【摘要】 6月25日，药智新闻讯，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，诺和盈能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益，其安全性得到了广泛验证。该创新药物的获批将为超重和肥胖症患者（初始BMI大于等于30kg/m2；或在27kg/m2...
【关键词】诺和诺德，司美格鲁肽，减重适应症
【摘要】 6月21日，齐鲁壹点讯，6月18日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药神经系统疾病治疗药物氯苯唑酸葡胺软胶囊正式获得上市许可批准。氯苯唑酸葡胺软胶囊，可用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状患者，并可有效延缓周围神经功能损害。氯苯唑酸葡胺软胶囊的有效成分氯苯唑酸葡胺是一种转甲状腺素蛋白（TTR）稳定剂，通过选择性地与TTR结合，稳定TTR并减缓其解离成单体的速度，延缓ATTR淀粉...
【关键词】齐鲁制药，罕见病药物，神经系统疾病
【摘要】 6月21日，药智新闻讯，近日，深圳莱芒生物科技有限公司（以下简称“莱芒生物”）宣布完成共5000万元的天使+轮和天使++轮两轮新增融资。本次融资的新股东有富汇创投、云帆科技投资以及私人财务投资者，同时原有老股东天图投资、晶泰科技持续加持。此外，莱芒生物及其代谢增强型CAR-T项目还陆续获得约2000万元的各类资助。至此，莱芒生物已经累计获得约1.5亿元天使融资和项目资助。本次融资将主要用于代谢增强型CAR-T细胞治疗药...
【关键词】莱芒生物，5000万元，新增融资
【摘要】 6月21日，药智新闻讯，近日，深圳莱芒生物科技有限公司（以下简称“莱芒生物”）宣布完成共5000万元的天使+轮和天使++轮两轮新增融资。本次融资的新股东有富汇创投、云帆科技投资以及私人财务投资者，同时原有老股东天图投资、晶泰科技持续加持。此外，莱芒生物及其代谢增强型CAR-T项目还陆续获得约2000万元的各类资助。至此，莱芒生物已经累计获得约1.5亿元天使融资和项目资助。本次融资将主要用于代谢增强型CAR-T细胞治疗药...
【关键词】衔微医疗，新一轮，融资
【摘要】 6月14日，药智新闻讯，近日，朗信生物宣布完成B+轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投。本次融资将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造，已拥有多个管线产品研发及产业化技术的开发基础，并与国内外知名医院的临床医学科学家密切合作，着力提升创新能级，期待更高效率地开发基因治疗产品，推动产品应用于临床并惠及患...
【关键词】朗信生物，B+轮融资
【摘要】 6月14日，药智新闻讯，上周（6月3日-6月9日），共87个品种通过/视同通过一致性评价。其中，健康元的沙美特罗替卡松粉吸入剂是一款首仿药物。同期，81个品种申报一致性评价。据NMPA官网显示，健康元的沙美特罗替卡松粉吸入剂于6月4日获得上市批件，成为舒利迭的国内首仿。本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。据报道，沙美特罗替卡松粉吸入剂为沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方吸入粉雾剂，由健康元...
【关键词】健康元，哮喘用吸入粉雾剂，获批上市
【摘要】 6月13日，新京报讯，6月12日，金迪克发布公告表示，公司结合目前市场情况并综合行业竞争格局，经过慎重考虑，决定自6月12日起对公司四价流感疫苗产品价格进行调整。其中，成人剂型、预充式0.5ml/支规格产品价格调整为88元/支；成人剂型、西林瓶0.5ml/瓶规格产品调整为85元/瓶。公司表示，以上产品价格均未包含储存运输费，若部分地区收取疫苗储存运输费，挂网价格则根据储存运输费相应上调。金迪克在公告中直言，公司目前主营...
【关键词】金迪克，下调价格，四价流感疫苗
【摘要】 6月13日，药智新闻讯，近日，诺华公司宣布其JAK抑制剂捷恪卫（磷酸芦可替尼片）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应症，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。在此之前，芦可替尼已在国内于2023年获批用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性GVHD（aGVHD）患者，于2017年在获批用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性...
【关键词】诺华集团，磷酸芦可替尼片，新适应症
【摘要】 6月7日，药智新闻讯，6月6日，复宏汉霖官微发布消息称，其自主研发和生产的汉曲优（美国商品名：HERCESSI，欧洲商品名：Zercepac）正式从公司徐汇基地发出，前往沙特阿拉伯，有望成为首个登陆中东市场的国产单抗生物药。这标志着复宏汉霖首次商业化发货至中东北非区域，这一里程碑的达成得益于复宏汉霖与国际合作伙伴Intas及其子公司Accord达成的独家商业化合作，广泛覆盖欧洲、北美、部分中东及北非地区、部分独联体国家市场...
【关键词】复宏汉霖，汉曲优，中东市场
【摘要】 6月7日，药智新闻讯，和黄医药(中国)有限公司今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多中心、开放标签的I期临床试验，旨在评估HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的的安全性、药代动力学和疗效。该研究将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段进行，计划纳入至少60名患者。主要研究者是中国医学科学院血液病医院王建祥医生和魏辉医生。HMPL-506是...
【关键词】和黄医药，Menin抑制剂，血液恶性肿瘤
【摘要】 6月7日，药智新闻讯，绿叶制药集团宣布，其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（东和药品）已向日本厚生劳动省递交利斯的明透皮贴剂（2次/W）的新药上市申请，用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。利斯的明透皮贴剂（2次/W）基于绿叶制药的透皮释药技术平台自主开发，通过创新的给药途径经皮肤给药，是一周两次的利斯的明创新贴剂剂型。2020年12月，绿叶制药与东和药品达成协议，授予后者该产品在日本市场的独家...
【关键词】绿叶制药，利斯的明透皮贴剂，新药上市申请
【摘要】 5月31日，药智新闻讯，近日，上海灵识质源生物技术有限公司（以下简称“灵识质源”）宣布完成天使轮融资。本轮融资主要用于核心技术平台、核心管线分子的优化以及TCR药物管线的IIT临床试验工作。此外，灵识质源正积极推进下一轮A轮融资，并已获得多家知名生物医药投资机构的青睐及TS，预期将尽快完成A轮融资，加速核心管线的IND申报工作及临床推进。灵识质源团队在TCR发现及TCR药物开发领域拥有7年经验积累，独立开发了“TCR M...
【关键词】灵识质源，天使轮融资，TCR
【摘要】 5月30日，药智新闻讯，近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司JAK1抑制剂、创新药SHR0302碱凝胶开展用于白癜风的临床试验。SHR0302是恒瑞医药自主研发的高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，目前口服片剂和外用软膏两种剂型正在进行多种适应症的临床开发。公司SHR0302片目前已开展了包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎、特...
【关键词】恒瑞医药，JAK1抑制剂，白癜风
【摘要】 5月27日，药智新闻讯，百奥泰发布企业公告消息称，其于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT6005联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的抗体，属于免疫球蛋白IgG4κ亚型，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从...
【关键词】百奥泰，BAT6005+BAT1308，获批临床
【摘要】 5月24日，药智新闻讯，中国国家药监局（NMPA）发布公告，通过优先审评审批程序批准康方赛诺医药有限公司申报的依沃西单抗注射液（商品名：依达方）上市。本品联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1）的IgG...
【关键词】康方生物，依沃西单抗，获批上市
【摘要】 5月23日，药智新闻讯，5月20日，国家药品监督管理局宣布近日批准上海倍而达药业有限公司（以下简称“倍而达”）申报的1类创新药“甲磺酸瑞齐替尼胶囊”（商品名：瑞必达）上市。该药适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。据NMPA官网显示，甲磺酸瑞齐替尼是表皮生长因子受体...
【关键词】倍而达，1类抗癌新药，获批上市
【摘要】 5月20日，药智新闻讯，再鼎医药有限公司和Innoviva Specialty Therapeutics今日宣布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠，SUL-DUR）的新药上市申请，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。世界卫生组织认为不动杆菌是亟需新型抗生素的病原体之一。舒巴坦钠-度洛巴坦钠在中国获批是基于ATTACK研究（NCT0...
【关键词】再鼎医药，鼎优乐，批准上市
【摘要】 5月17日，药智新闻讯，5月16日，创新型国际化制药企业恒瑞医药宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。根据协议条款，美国Hercules公司将向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，及达到实际年净销售额低个位...
【关键词】60亿美元，恒瑞医药，Hercules
【摘要】 5月16日，药智新闻讯，近日，嘉兴法伯新天医药科技有限公司（以下简称“法伯新天”）宣布完成亿元左右A轮融资首关。本轮融资由鋆昊资本领投，财通资本及战略投资者跟投。所募集资金将用于成熟管线的临床研究推进及上市准备、研发平台升级完善及后续创新管线产品的临床及临床前研发。法伯新天成立于2016年，是一家专注于分子影像诊断及放射性药物治疗的创新型药物研发公司。法伯新天自主研发从分子影像诊断入手，逐渐过渡到放射...
【关键词】法伯新天，亿元，A轮融资
【摘要】 5月13日，药智新闻讯，5月13日，江苏亚虹医药科技股份有限公司发布企业公告消息称，其近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《受理通知书》，公司产品APL-1702（通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统）拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变（High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL）患者的上市申请获得受理。APL-1702经国家药品监督管理局属性界定为以药品为主...
【关键词】亚虹医药，APL-1702，上市申请
【摘要】 5月9日，新浪证券讯，近日，上海细胞治疗集团股份有限公司（以下简称“上海细胞”）向港交所主板递交上市申请，中金公司、建银国际为其联席保荐人。招股书显示，根据灼识咨询的资料，上海细胞治疗集团是中国首家且唯一覆盖细胞医疗健康全价值链的公司。公司业务覆盖细胞储存、肿瘤医疗、细胞药物及细胞充能。其中，免疫细胞储存业务在中国免疫细胞储存市场排名第一，如能成功上市或将成为免疫细胞储存第一股。然而，在对公司招...
【关键词】上海细胞，缺乏护城河，经营亏损扩大
【摘要】 5月7日，药智新闻讯，5月6日，据CDE官网显示，康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（以下简称“康诺亚”）的1类新药CM383注射液获得临床试验默示许可，适应症为阿尔茨海默病。据公开资料显示，该药物是一款Aβ单抗。近年来，随着相关药物接连获批上市，曾被公认为研发黑洞的阿尔茨海默病，似乎迎来了曙光。阿尔茨海默病发病的各类机制学说是其药物研发的关键支撑，当前在众多发病机制学说中，主Aβ（β-淀粉样蛋白）级联学说仍...
【关键词】康诺亚，阿尔茨海默病新药，获批临床
【摘要】 5月7日，药智新闻讯，信达生物制药集团宣布其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为至少接受过二种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌。本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果（NCT05458219）。据本次BTD申请资料，IBI343单药在晚期胃/...
【关键词】信达生物，IBI343，突破性治疗药物
【摘要】 5月7日，药智新闻讯，5月6日，加科思药业宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂glecirasib（JAB-21822）的新药上市申请（NDA）已正式向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交，用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此次提交的NDA是基于一项在中国开展的二期注册性临床研究（NCT05276726）结果。研究旨在评估glecirasib单药用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性...
【关键词】加科思，KRAS，G12C抑制剂，新药上市申请
【摘要】 4月29日，药智新闻讯，近日，圣诺医药（"Sirnaomics"）宣布，其非控股子公司RNAimmune,Inc.（"达冕生物"）与华兰生物疫苗股份有限公司（"华兰生物"）达成战略合作。这一合作旨在推动针对呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。RV-1770是一款包含专有脂质纳米颗粒制剂配方的mRNA疫苗，专门用于预防成年人RSV病毒感染。这款创新型RSVmRNA疫苗，采用了近期分离出的RSV...
【关键词】华兰生物，达冕生物，RSV疫苗
【摘要】 4月29日，美通社讯，4月26日晚，国内医疗器械龙头鱼跃医疗发布2023年年报及2024年一季报。2023年公司实现营业收入79.72亿元，同比增长12.25%；归母净利润23.96亿元，同比增长50.21%；扣非净利润18.36亿元，同比增长46.79%。拟向全体股东每10股派发现金股利8元人民币（含税）。2024年一季度，公司实现营业收入22.31亿元，归母净利润6.59亿元，带领国产医疗器械迈向高质量发展。鱼跃医疗目前业务已覆盖600多种品类，近万个产品规...
【关键词】鱼跃医疗，营收净利，高质量增长
【摘要】 4月29日，药智新闻讯，4月25日晚，华东医药发布2024年Q1业绩报告，营收净利双双增长。营业收入104.11亿元（+2.93%），实现归母净利润8.62亿元（+14.18%），实现扣除非经常性损益的归母净利润8.38亿元（+0.66%）。营业收入及净利润环比2023年Q4均实现正增长。2024年，作为华东医药的重点板块，医药工业实现了良好开局。华东医药医药工业板块的核心子公司中美华东整体经营继续保持稳定增长趋势，实现营业收入（含CSO业务）33.99...
【关键词】华东医药，2024Q1，营收净利
【摘要】 4月28日，药智新闻讯，近日，熙源安健医药（北京）有限公司宣布完成超亿元Pre-A和Pre-A+融资，由北京国管旗下顺禧基金和夏尔巴投资分别领投，老股东启明创投和博远资本持续加投，中燃弈境和闻耐医药跟投，行远致同担任本轮交易的独家财务顾问。所融资金将用于熙源安健产品管线在临床前和临床阶段的开发，特别是加速国内首款自主研发并进入临床的CGRP类小分子药物BR005项目的临床试验进度。熙源安健专注于开发针对严重慢性疼痛...
【关键词】熙源安健，超亿元，Pre-A轮
【摘要】 4月26日，药智新闻讯，据药物临床试验登记与信息公示平台显示，江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司（翰森制药子公司）登记了一项HS-10398胶囊的Ⅰ期临床试验，针对免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）、膜性肾病。据公开资料显示，HS-10398属于1类化药新药。据药物临床试验登记与信息公示平台显示，本次翰森制药开启的Ⅰ期临床试验是在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
【关键词】翰森制药，1类肾病新药，Ⅰ期临床
【摘要】 4月26日，药智新闻讯，4月25日，默沙东披露了2024年第一季度财报，营收达158亿美元。凭借其肿瘤和疫苗产品的优势，2024年第一季度销售额同比增长9%，超出华尔街预期。同时，默沙东上调了2024年全年业绩指引至631亿-643亿美元，较此前预测的627亿-642亿美元增长5-7%。据财报数据，默沙东第一季度的药品销售额为140亿美元，其中当红明星产品PD-1单抗K药（Keytruda，可瑞达单抗）仍然是其最大的收入来源，在2024年继续延续增长趋...
【关键词】默沙东，营收，158亿美元
【摘要】 4月23日，药智新闻讯，近日，贝达药业发布了2023年报和2024年一季报。数据显示：2023年实现营业收入24.56亿元，同比微增3.35%；但净利润3.48亿元，同比大增139.33%；扣非净利润2.63亿元，较去年同期增长768.85%，业绩增长主要来源于新产品的获批与商业化成果。2024年一季度，随着药品销售持续放量，实现营业收入7.36亿元，同比增长38.40%；净利润9814.07万元，同比增长90.95%；扣非净利润8956.28万元，较去年同期增长390.39%。...
【关键词】贝达药业，净利润，大增139%
【摘要】 4月19日，药智新闻讯，近日，篆码生物宣布完成数千万元种子轮融资，本轮由幂方健康基金独家领投。本轮融资所筹资金将主要用于基因编辑管线开发和推动，和超小型编辑器平台建设。篆码生物成立于2023年，是一家行业领先的基因编辑公司，致力将高效的超小型基因编辑器临床转化为“给药一次即终身治愈”的基因药物。据了解，篆码生物拥有全球领先的超小型高效基因编辑器alphaCas、基于宏基因组的基因编辑器挖掘平台，具备超小型基...
【关键词】篆码生物，数千万元，种子轮融资
【摘要】 4月19日，药智新闻讯，近日，正大天晴药业集团自主研发的1类创新药罗伐昔替尼片（Rovadicitinib ，TQ05105）用于治疗中高危骨髓纤维化 (MF) 的关键注册临床研究已达到主要终点。公司已与国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 就TQ05105片的上市申请进行了沟通，并获得CDE同意提交本品上市申请的意见，将于近期递交该产品上市申请。TQ05105是公司自主研发的一款具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂。体外试验结果显示，TQ05105能...
【关键词】正大天晴，罗伐昔替尼片，关键注册研究
【摘要】 4月16日，药智新闻讯，近日，长春长乘医药科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮由长兴基金领投，产业相关方跟投。长乘医药专注于前药技术平台的开发以及FIRST-IN-CLASS和BEST-IN-CLASS药品的研发与创新，目前已构建丰富的产品管线，并开发出具有自主知识产权的前药技术平台GIBP technology。据介绍，该平台可提高原药成药性，并对原药的溶解性、稳定性、生物利用度及靶向性等不利特性进行有效改善。结合药物结构设计...
【关键词】长乘医药，数千万元，Pre-A轮融资
【摘要】 4月12日，药智新闻讯，4月11日，同源康医药宣布，其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子YAP/TEAD抑制剂TYK-01054获得美国食品药品监督管理局（FDA）同意开展临床试验的正式函件（Study May Proceed Letter）。这是同源康医药第六个获得FDA批准临床试验的创新药。目前全球没有获批上市的YAP/TEAD抑制剂，仅有5款药物处于早期临床试验阶段（均为I/II期），针对此靶点开发的药物具有潜在的广泛临床应用前景。同时，同源...
【关键词】同源康医药，YAP/TEAD抑制剂，临床试验
【摘要】 4月12日，药智新闻讯，4月11日，NMPA发布药品批准证明文件送达信息，苏州智核生物医药科技有限公司的人促甲状腺素注射液获批上市。据了解，该药物是国内首个rhTSH。智核生物开发的重组人促甲状腺激素（rhTSH）可快速提高体内的TSH水平，潜在适应症包括无远处转移分化型甲状腺癌（DTC）患者在甲状腺全切或近全切术后碘[131I]清除残余甲状腺组织的辅助治疗，以及分化型甲状腺癌患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白（Tg）...
【关键词】智核生物，人促甲状腺素注射液，获批上市
【摘要】 4月12日，上证报讯，4月11日，上交所官网显示，艾柯医疗器械（北京）股份有限公司（简称“艾柯医疗”）科创板IPO审核状态变更为“终止”，原因系公司及保荐人撤回发行上市申请。回顾艾柯医疗“报考”科创板IPO整体历程：公司IPO于2023年4月20日获受理；同年5月16日，公司收到首轮问询；2024年4月11日，公司主动“撤单”。公司原拟募资10.39亿元，用于神经介入医疗器械生产建设项目、神经介入医疗器械研发项目、营销网络建设项...
【关键词】神经介入，艾柯医疗，IPO终止
【摘要】 4月7日，美通社讯，驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液，研发代号CT103A）新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）默示许可，拟用于治疗难治性全身型重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis，gMG），该产品此项适应症中国IND于今年1月份已获NMPA批准。重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）...
【关键词】驯鹿生物，伊基奥仑赛注射液，重症肌无力
【摘要】 4月3日，药智新闻讯，近日，北京康爱医疗科技股份有限公司（以下简称“康爱医疗”）宣布完成由远毅资本领投的数千万元A+轮融资。据报道，康爱医疗的肿瘤营养筛查、评价、诊断和治疗规范一体化解决方案，可以三分钟内完成筛评诊治，提升营养师效率十倍以上。康爱医疗通过辅助诊断和治疗决策赋能医生和药剂师，为患者提供智能个性化的营养治疗方案。2020年，康爱医疗率先获得了临床营养检测仪注册证，目前已装机近200家医院，客...
【关键词】康爱医疗，数千万元，A+轮融资
【摘要】 4月3日，药智新闻讯，4月2日，益普生（Ipsen）宣布，与生物制药公司SutroBiopharma（简称“Sutro”）达成了一项关于其临床前资产STRO-003的协议。根据协议内容，益普生将取得该药物的全球独家代理权。根据协议条款，Sutro将获得9亿美元的潜在前期、开发、监管和商业里程碑。其中包括约9000万美元的近期付款，及商业化后全球销售的分层版税。据Sutro新闻稿，STRO-003是一款候选抗体偶联药物(ADC)，正处于临床前开发的最后阶段，...
【关键词】9亿美元，益普生，ADC领域
