【摘要】 5月25日，美通社讯，亚盛医药宣布六项临床研究入选2026年ASCO年会，其中三项获快速口头报告、三项获壁报展示。快速口头报告包括：1）奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗治疗复发/难治Ph+ BCP-ALL或CML-LBP患者的Ib期研究，5例患者中4例达到CR，2例MRD转阴；2）奥雷巴替尼二线治疗CP-CML患者的单臂研究，42例患者中CCyR率达91.3%，MMR率达60.9%；3）Alrizomadlin单药或联合利沙托克拉治疗儿童复发/转移性RMS或STSs的研究，联合组ORR达3...
【关键词】亚盛医药，临床进展
【摘要】 5月25日，美通社讯，2026年5月22日，强生医疗科技与首都医科大学附属北京世纪坛医院签署战略合作备忘录，拟围绕手术机器人规范化应用与国际化人才培养开展合作。双方计划共建中国首个分体式手术机器人培训示范基地，聚焦规范化临床应用与术者能力建设，打造集临床技术培训与国际学术交流于一体的专业平台。北京世纪坛医院院长张骞表示，此次合作将推动手术机器人领域的规范化培训与国际交流，为微创外科高质量发展提供动力。该...
【关键词】手术机器人，人才培养，战略合作
【摘要】 5月25日，美通社讯，百奥赛图正式发布AI驱动的抗体发现平台RenSuper Workstation，该平台整合了真实全人抗体库、AI筛选与自动化实验体系，旨在推动抗体发现从定制化向高效可检索模式转变。平台核心基于RenMice全人抗体小鼠平台积累的1000+靶点免疫数据，构建了经实验验证的现货分子库，每条序列均具备结合与功能证据。RenSuper支持单抗、双抗、ADC等多种抗体形式的开发，并通过AI+NGS实现46%-98%的阳性命中率，自动化产线可日...
【关键词】AI抗体库，自动化智造，全人源抗体
【摘要】 5月22日，美通社讯，2026年5月21日，信达生物与和黄医药宣布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合爱优特（呋喹替尼）获中国国家药监局批准，用于治疗既往接受VEGFR-TKI治疗失败且未接受PD-1/PD-L1抑制剂的晚期或转移性肾细胞癌患者。此项批准基于FRUSICA-2研究数据，该研究显示联合疗法组中位无进展生存期（PFS）为22.2个月，较对照组（6.9个月）显著延长，疾病进展或死亡风险降低63%，客观缓解率（ORR）达60.5%。研究还显示联合疗...
【关键词】肾癌治疗，联合疗法，药监局批准
【摘要】 5月22日，美通社讯，信达生物在2026年ASCO年会上公布了其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363（TAK-928）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I期PoC研究初步结果。研究聚焦PD-L1 TPS＜50%的NSCLC患者，采用3→1.5 mg/kg的给药模式，结果显示客观缓解率（ORR）达86.4%，疾病控制率（DCR）为100%，且安全性良好，≥3级治疗相关不良事件发生率为65.2%。该研究第二阶段正在进行，将对比IBI363联合化疗与帕博...
【关键词】NSCLC，免疫治疗，信达生物
【摘要】 5月20日，美通社讯，Continuity Biosciences于2026年5月20日宣布启动首次人体I期临床试验，评估其离子导入肿瘤治疗平台（IOP）递送吉西他滨治疗胰腺癌的效果。该试验已在ClinicalTrials.gov注册（NCT07481383），并在西弗吉尼亚大学、密歇根大学等顶尖学术医疗中心开放招募。IOP平台旨在通过局部可控递送解决传统疗法中药物渗透困难与全身毒性问题，提升肿瘤局部药物浓度并减少全身暴露。公司CEO表示，该平台有望成为多种肿瘤...
【关键词】胰腺癌，精准药物，临床试验
【摘要】 5月19日，美通社讯，2026年5月19日世界炎症性肠病日，强生启动“双重掌控”公益行动，旨在帮助炎症性肠病（IBD）患者实现深度缓解这一重要治疗目标。2026年美国消化疾病周（DDW）最新研究显示，内镜缓解可显著改善患者长期结局：溃疡性结肠炎（UC）患者病情进展风险降低68%，手术可能性减少4倍；克罗恩病（CD）患者病情进展风险下降41%，手术可能性降低3倍。然而，超六成IBD患者不了解这一目标。强生通过疾病教育活动和《IBD医...
【关键词】炎症性肠病，双重掌控，医患沟通
【摘要】 5月19日，美通社讯，辐联科技有限公司于2026年5月19日宣布完成超10亿人民币融资，包括7.5亿人民币D轮股权融资及2.7亿人民币债权融资。本轮融资由维梧资本领投，多家机构跟投。资金将用于推进临床阶段管线的开发，包括针对前列腺癌的【225Ac】Ac-FL-020和针对多种实体瘤的【225Ac】Ac-FL-261，预计2026年底将有三个临床阶段项目。此外，融资还将支持比利时GMP级225Ac同位素生产设施的启动。辐联科技自2021年成立以来已累计获得...
【关键词】放射性药物，融资，临床管线
【摘要】 5月18日，美通社讯，艾伯维宣布艾可来（艾可瑞妥单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准，用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。作为首个用于二线及以上治疗的双特异性抗体，艾可来采用皮下注射给药方式，革新了治疗模式。关键性全球Ⅲ期EPCOREFL-1研究显示，联合方案显著降低疾病进展或死亡风险达79%（HR=0.21），总缓解率95%，完全缓解率83%，中位无进展生存期尚未达到，16个月总生存率为9...
【关键词】艾可来，在华获批，滤泡性淋巴瘤
【摘要】 5月18日，美通社讯，和铂医药于2026年5月18日公布其首款AI平台开发的靶向ACVR2A/2B单抗LET003的临床前数据。该药物在肥胖症治疗中展现出潜在同类最佳特性：在人FcRn转基因小鼠及食蟹猴模型中，LET003的血液消除速率显著低于竞品；与司美格鲁肽联用时，联合治疗组脂肪量较对照组减少76.0%（P＜0.0001），较单药组减少34.7%（P＜0.0001），同时瘦体重较单药组增加5.7%（P=0.0007）。在剂量对比实验中，5mg/kg LET003达到与15mg/k...
【关键词】AI药物，肥胖症，单抗疗法
【摘要】 5月18日，美通社讯，药明康德近日宣布入选2026道琼斯领先全球指数（原道琼斯可持续发展世界指数），该指数基于企业长期可持续发展标准，评选全球各行业领先公司。药明康德联席首席执行官杨青博士表示，这一认可体现了公司将可持续发展融入战略和运营的努力，未来将持续加强全球化能力建设，推动行业可持续发展。公司在ESG领域表现突出，连续五年获得MSCI ESG“AAA”最高评级，连续四年入选标普全球《可持续发展年鉴》，连续三...
【关键词】药明康德，可持续发展，全球指数
【摘要】 5月13日，美通社讯，2026年5月12日，英矽智能与瑞博生物宣布签署战略合作协议，共同推进小核酸药物研发。双方将结合英矽智能的Pharma AI平台和LifeStar 2自动化实验室平台，以及瑞博生物的小核酸药物研发经验，提升研发效率。瑞博生物联席首席执行官甘黎明博士表示，此次合作将加速其候选药物产出和临床试验进程。英矽智能联合首席执行官任峰博士指出，双方已就Pharma AI平台在小核酸药物研发中的应用达成共识。瑞博生物拥有覆...
【关键词】人工智能，小核酸药物，战略合作
【摘要】 5月13日，美通社讯，传奇生物公布2026年第一季度财务业绩及业务进展。CARVYKTI（西达基奥仑赛）净销售额达5.97亿美元，同比增长62%，其中美国市场增长36%，美国以外市场增长222%。该产品已在全球18个市场推出，覆盖超300个治疗中心。生产成功率提升至99%，订单按时放行率超95%。公司获得5500万美元里程碑付款，现金储备为8.346亿美元，预计可支持运营至2026年后实现盈利。研发费用同比减少1620万美元至8570万美元，主要因西达...
【关键词】细胞疗法，财务业绩
【摘要】 5月13日，美通社讯，信达生物制药集团宣布将在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上展示玛仕度肽及下一代减重与代谢管线的多项研究成果。会议将于2026年6月5日至8日在美国新奥尔良举行。玛仕度肽的三项口头报告分别涵盖2型糖尿病合并肥胖成人、肥胖成人及肥胖青少年人群的临床数据，展示其作为GCG/GLP-1双受体激动剂在减重、降糖及代谢改善方面的优势。此外，信达生物还将展示下一代创新管线，包括口服GLP-1受体激动剂IBI303...
【关键词】玛仕度肽，减重代谢，创新管线
【摘要】 5月12日，美通社讯，信达生物制药集团宣布其全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）第三项突破性治疗药物（BTD）认定，用于治疗既往≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌。该适应症的III期临床试验计划于近期在中国启动。此前，IBI363已获得中国NMPA两项BTD认定及美国FDA两项快速通道资格（FTD），覆盖非小细胞肺癌和黑色素瘤适应...
【关键词】结直肠癌，突破性治疗，信达生物
【摘要】 5月12日，美通社讯，诺和新元公布2026年第一季度业绩，实现7%的有机销售增长。全球总裁兼首席执行官Ester Baiget表示，尽管面临高可比基数，公司所有销售领域及发达市场和新兴市场均实现增长，其中食品与健康生物解决方案增长9%，地球健康生物解决方案增长5%。发达市场增长8%，新兴市场增长4%。公司还完成了17亿欧元的首次债券发行，用于再融资，并收购了泰国一处生产设施以支持增长。2026年全年业绩展望维持不变，预计有机销...
【关键词】诺和新元，有机增长，债券发行
【摘要】 5月11日，美通社讯，英科医疗2025年实现营业收入99.26亿元，同比增长4.23%，创近四年新高；经营活动现金流净额达18.85亿元，同比大增74.69%。2026年一季度营收28.87亿元，同比增长15.76%。公司一次性非天然乳胶手套年化产能突破1030亿只，全球领先。技术方面，建成第四代丁腈双手模全自动生产线，良品率稳定在99%以上。供应链垂直整合成效显著，控股2家、参股2家上游丁腈胶乳企业，保障原料稳定供应。2025年研发投入4.04亿元，...
【关键词】营收增长，现金流，全球化布局
【摘要】 5月9日，美通社讯，和铂医药宣布其新型B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004的新药临床试验申请获美国FDA批准，将在美国启动针对晚期实体瘤患者的首次人体I期临床试验。该药物基于和铂医药的HBICE平台开发，临床前研究显示其具有肿瘤内B7H4依赖性T细胞激活机制，在动物模型中表现出强效抗肿瘤活性、良好稳定性及低全身毒性。此外，与B7H4x4-1BB双抗联用显示出协同作用。和铂医药创始人王劲松博士表示，这一进展标志着公司在创新肿瘤疗...
【关键词】双抗，实体瘤，临床试验
【摘要】 5月9日，美通社讯，迈威生物宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211的临床试验申请获美国FDA许可，针对炎症性肠病（IBD）开展临床研究。该药物用于IBD和多发性硬化（MS）的临床试验申请已获中国NMPA受理。9MW5211是全球首款进入临床阶段的靶点候选药物，通过精准清除致病性免疫细胞阻断免疫级联反应。临床前研究显示，其在多种小鼠模型中疗效显著，食蟹猴模型中安全性良好。全球IBD患者数从2023年的700万例预计增至2032年的1150万...
【关键词】创新药，临床试验，自身免疫病
【摘要】 5月8日，美通社讯，迈威生物宣布将于2026年6月17–19日在丹麦哥本哈根举行的2026欧洲肿瘤内科学妇科肿瘤年会（ESMO GC）上，以口头报告和壁报形式公布靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于宫颈癌的两项最新临床研究结果。口头报告标题为《Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）用于复发性或转移性宫颈癌患者的I/II期研究最新结果》，由复旦大学附属肿瘤医院杨慧娟教授于6月17日当地时间14：45-16：10（北京时间20：45-22：10）进...
【关键词】宫颈癌，ADC药物，临床数据
【摘要】 4月30日，美通社讯，4月29日，迪哲医药披露2026年一季度业绩，实现收入2.53亿元，同比增长58%。旗下产品舒沃替尼片和戈利昔替尼胶囊持续放量，推动公司进入业绩爆发期。舒沃替尼国际多中心III期临床研究“悟空28”入选ASCO最新突破摘要（LBA）口头报告，成为全球首个在EGFR exon20ins NSCLC一线治疗领域取得成功的口服靶向药。公司销售费用率49%，同比降低28%，净亏损同比收窄50%。迪哲医药已建立7条全球竞争力管线，舒沃替尼...
【关键词】迪哲医药，营收增长，创新研发
【摘要】 4月29日，中国经济网讯，三力制药2025年年报显示，公司营业收入约17.03亿元，同比下降20.59%；归母净利润约为4625万元，同比下降83.12%；扣非归母净利润约为2632万元，同比下降90.2%。公司主营药品研发、生产及销售，主要产品包括开喉剑喷雾剂（儿童型）、芪胶升白胶囊等。年报指出，2025年是公司上市以来经营压力最大的一年，受中成药行业深度调整、DRG/DIP支付改革、集采扩围、新生儿数量下降等因素影响，行业竞争加剧。公司...
【关键词】商誉减值，业绩下滑，中成药行业
【摘要】 4月29日，美通社讯，2026年4月28日，中国平安公布2026年第一季度业绩，集团归属于母公司股东的营运利润407.80亿元，同比增长7.6%；总资产突破14万亿元，达14.17万亿元。寿险及健康险新业务价值155.74亿元，同比增长20.8%，新业务首年保费增长45.5%。个人客户数近2.52亿，持有3类及以上产品的客户留存率达99%。医疗养老战略持续推进，居家养老服务资格客户超29万名，高品质康养社区布局5个城市。产险原保险保费收入909.51亿元，...
【关键词】中国平安，一季度业绩，综合金融
【摘要】 4月29日，美通社讯，4月28日晚，开立医疗发布2026年第一季度报告，实现营业收入4.81亿元，同比增长11.79%，归母净利润约为-1161万元。剔除汇兑损益影响后，净利润达1073万元，同口径下同比大增513.57%。公司核心业务表现强劲，超声板块稳居国产前二、全球前十，内镜业务保持较高增速，微创外科市场份额跃居国内第五，心血管介入业务延续高增长态势。2026年，公司将推出80系列高端超声平台新版本，并上市全新4K iEndo智慧内镜平...
【关键词】医疗设备，营收增长，净利润增速
【摘要】 4月29日，美通社讯，4月28日晚间，成都先导药物开发股份有限公司公布2025年年度报告及2026年第一季度报告。2025年，公司实现营业收入5.26亿元，同比增长23.09%；归母净利润1.10亿元，同比增长113.22%；扣非归母净利润1.13亿元，同比增长96.27%；经营活动产生的现金流量净额2.16亿元，同比增长69.01%；主营业务整体毛利率为54.24%，同比增长2.35个百分点。2026年第一季度，公司增长态势得到延续，实现营业收入1.61亿元，同比增...
【关键词】生物医药，业绩增长，全球化布局
【摘要】 4月28日，中国经济网讯，恒瑞医药2026年第一季度实现营业收入81.41亿元，同比增长12.98%；净利润22.82亿元，同比增长21.78%。创新药销售收入45.26亿元，同比增长25.75%，占药品销售收入的61.69%，其中抗肿瘤产品收入33.13亿元（占比73.20%），非肿瘤产品收入12.13亿元（同比增长92.13%）。研发投入22.24亿元，占营收27.32%，3项创新成果获批，包括抗PD-L1/TGF-βRII双抗瑞拉芙普α注射液、HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗新增乳腺癌适...
【关键词】恒瑞医药，创新药，研发投入
【摘要】 4月28日，美通社讯，4月24日，英科医疗发布2025年年度报告，实现营业收入99.26亿元，同比增长4.23%，创近四年新高；经营活动现金流量净额18.85亿元，同比大幅增长74.69%。年末资产总额突破400亿元，毛利率提升至24.12%。公司一次性非天然乳胶手套年化产能达1030亿只，位居行业龙头。2026年一季度营收28.87亿元，同比增长15.76%，增速加快。公司持续推进产能优化与市场结构调整，境内收入同比增长21.65%，海外生产基地如越南已...
【关键词】英科医疗，营收增长，产能优化
【摘要】 4月27日，美通社讯，药明康德2026年第一季度业绩报告显示，公司营业收入达124.4亿元，同比增长28.8%；持续经营业务收入同比增长39.4%。经调整Non-IFRS归母净利润46.0亿元，同比增长71.7%，毛利率提升至50.4%。截至3月底，持续经营业务在手订单597.7亿元，同比增长23.6%。化学业务收入106.2亿元，同比增长43.7%，毛利率提升至52.8%。小分子D&M管线总数达3，550个，新增分子328个。TIDES业务收入23.8亿元，同比增长6.1%。测试业...
【关键词】药明康德，业绩增长，CRDMO
【摘要】 4月27日，美通社讯，腾盛博药在2026年4月22至25日于土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会（APASL）上，发表了一项关于治疗后HBsAg反弹特征的跨研究汇总分析结果。该分析评估了在ENSURE和BRII?179?002两项II期研究中，实现HBsAg清除的NRTI经治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染参与者，于治疗结束（EOT）后出现的HBsAg反弹情况。结果显示，参与者停药后总体临床结局良好：HBsAg反弹水平大多低于10 IU/mL，HBV DNA反弹罕见，...
【关键词】乙肝治疗，免疫控制
【摘要】 4月27日，美通社讯，2026年4月24日，药明生物宣布其成都微生物商业化生产基地主体结构完工及关键设备到场，预计2026年底实现GMP投产。该基地于2023年6月启动建设，占地约95000平方米，专注于生物药原液和制剂生产，配备15000升发酵罐，原液年产能110批次，未来可扩展至60000升。基地将落地中国首条双腔冻干制剂生产线，制剂年产能超1000万支，并全面引入自动化与数字化系统。该基地采用ESG理念设计，应用海绵城市和光伏组件等...
【关键词】药明生物，微生物发酵，商业化生产
【摘要】 4月24日，美通社讯，药明生物宣布其无锡的三家生产厂——生物药原液五厂（MFG5）、生物药制剂二厂（DP2）及制剂包装中心（DPPC）——获得韩国MFDS GMP认证，为胆道肿瘤治疗的双特异性抗体提供端到端商业化生产服务。三家工厂以“零关键发现项、零主要发现项”通过为期五天的检查，验证了药明生物的质量与合规能力。MFG5专注规模化原液生产，DP2覆盖临床及商业阶段制剂能力，DPPC提供定制化包装方案。药明生物CEO陈智胜表示，此...
【关键词】GMP认证，双抗生物药，商业化生产
【摘要】 4月22日，中国经济网讯，联环药业2025年度营业收入27.12亿元，同比上涨25.52%，但营业利润-0.10亿元，归属于母公司所有者的净利润-0.98亿元，同比由盈转亏。营业收入增长主要源于并购常乐制药、龙一医药，但营业总成本上涨32.27%，毛利下降因新收购子公司毛利率较低及医药集采政策导致主要产品销售价格下滑。扣非归母净利润下降165.68%，净利润下降179.08%，部分受非经常性行政处罚支出及相关税费滞纳金影响。医药制造毛利率减...
【关键词】联环药业，净利润亏损，医药集采
【摘要】 4月21日，美通社讯，瑞讯生物材料有限公司（CovationBio）宣布其首座生物基THF和PTMEG商业化工厂于2026年4月完成机械竣工，并发布非粮生物基PTMEG品牌Xatryx?。该工厂位于江苏启东，总投资100亿元，分三期建设，目标年产能50万吨。一期项目年产5万吨，预计2026年下半年投产。Xatryx采用非粮农业副产品为原料，通过先进热化学技术生产，可直接替代化石基PTMEG，应用于氨纶、聚氨酯等领域，减少温室气体排放和对化石燃料的依赖。...
【关键词】生物基材料，商业化工厂，非粮原料
【摘要】 4月21日，美通社讯，精准蛋白质组学领域领导者Alamar Biosciences成功登陆纳斯达克，发行价17美元/股，开盘价22.6美元/股，市值约15亿美元。启明创投作为重要机构投资方，IPO前持有约19.2%股份，并参与了公司A轮、B轮和C轮融资。Alamar Biosciences成立于2018年，其NULISA技术具备超高灵敏度、高特异性和多重蛋白检测能力，填补了蛋白质检测领域的关键空白。公司自主研发的ARGO HT全自动设备已累计装机超100台，客户覆盖25个国...
【关键词】蛋白质组学，纳斯达克，IPO
【摘要】 4月20日，美通社讯，2026年4月17日，利奥制药宣布其卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达）获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人斑块状银屑病。该药物是中国首个且唯一用于该病症的外用泡沫剂型，采用专利起泡装置便于均匀涂抹，临床显示其疗效优于传统软膏剂型。中国约有650万银屑病患者，其中80%-90%为斑块状类型。此次获批基于一项涉及604名中国患者的III期试验结果，药物计划于2026年下半年上市。利奥制药表示，中国是其...
【关键词】银屑病，泡沫剂型，创新药物
【摘要】 4月20日，美通社讯，近日，上海市经济和信息化委员会发布第14批《上海市创新产品推荐目录》，摩漾生物旗下核心产品aphranel优法兰CaHA再生材料成功入选。该目录旨在评选具有自主知识产权、技术含量高、市场竞争力强的创新产品，摩漾生物的入选体现了其在CaHA技术创新与产业化方面的成果。优法兰CaHA作为技术基座，将推动再生材料在医美领域的应用拓展，并通过产学研医协同创新，助力上海建设全球影响力的科创中心，促进中国医...
【关键词】摩漾生物，CaHA，再生材料
【摘要】 4月17日，人民财讯讯，2026年4月16日，国内临床CRO龙头杭州泰格医药科技股份有限公司与生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能签署战略合作协议，双方将围绕创新药产品的临床研究开展长期战略合作，借助AI技术为药物研发环节提速增效，助力更多创新药产品更快落地。当前国内创新药研发市场竞争日趋激烈，研发周期长、投入成本高、临床失败率居高不下是行业普遍面临的痛点，泰格医药具备覆盖创新药研发全周期的...
【关键词】AI药研，临床合作，研发增效
【摘要】 4月16日，美通社讯，迈威生物宣布其靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311的临床试验申请获NMPA受理，拟开发适应症为急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及多发性骨髓瘤。该药为全球首款申报临床的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗，采用“2+1“非对称结构设计，通过空间位阻降低CD3抗体在无肿瘤环境下的活性，仅在肿瘤存在时激活T细胞，兼具疗效与安全性。体外及体内研究显示，6MW5311对高/低表达LILRB4的AML模型均具显著抑瘤效果，高...
【关键词】双抗创新药，血液瘤治疗，临床试验
【摘要】 4月16日，美通社讯，强生公司与北京翎耀健康服务有限公司签订独家市场推广协议，将棕榈酸帕利哌酮长效针剂在中国大陆地区的独家市场推广权授予翎耀健康。该长效针剂包括善思达、善妥达和善久达，用于治疗精神分裂症。自2026年4月起，翎耀健康将全面负责强生长效针剂的市场推广工作。截至2020年，中国约有840万名精神分裂症患者，高复发率是治疗中的主要挑战。长效针剂作为提升治疗依从性和长期疾病管理的关键手段，此次合作旨...
【关键词】精神分裂症，长效针剂，战略合作
【摘要】 4月15日，美通社讯，金斯瑞生物科技发布《2025年环境、社会及管治（ESG）报告》，系统披露了公司在环境管理、社会责任及公司治理等方面的进展。报告显示，公司通过完善ESG治理架构，由董事会下设委员会统筹战略，并优化风险管理机制，提升运营韧性。截至2025年底，公司全球员工达6，165人，女性占比超58%。气候目标通过SBTi验证，推进2050年净零排放。供应链方面，公司作为PSCI合作伙伴，开展供应商ESG评估与审计。2025年员工...
【关键词】ESG报告，可持续发展，生物科技
