【摘要】 6月11日，生物谷消息，美国生物制药商Receptos是眼下医药并购（M&A）市场的新宠，该公司目前股价160美元，阿斯利康出价每股200美元被拒，甚至还拒绝了其他竞购者每股280美元的报价，打算每股350美元挂牌出售。Receptos拒绝收购的资本是oxanimod，这是一种新型口服S1P1R调节剂，用于治疗自身免疫性疾病。业界对oxanimod非常看好，预测其上市后的年销售峰值将高达40亿美元，同时将成为推动全球多发性硬化症（MM）市场高速增...
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【摘要】 6月9日，生物谷讯，GlobalData2014年药物全球排行榜公布：艾伯维关节炎药物Humira（阿达木单抗）销售额130亿美元，成为全球最畅销药物；吉利德抗丙肝药物Sovaldi、Harvoni紧随其后，两种药物销售额合计124亿美元；强生抗炎药物类克在2014年GlobalData销售排行榜上排名第三，全年销售额增长3%，总销售额101亿美元；葛兰素史克呼吸类重磅药物Advair在销售排名前十的药物中下滑幅度最大，2013年Advair排名第四，2014年排名第八。...
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【摘要】 6月8日，生物谷讯，礼来（Eli Lilly）近日在第75届美国糖尿病协会（ADA）年会公布了基础胰岛素peglispro（BIL）治疗2型糖尿病的3个III期临床研究的最新数据。相关数据显示，peglispro（BIL）是首个也是唯一一个在III期临床试验中被证实相较于甘精胰岛素（Lantus，来得时），在降血糖方面具有一致优效性、夜间低血糖风险更低、同时具有体重优势的基础胰岛素。
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【摘要】 6月4日，生物谷讯，近日，Baxter公司宣布，公司已经和梅奥医学中心以及Velocity医药公司达成一项三方协议，共同创立一家新兴生物医药研发公司——Vitesse生物医药公司。此次合约各方都未透露这一协议的研究细节，但是公司表示这一铁三角将共同促进这一公司的成长。新成立的Vitesse公司将专注于抗体制备以及蛋白质药物开发。而Vitesse公司的业务范围将集中于血液学、肿瘤学以及免疫学等领域。
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【摘要】 6月3日，韩联社讯，据悉，6月2日韩国新增5例中东呼吸综合征（MERS）确诊病例，其中还包括1例第二代人传人病例。至此，韩国MERS确诊患者增至30例，第二代人传人病例增至3例。韩国教育社会文化副总理兼教育部长官黄祐吕3日与首尔、京畿道、忠清南道、忠清北道教育厅厅长紧急召开会议，商讨中东呼吸综合征（MERS）防控措施。黄祐吕表示，截至目前，全国有209所学校为预防学生感染MERS，暂时采取了停课措施。
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【摘要】 5月28日，生物谷讯，根据Bloomberg Intelligence报告，抗乳腺癌品牌药物2014年销售额为130亿美元，预计2020年这个数字将上涨至200亿。该报告仅将FDA已批准的药物纳入考虑范围。2014年，所有抗乳腺癌药物销售额的70%来自罗氏，辉瑞明星药物Ibrance将成为主要增长点，于2020年贡献出24%的销售额。另外，诺华新型抗乳腺癌药物2020年全球销售额或达到50亿美元。
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【摘要】 5月26日，生物探索讯，近日，美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets发布了一份全球基因分型市场的分析报告，分析并研究了北美、欧洲、亚洲及其他地区的市场主要推动力、限制因素和机遇。报告分析了北美、欧洲、亚洲及世界其他地区的基因表达分析市场主要推动力和限制因素。根据这份报告，全球基因分型市场的规模将从2015年的62亿美元增长到2020年的170亿美元，复合年均增长率达到22.3%。
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【摘要】 5月25日，新闻纵横讯，5月22号，据法国卫生监督所公布的报告显示，今年第一季度法国共有约1.83万人因患季节性流感死亡，达9年来最高水平，其中90%为65岁以上的老年患者。对此，法国专家指出，尽管流感很少被认定为导致老年患者死亡的直接原因，但流感使老年患者身体整体虚弱，往往易引发其他心血管或呼吸系统疾病，进而导致死亡。数据显示，从今年1月中旬至3月中旬，法国本土季节性流感高发期共持续9周。其间，约290万人因出现...
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【摘要】 5月22日，生物谷讯，近日，强生（JNJ）新药监管方面收获重磅消息，该公司研发的长效版非典型抗精神病药物Invega Trinza（棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂）获得美国FDA批准，该药每3个月注射一次，一年只需注射4次，用于精神分裂症成人患者的治疗。Invega Trinza通过FDA的优先审查程序批准，是全球首个也是唯一一个一年用药仅4次的精神分裂症治疗药物。据悉，强生已计划在6月中旬将Invega Trinza推向市场。
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【摘要】 5月20日，仪器信息网讯，Illumina以侵犯专利权为由对Ariosa Diagnostics及其提起母公司罗氏集团（Roche Molecular Systems）提起诉讼。Illumina于2015年5月18日在美国加州北区法院提起此诉讼，宣称Ariosa侵犯其美国专利号为No.7，955，794的“多通道核酸反应”专利权。Illumina认为Ariosa的“和谐产前检查（Harmony Prenatal Test）”的微阵列版本侵犯了其NIPT（无创产前检查）专利。
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【摘要】 5月19日，生物谷讯，日本远藤工业有限公司（Endo International Plc）本周一决定收购美国第六大仿制药制造商Par Pharmaceutical以扩展其相关业务。本次收购将通过私募股权融资公司TPG完成，交易额达80.5亿美元。远藤公司CEO Rajiv De Silva表示，本次收购是建立在自身仿制药业务快速增长的基础之上的。公司将通过本次收购提高融资门槛，增加毛利润，同时帮助公司转型，从而为今后的发展及战略性收购创造良好平台。
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【摘要】 5月14日，中国科学报讯，若干治疗丙型肝炎和普通癌症的新药出现在了世界卫生组织发布的最新基本医疗保险目录（EML）上。据悉，2015年5月8日发布的名单包含了5种针对丙型肝炎病毒的新药和16种癌症新药。这些药物的价格普遍较高。该名单中价格尤其高的药品包括丙型肝炎药sofosbuvir和抗白血病药物Gleevec。据悉，在发达国家，这些药物的一个完整疗程需要7.5万多美元左右。
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【摘要】 5月13日，生物谷讯，礼来公司最近宣布，公司已经和德国生物技术公司BioNTech公司达成了合作协议，共同开发新型肿瘤疗法。这份协议的总金额高达3亿6千万美元，包括3千万美元的签约资金、3千万美元的期权以及高达3亿美元的里程碑奖金。虽然目前以CAR-T疗法等为代表的肿瘤免疫疗法已经取得了巨大进步，但是这些疗法仍然存在对健康组织损伤和炎症风暴等副作用会威胁患者生命安全。而BioNTech公司则宣称，公司开发的TCR疗法直接从患...
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【摘要】 5月12日，晨哨网讯，最近，制药巨头葛兰素史克公司宣布将与北卡罗来纳大学教堂山分校合作建立一个新型生物医药公司，旨在研究开发能够彻底攻克HIV的新疗法。据悉，Qura Therapeutics将主要致力于HIV新型疗法的早期研究工作。这也是另一起生物医药巨头与学术研究机构共同成立公司以进行学术成果转化工作的案例。此前，诺华公司就已经与宾州州立大学在CAR-T领域进行广泛合作，并凭此优势在CAR-T疗法领域占据了领先优势。
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【摘要】 5月11日，药品资讯网讯，最近，默沙东公司和Plexxikon公司宣布双方将联手进行肿瘤免疫组合疗法的研究，一旦成功，人类将在彻底征服肿瘤的道路上再前行一步。根据协议，双方将就默沙东公司的PD-1药物Keytruda以及Plexxikon公司的CSF-1R抑制剂药物PLX3397的联合治疗展开临床I/II研究。keytruda和PLX3397的优势在于两种药物都已经被证明在多种肿瘤类型上均有良好效果。科学家们希望这两种药物的组合能够起到一加一大于二的治疗效...
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【摘要】 5月11日，路透社讯，私人生物制药公司Kymab表示，已经从两个与英国老牌投资人Woodford有密切联系的公司获得5000万美元投资支持该公司的抗体生成技术。由Woodford管理的Woodford患者投资信托公司是一家封闭式的投资信托公司，并通过他的Woodford投资管理公司拥有生物技术投资公司马林的股份。Kymab则专业生产单细胞克隆，或是实验室中单个细胞的克隆产生的抗体，而不是人体自身的免疫系统产生的单克隆抗体。据统计，Kymab自2009...
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【摘要】 5月6日，生意社讯，欧盟委员会4月24日宣布，批准10种新的玉米、大豆、油菜、棉花等转基因食品或饲料在欧盟上市，有效期为10年。这是欧盟自2013年11月以来，首次批准新的转基因产品上市。此外，还有两种转基因鲜花获准进口，7种上市“许可证”到期的转基因农产品获得欧盟委员会续批。在此之前，欧盟已批准了58种转基因食品和饲料在欧盟上市，其中包括玉米、棉花、大豆、油菜和甜菜。
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【摘要】 5月4日，彭博社讯，据悉，诺华公司同意以高达160亿美元的价格收购葛兰素史克公司的癌症药品业务，与葛兰素史克组建一家消费者医疗保健合资公司，还将把其动物医疗子公司以54亿美元的价格出售给礼来。诺华今天在一份公告中表示，该公司还将把流感以外疫苗业务以71亿美元的价格出售给葛兰素史克。这其中包含特许权费以及最多18亿美元基于达到特定业务目标的对价。
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【摘要】 5月4日，生物谷讯，近日，FDA提前2周批准了全球首个“双下巴”溶脂针Kybella（ATX-101），用于中度至重度“双下巴”成人，该针剂是用于消除多余颏下脂肪（双下巴）的首个也是唯一一个非手术治疗产品。据悉，ATX-101是一种人造的脱氧胆酸，是人体内天然存在的一种物质，能够帮助分解脂肪。在临床试验中，相比安慰剂，ATX-101能够有效消除颏下脂肪并改善整体外观。此次批准，使ATX-101成为同类产品中首个获批用于美容目的的注射...
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【摘要】 4月30日，生物谷讯，全球知名市场调研公司GlobalData发布研究报告指出，未来10年（2013～2023），全球类风湿性关节炎（RA）治疗市场将以2.1%的年复合增长率（CAGR）稳步增长，到2023年达到193亿美元，该市场在2013年市值156亿美元。在全球10大药品市场中，美国是最大的RA治疗市场，在2013年全球市场份额高达67%。到2023年底，尽管美国市场份额略微下降（65%），但该国仍将保持其全球RA治疗市场的领导地位。
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【摘要】 4月29日，中国证券网讯，世界卫生组织28日在日内瓦发布关于西非埃博拉疫情的2015战略应对计划，提出到今年年底在受疫情影响的国家阻断埃博拉病毒传播。世卫组织表示，2015应对计划的战略目标包括：阻断埃博拉病毒在受疫情影响国家传播；防止疫情扩散至新的国家和地区；激活基本医疗服务并增强抵御能力；加快研发埃博拉疫苗、治疗及检测方法等。
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【摘要】 4月28日，生物谷讯，最近，著名生物医药公司Celgene公司在肿瘤疗法领域收购了由斯坦福大学的研究人员孵化成立的生物医药公司Quanticel Pharmaceuticals。Quanticel医药公司主要致力于利用单细胞基因组分析技术分析解码肿瘤细胞，并从中找到可供新药开发的药物靶点。整个收购协议价值达4亿8千5百万美元。一方面，Celgene公司能够利用Quanticel独有技术进行新药靶点的筛选，增强公司创新活力；另一方面，Quanticel本身也有一些有...
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【摘要】 4月27日，乌克兰多瑙河大豆协会讯，据乌克兰多瑙河大豆协会本周表示，乌克兰可能大幅提高对欧盟国家的大豆出口量。该协会的一份声明称，2014年乌克兰大豆播种面积为180万公顷，2015年将提高到200万公顷。此外，有报道称西欧对非转基因大豆的需求为每年500万吨，相当于大豆需求总量的15%。但是欧盟自己生产的非转基因大豆产量只有150到200万吨，相当于需求的三分之一左右。根据该协会的预测，未来10年欧盟对非转基因大豆的需求...
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【摘要】 4月24日，药品资讯网讯，辉瑞（Pfizer）近日宣布，FDA已授予抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）突破性药物资格，用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在治疗。Xalkoi是一种靶向间变淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该药的上市，极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗。
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【摘要】 4月22日，Morning Whistle讯，仿制药巨头梯瓦（Teva）4月21日向美国仿制药商迈兰（Mylan）抛出了一份高达400亿美元的收购要约，以现金加股票（约50%+50%）的方式收购迈兰。目前，该笔收购已获梯瓦董事会大力支持和一致通过。该笔并购案如果成功，将在医药领域创造一个年营收超过300亿美元的仿制药超级航母，将对全球仿制药市场格局带来一场变革，同时重新建立梯瓦在该领域无可匹敌的全球地位。梯瓦表示，合并后的公司，将有超...
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【摘要】 4月21日，生物谷讯，近日，全球知名市场调研公司GlobalData发布一份最新报告对全球黑色素瘤治疗市场的未来发展进行了分析。GlobalData预计，未来10年（2013～2023），全球黑色素瘤治疗市场将以15.5%的年复合增长率（CAGR）高速增长，到2023年市值翻4倍达到56.4亿美元，该市场在2013年市值13.4亿美元。报告指出，这一增长将主要发生在全球8个主要国家，包括美国、日本、澳大利亚、欧洲5国（英国、德国、法国、意大利、西班牙）...
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【摘要】 4月20日，药品资讯网讯，最近，英国制药巨头阿斯利康公司重点项目之一的AZD9291在关于EGFR突变型非细小细胞肺癌的临床二期研究中取得了十分突出的成绩。据悉，AZD9291是阿斯利康公司开发的以EGFR受体突变为靶点的抗肿瘤药物。按照计划，阿斯利康公司将于今年第三季度向FDA提交相关申请，公司预计AZD9291上市后其年销售峰值将达到30亿美元。
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【摘要】 4月16日，生物谷讯，阿斯利康旗下全球生物制剂研发单元MedImmune近日与全球领先的免疫肿瘤学生物技术公司Immunocore签署一项新的合作，开发黑色素瘤免疫组合疗法。Immunocore公司的核心技术是ImmTACs（免疫动员单克隆T细胞受体），这是一类合成的、可溶性的T细胞受体（TCR）小蛋白分子，对细胞内的肿瘤靶标具有超高的亲和力，能够触及比常规抗体疗法（包括单抗）高达9倍的疾病靶标。凭借ImmTACs技术，Immunocore已与罗氏、葛兰...
【关键词】
【摘要】 4月15日，生物谷讯，默沙东（Merck & Co）和合作伙伴NewLink Genetics近日证实，已在塞拉利昂（Sierra Leone）启动了实验性埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV-GP（V920）的第三个后期临床试验。这也标志着默沙东的疫苗在埃博拉疫情最严重的3个西非国家（塞拉利昂、利比里亚、几内亚）全面进入III期临床。
【关键词】
【摘要】 4月14日，生物谷讯，近日，美国生物技术巨头新基（Celgene）与Mesoblast达成了一项战略合作，意在扩大干细胞和再生医疗领域的管线资产。根据协议，Celgene将斥资4500万美元溢价收购Mesoblast公司4.72%的股份。作为回报，Celgene获得了Mesoblast公司横跨急性移植物与宿主病（GVHD）、特定肿瘤学疾病、炎症性肠病、器官移植排斥反应的一系列干细胞项目的优先购买权。该笔干细胞合作备受业界关注，消息发布后Mesoblast公司股价飙...
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【摘要】 4月14日，生物谷讯，最近，强生公司旗下杨森公司和圣迭戈的生物医药器械公司Ichor Medical Systems达成了一项合作协议，共同开发用于治疗乙肝的DNA疫苗。根据协议，扬森公司将向Ichor Medical Systems公司支付包括预付款、研发款等资助在内共计8500万美元的费用，Ichor Medical Systems公司则授权扬森公司使用其独有的TriGrid电转系统。
【关键词】
【摘要】 4月13日，新康界讯，英国研究与咨询机构GlobalData最新的一份报告显示，中型生物技术公司的表现正在越来越好。根据这份报告显示，2014年全球35家中型生物技术公司总收入为265亿美元，与2013年的248亿美元相比，增幅高达21.9%。而据GlobalData相关研究显示，从2009年至2013年，全球35家中型生物技术公司总收入的年平均增长率高达25.2%。
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【摘要】 4月13日，生物谷讯，瑞士Santhera制药公司治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物Raxone/Catena（化学名：Idebenone）三期临床试验结果很是乐观，获得了FDA快速通道药物认定。FDA快速通道药物提名旨在加速那些治疗严重疾病且很少获批上市的药物审批速度。专家分析，Santhera也可能获得该药物的优先审批权，这将进一步促使它加速上市。据悉，Idebenone同时也在美国和欧洲获得了孤儿症药物认证，在美国的专利保护期到2027年，欧洲到2...
【关键词】
【摘要】 4月10日，Firstwordpharma讯，近日，Juno公司和诺华公司就一系列关于CAR-T疗法的专利纠纷达成和解。据悉，CAR-T疗法是通过体外重组表达患者的免疫细胞使其具备更好识别肿瘤细胞的能力后再通过将这些免疫细胞回输至患者体内来达到治疗肿瘤的效果。这种疗法一经推出，就立刻在生物医药产业中引发轰炸式效应。双方的和解意味着两大免疫疗法研发巨头的竞争将从法院转回到试验台前。
【关键词】
【摘要】 4月8日，生物谷讯，最近，药明康德公司和阿斯利康旗下Medlmmune公司公布了双方共同开发的治疗风湿性关节炎IL-7单抗药物MEDI5117在中国上市申请的时间表。MEDI5117是阿斯利康公司专门为中国市场设计的IL-7单抗药物。药明康德公司和Medlmmune公司双方对这一药物享有同等权利，不过，中国CFDA批准MEDI5117上市后，Medlmmune会享有优先收购药明康德手中股份的权利。目前双方已经于2014年12月向CFDA提交了这一药物的上市申请，预计C...
【关键词】
【摘要】 4月8日，生物谷讯，吉利德（Gilead）近日宣布，已向FDA提交了2种剂量实验性固定剂量组合F/TAF（恩曲他滨/替诺福韦，200/10mg，200/25mg）的新药申请（NDA），寻求批准F/TAF联合其他HIV抗逆转录病毒药物，用于12岁及以上儿童及成人HIV-1感染者的治疗。F/TAF具有高疗效及改善的安全性，该药将为新一代HIV治疗方案提供一个改善的背景配方，将进一步优化HIV患者的临床治疗。吉利德已计划在2015年第二季度向欧盟提交F/TAF的监管申请...
【关键词】
【摘要】 4月7日，药品资讯网讯，制药巨头安进（Amgen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准单抗药物Vectibix（帕尼单抗，panitumumab）联合FOLFIRI化疗，用于野生型（WT）RAS转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的一线治疗。据估计，大约有一半的mCRC患者其肿瘤状态为WT RAS。FOLFIRI是一种基于伊立替康（irinotecan）的化疗方案，在欧洲常用于结直肠癌的一线治疗。此次Vectibix新适应症的获批，意味着欧洲的WT RAS mCRC患者有了一个重要的治...
【关键词】
【摘要】 4月3日，生物谷讯，阿斯利康与美国生物医药企业万基遗传（Myriad Genetics）近日联合宣布，双方将扩大在抗癌药Lynparza（olaparib）方面的合作，将Myriad开发的伴随诊断试剂盒（CDx）用于阿斯利康所关注的各类癌症。此次双方将利用Myriad开发的BRCA Analysis CDx伴随诊断技术，识别可能对抗癌药Lynparza治疗有潜在反应的转移性胰腺癌患者。据悉，阿斯利康对Lynparza寄予厚望，认为该药的年销售额有望突破20亿美元。
【关键词】
【摘要】 4月2日，药品资讯网讯，Jadenu是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。Jadenu则在有无便餐的情况下均可直接吞服，从而大大简化了慢性铁过载（CIO）的治疗管理。Jadenu的上市，对于需要定期服用铁螯合剂治疗以清除体内过量铁的广大患者而言，是一个大好消息。
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【摘要】 4月2日，Fierce Pharma讯，以色列公司梯瓦斥资32亿美元与Auspex达成收购协议。梯瓦之所以对Auspex青眼有加，看中的就是这家公司将于明年在美国市场上市一款晚期亨廷顿舞蹈症治疗药物SD-809。多名分析师表示，梯瓦在收购市场中看上的公司可能不止这一家。这家仿制药巨头在3月30日宣布将以每股101美元的价格现金收购位于美国加州的Auspex，以上周五的成交价计算，溢价超过40%。梯瓦方面表示，这笔交易将支撑公司在明年的收入增长...
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