Wavegate完成2600万美元A轮融资,推进慢性疼痛神经调控技术(2024-12-13)
【摘要】 12月13日,动脉网讯,近日,Wavegate Corporation,一家总部位于路易斯安那州的初创公司,专注于开发用于慢性疼痛管理的神经调节技术,已在UCEA Capital Partners Ltd领导的A轮融资中获得2600万美元。该公司提供的Ellipse Spinal Cord Stimulator Platform(椭圆脊髓刺激器平台)包括其专利且经FDA批准的StimuLux技术,该技术利用光反射仪跟踪脊髓并提供闭环自适应调制,即使在身体运动变化时也能保持固定剂量的电流。Wavegate...
【关键词】Wavegate,神经调节技术,慢性疼痛
礼来Omvoh?获CHMP推荐在欧盟批准用于成人中度至重度活动性克罗恩病(2024-12-13)
【摘要】 12月13日,动脉网讯,近日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,欧洲药品管理局(EMA)人类使用药品委员会(CHMP)对白细胞介素-23p19(IL-23p19)拮抗剂Omvoh?(mirikizumab)发表了积极意见,推荐其用于治疗对常规疗法或生物疗法反应不足,失去反应或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。Omvoh?之前已于2023年在欧盟、美国和日本被批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者,并在全球44个国家获...
【关键词】礼来,Omvoh?,克罗恩病
艾伯维收购Nimble Therapeutics 加强免疫学管道(2024-12-13)
【摘要】 12月13日,动脉网讯,近日,艾伯维(AbbVie)与Nimble Therapeutics达成最终协议,艾伯维将收购Nimble Therapeutics,包括其领先资产——一种用于牛皮癣临床前开发的研究性口服肽IL23R抑制剂,以及一系列可能跨越多种自身免疫性疾病的新型口服肽候选药物。此次收购将使艾伯维能够利用Nimble的肽合成、筛选和优化平台,该平台使用专有技术帮助快速发现和优化一系列目标的肽候选物。艾伯维高级副总裁兼发现研究全球负责人Jonatho...
【关键词】艾伯维,Nimble,Therapeutics,免疫学
智峪生科实现AI赋能生物智造,百吨级生物合成天然香料工厂落地(2024-12-05)
【摘要】 12月5日,动脉网讯,智峪生科,一家结合人工智能与合成生物学的公司,在王晟博士及其团队的带领下,探索AI在合成生物学领域的应用,并成功实现了从AI设计到产品放大生产的全流程。公司利用其MiND-MAP平台,通过单细胞空间多组学和生物信息学技术,识别与特定疾病相关的遗传、细胞和其他分子机制,进而发现并验证潜在的新药物靶点。2024年6月,智峪生科自主研发的酶法天然香料产品获得FDA体系下的FEMA GRAS认证,可销往全球大部...
【关键词】智峪生科,AI,生物计算
Muna Therapeutics与GSK达成阿尔兹海默症新药研究合作(2024-12-05)
【摘要】 12月5日,动脉网讯,Muna Therapeutics与GSK达成了一项研究合作,利用Muna的MiND-MAP平台发现和验证用于治疗阿尔茨海默病的新药物靶点。Muna将获得3350万欧元(约2.57亿元人民币)的预付款,并有可能获得每个靶点高达1.4亿欧元(约10.76亿元人民币)的里程碑付款,以及任何商业化产品的分层版税。Muna将主导创新阿尔茨海默病靶点的发现与验证,而GSK将负责药物开发和商业化工作。此次合作是GSK一周内宣布的第三项BD合作交易,...
【关键词】阿尔兹海默症,Muna,Therapeutics,GSK,MiND-MAP平台
国内TCE疗法吸金超30亿美元,MNC加大投资力度(2024-12-05)
【摘要】 12月5日,动脉网讯,TCE(T cell Engager)疗法作为医药行业的新兴赛道,近期在全球范围内吸引了大量投资。多家跨国公司(MNC)与国内生物科技公司达成合作,共同开发TCE平台的肿瘤药物。2024年,国内药企的海外BD交易频繁,涉及TCE疗法的交易总金额已超过30亿美元。TCE疗法在血液瘤治疗中已取得显著成效,并正在向实体瘤和自免疾病领域扩展。与CAR-T疗法相比,TCE具有成本较低、生产周期短、易于推广使用的优势。此外,TCE疗...
【关键词】TCE疗法,投资,创新药物
Recursion完成收购Exscientia,强化AI药物发现平台(2024-11-29)
【摘要】 11月29日,动脉网讯,近日,Recursion和Exscientia两家以人工智能驱动的药物发现和开发公司已完成业务合并,Exscientia成为Recursion的全资子公司,共同创建了一个垂直集成和技术支持的药物发现平台。Exscientia的美国存托股票(ADSs)已停止交易并将从纳斯达克退市。Recursion的联合创始人兼首席执行官克里斯·吉布森博士表示,这次团队和平台的结合使公司在人工智能药物发现和开发领域处于领导地位。公司目前在内部管线中有10...
【关键词】Recursion,Exscientia,AI药物,业务合并
迈捷生命获数千万元A轮融资,推进再生修复材料平台建设(2024-11-29)
【摘要】 11月29日,动脉网讯,近日,深圳市迈捷生命科学有限公司(迈捷生命)已完成数千万元人民币的首轮融资,由华熙元祐基金独家投资。融资将用于再生修复材料产品线的持续创新、临床研究与推广建设,以巩固公司在医美、骨科、运动医学等多学科再生修复平台的技术领先地位。迈捷生命专注于骨科、运动医学、口腔、医美等领域的天然多孔羟基磷灰石修复/长链条三螺旋结构胶原蛋白材料研发供应,拥有1万多平米的生产厂地和研发中心,与高...
【关键词】迈捷生命,A轮融资,再生修复材料
柳叶刀机器人完成A轮融资,加速手术机器人产业化与全球拓展(2024-11-29)
【摘要】 11月29日,动脉网讯,近日,深圳柳叶刀机器人有限公司宣布完成由中金资本领投的数千万元人民币A轮融资。资金将用于加速多款跨科室手术机器人产品的产业化落地与全球市场拓展,推动产能扩充,巩固公司在手术机器人领域的领导地位。柳叶刀机器人提供全流程人工智能辅助手术方案,产品线覆盖关节置换、脊柱外科、口腔种植、神经外科及血管介入等多个临床领域。公司已获得3张三类医疗器械注册证、2张二类医疗器械注册证、1张美国FD...
【关键词】柳叶刀机器人,A轮融资,手术机器人
葛兰素史克Arexvy在日本获批扩大适应症至50~59岁高风险成年人(2024-11-22)
【摘要】 11月22日,动脉网讯,近日,葛兰素史克(GSK)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准将其RSV疫苗Arexvy(呼吸道合胞病毒疫苗,重组佐剂)的适应症扩大到50-59岁面临较高严重RSV风险的成年人。自2023年9月以来,该疫苗已在日本获批用于60岁及以上的成年人预防RSV疾病。葛兰素史克首席科学官Tony Wood表示,这一批准体现了公司保护高风险人群免受RSV感染严重后果的雄心,特别是对于患有某些潜在疾病的50~59岁成年人。RSV是一种影...
【关键词】葛兰素史克,Arexvy,RSV疫苗
邦耀生物完成近2亿元B+轮融资,加速多管线药物开发(2024-11-22)
【摘要】 11月22日,动脉网讯,近日,上海邦耀生物科技有限公司(邦耀生物)宣布完成近2亿元人民币B+轮融资,由石药基金领投,贝达基金等机构跟投。融资所得将用于推进多管线产品的临床转化与上市进程,以及加速产品管线的全球化研发布局。邦耀生物作为业内领先的细胞基因治疗药企,专注于创新药物的基础研究和开发转化,已建立坚实的专利基础,并在多项临床试验中确认了良好成药性。目前,邦耀生物有4个项目已获批IND,正式进入注册临...
【关键词】邦耀生物,B+轮融资,基因和细胞治疗
华领医药与拜耳终止商业化合作,华堂宁商业化责任将过渡至华领医药(2024-11-22)
【摘要】 11月22日,动脉网讯,近日,华领医药宣布,自2025年1月1日起,将把用于治疗2型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂华堂宁(多格列艾汀,dorzagliatin片剂)在中国的商业化责任过渡至华领医药。为此,公司计划终止与拜耳的合作协议。双方将继续履行协议义务,并启动一个以患者为中心的过渡计划。华领医药可能会寻求其他合作伙伴进行华堂宁在中国的商业化。华领医药与拜耳在2020年8月建立战略合作,拜耳获得华堂宁在中国的独家商业化权...
【关键词】华领医药,拜耳,华堂宁
Dupixent sBLA获FDA审查,用于治疗慢性自发性荨麻疹(2024-11-15)
【摘要】 11月15日,动脉网讯,近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受再生元和赛诺菲提交的Dupixent(dupilumab)补充生物制品许可申请(sBLA)的重新提交,用于治疗使用H1抗组胺药治疗无法充分控制病情的慢性自发性荨麻疹(CSU)成人和12岁及以上儿童患者。FDA决定的目标行动日期设定为2025年4月18日。此次sBLA得到了LIBERTY-CUPID 3期临床计划(包括研究A、研究B和研究C)的数据支持,特别是新增了研究C的结果,该研究针对的是接...
【关键词】Dupixent,FDA审查,慢性自发性荨麻疹
合成生物学公司Aurealis Therapeutics筹集800万瑞士法郎(2024-11-15)
【摘要】 11月15日,动脉网讯,近日,合成生物学公司Aurealis Therapeutics专注于开发细胞和基因疗法,已从现有投资者和股东处筹集了800万瑞士法郎。资金主要用于完成其领先产品AUP-16治疗慢性伤口的2期临床研究,并加速癌症主要候选AUP-55的临床前和CMC开发。Aurealis的细胞和基因疗法能够调节组织微环境,解决如慢性伤口、癌症和炎症等复杂多因素疾病。该公司的基因治疗平台基于非致病性乳酸菌Lactococcus cremoris,经过基因工程改造...
【关键词】Aurealis,Therapeutics,细胞和基因疗法,800万瑞士法郎
总缓解率达96%,驯鹿生物CAR-T疗法临床数据获JAMA子刊发表(2024-11-13)
【摘要】 11月13日,动脉网讯,近日,驯鹿生物宣布,其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液针对复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的1b/2期临床研究FUMANBA-1结果已发表于国际权威期刊JAMA Oncology。该研究评估了伊基奥仑赛注射液在既往接受过3线及以上治疗的R/RMM患者中的有效性和安全性,结果显示伊基奥仑赛注射液在R/RMM患者中表现出高总体缓解率和持久缓解,同时安全性良好。数据显示,治疗总体缓解率(ORR)为96.0%,其...
【关键词】驯鹿生物,CAR-T疗法,临床数据
迪哲医药宣布“舒沃替尼”在美国申报上市,治疗肺癌(2024-11-08)
【摘要】 11月8日,动脉网讯,迪哲医药宣布已于近日向美国FDA递交舒沃替尼(商品名:舒沃哲)的新药上市申请(NDA),用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。此次新药上市申请是基于一项评估舒沃替尼针对经治 EGFR exon20ins NSCLC患者疗效和安全性的国际多中心注册临床研究...
【关键词】迪哲医药,舒沃替尼,非小细胞肺癌
IHH Healthcare完成对槟城Island Hospital的收购(2024-11-07)
【摘要】 11月7日,动脉网讯,近日,IHH Healthcare完成了对位于槟城、拥有600张床位的Island Hospital的收购,股权对价约为39亿令吉(12亿美元)。此次收购是IHH Healthcare在马来西亚战略扩张的“关键一步”,旨在加强其在全国范围内提高医疗质量和服务的承诺,并为北部地区的患者提供更多获得世界一流护理的机会。收购也支持了马来西亚政府将国家打造为“领先的医疗旅游中心”的愿景,吸引寻求尖端治疗和特殊护理的国际患者。收购完...
【关键词】IHH,Healthcare,Island,Hospital,收购
单细胞处理技术公司iotaSciences推出新型单细胞克隆平台XT,提升细胞生物学和基因治疗应用效率(2024-11-07)
【摘要】 11月7日,动脉网讯,近日,iotaSciences,一家位于牛津的单细胞生物学处理解决方案领先企业,宣布将在2024年11月6日至8日在英国伦敦举行的Cell 2024活动上推出其新开发的单细胞克隆平台XT。这一基于现有单细胞克隆平台和iotaSciences专有流体成型技术的下一代仪器,提供了从单细胞分离和培养到将经过验证的单克隆培养物自动转移到96孔板中的增强自动化,以提高总体吞吐量和速度。新系统包括用于人工智能快速单细胞验证的新型单...
【关键词】iotaSciences,单细胞克隆平台XT,SCAI技术
中山大学中山眼科中心转让2项眼科专利(2024-11-01)
【摘要】 11月1日,动脉网讯,近日,中山大学中山眼科中心发布公告,计划将两项眼科专利技术进行转让。其中,“一种人工晶状体屈光力计算方法、系统、设备及介质”的发明专利将以25万元加上合同产品上市后销售收入提成的价格转让给深圳莫廷医疗科技有限公司。该专利的主要发明人罗莉霞教授是中山大学眼科中心的主任医师,拥有丰富的临床经验和研究成果。莫廷医疗是国内领先的眼科医疗设备企业,专注于眼科诊断、眼科手术、屈光检测等领...
【关键词】中山大学中山眼科中心,眼科专利,技术转让
复星医药消化系统新药获批上市(2024-11-01)
【摘要】 11月1日,动脉网讯,近日,复星医药控股子公司自主研发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯新药获得上市批准,该药物主要用于治疗上消化道出血的低危患者。该新药的研发投入累计约为331万元人民币。尽管新药已获批上市,但其未来的销售情况存在不确定性,需要进一步的市场验证。
【关键词】复星医药,消化系统新药,上市获批
一款植入式神经刺激仪B轮融了6600万美元(2024-11-01)
【摘要】 11月1日,动脉网讯,近日,ShiraTronics公司,一家专注于为慢性偏头痛患者开发神经刺激疗法的临床阶段医疗器械公司,宣布完成了6600万美元(约合4.6亿人民币)的B轮融资。本轮融资由Norwest Venture Partners领投,其他新投资者包括Seroba、OSF Ventures、Global BioAccess Fund以及一位未披露名称的战略投资者。原有投资者U.S. Venture Partners、Amzak Health、Treo Ventures和Aperture Venture Partners也参与了本轮融资。S...
【关键词】植入式神经刺激仪,偏头痛患者,B轮融资
罗氏投资10.5亿美元与Dyno Therapeutic合作开发CNS基因疗法(2024-10-23)
【摘要】 10月23日,动脉网讯,近日,Dyno Therapeutic,一家专注于人工智能基因治疗平台开发的公司,宣布与罗氏达成第二项研究合作,旨在开发针对神经疾病的下一代腺相关病毒(AAV)载体基因疗法。根据合作协议,罗氏将向Dyno支付5000万美元的预付款,并在研究阶段进行额外付款,根据临床前、临床期和销售里程碑有望支付总计超过10亿美元的款项。这是继2020年10月首次合作后的又一重大合作,首次合作的价值可能超过18亿美元。Dyno将利...
【关键词】罗氏,Dyno,Therapeutic,CNS基因疗法
enGene完成6000万美元私募融资以推进基因药物研发(2024-10-23)
【摘要】 10月23日,动脉网讯,近日,enGene Holdings Inc.(纳斯达克:ENGN),一家临床阶段的遗传药物公司,宣布已同意以每股8.90美元的价格出售6,758,311股普通股,预计在2024年10月29日完成交易,融资总额约为6000万美元。此次融资吸引了包括Deep Track Capital、Cormorant Asset Management、Forbion、OrbiMed、Sphera Healthcare、Vestal Point Capital和Venrock Healthcare Capital Partners等新老投资者的参与。enGene计划将这...
【关键词】enGene,私募融资,基因药物
葛兰素史克在美投资8亿美元扩建疫苗和药物制造设施(2024-10-23)
【摘要】 10月23日,动脉网讯,近日,葛兰素史克(GSK)宣布将投资8亿美元在美国宾夕法尼亚州玛丽埃塔的工厂建设两座新工厂,这是该公司迄今为止在生产能力方面的最大资本支出。扩建将使现有药品和疫苗工厂的规模和产能翻倍,并创造约200个新工作岗位。新投资的核心包括一个能够生产无菌液体疫苗和药物的多用途设施,以及一个支持MAPS技术的疫苗药物工厂。此外,还将建立一个新的研发试点工厂,用于生产临床试验药物。这一投资计划将强...
【关键词】葛兰素史克,投资,疫苗制造
Horizon Surgical完成3000万美元A轮融资,推进人工智能显微手术机器人开发(2024-10-15)
【摘要】 10月15日,动脉网讯,近日,Horizon Surgical Systems公司宣布完成了3000万美元的A轮融资,以支持其新型手术机器人平台的开发。该公司位于加利福尼亚州马里布,旨在通过自动化和人工智能技术推进显微外科手术。融资所得将用于推动其Polaris技术平台的开发,该平台专门用于眼科手术。资金还将用于支持首次人类研究和进一步扩大公司团队。Polaris系统结合了最先进的机器人技术、先进的医学成像技术和人工智能,旨在扩展外科医生...
【关键词】Horizon,Surgical,A轮融资,手术机器人
礼新医药C1轮融资3亿元,中国生物制药领投(2024-10-15)
【摘要】 10月15日,动脉网讯,近日,礼新医药宣布完成了3亿元人民币的C1轮融资。此轮融资由中国生物制药领投,浦东创投、张江浩珩参与投资,老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。公司已启动C2轮融资,所募集资金将主要用于加速临床阶段管线,特别是LM-302和LM-108的临床进度,支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC(抗体药物偶联物)技术平台和双抗技术平台的研发,以持续产出创新管线。礼新医药在化学制药、创新药-抗体偶联...
【关键词】礼新医药,C1轮融资,中国生物制药
四川省人民医院210万转让抗人PLA2R抗体专利,助力肾病检测(2024-10-15)
【摘要】 10月15日,动脉网讯,近日,四川省人民医院宣布,将一项名为“一种抗人PLA2R的抗体及其抗原结合片段及其应用”的科技成果,以210万元人民币的价格转让给成都地奥制药集团有限公司。该专利的抗体及其抗原结合片段与磷脂酶A2受体(PLA2R)具有高度亲和力,能特异性结合PLA2R蛋白,并精准靶向包含CysR、FnII、CTLD1这三个关键结构域的片段。这一特性使其在生物医学检测与筛查领域具有广泛应用潜力,尤其是在膜性肾病(MN)的诊断...
【关键词】四川省人民医院,医学检测专利,,肾病筛查
若弋生物完成Pre-A+轮融资,推进重组肉毒素蛋白药物研发(2024-10-15)
【摘要】 10月15日,动脉网讯,近日,苏州若弋生物科技有限公司宣布完成了数千万人民币的Pre-A+轮融资,投资方为昆山天使基金。所融资金将主要用于公司第三代肉毒素药物管线的中试至商业化生产工艺的技术转移,该药物管线基于Sf9细胞和天然氨基酸序列。昆山市除了提供资金外,还将为若弋生物提供近1万平米的商业化生产车间、相应的配套政策支持,以及与上海整形医学产业创新研究院的合作机会。这些支持将有助于若弋生物在重组蛋白质药物...
【关键词】若弋生物,Pre-A+轮融资,重组肉毒素
ZOLL完成对Vyaire部分呼吸机产品线的战略收购(2024-10-12)
【摘要】 10月12日,动脉网讯,近日,医疗器械研发商ZOLL宣布完成了对Vyaire Medical部分呼吸机产品线的收购。此次收购将扩大ZOLL在呼吸支持解决方案领域的产品组合,增强其在急救医疗和医院转运市场中的地位。通过整合Vyaire的呼吸机产品,ZOLL能够提供更全面的呼吸支持解决方案,满足不同患者群体的需求。此次收购也体现了医疗器械行业在呼吸治疗领域的整合趋势,旨在通过技术创新和产品线扩展来提升企业的市场竞争力。
【点评...
【关键词】ZOLL,Vyaire,呼吸机产品
Turn Biotechnologies mRNA细胞再生疗法获FDA积极反馈(2024-10-12)
【摘要】 10月12日,动脉网讯,近日,Turn Biotechnologies(Turn Bio)的基于mRNA的细胞再生疗法TRN-001在FDA生物制品评价与研究中心(CBER)的产品监管建议(INTERACT)会议上获得了积极反馈。TRN-001有望成为首个在细胞水平上修复受损皮肤、改善皮肤完整性并减少炎症和细胞衰老的治疗方法。Turn Bio成立于2019年,专注于通过表观遗传重编程技术研发mRNA药物,从细胞层面修复组织从而使细胞恢复年轻活力,修复衰老过程造成的损害。公...
【关键词】Turn,Biotechnologies,mRNA细胞再生,抗衰老疗法
Vivani Medical获批在澳大利亚启动针对肥胖症患者的GLP-1植入物人体临床试验(2024-10-08)
【摘要】 10月8日,健康报网讯,近日,生物制药公司Vivani Medical, Inc.(纳斯达克代码:VANI)宣布其微型皮下GLP-1(艾塞那肽)植入物在肥胖和超重受试者中的首次人体临床试验已获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准和澳大利亚治疗用品管理局(TGA)的正式确认。该临床试验名为LIBERATE-1?,将研究艾塞那肽植入物的安全性、耐受性和完整药代动力学特征。这代表了公司专有的NanoPortal?药物植入技术的首次临床应用。Vivani Me...
【关键词】Vivani,Medical,GLP-1植入物,肥胖症临床试验
ARCH Venture Partners完成30亿美元募资,重点关注AI制药(2024-09-27)
【摘要】 9月27日,健康报网讯,近日,美国著名的生物技术投资机构ARCH Venture Partners宣布完成超过30亿美元的第十三只基金募资,即ARCH Venture Fund XIII。该基金旨在支持早期生物技术公司的成立和发展,这是继2022年6月宣布的29.75亿美元的第十二只基金之后的又一次大规模募资。ARCH的投资理念强调对伟大科学和优秀团队的投资,以建立突破性的公司。他们认为,人工智能和数据驱动的生物学新见解将有助于建立一个更具预防性、治疗性...
【关键词】ARCH,Venture,Partners,募资,AI制药
英诺科可吸收镁合金接骨螺钉完成临床入组(2024-09-27)
【摘要】 9月27日,健康报网讯,近日,苏州英诺科医疗科技有限公司(英诺科)宣布其自主研发的可吸收镁合金接骨螺钉完成了临床试验入组。该产品是国内首个完成临床入组的可控降解镁合金创伤骨科产品,其临床应用的新阶段标志着商业化进程取得了重要进展,同时也代表了中国在医用镁合金骨科植入器械领域达到国际先进水平。该临床试验由首都医科大学附属北京积水潭医院牵头,联合全国其他六家知名骨科医院进行,近190名患者纳入试验。入组...
【关键词】英诺科,可吸收镁合金接骨螺钉,临床入组
惠永药研完成B轮超亿元融资(2024-09-27)
【摘要】 9月27日,健康报网讯,近日,上海惠永药研宣布已完成B轮超亿元人民币的融资,投资方包括多个家族办公室。惠永药研成立于2018年5月,致力于改良性新药的研发,拥有多个高端制剂关键技术研究平台。公司的研发领域集中在抗肿瘤药、镇痛药、心脑血管药和儿童用药,产品线包括靶向多肽偶联药物、长效注射制剂、纳米晶、纳米胶束、新型吸入制剂、缓控释制剂等高端制剂。惠永药研在纳米胶束技术、靶向多肽偶联药物技术、新型吸入给药...
【关键词】惠永药研,B轮融资,生物医药
FDA批准阿斯利康FluMist疫苗,喷一喷预防流感(2024-09-18)
【摘要】 9月18日,动脉网讯,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康旗下的无针鼻腔喷雾剂FluMist,用于预防2至49岁人群中由A型和B型流感病毒引起的流感疾病。FluMist成为首款可供符合条件的患者自行接种或由照护者接种的流感疫苗。该疫苗是一种减毒活疫苗,通过鼻喷剂形式接种,用于预防流感。FluMist最初于2003年在美国获批,适用于5至49岁的儿童和成人,其成功获批为鼻喷疫苗的开发树立了重要先例,证明了黏膜免疫反应的保护...
【关键词】FDA批准,阿斯利康,FluMist疫苗
诺和诺德再入手基因药物(2024-09-18)
【摘要】 9月18日,动脉网讯,诺和诺德与NanoVation Therapeutics签订了一项多年合作协议,共同推进针对心脏代谢性疾病和罕见病的创新基因药物的开发。根据协议,NanoVation将获得研究资金,并有资格在多年合作中获得高达约6亿美元(约合42.3亿人民币)的预付款及潜在里程碑付款。合作将包括利用碱基编辑技术治疗某些罕见遗传病,并可能扩展至多达5个针对心脏代谢性和罕见病的额外靶点。诺和诺德将获得NanoVation的LNP技术在全球的独家...
【关键词】诺和诺德,NanoVation,Therapeutics,基因药物
Zevra Therapeutics口服疗法MIPLYFFA获FDA批准,治疗C型尼曼匹克病(2024-09-18)
【摘要】 9月18日,动脉网讯,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Zevra Therapeutics公司开发的MIPLYFFA?(arimoclomol)胶囊,作为治疗C型尼曼匹克病(NPC)的口服疗法。C型尼曼匹克病是一种罕见、持续进行性、退行性和致命的疾病,此前没有FDA批准的治疗选项。MIPLYFFA是第一种获得FDA批准的NPC药物,适用于2岁及以上成人和儿童患者,与米格司他联合使用,以治疗NPC的神经系统表现。Zevra Therapeutics公司在获得批准的同时,还收到了...
【关键词】MIPLYFFA?,FDA批准,C型尼曼匹克病
SubjectWell收购Trials24以扩大全球患者招募能力(2024-09-14)
【摘要】 9月14日,健康报网讯,SubjectWell,一家提供最准确、多样、可预测且以患者为中心的患者招募平台的公司,宣布收购全球知名的数字患者招募解决方案提供商Trials24。这次战略性收购将增强SubjectWell在全球范围内连接患者与变革性医疗保健的能力。Trials24以其尖端技术、数字营销专长以及在13个欧洲国家拥有当地母语代表的参与中心而闻名。它将与SubjectWell超过1300万对新疗法感兴趣的患者网络(包括600万有色人种)结合,共同...
【关键词】SubjectWell,Trials24,患者招募
ZBiotics推出创新糖纤维益生菌饮料混合物(2024-09-14)
【摘要】 9月14日,健康报网讯,ZBiotics,一家致力于开发基因工程益生菌以改善日常生活的生物技术公司,宣布推出面向消费者市场的首款产品——糖纤维益生菌饮料混合物。该产品由公司的博士微生物学家团队开发,是一种基因工程益生菌,旨在通过将膳食糖(蔗糖)转化为一种特殊类型的益生元纤维(果聚糖),来解决美国饮食中存在的缺陷。该产品针对的是西方饮食中普遍存在的纤维摄入不足问题,旨在通过基因工程提供更全面的解决方案。据...
【关键词】ZBiotics,益生菌,糖纤维
Nomic Bio完成4200万美元B轮融资,推动蛋白质分析技术发展(2024-09-14)
【摘要】 9月14日,健康报网讯,近日,Nomic Bio(Nomic),一家专注于蛋白质分析的公司,宣布完成了一轮超额认购的4200万美元B系列融资。这笔资金将用于加速公司的商业运营扩张,进一步投资于其先进的蛋白质分析平台,并扩大其变革性产品以满足日益增长的需求。此次融资由一家美国生命科学领域的投资者牵头,新老投资者包括Amplitude Ventures、AVANT BIO、Lux Capital、Real Ventures和SR One等参与,使Nomic的总募集资金超过6000万美...
【关键词】Nomic,Bio,蛋白质分析,B轮融资