目是否会有相同的命运。虽然年底可达到预计可使用状...
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【摘要】 11月24日，生物谷消息，近期，欧盟医药相关管理机构建议批准艾伯维公司开发的一种治疗丙肝的鸡尾酒疗法，若批准成立，那么很快丙肝医药市场将迎来一种足以与Sovaldi抗衡的药物。艾伯维披露的研究数据显示，无论丙肝患者的基因型类型，艾伯维的鸡尾酒疗法都能对患者起到显着作用。而在美国，FDA 【关键词】
【摘要】 11月24日，生物谷消息，安进公司最近公布了其关于Humira仿制药ABP501安全性和有效性评价的临床三期研究数据，数据结果积极。据悉，安进公司开发的ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira（adal... 【关键词】
【摘要】 11月25日，中国科学报，Electrozyme是一家美国关注汗液数据分析的公司，该公司日前研制出一款内置生物传感器的腕带产品，它可以与用户的皮肤表面进行接触并能从其汗液中读取化学信息，然后展现出该用户的身体在剧烈运动后会出现怎样的反应。据了解，该生物传感器能够快速分析汗液中的化学成分，然后提供关于水合作用、体液损失和电解质平衡的实时反馈信息。它可以与第三方健身追踪器搭配使用，腕带被装载追踪器的背面，所以能...
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【摘要】 11月25日，中国科学报消息，郑州大学与浙江奥翔药业有限公司举行专利技术转让协议签字仪式。该校教授常俊标研发的“一类新药布罗佐喷钠（BZP）”以4500万元的价格，转让给浙江奥翔药业有限公司。此药历经13年研发，拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑梗死。“布罗佐喷钠”是在丁基苯酞基础上开发的全新化合物，与丁基苯酞相比，所需剂量更小，效果更好，同时没有丁基苯酞的不良反应。动物试验显示出优异的心脏缺血性损伤保护作用...
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【摘要】 11月24日，南方日报讯，华大基因在第十六届高交会期间举行全基因组分子育种技术成果发布会，宣布其近期的目标是建立世界领先的基因分型平台、基因挖掘平台和全基因组分子育种技术平台，其中开放的育种平台将向大中小企业开放。中小型公司投入一两百万元甚至几十万元，就可以在两三年内确保实现一个动物或植物品种的改良，有利于保障农业生态的安全。华大基因现在已经实现了从基因组到基因挖掘到分子育种的全线贯穿，已经获取了...
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【摘要】 11月20日，中国化工仪器网消息，市场调研公司Transparency Market Research近日出具的报告着重调查了未来几年内关于合约研究机构在药物发现、临床前研究、临床研究、药物审批文件书写以及药物风险控制和临床数据处理等方面的发展趋势以及合约生产机构在药物生产等领域的前景。报告指出，从2013 【关键词】
【摘要】 11月20日，Wind资讯消息，上海莱士午间公告，证监会上市公司并购重组委将于近日审核公司发行股份购买资产并募集配套资金之重大资产重组暨关联交易事项，公司股票已于20日开市起停牌，待公司公告审核结果后复牌。据上海莱士此前披露，公司拟通过发行股份购买资产的方式，斥资
【摘要】 11月19日，中国化工仪器网消息，面对越来越严重的禽流感疫情，我国的研究者们已经开始加快研制新的禽流感疫苗的步伐。中国哈尔滨兽医研究所国家禽流感实验室研究员陈化兰及其团队研制出一种新型疫苗，该疫苗在防范鸭瘟病毒的同时，能够阻断H5N1禽流感在鸭子之间的传播。世界卫生组织（WHO）等... 【关键词】我国加快研制新型禽流感疫苗步伐（2014-11-20）
【摘要】 11月19日，赛迪网消息，英国电信（BT）今日宣布在日本推出生命科学研发平台，这是一项为实现生命科学行业内协作以提高研发生产力的云服务。BT生命科学研发平台是为医药、生物科技、设备与诊断等企业、以及学术界和政府部门的科学家开发的安全隔离化平台。借助这个平台，客户能够组织编制生物...
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【摘要】 11月18日，生物谷消息，上周五，美国FDA更改了其早前的决定，决定批准制药巨头赛诺菲公司开发的多发性硬化症药物Lemtrada上市。不过，和其他多发性硬化症药物类似，Lemtrada上市时，也会着重标明这种药物可能会导致自身免疫反应以及其他严重的不良反应。同时药物的...
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【摘要】 11月18日，中国医药保健品进出口商会消息，2014年上半年，我国生化药延续了2013年的稳定增长态势。生化药出口额达到12.33亿美元，同比增长5.19%。从月度数据上看，1月生化药出口额2.36 【关键词】
【摘要】 11月18日，生意社讯，目前，国内甘氨酸龙头企业纷纷大举扩产，市场竞争将加剧，势必导致新一轮的资源整合。在11月15日召开的2014（第四届）草甘膦产业绿色发展高峰论坛上，河北东华冀衡化工有限公司副总经理赵忠义预测，甘氨酸市场将进入洗牌阶段。甘氨酸作为草甘...
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【摘要】 11月17日，每日经济新闻讯，停牌近3月的梅花生物两日前发公告称，拟通过发行股份及支付现金的方式全资收购伊品生物，交易金额达38.22亿元，预估增值近20亿元，增值率约106%；并拟以不低于4.86元
【摘要】 11月17日，腾讯财经消息，德国制药公司默克（Merck KGaA）周一宣布与美国辉瑞制药（Pfizer）达成战略合作，双方将共同研发癌症免疫疗法药物，辉瑞将向其支付首笔8.5亿美元资金。这两家制药公司将共同研发默克旗下一款名为anti-PD-L1（又... 【关键词】德国默克和辉瑞将合作研发抗癌药物（2014-11-18）
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【摘要】 11月15日，新康界消息，CorrelationVentures(CV)统计了IPO之后六个月市值大于或被收购时收购规模大于2.5亿美元（大型投资）的公司或项目，近年来风投支持的公司或项目以并购方式退出的比例持续增加。据悉，IPOs在上世纪末期确实占据着十...
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【摘要】 11月15日，科技日报消息，荷兰一家生物技术公司最新研发出一种新药，可从超级细菌外部将其瓦解，在很大程度上避免了细菌产生耐药性，日前正在伦敦举行的抗生素替代品研究专门会议上，荷兰Micreos生物科技公司公布了这一新药研究成果。常见的金黄色葡萄球菌能引起皮肤损伤、心内膜炎和败血症等多种感染，耐甲氧西林金黄色...
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【摘要】 11月14日，新康界消息，曾经因为自主研发的全球第一支针对肿瘤免疫逃逸的治疗性疫苗——Provenge而被誉为“全美最风光生物技术上市公司”的Dendreon宣布破产，在经历了1180人的大裁员以及各种应急的削减成本办法之后，Dendreon最终仍面...
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【摘要】 【摘要】 【关键词】海洋功能生物分子活性筛选平台建设月底开工（2014-11-15）
【摘要】 11月13日，沃森生物今日公告，公司拟出资3.5亿元，收购重庆倍宁100%股权。公告显示，10月9日，公司与石河子隆臣投资合伙企业签署了相关收购框架协议，拟收购其持有的重庆倍宁51%股权。公告称，经过对目标公司...
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【摘要】 11月6日，英国《世界生物医药产业前沿》杂志称，在中国医疗保健的成本和支出都不断增长的... 【关键词】
【摘要】 11月6日，上海证券报消息，达安基因午间公告，近日，公司取得国家食品药品监督管理总局颁... 【关键词】
【摘要】 11月5日，wind资讯，据IMS Health预测，2015年抗癌药销售额将增长到754.93亿美元，较2009年增长40%。虽然癌症十分可怕，但如果发现及时，癌症的死亡率将大幅降低，因此，癌症诊断...
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【摘要】 11月5日，中国化工仪器网消息，据悉，贵州泛特尔干细胞库计划总投资2亿元，2012年开建，2013年在贵阳高新区建成一期并投入运行，二期占地面积80余亩，计划建筑面积20000多平米，建成后将有符合
【摘要】 11月3日，中国证券报消息，11月 【关键词】广药集团“结盟”古巴生物医药集团（2014-11-05）
【摘要】 11月4日，药品资讯网消息，默沙东（Merck
& Co）近日在英国格拉斯哥举行的第12届HIV药物治疗国际大会上公布了实验性HIV药物doravirine一项IIb期临床试验的 【关键词】
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【摘要】 11月2日，四川在线消息，目前，成都高新区已初步形成了包括药物发现、药物开发、临床前评价、临床试验、中试生产等全过程的新药研发体系。包括临床前研究公共技术平台、生物医药分析测试公共技术平台等在内的生物医药类公共技术平台达到21个。区内共有在研项目（药品和医疗器械）237个。载体...
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【摘要】 10月31日，科技日报消息，最近，美国科学家在实验室成功引导人类干细胞经过胚胎阶段发育，培养出微型“胃”。虽然这块活组织比一粒芝麻大不了多少，却有着和人胃一样的腺体结构，甚至还能容纳肠道菌。研究人员指出，该研究打开了一扇窗，让人们看到在人类胚胎变形阶段细胞是怎样发育成器官的。这些“类胃器官”可用于研究疾病，测试胃对药物的反应...
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【摘要】 10月30日，药品资讯网消息，在B型脑膜炎球菌疫苗领域，辉瑞和诺华一直进行着激烈的角逐，力争率先撬开美国市场。近日，辉瑞疫苗Trumenba率先赢得FDA批准，成为美国市场首个B型脑膜炎球菌疫苗。在与诺华疫苗Bexsero的这场角逐中，辉瑞Trumenba可谓实现了反超。此前，分析师预计Trumenba会落后Bexsero一大截，因为Bexsero已经获得欧盟批准。但辉瑞Trumenba在II期临床中取得了令人印象深刻的数据，加速了...
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【摘要】 10月30日，生物谷消息，今年9月，FDA批准安斯泰来（Astellas）前列腺癌口服药物Xtandi（enzalutamide）扩大适应症，用于前列腺癌化疗前治疗，此前业界预测，在美国市场，Xtandi将颠覆强生Zytiga霸主地位。近日，Xtandi在欧盟监管方面也收获了好消息，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）也建议批准Xtandi用于前列腺癌化疗前治疗。欧盟委员会（EC）在审批药物时通常都会采纳CHMP的建议，...
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【摘要】 10月29日，中央社消息，瑞士医药管理局28日同意正在实验中的埃博拉疫苗可进行人体试验。这项试验疫苗本周将召集120名志愿者展开人体临床实验，预计12月有初步结果。世卫组织助理秘书长基尼也签字成为志愿者之一，亲自参与测试。对于瑞士医药管理局同意试验中的埃博拉疫苗进行人体试验，世界卫生组织（WHO）表示感谢。据悉，这个研发中的疫苗chAD3-ZEBOV，将由WHO赞助，在洛桑大学附属医院进行临床试验...
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