【摘要】 3月10日，公司观察讯，3月9日，石药集团宣布，其全资附属公司石药（上海）有限公司已与上海倍而达药业订立产品授权及商业化协议，通过股权认购获得第三代EGFR-TKI（BPI-7711胶囊）独家产品授权及商业化权利。根据协议，石药上海将获得BPI-7711胶囊之独家权利，以于中华人民共和国（包括香港特别行政区和澳门特别行政区，但不包括台湾地区）进行BPI-7711胶囊的商业化活动，并拥有BPI-1178胶囊（CDK4/6抑制剂）商业化授权的优先...
【关键词】石药集团，倍而达药业，三代EGFR-TKI
【摘要】 3月10日，医药观澜讯，根据中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果，荣昌生物自主研发的1类新药泰它西普新药上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：国药准字S20210008。这意味着，这款新药已正式在中国获批。根据NMPA药品审评中心（CDE）优先审评公示，该申请针对的适应症为系统性红斑狼疮。公开资料显示，泰它西普具有全新药物结构和双靶点作用机制，是60多年来首款在中国获批上市的治疗系统性红斑...
【关键词】荣昌生物，“first-in-class”新药，在中国获批
【摘要】 3月4日，药明康德讯，3月3日，贝达药业宣布其第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊（BPI-D0316）的上市许可申请获得中国国家药监局（NMPA）受理，拟用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗。根据新闻稿，这是贝达药业提交的第4个新药上市申请。EGFR是一组具有酪氨酸激酶活性的表皮生长因子家族的细胞表面受体，其活化异常可激活与肿瘤增殖、分化相关的基因，继而诱发肿瘤的形成和发展。EGFR...
【关键词】贝达药业，第4个新药，上市申请
【摘要】 3月4日，新浪医药讯，3月3日，长春高新发布公告称，控股子公司——长春百克生物科技股份公司于2021年3月2日收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP00254）。经国家药监局审查，2020年12月2日受理的鼻喷流感减毒活疫苗符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展预防本株病毒引起的流行性感冒的临床试验。
【关键词】长春高新，鼻喷流感减毒活疫苗，临床试验
【摘要】 3月1日，医药魔方讯，四环医药发布公告，称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的Ⅰ期临床研究，并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。目前正在进行肥胖症Ⅲ期开发计划沟通中，不久将进入Ⅲ期临床阶段。利拉鲁肽（liraglutide）是一种血糖高血糖素样肽-1（GLP-1）激动剂，被FDA批准用于治疗成人及十岁以上2型糖尿病患者，且用于降低2型糖尿病患者高血压，卒中及心血管死亡风险。此外，临床试验中，利拉鲁...
【关键词】四环医药，利拉鲁肽，Ⅰ期研究
【摘要】 3月1日，美通社讯，2021年02月27日，启愈生物宣布，公司首个计划在美国开展临床研究的创新药Q-1802今日获得美国FDA临床试验批准。Q-1802是启愈生物第一个临床申报项目，由启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发的，具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claudin18.2的双特异性抗体。Q-1802一方面可以通过Claudin18.2 抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤，另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号，同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体...
【关键词】启愈生物，双特异性抗体，Q-1802
【摘要】 2月26日，新浪医药讯，2月25日，康希诺发布2020年度业绩快报，报告期内，公司实现营业收入2489.04万元，同比增长990.06%；实现归属于母公司所有者的净利润为-40704.64万元，同比亏损增加159.63%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-52174.03万元，同比亏损增加199.09%。报告期末，公司总资产673766.55万元，同比增长277.57%；归属于母公司的所有者权益606044.60万元，同比增长312.13%。
【关键词】康希诺，净亏损，4.07亿元
【摘要】 2月26日，新浪医药讯，2月25日，万泰生物发布公告称，子公司万泰凯瑞生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（英文名称INNODX SARS-CoV-2 NAbs CMIA (Quantitative))、C-肽测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（英文名称INNODX C-Peptide CMIA）、IV型胶原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（英文名称INNODX C IV CMIA）等二十七个产品，于近日获得欧盟CE认证。
【关键词】万泰生物，新冠病毒检测产品，获欧盟CE认证
【摘要】 2月25日，生物探索讯，2月23日，康方生物宣布，旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗宫颈癌（除极早期IA1期之外）。这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格（FTD）和国家药品监督管理局（NMPA）授予“突破性治疗药物品种”后，该产品获得的又一项重要进展。
【关键词】康方生物，PD-1/CTLA-4双抗，宫颈癌
【摘要】 2月19日，新浪医药讯，据业内消息，齐鲁制药贝伐珠单抗（商品名：安可达）2020年销售额约18亿元。2019年，罗氏原研药贝伐珠单抗（商品名：安维汀）2019年在中国的销售额预计超30亿元，再加上齐鲁贝伐珠单抗较低的价格，18亿这个数字已经非常惊人，可以说是生物类似药中的翘楚。据Frost&Sullivan预测，2023年贝伐珠单抗生物类似药的市场规模约为64亿元，到2030年市场规模将达99亿元，2019E～2023E及2023E～2030ECAGR分别为3...
【关键词】齐鲁制药，贝伐珠单抗，2020年销售额
【摘要】 2月19日，Insight数据库讯，今日，Insight数据库显示，百奥泰的戈利木单抗生物类似药BAT2506首次公示启动国际多中心Ⅲ期临床。目前，BAT2506是国内唯一一款进入临床的戈利木单抗生物类似药。戈利木单抗是强生和先葆灵雅研发的一款TNF-α单抗，于2013年获美国FDA批准用于中、重度活动性类风湿性关节炎（RA）的治疗。2019年，其全球销售额达21.88亿美元。2017年12月28日，戈利木单抗在国内获批上市，商品名为欣普尼，获批适应症...
【关键词】百奥泰，戈利木单抗，生物类似药
【摘要】 2月8日，同花顺讯，2月7日，达安基因发布公告称，公司第七届董事会2021年第二次临时会议决议，审议通过了公司《关于向银行申请授信额度的议案》。为保证公司投资和经营活动的正常开展，公司拟向招商银行股份有限公司广州分行申请1亿元人民币的综合授信额度。董事会同意上述申请，并授权董事长何蕴韶代表公司与上述银行签署授信及贷款的有关法律文件。
【关键词】达安基因，招商银行广州分行，1亿元授信
【摘要】 2月8日，智通财经讯，达安基因发布公告，近日，公司下属控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，医疗器械名称：糖类抗原19-9测定试剂盒（化学发光免疫分析法），注册证编号：国械注准20213400067。自批准之日起有效期至二零二六年一月二十五日。目前，公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司已获得“糖类抗原19-9测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”的医疗器械注册...
【关键词】达安基因，糖类抗原19-9测定试剂盒，医疗器械注册证
【摘要】 2月8日，新浪医药讯，药明康德发布公告称，参股公司Immunocore于美国时间2月5日在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股份代号IMCR。根据Immunocore最近一个交易日的收盘价43.2美元每股，估算公允价值为1534.47万美元，对公司公允价值变动收益的影响金额为人民币3119.46万元。公告称，Immunocore本次全球发售完成后（假设超额配售权未获行使），药明康德通过全资子企业WuXi Fund I持有Immunocore的股份占其总股本约0.98%。
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【关键词】药明康德，Immunocore，上市
【摘要】 2月7日，药明康德讯，2月6日业内传来消息，拓臻生物于美国时间2月5日在纳斯达克正式挂牌上市。其IPO价格定为17美元，将超募发行750万股，在计入额外期权之前，募集总金额预计为1.275亿美元。根据礼来亚洲基金官方微信，2月5日是拓臻生物在纳斯达克交易的第一天。今年1月5日，拓臻生物宣布完成8700万美元C轮融资，由Deerfield Management Company领投，礼来公司（Eli Lilly and Company）进行战略股权投资，OrbiMed Advisors、...
【关键词】拓臻生物，纳斯达克，上市
【摘要】 2月1日，医药观澜讯，康希诺生物宣布，已收到独立数据监察委员会（IDMC）的通知，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）（Ad5-nCoV）的3期临床试验在中期分析中，成功达到预设的主要安全性及有效性标准，未发生任何与疫苗相关的严重不良事件（SAE）。因此，该公司可继续推进Ad5-nCoV的3期临床试验。截至公告日期，该试验参与者接种的是疫苗还是安慰剂仍属盲态。
【关键词】康希诺生物，新冠疫苗，3期试验
【摘要】 2月1日，新浪医药讯，上海证券交易所科创板公示信息显示，百济神州已向科创板递交IPO申请，并于1月29日获得受理。根据招股说明书，百济神州本次上市的联席保荐机构（主承销商）为中金公司和高盛，拟募资金额200亿元人民币。值得一提的是，百济神州已于2016年在纳斯达克交易所上市，并于2018年登陆香港联交所。本次在科创板提交IPO意味着，百济神州有望成为在纳斯达克、港交所、科创板三地挂牌上市的生物医药公司。根据招股说明...
【关键词】百济神州，科创板，IPO申请
【摘要】 2月1日，医药观澜讯，1月29日，思路迪医药（3D Medicines）宣布，其自主研发的1类创新药3D011的临床试验申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，针对的适应症为晚期实体瘤。根据思路迪医药新闻稿，3D011是该公司首个自主研发的创新药。本次获批临床试验的注射用3D011是思路迪医药首个自主研发的创新药物。根据新闻稿，3D011的研发工作始于2016年底。3D011的起始化合物是某个口服高效抗癌药物，该母体药物对相关激酶...
【关键词】思路迪医药，3D011，获批临床
【摘要】 1月28日，医药观澜讯，百奥泰生物发布新闻稿称，美国FDA已受理BAT1706（贝伐珠单抗生物类似药）注射液的生物制品上市申请（BLA），申请的适应症包括转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、复发胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌以及持续性、复发性或转移性宫颈癌。根据新闻稿，BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液。公开资料显示，贝伐珠单抗原研药在欧美获批的适应症...
【关键词】百奥泰，贝伐珠单抗，生物类似药
【摘要】 1月26日，医药魔方讯，1月25日，上海证券交易所发布了《关于终止丹娜（天津）生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市审核的决定》。决定指出，鉴于和保荐人中信证券近日提交的申请撤回申请文件。根据《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第六十七条的有关规定，上交所决定终止对丹娜生物物首次公开发行股票并在科创板上市的审核。据招股书，丹娜生物原计划拟募集资金4.08亿元。其中，约2.20亿元用于总部...
【关键词】终止，丹娜生物，科创板IPO
【摘要】 1月25日，新浪医药讯，1月24日晚，神州细胞披露《2021年向特定对象发行A股股票预案》显示，公司拟向控股股东拉萨爱力克投资咨询有限公司等35位特定投资者发行不超过8706.71万股公司股份，本次非公开发行股票募资总额不超39.61亿元（含本数），用于新药研发、营销网络建设及补充流动资金。此次融资额中的26.65亿元将用于投资新药研发项目。公告显示，该项目由神州细胞子公司神州细胞工程和诺宁生物实施，总投资额为29.36亿元；...
【关键词】神州细胞，再募资，39.61亿
【摘要】 1月19日，美通社讯，信达生物制药今日宣布与印度尼西亚生物科技公司PT Etana Biotechnologies Indonesia（Etana）关于达攸同（贝伐珠单抗注射液）签订合作协议，信达生物授予Etana达攸同（贝伐珠单抗注射液）在印度尼西亚的独家许可，Etana致力于将达攸同（贝伐珠单抗注射液）推向当地市场。信达生物将获得开发和销售里程碑付款以及双位数比例的净销售额提成。具体财务条款不适于披露。达攸同（贝伐珠单抗注射液）已于2020年6...
【关键词】信达生物，Etana，达攸同
【摘要】 1月19日，新浪医药讯，1月18日，上市不过半年左右的科创板企业三生国建发布2020年年度业绩预告，该公司预计2020年年度实现营业收入60000.00万元到70000.00万元，将减少57739.18万元到47739.18万元，同比减少40.55%到49.04%。公告显示，经财务部门初步测算，三生国健预计2020年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损，实现归属于母公司所有者的净利润-19400.00万元到-22400.00万元，将减少42329.52万元...
【关键词】产品降价，三生国健，预亏约2亿元
【摘要】 1月19日，医药观澜讯，近日，美国纳斯达克官网消息，拓臻生物（Terns Pharmaceuticals）向美国证券交易委员会（SEC）递交了纳斯达克上市申请，拟募资金额1亿美元。根据新闻稿，此次拓臻生物递交IPO申请，联席账簿管理人有摩根大通，高盛集团和科文公司。拓臻生物成立于2016年，是一家专注于开发治疗NASH、肝纤维化和肝细胞癌等慢性肝脏疾病的全新疗法的公司。2017年10月，拓臻生物完成3000千万美元A轮融资；2018年10月，该公司...
【关键词】拓臻生物，纳斯达克，IPO申请
【摘要】 1月15日，新浪医药讯，1月13日，复星医药发公告称，其控股子公司复宏汉霖收到NMPA关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的Ⅰ期临床试验。该新药为公司自主研发的达雷妥尤单克隆抗体生物类似药，拟用于多发性骨髓瘤治疗。截至本公告日，中国境内已上市的达雷妥尤单抗为Janssen-CilagInternational...
【关键词】复星医药，重组抗CD38全人单克隆抗体，临床试验
【摘要】 1月15日，新浪医药讯，近期，国家发改委官网正式对外发布了《关于发布2020年（第27批）新认定及全部国家企业技术中心名单的通知（发改高技〔2020〕1918号）》，确认包括北京泰德制药股份有限公司在内的97家企业技术中心和10家分中心，具有国家企业技术中心及分中心资格。获得国家企业技术中心资质认定后，公司有机会享受科技开发用品免征进口税、承担中央财政科技计划（专项、基金等）的研发任务等政策和资金支持。
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【关键词】泰德制药，国家企业技术中心，资质认定
【摘要】 1月15日，美通社讯，亘喜生物开发的GC007g注射液已于2020年12月获得NMPA批准开展I/II期临床试验，其中II期临床试验数据将作为关键临床研究用于支持上市。亘喜生物将有潜力大幅加快GC007g在中国的临床开发进程，为产品尽快上市造福肿瘤患者打下坚实基础。GC007g是国内首个供者来源异基因CAR-T细胞疗法，用于治疗以往接受过同种异体移植（HSCT）后复发的B-ALL患者。该细胞疗法运用了人类白细胞抗原（HLA）匹配的供体T细胞，能够...
【关键词】亘喜生物，GC007g，I/II期临床
【摘要】 1月5日，药明康德讯，1月4日，罗欣药业发布公告称，其下属子公司山东罗欣药业（简称山东罗欣）已收到中国国家药品监督管理局（NMPA）下发的替戈拉生片1类新药上市申请《受理通知书》，适应症为糜烂性食管炎。根据公告，替戈拉生片是钾离子竞争性酸阻滞剂类药物（P-CAB），山东罗欣于2015年10月与韩国CJ HealthCare Corporation达成协议，获得替戈拉生中国境内开发、生产及商业化权益。结合罗欣药业早前发布新闻稿及公开资料，...
【关键词】罗欣药业，1类新药，上市申请
【摘要】 1月5日，新浪医药讯，近日，北京泰德制药股份有限公司自主研发的口服镇痛药“依托考昔片”（商品名：凯昔）（规格：30mg及60mg）正式获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。依托考昔是最新一代的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，具有抗炎、镇痛和解热作用，胃肠道不良反应较小，适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征、治疗急性痛风性关节炎和原发性痛经。...
【关键词】泰德制药，依托考昔片，正式获批
【摘要】 1月4日，医药魔方讯，1月4日，德琪医药宣布已向韩国食品医药品安全部（MFDS）提交selinexor（XPOVIO）联合低剂量地塞米松的孤儿药新药上市申请（NDA），用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）。Selinexor于2020年10月在韩国被授予孤儿药资格，并于同年12月18日获美国FDA批准用于接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者。
【关键词】德琪医药，韩国，Selinexor
【摘要】 12月31日，Insight数据库讯，12月29日，CDE官网显示，东阳光递交了2.2类改良型新药“磷酸奥司他韦缓释片”的临床试验申请并获受理。2.2类改良型新药为含有已知活性成份的新剂型（包括新的给药系统）、新处方工艺、新给药途径，且具有明显临床优势的药品。奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司...
【关键词】东阳光，改良型新药，磷酸奥司他韦
【摘要】 12月31日，医药魔方讯，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。据悉，该新冠病毒灭活疫苗3期临床试验期中分析数据结果显示：新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药监局印发的《...
【关键词】国药集团，新冠疫苗，获批上市
【摘要】 12月31日，医药观澜讯，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药创新研发的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿帕替尼的新适应症上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，药品批准文号为：国药准字H20200018。这意味着阿帕替尼的这项新适应症已经在中国获批。根据恒瑞医药早前公告，该适应症为：用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌（HCC）。
【关键词】恒瑞医药，阿帕替尼，新适应症获批
【摘要】 12月21日，新浪医药讯，今日，加科思-B（1167.HK）在港交所正式上市。首日上市开报15.98港元，较发行价14港元涨14.14%，暂成交4.14亿港元，最新总市值121亿港元。根据招股章程，加科思药业此次港股申请上市的联席保荐人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人为高盛和中金公司。此次该公司在港交所IPO，基石投资者有LAV Funds、Matthews Funds、哈德逊湾资本、Octagon Investments Master Fund LP、Superstring Cap...
【关键词】加科思药业，，港交所，7款在研
【摘要】 12月21日，药明康德讯，12月18日，德琪医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服型选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）与硼替佐米、地塞米松联合治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的3期临床试验申请。值得一提的是，该药今日已被美国FDA批准新适应症上市申请（sNDA）——与硼替佐米和低剂量地塞米松联合治疗既往接受过至少一线治疗的成人MM患者。目前，德琪医药正在中国进行ATG-010针对复发难治性多发...
【关键词】德琪医药，“first-in-class”抗癌药，3期临床
【摘要】 12月21日，新浪医药讯，日前，北京泰德制药以仿制4类报产的苯磺顺阿曲库铵注射液进入行政审批阶段。苯磺顺阿曲库铵是一种中效的、非去极化的、具异嗤啉锑苄酯结构的骨骼肌松弛剂，可作为全麻的辅助用药或在重症监护房（ICU）起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。米内网数据显示，2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端苯磺顺阿曲库铵注射剂...
【关键词】泰德制药，仿制4类，苯磺顺阿曲库铵
【摘要】 12月18日，医药魔方讯，12月17日，恩华药业宣布，咪达唑仑注射液通过一致性评价申请，成为该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价厂家。咪达唑仑注射液适应症：1、肌内或静脉注射用于术前镇静/抗焦虑/记忆缺失。2、静脉注射用于诊断、治疗、内窥镜手术（如支气管镜检查、胃镜检查、膀胱镜检查、冠状动脉造影、心脏导管插入术、肿瘤手术、放射过程、缝合撕裂伤和其它单独用药或与其他中枢神经系统抑制剂联合用药的过程）之前...
【关键词】恩华药业，咪达唑仑注射液，一致性评价
【摘要】 12月18日，米内网讯，近日，汇宇制药按仿制4类报产的紫杉醇注射液进入行政审批阶段，有望近日获批并视同过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端紫杉醇销售额超过75亿元，2020H1其销售额超过35亿元。汇宇制药将收获第4款过评注射剂。紫杉醇注射液是一种植物类抗肿瘤药，用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗，对于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效。
【点...
【关键词】汇宇制药，仿制4类，紫杉醇注射液
【摘要】 12月18日，医药魔方讯，这是2020年迄今为止全球生物技术IPO募资最高纪录。纪录创造者是荣昌生物制药（烟台）股份有限公司。11月9日在港交所挂牌上市后，荣昌生物-B惊艳全球资本市场。据11月终数据，股价上涨34.36%，每手盈利8950港元，成为港股创新药领域的耀眼明星。荣昌生物发行定价每股52.10港元，在计入超额配股（绿鞋）之前，荣昌生物共发售约7.65千万股，发行市值249.22亿港元，发售所得总集资额约为39.87亿港元或5.15亿...
【关键词】荣昌生物，募资，5.9亿美元
【摘要】 12月8日，药明康德讯，百济神州宣布NMPA已批准倍利妥（注射用贝林妥欧单抗）用于治疗成人复发或难治性（R/R）前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。此项生物制品上市许可申请（BLA）由安进公司递交，并被CDE纳入优先审评。倍利妥由安进公司开发，百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其在中国的授权。该上市申请获批是倍利妥在中国的首项获批，也是百济神州从安进公司授权引进产品中首款全新获批的产品。倍利妥也就...
【关键词】百济神州，注射用贝林妥欧单抗，中国获批
