12月16日，挖贝网讯，武汉滨会生物科技股份有限公司通过协议转让的方式在全国股转系统挂牌公开转让。公告显示，滨会生物2013年度、2014年度、2015年1～5月营业收入分别为0元、3.07万元、2.14万元；净利润分别为-195.04万元、-204.64万元、-140.71万元。滨会生物成立于2010年11月19日，主营业务为抗肿瘤药物的研发以及相关技术的转让和服务，抗肿瘤药物的生产和销售。由于新药的研发周期长、研发投入资金大，滨会生物...
12月11日，一财网讯，美国时间12月10日，中概股无锡药明康德在当日收盘后宣布完成私有化，从纽交所退市，市值33亿美元。从2015年8月初次宣布私有化至如今私有化完成，药明康德仅花了四个月不到时间。向药明康德提出私有化的团体包括汇桥资本集团、博裕投资等风险投资机构以及平安保险集团旗下机构和新加坡淡马锡控股公司。早前8月，一位药明康德高管曾私下透露，药明康德私有化后意欲回归中国A股市场，而方式很有可...
12月9日，生物谷讯，美康生物周一公告称，公司与宁波甬熙投资咨询有限公司签署《共同投资框架意向书》，拟共同出资设立宁波美康基因科技有限公司。公司拟出资255万元，将持有美康基因51%的股权；甬熙投资拟出资245万元，将持有美康基因49%的股权。美康基因注册资本为500万元，经营范围包括基因科技、生物技术、生化技术领域内的技术开发；基因检测设备、基因检测试剂的销售等。美康生物表示，公司基于优势互补及公司...
12月1日，中证网讯，华兰生物12月1日午间发布公告称，近日公司控股子公司司华兰生物疫苗有限公司与The Task Force for Global Health（Task Force系美国一家非盈利公司、公共慈善机构，与美国疾病控制和预防中心建立合作）签订了捐赠协议，疫苗公司拟向Task Force捐赠200000剂流感病毒裂解疫苗，计划用于摩尔多瓦和老挝两国民众的接种。此次对外捐赠，有利于增强疫苗公司产品的知名度和市场认可度，对疫苗公司产品国...
11月25日，中国制药网讯，英创远达（CASI）生物制药公司是一家纳斯达克上市公司，从美国起家，现着重致力于中国地区的癌症和其他的未满足的医疗需求的新药研发。日前，该公司研制出一种抗肿瘤药物ENMD-2076，用于治疗包括一种罕见类型的纤维板层肝细胞癌（FLC）在内的肝细胞癌（HCC），该种药物先后被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药资格认定。该项认定使得CASI公司获得在欧洲和美...
11月24日，华尔街日报讯，美国辉瑞（Pfizer）董事会已经批准该公司与爱尔兰肉毒杆菌制造商艾尔建（Allergan）合并，交易规模为1600亿美元，辉瑞对艾尔建的估价为363.63美元/股，溢价30%。此后辉瑞将并入艾尔建旗下，但合并后的企业将称为“Pfizer Plc”，辉瑞可藉此进行避税。此项交易对辉瑞2017年的营收影响将呈中性，但对2018和2019年的收入将出现10%以上的正面贡献。两者的合并成为医药史上最大的并购案，也将造...
11月23日，中化新网讯，世界最大种子制造商孟山都公司的首席运营官布雷特·贝格曼17日对外表示，该公司正在考虑是否向世界最大农药生产商瑞士先正达公司提出新的收购要约。贝格曼指出，由于目标公司在产品研发方面花费过多，因此农作物化学品行业势必会进一步整合。当然，孟山都要想在2019年使其每股收益增长一倍达到10美元/股，并非一定要通过一桩大的并购案才能实现。他表示，虽然按照此前预测今年公司的利润有所减...
11月6日，生物360讯，目前，辉瑞正在生物仿制药商押注资金，公司希望其生物仿制药上市后，能在美国市场上引发效应，目前公司有5个单抗正在研发中。不出所料，这些产品的目标主要也是集中在全球最畅销榜单中。辉瑞的生物仿制药，正是近些年畅销的单抗美罗华和赫赛汀，两者的原研厂家分别是百健艾迪和罗氏，当然还包括强生/默沙东的英夫利昔单抗，这些产品目前都处在三期临床试验。此外，辉瑞仿制罗氏的阿瓦斯汀也在近...
11月5日，生意社讯，孟山都近期表示，如果墨西哥政府批准大规模种植商业化的转基因玉米，那么公司在墨西哥市场的销售有望在未来五年内增加一倍。作为世界上最大的玉米生产国之一，墨西哥对于是否批准种植转基因玉米，依然长期处于激烈的争论中。不过很快当地法院将对此作出最终裁决。和其他大型农业生物技术公司一样，美国孟山都也希望向墨西哥市场销售转基因种子。孟山都负责拉美北部区域的登记事务主管Eduardo Per...
11月3日，美通社讯，致力于开发抗耐药菌创新药物的未公开上市生物制药企业盟科医药（MicuRx Pharmaceuticals Inc.）今日公布了抗耐药菌新药MRX-I美国2期临床研究的良好研究结果。MRX-I是一种口服恶唑烷酮类抗生素，用于治疗包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）在内的革兰氏阳性菌引起的感染。与市场上同类抗生素相比，MRX-I是一个更安全和耐受性更好的抗菌药物。总裁兼首席执行官袁征...
11月2日，中国江苏网讯，近日，恒瑞医药收到日本厚生劳动省通知，恒瑞医药生产的注射用伊立替康通过认证，获准在日本市场销售，这是中国药企首次自主申报注射剂产品取得日本认证。这标志着国产西药注射液正式掘金日本，拉开了我市医药企业进军日本市场的大幕。恒瑞医药相关负责人表示，注射用伊立替康将由日本恒瑞医药有限公司推动在日本市场的销售，今后，恒瑞医药还将加快药品研发创新和国际市场开拓，积极争取其...
10月29日，申万宏源讯，通化东宝公布三季报，扣非净利润增长65.89%。公司2015年前三季度实现营业收入12.39亿元，较上年同期增长20.39%。归属上市公司股东的净利润为3.89亿元，同比增长77.40%。扣除非经常性损益后的净利润达到3.56亿元，同比增长65.89%。三季度单季度实现营收4.58亿元，同比增长22.83%；净利润1.26亿元，同比增长80.11%。销售毛利率稳定，胰岛素制剂增速22%左右。公司前三季度销售毛利率为73.93%，与...
10月15日，新康界讯，近日，三生制药对外宣布，公司与一家韩国生物制药公司AlteogenInc.订立了独家特许交易，而交易的品种就是曾经畅销一时的赫赛汀仿制药（ALT-P7）。查询Alteogen的在研产品线，目前ALT-P7仍在临床前阶段。据悉，ALT-P7是一种旨在治疗中国内地、香港及澳门的癌症患者的人表皮生长因子受体2（HER2）基因途径的新型抗体药物复合物。这与三生制药传统业务相关，三生制药此前主要专注于肾科以及肿瘤科...
10月14日，中国经济周刊讯，最近，礼来公司宣布和ImaginAb公司合作，利用其免疫成像成分IAB22M2C进行新型T细胞疗法的研究。研究人员将进行CD8+ T细胞与PD-1疗法联合治疗黑色素瘤的研究。IAB22M2C作为一种基于PET成像技术的新成像物质，能够准确标记患者体内的CD8+ T细胞进而帮助研究人员捕捉患者体内的免疫反应。这一技术将极大帮助临床研究中受试者筛选以及进一步了解肿瘤免疫疗法的作用机制。
10月13日，E药脸谱网讯，10月5日，香港信报消息称，修正药业拟于2015年第四季或明年初向港交所递交上市申请，拟募资117亿港币。消息人士称，修正集团已委任瑞银及中银国际作为安排行，协助安排上市。集资额暂定约为10亿至15亿美元（约78亿至117亿港元），而且不排除会有所增加。资料显示，修正药业成立于1995年，集团总部位于吉林长春，下辖76个全资和控股子公司，有员工10万余人。产品以中成药为主，同时涉及化药及...
10月12日，晨哨网讯，海普瑞发布公告称，其全资子公司美国海普瑞拟以自有资金出资200万加元认购QuestPharmaTech Inc.新发行的2500万股普通股，出资完成后，美国海普瑞占其全面摊薄后的股权比例为16.62%。据悉，QuestPharma是一家在加拿大创业板上市的生物技术公司，主要从事单克隆抗体药物的临床研究开发。股权交割完成后，美国海普瑞可以委派一名代表加入QuestPharma的董事会。海普瑞公告透露，上述投资是根据公司...
9月23日，健康点讯，中源协和9月21日晚间发布公告称，公司已于当日与中国人民健康保险股份有限公司签署《战略合作协议》，双方将遵循平等自愿、依法合规、合作共赢的原则，在健康管理、抗衰老、医疗、养老产业投资以及金融投资等方面开展深入合作。根据协议内容，在健康保险和健康管理业务方面，双方将在法律法规允许的范围内，发挥各自专业优势，合作开发创新性的产品和服务，研究建立健康保险、健康管理、养老护理...
9月22日，生物谷讯，此前，吉利德公司凭借旗下的Sovaldi以及鸡尾酒疗法Harvoni迅速登临丙肝治疗市场的巅峰，最近，公司另一项丙肝鸡尾酒疗法的联合疗法临床三期研究再传利好，进一步向世人展示了吉利德公司在该领域的强大实力。按照吉利德的规划，Harvoni将主要应用于基因1型丙肝患者，新的Sov/Vel联合疗法将覆盖基因2-6型丙肝患者群体。吉利德公司将借此编织一张覆盖全基因型丙肝患者群体的大网，进一步提高丙肝药...
9月22日，人民网讯，近日，拜耳公司宣布，从2016年1月1日起将由处方药、大众健康和作物科学三个业务部门来经营公司业务。据悉，新组织中，拜耳医药保健将进行拆分，放射业务将被归入处方药业务部，保健消费品业务将并入大众健康业务部，拜耳作物科学将转变成作物科学业务部。未来拜耳将把普药和特药领域的处方药产品组合以及放射业务统一整合到处方药业务部。大众健康业务部包括过敏、止痛、心血管风险预防、咳嗽和...
9月17日，美中药源讯，安进宣布将以3亿美元首付加最多可达12.5亿美元的里程金收购荷兰生物技术公司Dezima。Dezima的核心资产是CETP抑制剂TA-8995，目前已在二期临床显示能降低48%的LDL，同时升高HDL。同时，安进也和癌症免疫疗法公司Xencor达成合作意向，开发双特异抗体。首付4500万，里程金可达17亿。由此可见，安进正在同时扩展在当今心血管、抗癌这两个最大致死疾病的研发。
9月17日，中国制药网讯，近日，阿斯利康投入1150万英镑（1770万美元）构建生物信息学系统，助力肿瘤市场。这些资金将用于公司同曼彻斯特大学（The University of Manchester）的五年合作计划，阿斯利康希望通过五年时间建立生物信息学系统，实现肿瘤患者个体化用药。阿斯利康计划通过此次合作建立安全有效，包含生物标志物、药物体内分布数据的生物信息系统，利用这些数据绘制图表，帮助医务人员制定治疗方案。阿斯...
8月21日，中国基金网讯，日前，新三板疫苗第一股成大生物披露半年报，报告期公司实现营业收入5亿元，同比上升9%；净利2亿元，同比增长17%；每股收益0.69元，毛利率为85%。一方面公司在保持狂犬疫苗稳定利润来源的情况下，乙脑疫苗销售稳定增长，成为公司新的利润增长点；另外一方面，公司多项疫苗研发取得进展，其中双价肾综合征出血热疫苗（Vero细胞）即将拿到申请批文，生产车间亦同步建设中，目前正在调试运行。
8月20日，药品资讯网讯，18日，广州市达瑞生物技术股份有限公司在新三板挂牌上市。根据官网显示，达瑞生物是广州抗体技术研究中心所依托的实体单位，为中山大学达安基因股份有限公司控股，以优生优育和肿瘤检测产品的产业化为核心的高新技术企业，是中山大学达安基因高通量测序项目的主要实施和执行单位。成立于2003年，注册资本3511万元，是集体外诊断产品研发、生产、销售和技术服务咨询为一体的生物医药高新技术...
8月17日，中国证券报讯，深圳市华大基因股份有限公司近日公告，公司拟在国内证券市场首次公开发行股票并上市，目前正在接受中信证券的辅导，并已在中国证监会深圳监管局办理辅导备案登记。华大基因公告显示，公司目前主要股东有43位，前五大股东分别为深圳华大基因科技有限公司、深圳前海华大基因投资企业、深圳和玉高林股权投资合伙企业、中国人寿保险集团、北京丰悦泰和股权投资合伙企业，分别持有华大基因45.7%、...
8月17日，中国证券报讯，博雅生物8月14日晚间披露收购报告书，拟以发行股份方式购买懿康投资持有的新百药业83.87%的股权；以支付现金的方式购买王民雨持有的天安药业27.77%的股权；同时拟向高特佳博雅资产管理计划、嘉颐投资、财通博雅资产管理计划等3名特定投资者发行股份募集配套资金不超过5亿元，用于支付该次购买资产的现金对价和并购交易税费，剩余部分用于公司凝血因子类产品生产研发大楼项目、凝血因子类产品...
8月6日，中证网讯，智飞生物7月31日晚间公告，公司全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司获得国家食品药品监督管理总局关于23价肺炎球菌多糖疫苗的临床试验批件，批件号：2015L01382。公司称，23价肺炎球菌多糖疫苗的研发符合公司产品研发战略布局，进一步完善公司的产品梯队，有利于巩固公司在国内二类疫苗领域的行业地位，有利于公司疫苗业务的可持续发展。
8月5日，生物谷讯，2015年2月，辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）凭借一项Ⅱ期研究的无进展生存期（PFS）数据获得了FDA的加速批准，用作乳腺癌的一线治疗。第二季度Ibrance一线市场占有率达到22%，是第一季度刚上市时的两倍多。在Ibrance的推动下，辉瑞抗肿瘤药物总体销售额将上涨36%。分析师曾预测Ibrance第二季度销售额将达到7200万美元，但实际销售额达1.4亿美元。受此影响，Ibrance全年销售...
7月27日，生物谷讯，富士-协和麒麟生物制剂公司（Fujifilm Kyowa Kirin Biologics）近日宣布，与国际制药巨头英国阿斯利康公司达成协议，建立合资公司以共同开发和商业化用于治疗多种实体瘤的药物FKB238。FKB238是Roche全球畅销药物贝伐单抗（Avastin）的生物类似药，Avastin是抗VEGF1的人源化单克隆抗体，在一系列癌症，包括结肠直肠癌和II型非小细胞肺癌的治疗中有明显疗效。
7月22日，健康点讯，7月21日晚间，湖南千山制药机械股份有限公司发布公告称，与湖南三谊医疗科技有限公司及其全体股东共同签署了《投资合作框架协议》，计划拟通过向三谊医疗投资人民币1050万元，以取得三谊医疗增资后不低于51%（含）的股权。据了解，千山药机方面曾表示，鉴于个体化医疗、精准医疗系未来医疗的发展方向，公司将进一步向精准医疗领域扩张，此次投资三谊医疗即是其转型中的重要一步，旨在为公司在精...
7月21日，生物谷讯，天昊基因迎来发展机遇期，为加快发展步伐，与谱润投资、山蓝资本以及盛宇投资达成战略合作，完成8000万人民币的首轮融资，以提升旗下公司业务服务规模和能力，完善产业化布局。天昊基因成立于2008年，位于苏州工业园区生物纳米园，是一家主要以基因分析技术开发及应用为主营方向的创新型的高科技生物技术企业。天昊基因自创立之初陆续开发了多项高性价比的多位点基因检测专利技术，并基于这些技...
7月20日，生意社讯，新西兰食品标准局（FSANZ）近日建议批准孟山都抗虫大豆品种MON87751。FSANZ于2015年2月20日收到孟山都的申请，要求允许销售并利用从MON87751大豆品种上获取的食品。MON87751大豆具有两个抗虫基因cry1A.105和cry 2Ab2，对鳞翅目害虫具有毒性，能抵抗包括关键大豆害虫梢蛾、向日葵尺蠖及草地贪夜蛾等鳞翅目害虫。FSANZ对孟山都的申请进行了评估，认为该品种不会对公众健康和安全造成风险。上述批准...
7月14日，生物谷讯，生物技术巨头艾伯维（AbbVie）在欧盟监管方面收获喜讯，该公司耗资210亿美元收购的突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日获欧盟批准，用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者，以及用于不适合化学-免疫疗法的WM成人患者的一线治疗。此次批准，使Imbruvica成为欧洲首个Waldenstrom巨球蛋白血症治疗产品，该适应症也是Imbruvica在欧洲获批的第4个适应症，之前已获...
7月13日，生物谷讯，近日，辉瑞公司针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的疫苗研发已经推进到中期试验阶段，目前已将患者纳入临床试验。这项名为STRIVE的Ⅱb期临床试验在做过选择性脊柱融合手术的患者中进行。选择性脊柱融合手术是一种侵入性很强的手术，这就使得患者手术部位感染的风险增高，而在美国，MRSA是造成手术部位感染的五种病原之一。辉瑞表示将会有2600名患者参与到STRIVE的试验中，该研究预期将于2017...
7月10日，中国证券网讯，9日，达安基因发布公告，公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司挂牌相关手续已办理完毕，并于2015年7月9日在全国中小企业股份转让系统正式挂牌。达瑞生物的证券简称为“达瑞生物”，证券代码为“832705”，转让方式为协议转让。截止目前，公司持有达瑞生物1675万股，占其总股本的47.71%。达瑞生物主要经营生物技术开发服务；医学研究和试验发展；医疗设备租赁服务；软件开发；生物技...
7月7日，生物谷讯，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）研发的来得时（Lantus）升级产品U300（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，300U/mL）在今年上半年相继获得美国、欧盟、加拿大批准。近日，该产品成功获得首个亚洲国家——日本批准，将以品牌名Lantus XR销售；而在美国和欧洲市场中，U300以品牌名Toujeo销售。此次批准，标志着U300在亚洲市场拿到的首个批文，也标志着U300在短短5个月内成功拿到了全球第4个市场批文。目...
7月6日，生物谷讯，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）呼吸管线在欧盟监管方面传来佳讯，继今年5月底拿到FDA批文之后，该公司COPD复方新药 Spiolto Respimat（tiotropium/olodaterol）近日也成功获得欧盟首批国家批准。Spiolto Respimat是每日一次的维持疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的疾病症状。Spiolto Respimat是公司畅销药Spiriva的后继产品，该药在全球主要市场的成功上市，将帮助勃林格进...
6月29日，药品资讯网讯，强生（JNJ）重磅单抗药物Simponi（golimumab，戈利木单抗）近日在欧盟喜获第5个适应症——放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-AxSpa)，该药是强生最畅销的消炎药Remicade（类克，英夫利西单抗）的接班人，后者在2014年的全球销售额高达92.4亿美元，但其美国专利将于2018年到期。目前，强生和合作伙伴默沙东正在努力推进Simponi的临床开发。而Simponi自上市以来适应症个数及全球销售额也在稳步增...
6月23日，药品资讯网讯，三生制药22日发表公告称其已从 Apexigen 处成功收购了 Apexigen 的抗肿瘤坏死因子单克隆抗体（mAb）技术在中国以外的全球权益。该公司已于2006年收购了 Apexigen 的抗肿瘤坏死因子单克隆抗体技术在中国的所有权益。据三生制药的董事长兼首席执行官娄竞博士介绍，目前全球约有1700万患者遭受着类风湿性关节炎的侵扰，其中中国患者约450至500万。公司通过收购抗肿瘤坏死因子单克隆抗体技术的全...
6月19日，生物谷讯，默沙东（Merck & Co）近日在欧洲监管方面收获重大喜讯，该公司研制的超级人乳头瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil 9（9价HPV疫苗）获得欧盟委员会批准，该疫苗覆盖了9种基因型HPV，具有预防大约90%的宫颈、外阴、阴道、肛门癌症的潜力。此前，FDA已于2014年12月批准Gardasil 9。业界预测，Gardasil 9将取代Gardasil 4成为全球最畅销的HPV疫苗，销售峰值将达到19亿美元。而Gardasil 4将退居二线，同...
6月18日，39健康网讯，国家食品药品监督管理总局6月17日发布《关于武汉华龙生物制药有限公司违法生产小牛血去蛋白提取物注射液的通告》，要求湖北食药监局立即责令该企业全面停产整顿，收回其药品GMP证书。据悉，武汉华龙是由中港合资组建的一家高新技术生物制药企业，隶属于广信科教集团。根据公开资料显示，该企业拥有100多个药号和几十项专利，在全国首家发明聚明胶肽（代血浆）生物药品，属国家火炬计划项目。20...
