【摘要】 3月13日，美通社讯，LabConnect宣布其位于中国无锡的新实验室设施正式启用。该设施与澳大利亚实验室能力结合，支持多区域临床试验，助力亚太地区制药、生物技术和临床研究组织扩展全球研究计划。无锡实验室集成到LabConnect全球基础设施中，提供统一数据、运营监督和先进样品物流服务。该设施由LabConnect与Teddy Laboratory合作开发，结合本地专长与全球服务网络。首席执行官Wes Wheeler表示，此举体现公司对构建全球服务的投...
【关键词】临床试验，实验室服务，全球化
【摘要】 3月13日，美通社讯，药明生物在“2026年亚太生物工艺卓越奖”颁奖典礼上荣获六项企业大奖及两项个人领军奖，创下历年单次获奖数量最高纪录。企业奖项包括最佳合同开发和生产企业奖、年度最佳无菌灌装和包装合同生产企业奖等。个人奖项中，首席技术官顾学军博士获“年度首席技术官”，全球制剂业务负责人郭哲明博士获“年度灌装及制剂配方领军人物”。截至2025年，药明生物平台综合项目达945个，近50%为双特异性/多特异性抗体与...
【关键词】药明生物，生物工艺，数字化创新
【摘要】 3月11日，美通社讯，加科思药业公布2025年度业绩，核心研发管线取得多项进展。KRAS G12C抑制剂戈来雷塞在中国获批上市并纳入医保，2025年6月至12月确认收入855万元。pan-KRAS抑制剂JAB-23E73与阿斯利康达成20.15亿美元合作协议，中国一期试验入组42例患者，胰腺癌患者客观缓解率38.5%，疾病控制率84.6%。EGFR-KRAS G12Di tADC和HER2-STINGa iADC预计2026年下半年提交IND申请。截至2025年末，公司现金及等价物约15.3亿元，预计2...
【关键词】ADC管线，医保纳入，加科思药业
【摘要】 3月11日，美通社讯，传奇生物公布了2025年第四季度及全年财务业绩和业务进展。CARVYKTI（西达基奥仑赛）第四季度净销售额达5.55亿美元，全年约19亿美元，累计治疗患者突破10000例。该产品已在全球294家治疗中心推出，并持续拓展美国社区医疗市场。公司完成Raritan生产基地扩建，年产能支持10000例患者治疗需求。研发方面，异体CAR-T疗法LUCAR-G39D首次人体试验结果公布，并完成体内候选产品首例患者给药。截至2025年12月31日，...
【关键词】细胞疗法，财务业绩，传奇生物
【摘要】 3月10日，美通社讯，君实生物宣布其自主研发的特瑞普利单抗注射液（皮下注射）（JS001sc）用于肿瘤治疗的12项适应症上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是首款进入上市申报阶段的国产抗PD-1单抗皮下制剂。JS001sc基于已上市产品特瑞普利单抗注射液（JS001）开发，旨在提升用药便捷性。申请涵盖JS001在中国内地已获批的全部适应症，包括非小细胞肺癌、鼻咽癌、食管癌等。关键Ⅲ期临床研究JS001sc-002-III-NSCLC（NCT0...
【关键词】皮下注射
【摘要】 3月9日，美通社讯，新桥生物及子公司Visara宣布其眼科管线VIS-101治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的IIa期研究取得积极顶线数据。VIS-101是一款靶向VEGF-A/ANG2的新型四价双特异性抗体，旨在为湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿及视网膜静脉阻塞等视网膜血管疾病提供新一代治疗解决方案。研究在中国入组38例湿性AMD患者，结果显示平均最佳矫正视力改善超过10个ETDRS字母，中央视网膜厚度改善中位数在100-150μm之间。约2/3的患...
【关键词】湿性AMD，双靶点疗法，临床试验
【摘要】 3月9日，美通社讯，科济药业于2026年3月6日发布2025年度业绩。截至2025年12月31日，现金及现金等价物为11.23亿元，预计2026年末不低于10亿元；全年净亏损1.03亿元，同比减少87%，预计现金可支撑运营至2030年。核心产品赛恺泽（CT053）获218份有效订单，纳入《商业健康保险创新药品目录》（2025年）。舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）NDA获NMPA优先审评，预计2026年上半年获批，成为全球首款针对实体瘤的CAR-T产品。公司布局通用型C...
【关键词】业绩发布，商业化进展，科济药业
【摘要】 3月9日，美通社讯，2026年3月9日起，科济药业正式被纳入沪港通及深港通南向交易的合资格股票名单。这一调整基于3月6日发布的沪港通和深港通相关公告，标志着市场对其CAR-T业务发展潜力、经营规范性和股份流动性的认可。纳入港股通后，内地投资者可通过上交所和深交所直接买卖该公司港股，预计将提升市场关注度和流动性。科济药业专注于CAR-T细胞疗法的研发，覆盖血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病领域，具备从靶点发现到商...
【关键词】科济药业，港股通，细胞疗法
【摘要】 3月6日，美通社讯，旭化成制药株式会社宣布与Alchemedicine公司合作，启动选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。AK1960是一款小分子化合物，源自Alchemedicine的HiSAP技术，具有强效抑制ETA受体和高选择性的特点，在慢性肾脏病动物模型中效果显著。旭化成制药于2022年与Alchemedicine签署独家许可协议，获得AK1960的全球研发与商业化权利。目前，试验正在日本开展，目标是加速AK1960的全球研发进程。旭化成制药...
【关键词】慢性肾脏病，旭化成制药，AK1960
【摘要】 3月5日，美通社讯，诺和新元公布2025财年业绩，全年实现7%的有机销售增长（Q4增长4%）。各业务板块均增长，其中食品与健康业务增长8%（Q4增长7%），地球健康业务增长6%（Q4为2%，能源板块双位数增长）。新兴市场增长9%（Q4增长1%），发达市场增长6%（Q4同为6%）。2025年推出33款新产品（Q4有14款），过去五年创新产品占销售额25%。公司实现全部六项环境与社会目标。CEO Ester Baiget表示，公司在不利汇率环境下仍保持稳健增长...
【关键词】有机增长，新兴市场，诺和新元
【摘要】 3月5日，美通社讯，2025年拜耳集团销售额为455.75亿欧元（经汇率与资产组合调整后增长1.1%），不计特殊项目的息税折旧摊销前利润为96.69亿欧元（下降4.5%），净收益为负36.20亿欧元，主要受诉讼相关特殊费用影响。自由现金流降至20.84亿欧元，金融债务净额减少8.5%至298.43亿欧元。公司拟派发每股0.11欧元股息。作物科学事业部销售额增长1.1%至216.22亿欧元，主要受益于玉米种子业务增长13.2%；处方药事业部增长1.7%至178.29亿...
【关键词】拜耳，业绩展望，战略重点
【摘要】 3月4日，美通社讯，中国生物制药与赛诺菲就全球首创口服小分子JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成独家授权协议。正大天晴授予赛诺菲全球开发、生产及商业化权利，中国生物制药可获得最高15.3亿美元付款（含1.35亿首付款）及双位数特许权使用费。罗伐昔替尼已于2026年2月获NMPA批准用于骨髓纤维化一线治疗，并在中国进入cGVHD III期临床，美国开展II期研究。Ib/IIa期数据显示其12个月无失败生存率优于现有疗法，且能克服耐药性。
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【关键词】赛诺菲，罗伐昔替尼
【摘要】 3月3日，美通社讯，晶泰科技与ReviR溪砾科技合作研发的国内首个“AI+RNA”小分子创新药RTX-117完成首例患者给药，正式进入临床阶段。该药物针对腓骨肌萎缩症（CMT）和白质消融性白质脑病（VWM）等神经系统疾病，覆盖全球超100亿美元治疗市场，并有望拓展至渐冻症、帕金森病等适应症，潜在覆盖人群超5000万。RTX-117通过抑制异常激活的ISR通路恢复mRNA正常翻译，是国内唯一具备CMT/VWM双适应症临床批件的创新管线。临床试验采用...
【关键词】AI制药
【摘要】 3月2日，美通社讯，凌科药业（浙江）股份有限公司于2026年3月2日宣布，其核心产品泽普昔替尼在中重度特应性皮炎的Ⅲ期临床试验中取得积极顶线结果。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验，共入组356例受试者，按1：1：1比例分配至泽普昔替尼12 mg组、24 mg组及安慰剂组。结果显示，两个剂量组在第16周的共同主要终点（EASI-75和vIGA-AD 0/1应答）及关键次要终点（WI-NRS4）上均显著优于安慰剂组（p＜0.0001），疗效...
【关键词】泽普昔替尼，特应性皮炎，Ⅲ期临床
【摘要】 2月27日，美通社讯，贝康医疗旗下Gems一步式胚胎培养液获中国医疗器械三类注册证（国械注进20253180071）。该产品通过收购国际成熟标的引入国内，技术源自全球顶尖辅助生殖机构，已获美国FDA、欧洲CE等多地区认证，此前在国内市场份额达40%。产品可使优质胚胎率提升46%，契合高龄生育需求。辅助生殖行业正处国产替代提速与政策红利释放期，贝康医疗完成“检测+设备+耗材”全链条布局，转型为IVF全链条服务商。短期业绩增长确定...
【关键词】贝康医疗，辅助生殖，国产替代
【摘要】 2月28日，中国经济网讯，近日，上海泽德曼医药与济川药业签署协议，就泽立美乳膏在中国（不含港澳台）的独家商业化权益达成合作。泽德曼医药将获得最高1.9亿元首付款及里程碑付款，包括1.25亿元首付及近期款项和6500万元研发里程碑付款。泽立美是全球首个获批用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的AhR调节剂，具有疗效好、安全性高等特点，被列入2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》和《2025年度上海市生物医药“...
【关键词】创新药，商业化合作，特应性皮炎
【摘要】 2月28日，美通社讯，Cynosure Lutronic宣布其双波长长脉宽激光平台Clarity II获得中国和日本监管批准。在中国，该设备（商品名CLARITY II ICD）自2026年2月12日起获准用于改善面颊部皱纹（755nm激光）和去除体部多余毛发（1064nm激光）。在日本，自2026年1月9日起获准用于持久性脱毛（翠绿宝石755nm/Nd：YAG 1064nm激光）。Clarity II是一款集成双波长的激光系统，支持多种医美应用，具备大光斑尺寸、短脉冲持续时间、无光纤架...
【关键词】医美设备，监管批准，双波长激光
【摘要】 2月28日，中国经济网讯，近日，科创板上市公司赛诺医疗披露关联交易公告，拟放弃控股子公司赛诺神畅部分股权优先购买权，该议案已通过董事会审议，待股东大会批准生效。赛诺神畅六家股东拟合计转让不超过6.6667%的股权，转让总价拟定1亿元，受让方包括道远资本等机构及自然人吕朋钊等投资者。赛诺医疗目前持有赛诺神畅73.8462%股份，交易完成后持股比例不变。本次交易构成关联交易，因转让方与赛诺医疗存在关联关系。2026年2月...
【关键词】赛诺医疗，关联交易，子公司股权
【摘要】 2月28日，美通社讯，百奥赛图宣布合作伙伴IDEAYA Biosciences在B7H3/PTK7双特异性TOP1抗体偶联药物（ADC）IDE034的I期临床试验中完成首例患者给药。该试验将评估IDE034单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学，并探索与PARG抑制剂IDE161联用的潜力。根据协议，首例患者给药触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款。IDE034由百奥赛图自主开发并于2024年7月授权给IDEAYA，其设计旨在优先靶向共表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞，预计...
【关键词】双抗ADC，临床里程碑，肿瘤治疗
【摘要】 2月27日，美通社讯，再鼎医药公布2025年第四季度及全年财务业绩，第四季度总收入1.276亿美元，同比增长17%；全年总收入4.602亿美元，同比增长15%。公司重点推进肿瘤产品Zocilurtatug pelitecan（zoci），预计2026年底启动三项注册性研究，涵盖小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。其他全球管线进展包括ZL-1503、ZL-6201、ZL-1222和ZL-1311。KarXT在中国获批并筹备商业化上市，povetacicept和elegrobart的关键数据预计2026年公布。20...
【关键词】再鼎医药，财务业绩，肿瘤产品
【摘要】 2月26日，美通社讯，沃特世公司于2026年2月26日宣布推出新一代1 mm内径微流液相色谱柱，采用MaxPeak Premier技术，显著提升分析性能。新产品灵敏度可达不锈钢微流柱的2倍以上，降低检测限和定量限，适用于高通量生物分离、DMPK和组学应用。相较于传统2.1 mm内径色谱柱，新品减少75%样品用量，节约珍贵样本如细胞与基因疗法候选药物；溶剂消耗量仅为四分之一，助力实验室可持续发展。MaxPeak高性能表面技术降低非特异性吸附，提...
【关键词】微流色谱柱，灵敏度提升，样品节约
【摘要】 2月26日，美通社讯，2026年2月24日，因美纳宣布推出TruPath Genome，为遗传病研究提供高质量、全面的全基因组洞察。该技术结合创新的文库制备、图案化流动槽技术和先进信息学分析，可无缝整合长距离信息，实现更全面的变异检测。TruPath Genome免去传统文库制备环节，仅需约10分钟手动操作时间，每日可产出16例全基因组数据，通量是同类长读长方法的两倍，错误更少。研究显示，该技术可对高达98%的基因实现完整定相，并在基因...
【关键词】基因组测序，遗传病研究，技术创新
【摘要】 2月26日，中国经济网讯，近日，以岭药业成功完成首批高品质加拿大西洋参的进口通关，成为河北省首个获得高品质加拿大西洋参进口证书的企业。西洋参在增强免疫力、缓解疲劳等方面有广泛应用，此次进口的西洋参产自加拿大核心产区，以皂苷含量高、品质纯净著称。以岭药业建立了覆盖全产业链的质量管控体系，通过源头直采实现全程可追溯。河北省相关部门表示，此举优化了中药材进口结构，促进了医药产业国际化。以岭药业表示，引...
【关键词】以岭药业，进口证书
【摘要】 2月25日，中国经济网讯，东方生物发布2025年年度业绩预亏公告，预计当年实现归属于母公司所有者的净利润为-5.23亿元，扣除非经常性损益后的净利润为-5.58亿元。回顾过往业绩，公司2024年实现营业收入8.28亿元，同比增长0.95%，但归母净利润为-5.29亿元，2023年归母净利润已亏损-3.98亿元，至此已连续三年亏损。东方生物于2020年2月5日在上交所科创板上市，由光大证券担任保荐机构，发行3000万股，发行价21.25元/股，募集资金总...
【关键词】连亏三年，科创板上市，募资缩水
【摘要】 2月24日，证券时报网讯，前沿生物与葛兰素史克（GSK）签署独家授权许可协议，将两款siRNA管线产品的全球独家开发、生产及商业化权利授予GSK，其中一款已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。根据协议分工，前沿生物负责两款产品的早期开发工作，GSK凭借其全球成熟体系承接后续全球推进工作，实现双方优势互补。财务收益方面，前沿生物将获得4000万美元首付款、1300万美元近期里程碑付款，还将累计获得最...
【关键词】siRNA药物，国际合作，前沿生物
【摘要】 2月24日，证券时报网讯，卫光生物发布对外投资公告，拟与深业生物、深圳细胞谷、赛桥生物共同出资1亿元设立羲和生命科技，牵头建设深圳市CGT市场化公共服务平台，卫光生物认缴4000万元占股40%。该平台聚焦“质粒-病毒载体-细胞药物”全产业链，打造符合GMP标准的生产与检测体系，精准破解CGT产业“规模化生产难、成本高、行业标准不统一、市场化经验匮乏”等核心痛点。深圳2024年CGT相关企业总营收超85亿元，集聚近200家产业链...
【关键词】CGT平台，卫光生物，基因治疗
【摘要】 2月24日，美通社讯，晶泰科技孵化的默达生物宣布其口服LDH抑制剂MP-5342确定为临床开发候选分子，预计2026年下半年启动IND申请。MP-5342是全球首款靶向乳酸脱氢酶（LDH）的口服小分子抑制剂，通过代谢重编程调节免疫平衡，临床前数据显示其安全窗口超600倍，显著优于行业标准。该药物不仅针对炎症性肠病（IBD）市场（预计2032年达440.8亿美元），还具备拓展至多发性硬化症等自免疾病的潜力，市场空间可达千亿美元。晶泰科技的A...
【关键词】自免市场，晶泰科技
【摘要】 2月13日，美通社讯，信达生物宣布其自主研发的HER2 ADC药物IBI354在中国完成首例受试者给药，用于一线治疗HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的关键III期临床研究（HeriCare-Breast01）。该研究为多中心、随机、开放标签、阳性对照试验，主要评估IBI354联合或不联合帕妥珠单抗对比标准治疗THP方案的有效性和安全性，主要终点为无进展生存期（PFS）。此前I/II期研究中，IBI354在88例HER2阳性乳腺癌患者中显示出59.1%的客...
【关键词】HER2，ADC，乳腺癌
【摘要】 2月13日，美通社讯，上海爱科百发宣布其自主研发的抗纤维化创新药AK3280的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准，可直接在美国开展特发性肺纤维化（IPF）患者的II期临床试验。该试验为多中心、随机、部分双盲、安慰剂及阳性对照的验证性研究，旨在评估AK3280的疗效、安全性及药代动力学特征。IPF是一种进行性、不可逆的致死性间质性肺疾病，患者确诊后中位生存期仅2–5年。目前获批药物疗效有限且存在耐受性问题。AK3280在中...
【关键词】抗纤维化药，IPF，FDA批准
【摘要】 2月12日，美通社讯，IRBM宣布在寨卡病毒药物研发领域取得突破性进展，发现一种新型变构抑制剂IRBM-Z-2，可靶向寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶。研究成果发表于《自然-通讯》，临床前数据显示该分子能有效抑制蛋白酶活性，在动物模型中表现出显著抗病毒效果，并具备良好的安全性与药代动力学特征。该抑制剂通过结合蛋白酶新发现的变构位点发挥作用，其作用机制可能适用于登革热等同类黄病毒。IRBM采用高内涵筛选、计算建模等综合策略，...
【关键词】寨卡病毒，药物发现，IRBM
【摘要】 2月12日，美通社讯，礼来公司的安妥来利安妥来（米吉珠单抗）获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。该药是全球首个获批UC适应症的IL-23p19抑制剂，已在美、欧、日等多地上市。关键临床数据显示：在CD的VIVID-1研究中，治疗组第52周临床缓解率达45%（安慰剂组20%），内镜应答率38%（安慰剂组9%）；在UC的LUCENT研究中，12周临床应答率64%，52周临床缓解率50%，并显著改...
【关键词】礼来，克罗恩病，溃疡性结肠炎
【摘要】 2月11日，美通社讯，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理葛兰素史克（GSK）重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞，AS01E佐剂系统）用于60岁及以上成人适应症的上市申请。若获批，该疫苗将成为中国首个用于预防RSV引起下呼吸道疾病的成人疫苗。中国每年有超600万60岁及以上人群受RSV影响，导致超35万住院病例。此次申请基于三期临床试验（NCT06551181）的积极结果，试验在中国及境外共2600名参与者中进行，所有主要终点均达成...
【关键词】RSV疫苗，老年健康，药品审批
【摘要】 2月11日，美通社讯，歌礼制药有限公司宣布选定口服胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片进行临床开发，预计2026年第二季度向FDA递交IND申请。ASC36利用歌礼专有的POTENT技术开发，在非人灵长类动物中表现出6%至8%的绝对口服生物利用度，消除半衰期为116至167小时，支持每日一次或更低频率给药。7天给药后，ASC36使非人灵长类动物平均体重下降13.2%，并显著减少食物摄入。在DIO大鼠模型中，ASC36的减重效果较eloralintide和petrelin...
【关键词】口服多肽，减重药物，生物利用度
【摘要】 2月11日，财中社讯，脱胎于海正药业的博锐生物1月向港交所递交招股书，联席保荐人为华泰国际、摩根大通。公司前身为海正博锐，2019年海正药业因债务压力以38.3亿元向PAG出售其58%股权。2023-2025年前三季度营收分别为12.6亿元、16.2亿元、13.8亿元，净利润从2023年1901万元增至2025年前三季度1.2亿元，但超七成收入依赖生物类似药（如安健宁?），创新药仅占19.8%。受集采降价影响，毛利率从2023年82.2%降至2025年前三季度74.4%...
【关键词】博锐生物，赴港IPO，关联交易
【摘要】 2月10日，证券日报网讯，复宏汉霖与卫材就其自主研发的抗PD-1单抗汉斯状（斯鲁利单抗）在日本达成独家商业化及共同开发生产许可协议。卫材将支付7500万美元首付款，最高8001万美元监管里程碑款、2.333亿美元销售里程碑款，复宏汉霖另获双位数比例销售提成，总潜在价值达3.88亿美元（不含提成）。目前汉斯状在日本开发适应症包括广泛期小细胞肺癌（二期桥接临床，2026财年递上市申请）、非微卫星高度不稳定型转移性结直肠癌（国...
【关键词】复宏汉霖，PD-1新药，出海日本
【摘要】 2月10日，美通社讯，2026年2月4日，先健科技与远山医疗在天津达成战略合作，共同推动国产脉冲电场消融（PFA）技术的全球商业化。先健科技将作为远山医疗PFA系统及相关产品的全球独家总经销商，利用其销售网络加速产品在海内外市场的推广。远山医疗的PFA系统已于2025年4月获中国国家药监局批准上市，适用于房颤治疗，具有安全性高、手术效率优等特点。双方还计划结合人工智能辅助三维标测系统，打造“智能标测+精准消融”的一体...
【关键词】电生理，PFA技术，战略合作
【摘要】 2月9日，证券时报网讯，2025年沃华医药实现营业收入8.17亿元（同比+6.96%），归母净利润9571.53万元（同比+162.93%，近十年增幅新高）。2月5日，公司召开2025年度业绩说明会，结合国家八部委《中药高质量发展实施方案》战略，阐释以独家产品为核心、“院内+院外协同”为路径的发展蓝图。其四大独家医保产品（心可舒片、骨疏康等）通过技术、学术、品牌等多维护城河应对集采，心可舒片新增165个县域医共体目录（累计396个）。院...
【关键词】沃华医药，独家产品，零负债
【摘要】 2月6日，美通社讯，中国本土创新医疗器械企业北芯生命成功登陆科创板，发行价17.52元/股，开盘价50.31元/股，市值达209.8亿元。北芯生命成立于2015年，专注于心血管精准介入解决方案，是国内首家同时拥有血管内功能学血流储备分数（FFR）及影像学血管内超声（IVUS）产品组合的国产企业，填补了国内市场空白。公司已推出11个产品，在研6个，覆盖IVUS系统、FFR系统等五大类别。其核心产品IVUS系统和FFR系统均为国内首个获批的自...
【关键词】医疗器械，科创板，IPO
【摘要】 2月6日，美通社讯，默沙东宣布其PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗注射液）在华获批新适应症，用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，联合卡铂和紫杉醇后单药维持。这是中国境内首个且目前唯一获批用于此类治疗的PD-1抑制剂。该获批基于III期临床试验KEYNOTE-868（NRG-GY018）研究数据。子宫内膜癌是中国第二大高发女性生殖系统恶性肿瘤，2022年新发病例约7.77万例，死亡1.35万例。晚期患者...
【关键词】子宫内膜癌，默沙东，可瑞达
【摘要】 2月4日，证券时报网讯，兴齐眼药2月3日晚公告，其研发的SQ-129玻璃体缓释注射液当日完成“治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该药物适应症为成年DME患者，目前国内外尚无同类产品获批上市。此前1月29日，该药物已完成“用于视网膜分支/中央静脉阻塞引起的黄斑水肿的Ⅰ/Ⅱ期临床试验”首例入组。兴齐眼药2025年预计归母净利润6.62亿至7.49亿元，同比增长95.82%至121.56%...
【关键词】兴齐眼药，SQ-129，临床试验
